检索结果-内蒙古大学图书馆

核技术 2002年第12期25卷 1003-1006页

作者：秦光明张永学安锐李桂玲夏淑贞华中科技大学同济医学院附属协和医院核医学科武汉430022 华中科技大学同济医学院化学教研室武汉430030

6 -氯尼克酸与水合肼反应生成 6 -联胺吡啶 - 3-羧酸 ,后者与二叔丁基碳酸酯反应生成6 -BOC -联胺吡啶 - 3-羧酸 ,使联胺基团得到保护。在DCC、DMF催化下 ,6 -BOC -联胺吡啶- 3-羧酸与NHS反应 ,生成物在盐酸二恶烷作用下脱去BOC保护基... 详细信息

6 -氯尼克酸与水合肼反应生成 6 -联胺吡啶 - 3-羧酸 ,后者与二叔丁基碳酸酯反应生成6 -BOC -联胺吡啶 - 3-羧酸 ,使联胺基团得到保护。在DCC、DMF催化下 ,6 -BOC -联胺吡啶- 3-羧酸与NHS反应 ,生成物在盐酸二恶烷作用下脱去BOC保护基团 ,最终生成NHS

关键词：双功能螯合剂联肼尼克酰胺衍生物合成 NHS-SHNH 放射性核素反义显像寡核苷酸标记

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Caspase-3对磷酸化tau蛋白截断作用的研究

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生物化学与生物物理进展 2005年第1期32卷 81-85页

作者：段萍李夏春邓艳秋张蕲王建枝华中科技大学同济医学院病理生理教研室武汉430030

磷酸化tau是阿尔茨海默病(Alzheimer蒺s disease,AD) 的特征性病理改变——神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs) 的主要组成部分. 最近的研究显示:NFT存在Glu391和Asp421位点被截断的tau片段,然而,tau蛋白的磷酸化是否会影响c... 详细信息

磷酸化tau是阿尔茨海默病(Alzheimer蒺s disease,AD) 的特征性病理改变——神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs) 的主要组成部分. 最近的研究显示:NFT存在Glu391和Asp421位点被截断的tau片段,然而,tau蛋白的磷酸化是否会影响caspase-3的切割作用尚不清楚. 首先纯化重组tau 蛋白,然后利用蛋白激酶A (PKA)、钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和乳鼠海马组织抽提液对其磷酸化,并用caspase-3对不同磷酸化的tau 蛋白进行切割,比较caspase-3对非磷酸化和不同蛋白激酶磷酸化的tau 蛋白的切割特性. 结果显示:除切割非磷酸化tau蛋白外,caspase-3在体外可分别切割被PKA、CaMKⅡ和乳鼠海马组织抽提液磷酸化的tau蛋白. 这一结果提示:磷酸化修饰的tau蛋白仍然是caspase-3的底物.

关键词：阿尔茨海默病 tau片段磷酸化胱天蛋门水解酶-3 细胞凋亡

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纳米粒胃肠道吸收影响因素

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中国药学杂志 2002年第7期37卷 484-487页

作者：王绪兵易以木华中科技大学同济医学院药剂教研室湖北武汉430030

目的　对纳米粒胃肠道吸收的影响因素进行综述。方法　查阅有关纳米粒胃肠道吸收影响因素的文献资料。结果　影响纳米粒胃肠道吸收的影响因素包括胃肠道生理因素、纳米粒的性质及吸收促进剂、分散介质等方面。结论　对纳米粒胃肠道吸收... 详细信息

目的　对纳米粒胃肠道吸收的影响因素进行综述。方法　查阅有关纳米粒胃肠道吸收影响因素的文献资料。结果　影响纳米粒胃肠道吸收的影响因素包括胃肠道生理因素、纳米粒的性质及吸收促进剂、分散介质等方面。结论　对纳米粒胃肠道吸收的影响因素的研究 ,有助于解决其吸收率和生物利用度不高的问题。

关键词：纳米粒影响因素胃肠道药物吸收药理学药物动力学

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银杏叶提取物和丹参酮对细胞色素P-450和谷胱甘肽转移酶的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第10期24卷 83-88+113页

作者：杨秀芬王乃平鲁文红曾繁典华中科技大学同济医学院临床药理教研室华中科技大学同济医学院环境医学研究所武汉 430030 南宁 530001 广西中医学院药理教研室武汉 430030 中国

目的:观察银杏叶提取物(GbE)和丹参酮(Tan)对大鼠细胞色素P450 (CYP)亚型和谷胱甘肽转移酶(GT) 的影响。方法:SD大鼠一日一次灌胃给药10日后,选用CYP1A1,1A2,2B1,2E1及3A特异性代谢底物,检测它们在肝和肾微粒体中的活性,还同时对肺、肝... 详细信息

