检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：廖玉华华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科心血管病研究所

心肌病(cardiomyopathies)是指伴有心脏功能障碍的心肌疾病。近十年来,随着病因学和发病学研究的深入,心肌病与特异性心肌病已经变得难以区分。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会工作组(WHO／ISFC)以病理生理或病因学／发病学为基础,... 详细信息

心肌病(cardiomyopathies)是指伴有心脏功能障碍的心肌疾病。近十年来,随着病因学和发病学研究的深入,心肌病与特异性心肌病已经变得难以区分。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会工作组(WHO／ISFC)以病理生理或病因学／发病学为基础,将心肌病定义为伴有心脏功能障碍的心肌疾病

关键词：心肌病心功能受体阻滞剂心脏病

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心肌病诊治进展

心肌病诊治进展

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中华医学会心血管病学分会第九次全国心血管病学术会议

作者：廖玉华 430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科心血管病研究所

本文对心肌病诊治的进展情况进行了论述。文章阐述了世界卫生组织及国际心脏病学会工作组对心肌病的分类方法，围绕扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、右室心肌病的诊治进行了论述。

关键词：心肌疾病心脏功能障碍心肌病诊治

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慢性肾小球肾炎患者血清β_1和M_2受体自身抗体的变化

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第四军医大学学报 2006年第5期27卷 469-471页

作者：赵林双廖玉华王敏向光大候洁乐岭兰天飚王旭王平广州军区武汉总医院内分泌科湖北武汉430070 华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所湖北武汉430022 广州军区武汉总医院肾脏内科湖北武汉430070

目的:探讨M2受体和β1受体自身抗体与慢性肾小球肾炎(CGN)发病的关系.方法:以合成的M2受体和β1受体多肽片段为抗原,用ELISA技术检测66例CGN患者、58例高血压无肾损害患者及40例正常人血清中M2和β1受体自身抗体.结果:CGN组β1和M2受体... 详细信息

目的:探讨M2受体和β1受体自身抗体与慢性肾小球肾炎(CGN)发病的关系.方法:以合成的M2受体和β1受体多肽片段为抗原,用ELISA技术检测66例CGN患者、58例高血压无肾损害患者及40例正常人血清中M2和β1受体自身抗体.结果:CGN组β1和M2受体抗体阳性率分别为62.1%和48.5%,明显高于高血压无肾损害组(19.0%和20.7%)及正常对照组(17.5%和15.0%)(P<0.01).结论:血清中M和β受体自身抗体可能与CGN发病有关.

关键词：慢性肾小球肾炎受体自身抗体

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心力衰竭的神经体液免疫发病机制及免疫调节治疗

心力衰竭的神经体液免疫发病机制及免疫调节治疗

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第八届中国南方国际心血管病学术会议

作者：廖玉华程翔华中科技大学同济医学院心血管病研究所附属协和医院心内科武汉430022

心力衰竭的治疗伴随着对心力衰竭病理生理机制认识的深入而发展,从针对水钠潴留的利尿剂,针对血流动力学异常/泵衰竭的扩血管药/强心剂,针对神经-内分泌异常激活的神经激素拮抗剂,推动了心力衰竭的治疗进展.经过大量临床试验证明血管紧... 详细信息

心力衰竭的治疗伴随着对心力衰竭病理生理机制认识的深入而发展,从针对水钠潴留的利尿剂,针对血流动力学异常/泵衰竭的扩血管药/强心剂,针对神经-内分泌异常激活的神经激素拮抗剂,推动了心力衰竭的治疗进展.经过大量临床试验证明血管紧张素转换酶抑制药(ACE抑制药)、β-肾上腺素能受体阻滞药(β-受体阻滞药)、醛固酮拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗心力衰竭可以降低患者的病死率,改善心力衰竭患者的预后.近年来对心力衰竭与炎症的认识,心衰时神经-内分泌与细胞因子之间的相互作用,拓宽了心力衰竭治疗的新视野.本文就心力衰竭的分子免疫学研究进展做一简要综述.

