检索结果-内蒙古大学图书馆

中国免疫学杂志 2009年第7期25卷 610-612,616页

作者：刘来成王淑玲范雄林付瑞玲吴扬卢贤瑜重庆医科大学附属儿童医院检验科重庆400014 重庆市临床检验中心重庆400014 华中科技大学同济医学院微生物学教研室武汉430030 重庆医科大学临床免疫学教研室重庆400016

目的:研究结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性免疫应答以及保护效果。方法:BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,免疫8周后处死部分小鼠,取脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测淋巴细胞的刺激指数,ELISA法检测培... 详细信息

目的:研究结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性免疫应答以及保护效果。方法:BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,免疫8周后处死部分小鼠,取脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测淋巴细胞的刺激指数,ELISA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-4水平。另一部分免疫小鼠经腹腔感染结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuber-culosis,MTB)毒株H37Rv,4周后处死,测定小鼠脏器重量指数。取稀释的小鼠脾脏和肺脏匀浆接种于改良罗氏培养基,培养21天后计数脏器荷菌量。结果:H37Ra和BCG免疫小鼠脾淋巴细胞刺激指数、IFN-γ和IL-4水平均显著高于NS对照组。感染4周后H37Ra和BCG组小鼠脏器重量指数较NS对照组均显著降低。H37Ra组小鼠脾脏和肺脏荷菌量与NS对照组比较分别下降了1.228log10CFU和0.954log10CFU,差异有显著性(P<0.05),与BCG组之间差异均无显著性。结论:H37Ra免疫小鼠后可以诱导产生Th1型免疫应答,能够抵抗毒株H37Rv的攻击,且免疫效果与BCG相当。

关键词：结核分枝杆菌 H37Ra BCG 免疫应答免疫保护

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幽门螺杆菌成分对食管癌细胞增殖的影响

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解剖学研究 2009年第2期31卷 103-106,118页

作者：江振友李春艳叶嗣颖顾文珍施珊珊胡萍暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632 华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物系微生物教研室湖北武汉430030 宁波市疾病预防控制中心浙江宁波315010

目的观察幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)对人食管癌Eca-109细胞增殖的影响。方法以食管癌Eca-109细胞作为***感染的体外细胞模型,将不同浓度的幽门螺杆菌菌体提取物与Eca-109细胞共培养,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖... 详细信息

目的观察幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)对人食管癌Eca-109细胞增殖的影响。方法以食管癌Eca-109细胞作为***感染的体外细胞模型,将不同浓度的幽门螺杆菌菌体提取物与Eca-109细胞共培养,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性,半定量RT-PCR方法分析共培养不同时间点后Eca-109细胞增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA的表达水平。结果幽门螺杆菌菌体提取物与Eca-109细胞共同孵育后对细胞增殖有促进作用;在与Eca-109细胞共培养1h后即可见PCNAmRNA表达升高,3h达高峰,约为对照组的3.0倍。结论Hpylori能诱导食管癌Eca-109细胞增殖,提示其与食管癌的发生可能存在关联。

关键词：幽门螺杆菌食管癌细胞细胞增殖增殖细胞核抗原

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肝脏去唾液酸糖蛋白受体特异性RNA适配子的SELEX筛选与鉴定

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医学分子生物学杂志 2009年第3期6卷 197-202页

作者：刘嘉杨燕胡斌马智勇余源黄红平陆蒙吉冯新华郭培宣杨东亮华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室湖北武汉市430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院实验医学研究中心湖北武汉市430030 华中科技大学同济医学院微生物学教研室湖北武汉市430030 贝勒医学院分子与细胞牛物学系TX77030 美国辛辛那提大学医学院生物医学工程系OH45267 美国

目的获得能够特异性高亲和力结合肝脏特异性去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的RNA适配子，为开发诊断和治疗肝脏疾病的靶向性试剂和药物奠定基础。方法合成一个长度为115nt含有25个随机序列的单链DNA随机文... 详细信息

