目的研究手工搬举作业的工间休息时间。方法30名大学生志愿者从事模拟的蹲举、背举和半蹲举手工搬举作业,分别测定他们在工间休息时左、右侧胸10(LT10、RT10)和腰3(LL3、RL3)竖脊肌的肌电及其心电,分析最大随意收缩肌电百分比(percentage of maximum voluntary electrical activation, MVE% )、中位频率(median frequency,MF)及心率(heartrate,HR),评价负荷恢复状况。结果15min工间休息内,男性被测试者4个部位竖脊肌肌电MVE%均在5min内恢复至静息水平,且91.8%在2min内恢复;而女性被测试者除Rk和LL3 MVE%在半蹲举活动后未恢复外,其余肌肉MVE%均在3min内恢复,且67.8%在2min内恢复。男性被测试者除RL,竖脊肌肌电MF在蹲举和背举后未恢复外,其余MF均在10min内恢复,且74.9%在2min内恢复。女性被测试者竖脊肌肌电MF均在8min内恢复,且83.4%在2min内恢复。在3种搬举活动结束后20min休息时段内,男、女被测试者各部位竖脊肌MVE%和MF均恢复到静息水平;男、女被测试者心率分别在14、5rain恢复到静息水平。结论在负荷为25%MVC,持续时间为4.5min的3种搬举活动中,就局部肌肉负荷的恢复而言,15min休息仅保证绝大多数竖脊肌恢复;就全身负荷恢复而言,15min休息可保证心率完全恢复到静息水平。
目的研究多氯联苯1254对苯并(a)芘致HepG2细胞DNA损伤的影响。方法设11.5、23.0和46.0μmol/L多氯联苯1254剂量组,苯并(a)芘50μmol/L剂量组,10 m l/L二甲基亚砜为溶剂对照。用不同浓度多氯联苯1254预处理HepG2细胞,24 h后染毒,通过单...
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目的研究多氯联苯1254对苯并(a)芘致HepG2细胞DNA损伤的影响。方法设11.5、23.0和46.0μmol/L多氯联苯1254剂量组,苯并(a)芘50μmol/L剂量组,10 m l/L二甲基亚砜为溶剂对照。用不同浓度多氯联苯1254预处理HepG2细胞,24 h后染毒,通过单细胞凝胶电泳和高效液相-电化学技术,检测细胞中的DNA链断裂和8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷酸(8-OHdG)。结果50μmol/L苯并(a)芘诱导HepG2细胞中DNA O liver尾矩(OTM)值为1.66±0.21,8-OHdG含量为(23.31±6.02)8-OHdG/106dG,溶剂对照组OTM值为0.79±0.15,8-OHdG含量为(12.31±3.24)8-OHdG/106dG,两组比较差异均有统计学意义;11.5、23.0和46.0μmol/L单独处理组OTM值分别为0.88±0.20、1.01±0.15和1.10±0.16,8-OHdG含量分别为(19.57±7.57)、(22.80±9.16)和(31.74±9.25)8-OHdG/106dG,46.0μmol/L组与溶剂对照组比较,8-OHdG含量显著增加,差异有统计学意义;经11.5、23.0和46.0μmol/L的多氯联苯1254预处理,苯并(a)芘诱导的OTM值分别为2.14±0.22、2.43±0.32和2.71±0.31,8-OHdG含量分别为(32.50±3.81)、(49.23±16.66)和(60.36±18.04)8-OHdG/106dG,与苯并(a)芘单独作用组比较均显著增加,差异有统计学意义。结论多氯联苯1254能使苯并(a)芘诱导的HepG2细胞DNA损伤作用显著增强,表明多氯联苯1254对苯并(a)芘的遗传毒性作用具有一定的协同效应。
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