检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2001年第2期15卷 116-120页

作者：李真林先明夏敬生杨晓燕龚培力曾繁典华中科技大学同济医学院临床药理学研究所湖北武汉430030 华中科技大学同济医学院药理学教研室湖北武汉430030

采用单相动作电位记录技术研究蝙蝠葛苏林碱 (DS)对家兔在体心脏单相动作电位 (MAP)作用的使用依赖性特征 .结果显示DS在 2 4 0 ,2 10 ,180ms起搏周长 (CL)均能降低MAP振幅 (MAPA) ,延长MAP复极达 50 %和 90 %的时程 (MAPD50 ,MAPD90 ) ... 详细信息

采用单相动作电位记录技术研究蝙蝠葛苏林碱 (DS)对家兔在体心脏单相动作电位 (MAP)作用的使用依赖性特征 .结果显示DS在 2 4 0 ,2 10 ,180ms起搏周长 (CL)均能降低MAP振幅 (MAPA) ,延长MAP复极达 50 %和 90 %的时程 (MAPD50 ,MAPD90 ) ,有效不应期 (ERP)和ERP/MAPD90 .延长MAPD50 百分率分别为 12 .8± 2 .9,9.5± 2 .6 ,9.0± 1.6 ,延长MAPD90 百分率分别为 10 .9± 2 .6 ,7.5± 2 .4 ,6 .5±2 .7,延长ERP百分率分别为 2 5.7± 4 .3,18.5±4 .1,2 4 .2± 7.2 ,延长ERP/MAPD90 百分率分别为13.7± 4 .5,10 .2± 2 .2 ,16 .1± 5.1(P >0 .0 5) .其延长作用均呈非使用依赖性特征 .在所有起搏周长下 ,索他洛尔亦降低MAPA ,延长MAPD50 ,MAPD90 ,ERP ,ERP/MAPD90 ,但其延长MAPD90 ,ERP的作用均呈逆向使用依赖性特征 (P <0 .0 5) .结果表明 ,DS能明显降低家兔在体心脏MAPA ,延长MAPD50 ,MAPD90 ,ERP ,ERP/MAPD90 ,该作用呈非使用依赖性特征 .

关键词：蝙蝠葛苏林碱心脏电位测定法动作电位使用依赖性

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氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度研究

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同济医科大学学报 2001年第2期30卷 137-138,141页

作者：侯淑贤吴立李培坚周正航邵春丽代宗顺华中科技大学同济医学院基础医学院药理学教研室武汉430030 华中科技大学同济医学院实验动物学部武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院临床药理学教研室武汉430030

用高效液相色谱 ( HPL C)法测定氟桂利嗪血药浓度。Spherisorb- C18为固定相 ,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液( 8∶ 2 ,p H5 .5 ) ,UV2 10 nm检测 ,线性浓度范围 5～ 10 m g/ ml,方法回收率 80 .4 %～ 83 .2 %。应用该法研究了氟桂利嗪口服... 详细信息

用高效液相色谱 ( HPL C)法测定氟桂利嗪血药浓度。Spherisorb- C18为固定相 ,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液( 8∶ 2 ,p H5 .5 ) ,UV2 10 nm检测 ,线性浓度范围 5～ 10 m g/ ml,方法回收率 80 .4 %～ 83 .2 %。应用该法研究了氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度为 ( 10 9.4± 6.8) % ,结果表明 ,两种制剂的 AU C、Tmax、Cmax之间无显著性差异。

关键词：氟桂利嗪口服液生物利用度高效液相色谱法

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原花青素的药理学研究进展

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中国药理学通报 2002年第1期18卷 9-12页

作者：凌智群张晓辉谢笔钧曾繁典华中科技大学同济医学院病理生理学教研室武汉430030 华中科技大学同济医学院临床药理学教研室武汉430030 华中农业大学食品科学系武汉430070

综述近几年来国内外对原花青素在抗氧化、保护心血管、调节免疫活性、保护肝肾功能、抗诱变、抗病毒、抗癌、抗溃疡、抗微生物、促进毛发生长等生物药理活性的研究进展。

关键词：原花青素药理学研究进展抗氧化活性抗高血压

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国产双氯芬酸钠缓释栓的人体药代动力学研究

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中国临床药理学与治疗学 2004年第4期9卷 451-454页

作者：胡爱萍胡国新邱相君代宗顺温州医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院临床药理学教研室

目的 :研究国产双氯芬酸钠缓释栓人体内的药代动力学特征。方法 :2 0名健康志愿者单剂量给予 10 0mg双氯芬酸钠缓释栓 ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中双氯芬酸钠的浓度。用 3p87程序计算其药代动力学参数。结果 :主要药代动力学参数... 详细信息