关键词：心力衰竭神经体液免疫发病机制免疫调节治疗

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血管平滑肌细胞中Survivin的表达和咖啡酸苯乙脂的干预效应

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中国心血管病研究 2006年第11期4卷 845-847页

作者：杨刚王裕勤常超冯义柏荣书玲华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所心内科湖北省武汉市430022

目的观察脂多糖(LPS)激活血管平滑肌细胞(VSMC)后,咖啡酸苯乙酯(CAPE)对细胞表达存活素(Survivin)的影响。方法MTT法检测LPS及CAPE对VSMC增殖能力的影响。分别用免疫细胞化学法和实时荧光定量RT-PCR法检测细胞Survivin蛋白和mRNA的表达... 详细信息

目的观察脂多糖(LPS)激活血管平滑肌细胞(VSMC)后,咖啡酸苯乙酯(CAPE)对细胞表达存活素(Survivin)的影响。方法MTT法检测LPS及CAPE对VSMC增殖能力的影响。分别用免疫细胞化学法和实时荧光定量RT-PCR法检测细胞Survivin蛋白和mRNA的表达。结果0.1～10.0mg/L的LPS刺激VSMC生长并诱导细胞表达Survivin,而5、10、20、40、80mg/LCAPE呈剂量依赖性地抑制激活的VSMC生长,同时降低细胞中Survivin的表达水平。结论CAPE可能通过降低激活的VSMC中表达的Survivin,增加细胞的凋亡而抑制其增殖。

关键词：脂多糖类咖啡酸苯乙酯肌平滑血管增殖存活素

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慢性肾功能不全患者血清抗β1肾上腺素受体和M2胆碱能受体自身抗体的研究

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中国医师杂志 2006年第1期8卷 64-66页

作者：赵林双廖玉华王敏周子华向光大侯洁乐岭徐琳广州军区武汉总医院内分泌科湖北武汉430070 华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所

目的探讨抗β1-受体和M2-受体自身抗体与慢性肾功能不全的关系。方法以合成的受体多肽片段为抗原,应用ELISA技术检测了76例慢性肾功能不全患者,高血压60例,对照组40例血清中抗β1和M2受体自身抗体。结果慢性肾功能不全组抗β1和M2受体... 详细信息

目的探讨抗β1-受体和M2-受体自身抗体与慢性肾功能不全的关系。方法以合成的受体多肽片段为抗原,应用ELISA技术检测了76例慢性肾功能不全患者,高血压60例,对照组40例血清中抗β1和M2受体自身抗体。结果慢性肾功能不全组抗β1和M2受体抗体阳性率分别为56.7%和38.1%,明显高于高血压组(18.3%和11.7%)和对照组(17.5%和15.0%)(P<0.01)。慢性肾功能不全亚组抗β1和M2受体自身抗体阳性率分析,尿毒症早期和尿毒症中期明显高于终末期尿毒症组,3组间差异有统计学意义(P<0.001)。结论抗β1和M2受体自身抗体可能与慢性肾功能不全发病有关,同时与肾损害程度有关。

关键词：肾功能衰竭,慢性受体,肾上腺素能β1 受体,胆碱能

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慢性肾小球肾炎伴肾衰患者血清α_1肾上腺素受体和抗血管紧张素Ⅱ受体1型自身抗体检测结果分析

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中国慢性病预防与控制 2006年第1期14卷 38-40页

作者：赵林双廖玉华王敏兰天彪向光大王旭侯洁乐岭广州军区武汉总医院内分泌科湖北武昌430070 华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所湖北武汉430022

目的探讨抗血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1-受体)、α1-肾上腺素受体(α1-受体)、自身抗体是否与慢性肾小球肾炎(CGN)发病有关。方法以合成的AT1受体和α1受体多肽片段为抗原,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,检测66例CGN患者、58例高血压病... 详细信息