目的:观察银杏叶提取物(GbE)和丹参酮(Tan)对大鼠细胞色素P450 (CYP)亚型和谷胱甘肽转移酶(GT) 的影响。方法:SD大鼠一日一次灌胃给药10日后,选用CYP1A1,1A2,2B1,2E1及3A特异性代谢底物,检测它们在肝和肾微粒体中的活性,还同时对肺、肝和肾组织中的GT和丙二醛(MDA)及肝组织的一氧化氮(NO)进行了观察。结果:GbE和Tan均可升高(2-9.5倍)肝中CYP1A1,1A2,和2B1的活性(P<0.01);GbE可诱导(1.6倍)CYP3A(P<0.01),高剂量时对CYP2E1也有诱导作用,但Tan对CYP3A没有作用,对CYP2E1有显著的抑制(1.9倍,P<0.01)作用;GbE还可升高(5.6-8.9倍) 肾CYP1A1和1A2(2.6倍)的活性(P<0.01),但Tan无此作用,Tan可诱导肝GT的活性(P<0.05),GbE可抑制肾GT(P<0.01),Tan对肺和肾、GbE对肝和肺中的GT无影响,此外,GbE还可显著降低肺、肾和肝组织中的MDA(P<0.01)和肝中的NO(P<0.01)。结论:GbE和Tan对CYP的调节作用将会影响与其合用药物在体内的代谢消除,进一步证明了GbE为一有效的抗氧化剂和NO抑制剂。

关键词：微粒体细胞色素P-450酶系统谷胱甘肽转移酶类一氧化氮丙二醛银杏丹参丹参酮

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VLDL-受体重复序列的诱变缺失与配体结合力的关系

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2002年第2期34卷 158-164页

作者：刘志国屈伸冯宁宗义强邓耀祖冯宗忱武汉工业学院生物与化学工程系华中科技大学同济医学院生化教研室华中科技大学同济医学院生化教研室武汉430023 武汉430030

极低密度脂蛋白受体 (VLDL R)的配体结合域上存在 8个富含半胱氨酸的重复序列 (ligand bindingre peats,LBR) ,被认为是与配体结合的部位。该受体与含 7个类似重复序列的低密度脂蛋白受体 (LDL R)配体结合特性明显不同。为了明确VLDL R... 详细信息

极低密度脂蛋白受体 (VLDL R)的配体结合域上存在 8个富含半胱氨酸的重复序列 (ligand bindingre peats,LBR) ,被认为是与配体结合的部位。该受体与含 7个类似重复序列的低密度脂蛋白受体 (LDL R)配体结合特性明显不同。为了明确VLDL R中 8个LBR在与配体结合中的作用并探讨VLDL R与LDL R结合特性差异原因 ,采用基因缺失诱变方法 ,构建了各种不同重复序列缺失的VLDL R重组体。将其分别导入无LDL R功能性表达的ldl A7细胞。转染细胞与荧光标记的VLDL、β VLDL及LDL的结合实验结果表明 ,LBR1和LBR2对结合富含apoE的脂蛋白 (VLDL ,β VLDL)最为重要 ;LBR3和LBR6对结合VLDL也有重要作用 ,但对结合 β VLDL无明显影响。结果同时表明 ,LBR7缺失的VLDL R表现出部分LDL R的结合特性 ,提示该重复序列可能是VLDL R与LDL R配体结合特性差异的部分原因

关键词：极低密度脂蛋白受体脂蛋白基因缺失诱变

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小檗碱对离体阴茎海绵体NO-cGMP信号通路的调控

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中国药理学通报 2005年第4期21卷 435-440页

作者：谭艳汤强胡本容向继洲华中科技大学同济医学院基础学院药理学教研室

目的　观察小檗碱(berberine,Ber)对离体的阴茎海绵体平滑肌肌条的舒张效应及其对NO -cGMP通路的调控。方法　采用离体平滑肌张力记录技术观察L- NAME和L -Arg等对Ber舒张离体阴茎海绵体平滑肌肌条的影响;通过逆转录酶链反应技术(RT PCR... 详细信息