目的获得能够特异性高亲和力结合肝脏特异性去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的RNA适配子，为开发诊断和治疗肝脏疾病的靶向性试剂和药物奠定基础。方法合成一个长度为115nt含有25个随机序列的单链DNA随机文库，通过体外转录构建出单链RNA适配子随机文库，以肝脏ASGPR大亚基为靶蛋白，采用SELEX（systematic evolution of ligands by exponential enrichment）技术筛选具有高亲和力的AsGPR特异性RNA适配子；通过膜结合测定实验、凝胶阻滞实验鉴定筛选适配子对靶蛋白的特异性和亲和力。结果经过12轮筛选获得了具有高亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子。结论成功地筛选出了具有离亲和力的肝脏ASGPR特异性RNA适配子库。

关键词：适配子 SELEX技术去唾液酸糖蛋白受体

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不同Stat6表型乳腺癌细胞IL-4/Stat6信号通路调节基因表达的研究

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中华肿瘤防治杂志 2009年第3期16卷 161-163页

作者：李本辉杨贤子李品东袁琴刘晓洪 Glenn S.Gerhard Michael J.Chorney 张文杰石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室及病理系新疆石河子832002 武汉大学中南医院肿瘤放化疗科和武汉大学肿瘤研究中心湖北武汉430071 美国宾夕法尼亚大学医学院微生物与免疫教研室美国宾夕法尼州17033 华中科技大学同济医学院免疫学系湖北武汉430030

目的:探讨不同乳腺癌细胞株Stat6活化分型的可行性及IL-4的作用机制。方法:流式细胞仪测定不同Stat6表型细胞株ZR-75-1和BT-20的早期凋亡率;应用Affymetrix基因芯片测定IL-4刺激前后的基因表达谱变化。结果:Stat6null表型细胞与Stat6hig... 详细信息

目的:探讨不同乳腺癌细胞株Stat6活化分型的可行性及IL-4的作用机制。方法:流式细胞仪测定不同Stat6表型细胞株ZR-75-1和BT-20的早期凋亡率;应用Affymetrix基因芯片测定IL-4刺激前后的基因表达谱变化。结果:Stat6null表型细胞与Stat6high相比早期凋亡增加(40%vs12%);在Stat6null细胞株有2193个基因/转录产物表达升高,而Stat6high细胞株中2600个基因/转录产物表达升高,且Stat6high细胞和Stat6null细胞中与凋亡和转移相关的基因表达谱明显不同;但不论在Stat6high还是Stat6null细胞株,IL-4均上调CCL26、SOCS1、CISH、EGLN3和SIDT1基因,而下调DUSP1、FOS和FOSB基因。结论:在乳腺癌细胞中,IL-4可能像在免疫细胞中一样,通过Stat6或非Stat6途径而发挥功能。

关键词：乳腺肿瘤信号传导 Stat6 凋亡基因表达芯片

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Survivin靶向小干扰RNA诱导大肠癌细胞凋亡的作用

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中华普通外科杂志 2008年第11期23卷 883-884页

作者：蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科武汉430022 华中科技大学同济医学院病原生物系微生物学教研室

本研究拟用基因克隆技术构建Survivin靶向的小干扰RNA（SiRNA）重组表达载体，探讨用RNA干扰的方法下调大肠癌细胞中Survivin基因的表达，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡，为大肠癌的基因治疗提供理论依据。

关键词： Survivin基因小干扰RNA 大肠癌细胞癌细胞凋亡靶向重组表达载体基因克隆技术肿瘤细胞增殖

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丹参酮对两种学习记忆功能障碍模型大鼠治疗作用的实验研究

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华中科技大学学报（医学版） 2008年第6期37卷 819-822,827页

作者：李林夏保芦茹立强江汉大学医学院组织胚胎学教研室武汉430056 华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学系武汉430030

