检索结果-内蒙古大学图书馆

血管衰老临床评估与干预中国专家共识(2018)

中华老年病研究电子杂志 2019年第1期6卷 1-8页

作者：中华医学会老年医学分会心血管学组张存泰陶军田小利洪华山不详华中科技大学同济医学院附属同济医院老年病科武汉430030 湖北省老年病防治与保健医学临床研究中心武汉市老年多器官功能不全救治与康复临床研究中心中山大学附属第一医院高血压血管科老年病研究所广州510080 南昌大学生命科学院福建医科大学附属协和医院老年科

随着老年医学研究的发展,人与血管共老得到越来越多研究结果的证实。血管是多种器官组成的重要成分,血管衰老是引起人体各器官系统衰老的重要病理、生理基础,是老年人罹患多种慢病的共同发病机制。随着人口老龄化加剧,血管相关性疾病在... 详细信息

随着老年医学研究的发展,人与血管共老得到越来越多研究结果的证实。血管是多种器官组成的重要成分,血管衰老是引起人体各器官系统衰老的重要病理、生理基础,是老年人罹患多种慢病的共同发病机制。随着人口老龄化加剧,血管相关性疾病在老年人群中发病率极高[1]。早期发现血管衰老,应用正确的方法延缓和治疗血管衰老,对防控老年人慢病,应对日益严峻的人口老龄化问题具有重要意义。为此制定本共识,供老年科医生和相关人员使用。现主要介绍动脉血管(简称血管)衰老的相关内容。

关键词：血管衰老动脉粥样硬化内皮功能血管疾病僵硬度 PWV 临床评估

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SCN10A在心脏组织中的表达及其在心电生理中的作用

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心肺血管病杂志 2018年第5期37卷 466-468,481页

作者：段嘉霖陶婧雯李林凌刘念阮燕菲闻松男林立白融王琳华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科 430013 首都医科大学附属安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所心内科

目的:从组织层面探究SCN10A在心肌组织中的分布及其在心脏电生理中的作用。方法:实验动物选择为标准Wistar大鼠和新西兰大耳兔。应用免疫组化的方法,探究SCN10A在心脏组织中的分布。使用兔楔形心肌块模型,将实验动物分为四组,分别为正... 详细信息

目的:从组织层面探究SCN10A在心肌组织中的分布及其在心脏电生理中的作用。方法:实验动物选择为标准Wistar大鼠和新西兰大耳兔。应用免疫组化的方法,探究SCN10A在心脏组织中的分布。使用兔楔形心肌块模型,将实验动物分为四组,分别为正常对照组、正常+A-803467组、ATX-II组和ATX-II+A-803467组,研究使用A-803467特异性阻断SCN10A,观察其对QT间期、动作电位时程(APD)、跨心室壁复极离散度(TDR)和心律失常事件发生率的影响。结果:免疫组化结果提示,在大鼠心脏组织中可见SCN10A表达。在兔楔形心肌块实验中,ATX-II+A-803467组较ATX-II组,其90%内膜动作电位时程(513.83 vs.760.09ms,P<0.05)和90%外膜动作电位时程(550.67 vs.809.19ms,P<0.05)均明显缩短,QT间期明显缩短(703.83 vs.1018.71ms,P<0.05),心律失常发生率也明显下降(0vs.57.1%,P<0.05)。结论:SCN10A在大鼠心脏组织中表达,特异性阻断SCN10A具有缩短动作电位时程、QT间期以及抗心律失常的作用。

关键词：离子通道晚钠电流室性心律失常动作电位时程 QT间期

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β受体阻滞剂/地尔硫治疗扩张型心肌病患者病死率的Meta分析

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临床心血管病杂志 2017年第2期33卷 128-132页

作者：魏晶晶袁璟汪朝晖廖玉华华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所教育部生物靶向治疗研究重点室武汉430022

目的:应用Meta分析系统评价β受体阻滞剂/地尔硫对扩张型心肌病(DCM)患者病死率的影响。方法:在PubMed、Elsevier、万方、知网数据库检索截止到2016-11-30有关β受体阻滞剂/地尔硫治疗DCM患者病死率评价的临床研究(RCT或高质量前瞻性队... 详细信息