目的探讨抗血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1-受体)、α1-肾上腺素受体(α1-受体)、自身抗体是否与慢性肾小球肾炎(CGN)发病有关。方法以合成的AT1受体和α1受体多肽片段为抗原,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,检测66例CGN患者、58例高血压病患者及40例正常人血清中抗AT1和α1受体自身抗体。结果CGN肾功能不全组抗AT1和α1受体抗体阳性率分别为56.1%(37/66)和53.0%(36/66),高于高血压无肾损害组(分别为15.5%和12.1%)及正常对照组(分别为10%和12.5%),P<0.01。结论抗G蛋白偶联型受体自身抗体可能与慢性肾小球肾炎发病有关。

关键词：慢性肾小球肾炎受体自身抗体血管紧张素Ⅱ受体高血压病患者检测结果分析 α1肾上腺素受体人血清酶联免疫吸附测定(ELISA) 1型

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“中华医学会心电学分会”应该尽快成立

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临床心电学杂志 2006年第2期15卷 142-142页

作者：杨钧国华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所

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从心肌病的新观念看分子心脏病时代的来临——2006年心肌病定义和分类的专家共识简介

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临床心血管病杂志 2006年第7期22卷 385-387页

作者：卢永昕华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所武汉430022

随着心脏分子遗传学的迅速进展，对心肌疾病发病机制认识的不断深入，现在临床使用的WHO 1995年版的心肌病分类法已经显示出很多缺陷，无法满足临床的需求，为此，美国心脏病学会在2006年推出了最新的心肌病定义和分类的专家共识。新的... 详细信息

随着心脏分子遗传学的迅速进展，对心肌疾病发病机制认识的不断深入，现在临床使用的WHO 1995年版的心肌病分类法已经显示出很多缺陷，无法满足临床的需求，为此，美国心脏病学会在2006年推出了最新的心肌病定义和分类的专家共识。新的定义和分类从基因组和分子定位的高度阐明了心肌病的发病机制，体现了对心肌病的最新认识。虽然心肌病的分子遗传学并未得到充分的发展，更多复杂的遗传表型相关的疾病会不断出现，在现阶段完全依赖基因组进行疾病的分类显得过早或不相适宜，但是这种分类代表了一种新的方向，提出了一个初步的框架。本文简要介绍其主要内容。

关键词：心肌疾病分子遗传学定义分类

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先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变

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中国医学科学院学报 2005年第3期27卷 289-294页

作者：杜戎任法鑫杨钧国袁国会张守焰康彩练李伟桂乐李靖华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所武汉430022

目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,对4个LQTS家系进行KCNQ1、KCNH2和KCNE1基因检测,对3个BS家系进行SCN5A基因检测。结果在1个LQTS家系中发... 详细信息

目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,对4个LQTS家系进行KCNQ1、KCNH2和KCNE1基因检测,对3个BS家系进行SCN5A基因检测。结果在1个LQTS家系中发现1个KCNQ1基因上错义突变940穴G→A雪穴G314S雪,在Jervell-Longe-Nielsen综合征(JLNS)家系的先证者及其姐姐KCNQ1基因的第15外显子发现单核苷酸多态性(SNPs)G643S,还发现1个突变:KCNQ1基因外显子2a的第227位核苷酸C被T代替,其编码的苏氨酸被异亮氨酸所代替。在1个BS家系中发现1个SCN5A基因上的突变N1774S。其余的LQTS家系及BS家系在以上已知基因中均未发现突变。结论发现和JLNS有关的1个SNPs和1个新突变,并发现1个与欧美人群相同的Romano-Ward综合征相关突变,在BS家系中发现1个新的错义突变,丰富了LQTS及BS离子通道突变的基因库资料。

关键词：长QT综合征 Brugada综合征基因突变 KCNQl基因 SCN5A基因 Jervell.Longe.Nielsen综合征 Romano-ward综合征

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