目的研究丹参酮对拟人类阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VD)2种模型大鼠学习、记忆功能障碍的改善作用。方法①实验动物随机分成5组:痴呆(AD/VD)模型组、丹参酮治疗组、假造模对照组和正常对照组。VD模型组:应用改良的大脑中动脉线栓塞(M... 详细信息

目的研究丹参酮对拟人类阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VD)2种模型大鼠学习、记忆功能障碍的改善作用。方法①实验动物随机分成5组:痴呆(AD/VD)模型组、丹参酮治疗组、假造模对照组和正常对照组。VD模型组:应用改良的大脑中动脉线栓塞(MCAO)法建模;AD模型组:应用D-半乳糖腹腔注射和海马内注射β-淀粉样肽蛋白片段1-40(Aβ1-40)复合造模方法建模。丹参酮治疗组:VD大鼠造模完成后或AD大鼠造模24h后给予丹参酮[50mg/(kg·d)],溶于5ml玉米油中灌胃14d。假造模对照组:与VD大鼠同法,但不做插线、结扎;与AD大鼠同法注射等量溶媒。正常对照组:大鼠不做任何处理。②采用水迷宫行为学实验,以单位时间逃避潜伏期及其频率为指标,测定大鼠空间学习、记忆功能。结果①AD/VD大鼠逃避潜伏期明显延长,逃生错误频率高,与两个对照组比较差异均有显著性意义。②丹参酮治疗组大鼠较痴呆模型组逃避潜伏期明显缩短,逃生错误频率减低,差异有统计学意义。结论①2种痴呆大鼠模型具有较好仿真人类AD/VD的特点。②丹参酮对AD/VD具有一定的治疗作用。

关键词：丹参酮阿尔茨海默病血管性痴呆动物模型水迷宫实验学习记忆

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Survivin靶向siRNA抑制大肠癌细胞增殖的作用

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中国组织化学与细胞化学杂志 2008年第6期17卷 519-522页

作者：蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科武汉430022 华中科技大学同济医学院病原生物系微生物学教研室武汉430030

目的构建survivin靶向si RNA重组表达载体,研究其对人大肠癌细胞生长的抑制作用。方法构建sur-vivin靶向si RNA并转染结肠癌细胞,通过RT-PCR和Western blot方法检测survivin的表达,采用MTT法检测si RNA对细胞增殖的抑制作用。结果经酶... 详细信息

目的构建survivin靶向si RNA重组表达载体,研究其对人大肠癌细胞生长的抑制作用。方法构建sur-vivin靶向si RNA并转染结肠癌细胞,通过RT-PCR和Western blot方法检测survivin的表达,采用MTT法检测si RNA对细胞增殖的抑制作用。结果经酶切鉴定和测序结果证实survivin靶向si RNA重组表达载体构建成功,它对大肠癌细胞survivin mRNA和蛋白的表达抑制率分别为36.33%和44.65%,肿瘤细胞的生长受到明显抑制。结论survivin靶向si R-NA构建成功并能显著抑制survivin基因的表达。

关键词： Survivin RNA干扰基因治疗

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大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性

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中国新药杂志 2008年第7期17卷 565-569页

作者：李志成覃红吴梦龙杜琳谭小梅高明堂李文广吴勇杰兰州大学基础医学院药理学教研室甘肃省新药临床前研究重点实验室华中科技大学同济医学院兰州生物制品研究所

目的:观察SD大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性。方法:疫苗组大鼠(n=24)免疫3针,每次每只25μg(以多糖量计),第1剂免疫后2周,第3剂免疫后1,3和5周各处死6只大鼠,测血常规、血清测特异性抗体、血清生化,并进行组织器官病检。结果... 详细信息