目的:应用Meta分析系统评价β受体阻滞剂/地尔硫对扩张型心肌病(DCM)患者病死率的影响。方法:在PubMed、Elsevier、万方、知网数据库检索截止到2016-11-30有关β受体阻滞剂/地尔硫治疗DCM患者病死率评价的临床研究(RCT或高质量前瞻性队列研究),按照Cochrance handbook提供的方法对纳入的RCT文献进行质量评估,前瞻性队列研究采取Newcastle-Ottawa Scale(NOS)评分进行质量评估,并提取相关数据,应用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果:纳入7篇研究,共包含1 024例研究对象,其中4篇有关β受体阻滞剂,3篇有关地尔硫。试验组共521例,对照组503例。平均随访时间7.4~36.0个月。汇总结果提示与对照组相比,β受体阻滞剂可降低全因死亡率[风险比(RR)=0.61,95%可信区间(CI):0.43~0.85];同样地尔硫也可降低全因死亡率(RR=0.42,95%CI:0.24~0.74)。结论:Meta分析结果提示β受体阻滞剂和地尔硫均可降低DCM患者的全因死亡率,获益可能与药物抑制抗心肌抗体引起心肌细胞损伤和室性心律失常有关。

关键词： β受体阻滞剂地尔硫抗心肌抗体扩张型心肌病

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Mindin在心血管代谢性疾病中的研究进展

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中国心血管病研究 2018年第4期16卷 289-291页

作者：刘小熊夏豪宋莉武汉大学人民医院心内科、武汉大学心血管病研究所、心血管病湖北省重点实验室湖北省武汉市430060 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科

随着生活水平的改善和生活方式的改变，心血管代谢性疾病（cardiometabolic diseases）的发病率越来越高。

关键词： Mindin 心肌肥厚胰岛素抵抗心血管代谢性疾病

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心肌病与心律失常

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中国临床保健杂志 2018年第5期21卷 593-598页

作者：陈鹏黎先清王德国汪道武华中科技大学同济医学院附属同济医院内科心血管病遗传与分子机制湖北省重点实验室(华中科技大学)武汉430030 皖南医学院附属弋矶山医院老年医学科南京医科大学第一附属医院生殖医学国家重点实验室江苏省心肺疾病研究所

心肌病是一组异质性很强、与结构和(或)电生理异常有关的心肌疾病。心律失常是心肌病的一种重要的临床表现。心律失常与心肌病的进展及预后之间都有着重要的联系。本文旨在分析心肌病所引起的心律失常及其危险分层和治疗策略,有利于对... 详细信息

心肌病是一组异质性很强、与结构和(或)电生理异常有关的心肌疾病。心律失常是心肌病的一种重要的临床表现。心律失常与心肌病的进展及预后之间都有着重要的联系。本文旨在分析心肌病所引起的心律失常及其危险分层和治疗策略,有利于对心肌病预后作出正确判断。

关键词：心肌疾病心律失常危险因素预后老年人

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c-Abl基因在Ang Ⅱ诱导血管平滑肌细胞氧化应激中的作用

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华中科技大学学报（医学版） 2017年第4期46卷 380-385页

作者：孙图成周先吾李华东陈澍许菲蒋雄刚广东省心血管病研究所广东省人民医院心血管外科广东省医学科学院广州510080 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科武汉430022 武汉大学附属中南医院消化内科武汉430071

目的探讨c-Abl基因在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)氧化应激中的作用。方法构建c-Abl基因过表达和沉默的慢病毒载体,并利用慢病毒转染的方法构建c-Abl过表达和沉默的VSMCs。实验分6组:(1)对照组、(2)AngⅡ组、(3)STI57... 详细信息

目的探讨c-Abl基因在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)氧化应激中的作用。方法构建c-Abl基因过表达和沉默的慢病毒载体,并利用慢病毒转染的方法构建c-Abl过表达和沉默的VSMCs。实验分6组:(1)对照组、(2)AngⅡ组、(3)STI571组、(4)lenti-control组、(5)lenti-cAbl-shRNA组、(6)lenti-cAbl组。(1)^(3)组为正常VSMCs,(3)组用STI571预处理,(4)^(6)组为分别利用lenti-control、lenti-cAbl-shRNA、lenti-cAbl转染VSMCs,对照组用生理盐水干预,其余实验组用AngⅡ(1×10-7 mol/L)干预30min,并用Western blot测定c-Abl和p-cAbl蛋白表达量;活性氧测定:对照组用生理盐水干预,其余实验组用AngⅡ(1×10-7 mol/L)干预36h,流式细胞仪分别检测其活性氧分子(ROS)、二氢罗丹明(DHR)、二氢乙啶(DHE)水平。结果 AngⅡ刺激后,与对照组比较,lenti-cAbl组的c-Abl和pcAbl蛋白表达最强,STI571组和lenti-cAbl-shRNA组p-cAbl蛋白表达最弱,而lenti-control组与AngⅡ组c-Abl和pcAbl蛋白水平无明显差异。AngⅡ干预36h后,VSMCs氧化应激产物(ROS、DHE、DHR)均增加,但lenti-cAbl组氧化应激水平最高,lenti-cAbl-shRNA组、STI571组的氧化应激水平较AngⅡ组有所降低。结论利用慢病毒载体构建过表达c-Abl基因的VSMCs细胞系获得成功;c-Abl基因表达的增加与AngⅡ刺激下VSMCs的氧化应激程度呈正相关。