目的 :研究国产双氯芬酸钠缓释栓人体内的药代动力学特征。方法 :2 0名健康志愿者单剂量给予 10 0mg双氯芬酸钠缓释栓 ,采用反相高效液相色谱法测定血浆中双氯芬酸钠的浓度。用 3p87程序计算其药代动力学参数。结果 :主要药代动力学参数Cmax 为 1.1± 0 .3mg·L-1;Tmax 为 1.7± 0 .7h ;T1 2 (ke) 为 2 .4± 0 .6h ;CL为 2 7± 6L·h-1;Vd 为 74±2 5L ;AUC0 -∞ 为 4 .0± 1.2mg·h-1·L-1。结论 :双氯芬酸钠缓释栓在健康人体内的药代动力学符合单室模型特征。

关键词：双氯芬酸钠缓释栓药代动力学高效液相色谱法血浆

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醋氯芬酸肠溶片在健康男性志愿者体内的药代动力学及生物等效性研究

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中国临床药理学与治疗学 2003年第3期8卷 329-332页

作者：胡国新邱相君谢虹代宗顺王桂珍温州医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院环境卫生学教研室华中科技大学同济医学院临床药理学教研室

目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p9... 详细信息

目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p97程序计算其药代动力学参数 ,评价两种制剂的生物等效性和生物利用度。AUC0 - 2 4 ,AUC0 -inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验。结果 :试验药和参比药的醋氯芬酸Cmax分别为 2 0±5mg·L- 1 和 2 0±6mg·L- 1 ;Tmax分别为 2 .7± 0 .5h和 2 .0±0 .5h;AUC0 - 2 4 分别为 5 5±2 6mg·h- 1 ·L- 1 和 5 2± 2 1mg·h- 1 ·L- 1 。试验药与参比药AUC0 - 2 4 之比和Cmax之比的 90 %可信区间分别为 92 .2 %～ 1 2 0 .7%和 91 .8%～ 1 1 8.9%。试验药的人体相对生物利用度为 1 1 2 %± 42 %。结论 :两种制剂的主要药代动力学参数均无显著性差异 ,具有生物等效性。试验药的生物利用度符合要求。

关键词：醋氯芬酸肠溶片男性药物代谢动力学生物等效性血浆药理学非甾体类抗炎药物

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倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

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华中科技大学学报（医学版） 2002年第5期31卷 552-555页

作者：马世玉吴基良李立中向继洲咸宁医学院临床药学系药理学教研室咸宁437100 华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系武汉430030

采用结扎左冠状动脉前降支 30 min,再灌注 4 0 min复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min分别舌下静脉注射倒卵叶五加总皂甙 (SAOH) 5 0 m g/kg、 10 0 mg/kg。结果发现 :SAOH能显著降低再灌注心律失常的发生率 ,... 详细信息

采用结扎左冠状动脉前降支 30 min,再灌注 4 0 min复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min分别舌下静脉注射倒卵叶五加总皂甙 (SAOH) 5 0 m g/kg、 10 0 mg/kg。结果发现 :SAOH能显著降低再灌注心律失常的发生率 ,缩短心律失常持续时间 ;减缓再灌注 30 min时左心功能低下 ,对再灌注后左室压最大上升速率(+dp/***)的改善尤为明显 ;并能显著减少血浆中心肌酶的含量 ,防止心肌酶从胞内漏出 ,提高 SOD活性 ,减少MDA的生成量 ;减轻 IRI时超微结构的改变。由此认为 :SAOH能抑制 IRI过程中心肌电活动紊乱 ,对心肌有明显的保护作用 ,其机制之一可能与其提高抗氧化酶活性 ,减少脂质过氧化反应。

关键词：倒卵叶五加总皂甙再灌注损伤心脏功能氧自由基

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国产与进口吲哚美辛缓释胶囊生物等效性评价

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同济医科大学学报 2001年第6期30卷 562-563,568页

作者：庞雪冰艾明仙熊忠明熊哲代宗顺华中科技大学同济医学院计划生育研究所武汉430030 湖北民族学院医疗系湖北恩施445000 华中科技大学同济医学院药学院华中科技大学同济医学院基础医学院临床药理学教研室武汉430030

比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78&#... 详细信息

比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78± 1.0 0 ) h和 (3.5 0± 1.2 9) h;达峰浓度 (Cm ax)分别为 (7.5 1± 2 .74) μg/m l和 (8.0 5±2 .5 8) μg/m l;药时曲线面积 (AUC)分别为 (6 6 .41± 30 .12 )和 (6 3.90± 2 6 .5 0 ) μg· m l- 1· h- 1。多次给药达稳态条件下 ,国产的吲哚美辛缓释胶囊与进口制剂的相对生物利用度为 (10 3.2 0± 2 1.90 ) %。双单侧检验表明 ,国产与进口吲哚美辛缓释胶囊具有生物等效性。

关键词：吲哚美辛吲哚美辛缓释胶囊药代动力学高效液相色谱法

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加替沙星分散片的人体药动学及生物等效性研究

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中国现代应用药学 2008年第4期25卷 282-285页

作者：赵建波张丽慧胡国新代宗顺杭州师范大学基础医学部药理学教研室杭州310036 温州医学院药理学教研室浙江温州325027 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的研究加替沙星分散片的人体药动学和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服加替沙星分散片（试验制剂）和加替沙星片（参比制剂），剂量分别为400mg，剂间间隔为1周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血；用高效液相... 详细信息