目的:观察SD大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性。方法:疫苗组大鼠(n=24)免疫3针,每次每只25μg(以多糖量计),第1剂免疫后2周,第3剂免疫后1,3和5周各处死6只大鼠,测血常规、血清测特异性抗体、血清生化,并进行组织器官病检。结果:疫苗组大鼠血液学白细胞分类出现可逆性的变化(P<0.05,P<0.01),但无明显毒性,血清特异性抗体阳性大鼠病理组织检查未见免疫毒理学损伤。结论:伤寒Vi结合疫苗对大鼠有明显的免疫原性,但无明显毒性和局部刺激性。

关键词：伤寒Vi结合疫苗长期毒性免疫原性免疫毒性

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金鱼连口服液的急性毒性及药效学实验

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中国医院药学杂志 2008年第13期28卷 1128-1130页

作者：张振建程万清潘望平叶嗣颖戢俊峰随州市中心医院湖北随州441300 湖北省药品检验所湖北武汉430064 华中科技大学同济医学院微生物教研室湖北武汉430030

目的:观察金鱼连口服液的急性毒性反应和体外、体内抗菌作用。方法:给昆明种小鼠以最大给药体积(40mL·kg-1)灌胃给药,bid,观察金鱼连口服液的急性毒性反应;选用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌2个菌种,采用试管稀释法测定金鱼连口服液... 详细信息

目的:观察金鱼连口服液的急性毒性反应和体外、体内抗菌作用。方法:给昆明种小鼠以最大给药体积(40mL·kg-1)灌胃给药,bid,观察金鱼连口服液的急性毒性反应;选用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌2个菌种,采用试管稀释法测定金鱼连口服液的最小抑菌浓度;运用动物体内抗菌实验模型,观察金鱼连口服液体内抗菌作用。结果:小鼠灌胃给药,其最大给药量相当于临床用量(按人体质量60kg计算)的250倍,14d内无异常反应,体质量正常增长。金鱼连口服液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均具有显著抑制作用,金黄色葡萄球菌的MIC503.2mg·L-1,MIC9012.8mg·L-1;大肠埃希菌MIC506.4mg·L-1,MIC9025.6mg·L-1。结论:金鱼连口服液无急性毒性作用,具有显著杀灭金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用。

关键词：金鱼连口服液急性毒性药效学

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结核菌H37Ra在小鼠体内诱导的免疫应答

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中国生物制品学杂志 2008年第5期21卷 391-394页

作者：刘来成王淑玲范雄林付瑞玲刘岚卢贤瑜重庆医科大学儿童医院检验科重庆400014 重庆医科大学医学检验系重庆400016 华中科技大学同济医学院微生物学教研室武汉430030

目的检测结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。方法将BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,分别进行免疫,免疫8周后处死小鼠,分离血清,ELISA间接法测定血清特异性抗PPDIgG抗体的水平,流式细胞... 详细信息

目的检测结核菌H37Ra免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫和体液免疫应答水平。方法将BALB/c小鼠随机分为H37Ra组、BCG组和生理盐水(NS)组,分别进行免疫,免疫8周后处死小鼠,分离血清,ELISA间接法测定血清特异性抗PPDIgG抗体的水平,流式细胞分析仪检测脾脏T淋巴细胞亚群的变化。脾淋巴细胞经体外培养、PPD刺激后,MTT法检测脾淋巴细胞的刺激指数,ELISA法检测培养上清液中IFN-γ和IL-4的水平。结果H37Ra免疫小鼠血清中抗PPDIgG抗体、脾脏CD3+T细胞和CD4+T细胞的百分率、脾淋巴细胞刺激指数、IFN-γ和IL-4水平均显著高于NS对照组,但与BCG组差异无显著意义。各组间脾脏CD8+T细胞、CD4+T/CD8+T比值差异均无显著意义。结论H37Ra免疫小鼠后,可以产生特异性的细胞免疫和体液免疫应答,有望成为结核疫苗的候选抗原。

关键词：结核分枝杆菌 H37Ra 细胞免疫应答体液免疫应答

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