关键词：慢病毒载体 c-Abl基因血管平滑肌细胞氧化应激血管紧张素Ⅱ

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多学科联合-综合诊治静脉血栓栓塞症

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临床血液学杂志 2017年第1期30卷 12-14页

作者：唐亮张甄李毅清郑传胜张建初胡豫华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所武汉430022 湖北省血栓与止血临床医学研究中心华中科技大学同济医学院附属协和医院血管外科华中科技大学同济医学院附属协和医院介入科华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸内科

血栓形成机制复杂,可累及全身多部位或脏器静脉系统,涉及临床医学多种学科,防治血栓的具体措施有很多,每个专科都用自己的常用手段诊治,但对特定的患者来讲,最适合的方案却是唯一的,因而需要建立多学科联合诊治。静脉血栓栓塞症的病因... 详细信息

血栓形成机制复杂,可累及全身多部位或脏器静脉系统,涉及临床医学多种学科,防治血栓的具体措施有很多,每个专科都用自己的常用手段诊治,但对特定的患者来讲,最适合的方案却是唯一的,因而需要建立多学科联合诊治。静脉血栓栓塞症的病因可分为遗传因素和获得性因素。研究表明遗传因素的贡献约60%。在临床实践中,许多静脉血栓栓塞症患者实际上都具有一种或多种严重程度不一的遗传学异常,因而需要建立以分子诊断为导向的综合诊治。即所谓多学科联合-综合诊治静脉血栓栓塞症。

关键词：静脉血栓栓塞症多学科联合诊治分子诊断易栓症

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冠心病患者经皮冠状动脉治疗术前大剂量他汀治疗无益于改善临床转归

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中华心血管病杂志 2018年第5期46卷 338-340页

作者：李勇赵水平李毅韩雅玲彭道泉廖玉华叶平董吁钢陈红郭艺芳陆国平何奔朱建华梁春李建军胡大一陈桢玥郭志刚姜晓斐张大庆黎励文余国龙刘玲张丽魏盟赵冬史旭波复旦大学附属华山医院心内科上海200040 中南大学湘雅二医院心血管内科沈阳军区总医院心内科华中科技大学附属协和医院心内科解放军总医院老年心内科中山大学第一医院心内科北京大学人民医院心内科河北省人民医院老年心脏科上海交通大学附属瑞金医院心内科上海交通大学附属胸科医院心内科浙江大学医学院附属第一医院心内科海军军医大学附属长征医院心内科中国医学科学院北京协和医学院阜外医院心内科南方医科大学南方医院心内科中国医科大学盛京医院心内科广东省心血管病研究所广东省人民医院心内科中南大学湘雅医院心内科上海交通大学附属第六人民医院心内科首都医科大学附属安贞医院流行病研究室首都医科大学附属同仁医院心血管中心

他汀类药物调脂作用之外的生物多效性是否具有临床价值一直是颇具争议的话题。部分基础和临床研究提示，大剂量他汀类药物具有一定程度的抗炎症、抗氧化、改善血管内皮功能、抗血小板聚集以及调节免疫等效应，但也可导致骨骼肌和心肌溶... 详细信息

他汀类药物调脂作用之外的生物多效性是否具有临床价值一直是颇具争议的话题。部分基础和临床研究提示，大剂量他汀类药物具有一定程度的抗炎症、抗氧化、改善血管内皮功能、抗血小板聚集以及调节免疫等效应，但也可导致骨骼肌和心肌溶解坏死等不良反应。