目的　观察小檗碱(berberine,Ber)对离体的阴茎海绵体平滑肌肌条的舒张效应及其对NO -cGMP通路的调控。方法　采用离体平滑肌张力记录技术观察L- NAME和L -Arg等对Ber舒张离体阴茎海绵体平滑肌肌条的影响;通过逆转录酶链反应技术(RT PCR)检测大鼠阴茎海绵体中eNOS和iNOSmRNA的表达。应过125I放射免疫测定法,测定不同浓度的Ber对离体家兔阴茎海绵体平滑肌组织中cGMP水平的影响。结果　①在离体阴茎海绵体平滑肌标本上,Ber舒张阴茎海绵体平滑肌的EC50为6 20μmol·L-1②当NO合酶抑制剂L NAME( 0 1mmol·L-1 )存在时,Ber的最大舒张效应由100%降低到84% ±3. 4%。当加入L Arginine(1mmol·L-1 )时,可部分对抗L NAME的作用,小檗碱对海绵体的最大舒张效应可恢复到96% ±4 5%。③Ber( 1, 10μmol·L-1 )浓度依赖性地增强ACh引起的舒张效应,ACh的最大效应分别由72% ±3. 6% 升高到81% ±5. 4%或93%±6. 3%。④Ber孵育海绵体组织mRNA1h和3h。用药后eNOSmRNA表达较之对照组增加,Ber孵育1h组eNOS基因mRNA增加了40%, 3h组增加了66% (n=5,P<0. 01)。但是,相同条件下,Ber对iNOS基因mRNA的相对表达无影响。⑤Ber能直接升高cGMP的含量(P<0 .05),EC50为1. 75μmol·L-1。在cGMP激发剂硝普钠(SNP)存在下。

关键词：小檗碱阴茎海绵体 NOS,cGMP 勃起功能障碍

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中药单体对迟发性性腺功能减退模型大鼠的疗效与作用机制研究

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中国性科学 2025年第1期34卷 129-133页

作者：贾波尹漾阳姚俊波刘加元张浩宋来新程汉波陈朝晖武汉市东西湖区人民医院泌尿外科武汉430040 湖北中医药大学基础医学院病理学教研室武汉430065 武汉市东西湖区人民医院中医科武汉430040 武汉市东西湖区人民医院药剂科武汉430040 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科武汉430022

目的探讨中药单体对迟发性性腺功能减退(LOH)模型大鼠的疗效与作用机制。方法对老年雄性SD大鼠腹腔注射环磷酰胺复制LOH模型,分别采用不同中药单体(淫羊藿苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1)灌胃,60 d后称量大鼠体重和生殖系统器官重量,采用... 详细信息

目的探讨中药单体对迟发性性腺功能减退(LOH)模型大鼠的疗效与作用机制。方法对老年雄性SD大鼠腹腔注射环磷酰胺复制LOH模型,分别采用不同中药单体(淫羊藿苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1)灌胃,60 d后称量大鼠体重和生殖系统器官重量,采用苏木精-伊红(HE)染色法检测各组睾丸形态学变化,采用酶联免疫吸附试验法检测各组血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮水平,采用Western blot法和实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测各组雄激素受体(AR)蛋白质和信使RNA表达水平。结果人参皂苷组可增加LOH模型大鼠体重、精囊、附睾、睾丸重量且效果最显著(P<0.01);淫羊藿苷组可增加精囊、附睾、睾丸重量(P<0.01);毛蕊花糖苷组可增加精囊重量(P<0.05)。三种中药单体均可改善LOH模型大鼠睾丸生精小管病变,睾丸组织形态接近正常,各级生精细胞和精子数量均增加。三种中药单体均可降低LOH模型大鼠血清LH和FSH水平,提高血清睾酮水平,淫羊藿苷组效果最显著(P<0.01)。三种中药单体均可增加LOH模型大鼠睾丸中AR蛋白质和信使RNA水平,淫羊藿苷组效果最显著,高于丙酸睾酮组(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1增加LOH模型大鼠体重和生殖系统器官重量效果最显著,淫羊藿苷对LOH模型大鼠血清生殖激素和AR蛋白质表达效果最显著,三种中药单体均可改善LOH模型大鼠睾丸退行性改变。

关键词：迟发性性腺功能减退淫羊藿苷毛蕊花糖苷人参皂苷

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穿心莲成分API 0134对高脂血症患者血小板膜糖蛋白表达的影响

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中国中西医结合杂志 2004年第5期24卷 389-391页

作者：王宏伟李树生王国平陶德定赵华月华中科技大学同济医学院同济医院儿科武汉430030 华中科技大学同济医学院病理教研室

目的观察中药穿心莲成分API 0134(API)对高脂血症患者血小板膜糖蛋白的影响,探讨API抗血小板聚集的机制。方法随机选择30例高脂血症患者,应用免疫荧光标记和流式细胞仪测定静息血小板、活化血小板和不同浓度API作用后的活化血小板膜... 详细信息