目的研究加替沙星分散片的人体药动学和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服加替沙星分散片（试验制剂）和加替沙星片（参比制剂），剂量分别为400mg，剂间间隔为1周。分别于服药后24h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中加替沙星的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC（0-24），AUC（0-inf）和Cmax经方差分析和双单侧t检验，Tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的加替沙星的Cmax分别为（3．75±0．74）mg·L^-1和（3．88±0．77）mg·L^-1；Tmax分别为（0．81±0．31）h和（1．31±0．55）h；AUC（0-24）分别为（18．48±3．69）mg·h·L^-1和（18．45±2．67）mg·h·L^-1；AUC（0-inf）分别为（19．24±3．64）mg·h·L^-1和（19．20±2．66）mg·h·L^-1。AUC（0-24）、AUC（0-inf）和Cmax的90％可信区间分别为91．8％～107．2％、92．1％～107．2％和90．4％～103．0％。结论试验与参比制剂的人体相对生物利用度为（101．01±19．26）％，两制剂具有生物学等效性。

关键词：加替沙星分散片相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法

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大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性

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中国新药杂志 2008年第7期17卷 565-569页

作者：李志成覃红吴梦龙杜琳谭小梅高明堂李文广吴勇杰兰州大学基础医学院药理学教研室甘肃省新药临床前研究重点实验室华中科技大学同济医学院兰州生物制品研究所

目的:观察SD大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性。方法:疫苗组大鼠(n=24)免疫3针,每次每只25μg(以多糖量计),第1剂免疫后2周,第3剂免疫后1,3和5周各处死6只大鼠,测血常规、血清测特异性抗体、血清生化,并进行组织器官病检。结果... 详细信息

目的:观察SD大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性。方法:疫苗组大鼠(n=24)免疫3针,每次每只25μg(以多糖量计),第1剂免疫后2周,第3剂免疫后1,3和5周各处死6只大鼠,测血常规、血清测特异性抗体、血清生化,并进行组织器官病检。结果:疫苗组大鼠血液学白细胞分类出现可逆性的变化(P<0.05,P<0.01),但无明显毒性,血清特异性抗体阳性大鼠病理组织检查未见免疫毒理学损伤。结论:伤寒Vi结合疫苗对大鼠有明显的免疫原性,但无明显毒性和局部刺激性。

关键词：伤寒Vi结合疫苗长期毒性免疫原性免疫毒性

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国产双氯芬酸钠缓释栓与普通栓的生物等效性

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中国临床药学杂志 2004年第5期13卷 273-277页

作者：胡爱萍胡国新邱相君代宗顺温州医学院药理学教研室温州325027 华中科技大学同济医学院临床药理学教研室武汉430030

目的 :研究国产双氯芬酸钠缓释栓和普通栓的生物等效性。方法 :2 0名健康志愿者随机分成 2组 ,采用双周期交叉试验设计 ,单剂量 (10 0mg)或多剂量连续给药 ,用HPLC法测定血浆中双氯芬酸钠的血药浓度。结果 :缓释栓和普通栓的主要药动学... 详细信息

目的 :研究国产双氯芬酸钠缓释栓和普通栓的生物等效性。方法 :2 0名健康志愿者随机分成 2组 ,采用双周期交叉试验设计 ,单剂量 (10 0mg)或多剂量连续给药 ,用HPLC法测定血浆中双氯芬酸钠的血药浓度。结果 :缓释栓和普通栓的主要药动学参数分别如下 :单剂量cmax为 (1 0 87± 0 2 98)、(1 2 0 2± 0 4 11)mg·L-1;tmax为 (1 6 92± 0 6 6 5 )、(1 10 8± 0 4 30 )h ;AUC0 -12为 (3 770± 1 2 2 3)、(3 2 34± 0 737)mg·h·L-1;T1/ 2 (ke) 为 (2 346± 0 5 77)、(2 132± 0 6 99)h ;平均相对生物利用度F0 -12 为(115 5± 19 8) %。多剂量cmax分别为 (1 370± 0 315 )、(1 6 4 1± 0 5 18)mg·L-1;cmin为 (0 10 3± 0 0 32 )、(0 0 76± 0 0 35 )mg·L-1;tmax为 (2 175± 0 6 5 4 )、(1 4 5 8± 0 4 5 8)h ;AUC0 -12 为 (5 4 5 9± 1 2 78)、(5 2 99± 0 96 4 )mg·h·L-1;血药浓度的波动度分别为(2 79 4 35± 4 7 0 4 1) %、(347 195± 71 6 5 5 ) %。经方差分析和双单侧t检验 ,2种制剂间AUC无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;tmax(P <0 0 5 ) ,缓释栓达峰时间明显延长 ;多剂量缓释栓cmax小于普通栓 (P <0 0 5 )。结论 :2种制剂具有生物等效性。

关键词：双氯芬酸钠生物等效性缓释多剂量单剂量血药浓度 AUC 国产平均目的

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