关键词：他汀类药物大剂量冠心病患者临床转归冠状动脉治疗术前血管内皮功能

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BALB/c小鼠宫颈癌原位瘤模型的建立与治疗

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巴楚医学 2018年第2期1卷 1-5页

作者：刘晓雯王娇袁萍孙军三峡大学第一临床医学院(宜昌市中心人民医院)中心实验室&三峡大学心血管病研究所湖北宜昌443003 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系湖北武汉430022

目的:通过建立BALB/c小鼠原位瘤模型,模拟临床肿瘤环境,为观察PTD4-apoptin融合蛋白的抗肿瘤效应提供实验基础。方法:采用两种方法建立BALB/c小鼠宫颈癌原位瘤模型,以PTD4-apoptin融合蛋白进行21天的短期治疗。TUNEL检测PTD4-apoptin融... 详细信息

目的:通过建立BALB/c小鼠原位瘤模型,模拟临床肿瘤环境,为观察PTD4-apoptin融合蛋白的抗肿瘤效应提供实验基础。方法:采用两种方法建立BALB/c小鼠宫颈癌原位瘤模型,以PTD4-apoptin融合蛋白进行21天的短期治疗。TUNEL检测PTD4-apoptin融合蛋白的促凋亡效应,HE染色评估肿瘤的形态学变化。结果:与异体异位宫颈癌组织移植法相比,宫颈注射U14宫颈癌细胞悬液的成瘤效果更好。原位瘤给予PTD4-apoptin融合蛋白可显著抑制肿瘤生长,促进肿瘤细胞的凋亡。结论:小鼠宫颈注射U14宫颈癌细胞悬液可建立宫颈癌原位瘤模型,PTD4-apoptin融合蛋白可抑制该原位癌。

关键词： PTD4-apoptin融合蛋白 U14宫颈癌细胞小鼠宫颈癌原位瘤模型凋亡

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槲皮素对凝血酶诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响及其机制

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中华心血管病杂志 2016年第8期44卷 696-699页

作者：姜玉蓉杨简刘晓雯李颖滕林丁家望曾秋棠杨俊三峡大学心血管病研究所宜昌443000 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科

目的探讨槲皮素对凝血酶诱导大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）增殖和迁移的影响及其机制。方法取第3～5代体外培养的大鼠胸主动脉VSMC，分为对照组（在DMEM培养基中加入磷酸盐缓冲液）、凝血酶组（在DMEM培养基中加入1 U/ml凝血酶）和槲皮素... 详细信息

目的探讨槲皮素对凝血酶诱导大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）增殖和迁移的影响及其机制。方法取第3～5代体外培养的大鼠胸主动脉VSMC，分为对照组（在DMEM培养基中加入磷酸盐缓冲液）、凝血酶组（在DMEM培养基中加入1 U/ml凝血酶）和槲皮素组（在DMEM培养基中先加入1 U/ml凝血酶刺激后，再加入100 μmol/L槲皮素）。采用CCK－8法检测细胞的增殖能力；Transwell小室法检测细胞的迁移能力；Western blot法检测磷酸化细胞外信号调节激酶1/2（ERK 1/2）和磷酸化p38蛋白的表达水平。结果（1）CCK－8法检测显示，凝血酶组的吸光度值高于对照组（2.59±0.16比1.97±0.18，P〈0.01）；槲皮素组的吸光度值（2.13±0.19）低于凝血酶组（P〈0.01）；槲皮素组与对照组的吸光度值差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）Transwell小室法检测显示，凝血酶组VSMC的迁移细胞数多于对照组[（1 337±162）个比（99±26）个，P〈0.01]；槲皮素组VSMC的迁移细胞数为（926±111）个，少于凝血酶组（P〈0.05）；槲皮素组VSMC的迁移细胞数多于对照组（P〈0.01）。（3）凝血酶组的磷酸化ERK 1/2和磷酸化p38蛋白表达水平均高于对照组（P均〈0.05）；槲皮素组的磷酸化ERK 1/2和磷酸化p38蛋白表达水平均低于凝血酶组（P均〈0.05）；槲皮素组与对照组的磷酸化ERK 1/2和磷酸化p38蛋白表达水平差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论槲皮素可抑制凝血酶诱导的大鼠VSMC增殖和迁移，其机制可能与抑制ERK 1/2和p38磷酸化有关。

关键词：槲皮素肌细胞平滑肌细胞增殖细胞运动

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