目的观察中药穿心莲成分API 0134(API)对高脂血症患者血小板膜糖蛋白的影响,探讨API抗血小板聚集的机制。方法随机选择30例高脂血症患者,应用免疫荧光标记和流式细胞仪测定静息血小板、活化血小板和不同浓度API作用后的活化血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa、GPIb、P选择素(GMP-140)和血小板假性血友病因子(vWF)免疫荧光强度值。结果与活化血小板组比较,不同浓度API(25mg/L、50mg/L、100mg/L)均能够显著抑制GPⅡb/Ⅲa的平均荧光强度,抑制作用强度与用药剂量成正比;API 50mg/L和API 100mg/L亦能显著减低活化血小板的GMP-140,API 100mg/L可降低vWF的平均荧光强度(P<0.05,P<0.01)。不同浓度API对活化血小板膜糖蛋白GPIb表达影响不显著(P>0.05)。结论 API具有显著的抗血板GPⅡb/Ⅲa的药理作用,中、大剂量API对血小板GMP-140和vWF的表达亦有抑制作用。

关键词：中药穿心莲成分API 0134 高脂血症血小板膜糖蛋白血小板聚集基因表达抗体

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β-肾上腺素能受体在NO抑制小鼠回肠自主收缩中的作用

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中国应用生理学杂志 2007年第1期23卷 111-115页

作者：马立群胡还忠田琴汪长东王晓敏余承高华中科技大学同济医学院基础医学部生理教研室湖北武汉430030

目的:观察一氧化氮(nitric oxide,NO)供体左旋精氨酸(L-argnine,L-Arg)对小鼠回肠自主收缩幅度的影响,探讨β-肾上腺素能受体在NO抑制小鼠回肠自主收缩中的作用。方法:应用张力换能器记录标本自主收缩的方法,以回肠肌条自主收缩幅度变... 详细信息

目的:观察一氧化氮(nitric oxide,NO)供体左旋精氨酸(L-argnine,L-Arg)对小鼠回肠自主收缩幅度的影响,探讨β-肾上腺素能受体在NO抑制小鼠回肠自主收缩中的作用。方法:应用张力换能器记录标本自主收缩的方法,以回肠肌条自主收缩幅度变化为指标,观察一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂L-NNA,可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylyl cyclase,sGC)抑制剂ODQ(1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-α]quinoxalin-1-one),β-肾上腺素能受体激动剂异丙肾上腺素(Isoprenaline,ISO)和拮抗剂普萘洛尔(Propranolol)对NO作用的影响。结果:①L-Arg抑制小鼠回肠自主收缩幅度,呈浓度依赖性。②L-NNA(3×10-4mol/L),ODQ(3×10-4mol/L)均减弱L-Arg的抑制效应。③Propranolol(3×10-6mol/L)明显减弱L-Arg的抑制效应。④ISO(1×10-7mol/L)明显增强L-Arg的抑制效应。而Propranolol(3×10-6mol/L)和ISO(1×10-7mol/L)孵育组,L-Arg的抑制作用无明显变化。结论:L-Arg经NOS催化生成NO后经cGMP途径发挥对小鼠回肠自主收缩的抑制作用,β-受体途径也部分参与了NO的作用过程。

关键词：一氧化氮(NO) 自主收缩 β-肾上腺素能受体

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PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强中的作用

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中国应用生理学杂志 2004年第2期20卷 161-165页

作者：胡晓玲肖鸿美胡新武李艾张亮品张兰秋华中科技大学同济医学院基础医学部生理教研室湖北武汉430030

目的 :观察PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强 (longtermpotentiation ,LTP)中的作用。方法 :应用细胞外电生理记录方法 ,通过向海马CA3区分别微量注射血小板活化因子 (PlateletactivatingfactorPAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GinkgolideB... 详细信息

目的 :观察PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强 (longtermpotentiation ,LTP)中的作用。方法 :应用细胞外电生理记录方法 ,通过向海马CA3区分别微量注射血小板活化因子 (PlateletactivatingfactorPAF)受体拮抗剂银杏内酯B(GinkgolideB)和激动剂mc PAF ,以群体锋电位 (populationspikesPS)幅度为指标 ,观察PP CA3通路的LTP变化。结果 :① 0 .2 μmol/L的银杏内酯B对CA3区的诱发电位无影响 ,但可抑制CA3区的LTP。② 0 .2 5mol/L的三氯化铝不影响CA3区LTP ,但可加强银杏内酯B的抑制作用。③ 4 0 μmol/Lmc PAF对强直刺激引起的LTP无影响 ,却可减轻 0 .5mol/L三氯化铝的对LTP的抑制作用。结论 :PAF受体在刺激PP诱发的CA3区LTP中起作用 ,而金属铝对CA3区LTP的抑制作用至少部分与PAF受体有关。

关键词： PAF受体铝血小板活化因子长时程增强 LTP 诱发电位银杏内酯B

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