检索结果-内蒙古大学图书馆

中国性科学 2025年第1期34卷 129-133页

作者：贾波尹漾阳姚俊波刘加元张浩宋来新程汉波陈朝晖武汉市东西湖区人民医院泌尿外科武汉430040 湖北中医药大学基础医学院病理学教研室武汉430065 武汉市东西湖区人民医院中医科武汉430040 武汉市东西湖区人民医院药剂科武汉430040 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科武汉430022

目的探讨中药单体对迟发性性腺功能减退(LOH)模型大鼠的疗效与作用机制。方法对老年雄性SD大鼠腹腔注射环磷酰胺复制LOH模型,分别采用不同中药单体(淫羊藿苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1)灌胃,60 d后称量大鼠体重和生殖系统器官重量,采用... 详细信息

目的探讨中药单体对迟发性性腺功能减退(LOH)模型大鼠的疗效与作用机制。方法对老年雄性SD大鼠腹腔注射环磷酰胺复制LOH模型,分别采用不同中药单体(淫羊藿苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1)灌胃,60 d后称量大鼠体重和生殖系统器官重量,采用苏木精-伊红(HE)染色法检测各组睾丸形态学变化,采用酶联免疫吸附试验法检测各组血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮水平,采用Western blot法和实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测各组雄激素受体(AR)蛋白质和信使RNA表达水平。结果人参皂苷组可增加LOH模型大鼠体重、精囊、附睾、睾丸重量且效果最显著(P<0.01);淫羊藿苷组可增加精囊、附睾、睾丸重量(P<0.01);毛蕊花糖苷组可增加精囊重量(P<0.05)。三种中药单体均可改善LOH模型大鼠睾丸生精小管病变,睾丸组织形态接近正常,各级生精细胞和精子数量均增加。三种中药单体均可降低LOH模型大鼠血清LH和FSH水平,提高血清睾酮水平,淫羊藿苷组效果最显著(P<0.01)。三种中药单体均可增加LOH模型大鼠睾丸中AR蛋白质和信使RNA水平,淫羊藿苷组效果最显著,高于丙酸睾酮组(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1增加LOH模型大鼠体重和生殖系统器官重量效果最显著,淫羊藿苷对LOH模型大鼠血清生殖激素和AR蛋白质表达效果最显著,三种中药单体均可改善LOH模型大鼠睾丸退行性改变。

关键词：迟发性性腺功能减退淫羊藿苷毛蕊花糖苷人参皂苷

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小檗碱对大鼠阴茎海绵体磷酸二酯酶5mRNA水平的影响

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中华男科学杂志 2004年第12期10卷 890-893页

作者：谭艳汤强胡本容向继洲华中科技大学同济医学院基础医学院药理学教研室

目的 :检测大鼠阴茎海绵体中磷酸二酯酶 5 (PDE5 )mRNA的表达 ,进而探讨小檗碱 (berberine ,Ber)的分子作用机制。　方法 :通过逆转录酶链反应 (RT PCR)技术检测大鼠阴茎海绵体中PDE5mRNA的表达。　结果 :大鼠阴茎海绵体中有PDE5A1和PDE... 详细信息

目的 :检测大鼠阴茎海绵体中磷酸二酯酶 5 (PDE5 )mRNA的表达 ,进而探讨小檗碱 (berberine ,Ber)的分子作用机制。　方法 :通过逆转录酶链反应 (RT PCR)技术检测大鼠阴茎海绵体中PDE5mRNA的表达。　结果 :大鼠阴茎海绵体中有PDE5A1和PDE5A2mRNA的表达 ,以PDE5A2为主要的异构酶。与内参照 β 肌动蛋白相比 ,对照组、Ber孵育 1和 3h组的PDE5A1及PDE5A2基因mRNA的相对表达量分别为 :0 .2 2± 0 .0 2 ,0 .4 1± 0 .0 1 ;0 .1 5± 0 .0 1 ,0 .34± 0 .0 2 ;0 .1 0± 0 .0 1 ,0 .1 2± 0 .0 1。与对照组相比 ,PDE5A1、PDE5A2的mRNA表达 ,在Ber孵育 1h组降低了 32 %和 1 7%,3h组降低了 5 5 %和 71 %,其中尤以应用Ber 3h后PDE5A2的mRNA减少最为明显 (n =5 ,P <0 .0 1 )。　结论 :Ber对NO cGMP信号通路的下游关键酶 (PDE5 )具有一定的调控作用 ,尤其是抑制PDE5A2的mRNA表达 ,为Ber治疗勃起功能障碍的分子机制之一。

关键词：小檗碱磷酸二酯酶5 阴茎海绵体勃起功能障碍大鼠

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酪氨酸激酶抑制剂对气道上皮细胞上皮钙粘附素表达的影响

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同济医科大学学报 2001年第5期30卷 397-400页

作者：王曦吴人亮郝天玲陈芳华中科技大学同济医学院基础医学院病理学教研室武汉430030

应用原位杂交、免疫细胞化学及免疫斑点法观测香烟烟雾提取物 ( CSE)和酪氨酸激酶抑制剂 tyrphostin2 5作用后 ,培养的猪气道上皮细胞上皮钙粘附素 ( E- cd) m RNA和蛋白、增殖细胞核抗原 ( PCNA)的表达及培养上清液中可溶型 E- cd( s E... 详细信息

应用原位杂交、免疫细胞化学及免疫斑点法观测香烟烟雾提取物 ( CSE)和酪氨酸激酶抑制剂 tyrphostin2 5作用后 ,培养的猪气道上皮细胞上皮钙粘附素 ( E- cd) m RNA和蛋白、增殖细胞核抗原 ( PCNA)的表达及培养上清液中可溶型 E- cd( s E- cd)含量的变化。结果发现 ,加入 CSE作用 4 h后 ,C4组细胞内 E- cd表达比对照 N4组降低了 3 6%( P<0 .0 1) ,而 2 4 h后 ,C2 4组 E- cd表达为对照 N2 4组的 1.72倍 ( P<0 .0 1)。PCNA表达量 C2 4组细胞为 N2 4组的1.3 8倍 ( P<0 .0 1) ,而加入 tyrphostin2 5和 CSE作用 2 4 h后 ,CT2 4组细胞比 N2 4组降低了 4 0 % ( P<0 .0 1)。培养上清液中 s E- cd的含量 C4组和 CT2 4组分别为相应 N组的 1.3 4倍和 2 .0 2倍 ,C2 4组比 N2 4组降低了 14 %。结果表明 :酪氨酸激酶活化时 ,E- cd滞留在胞浆中 ,细胞增殖能力增强 ;酪氨酸激酶活性抑制时 ,E- cd稳定表达于膜上 ,细胞增殖能力减弱。培养上清液中 s E- cd的含量可间接反映气道上皮细胞损伤修复的状态。

关键词：上皮钙粘附素气道上皮细胞酪氨酸激酶抑制剂酶抑制剂

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抗同型磺基丙氨酸单克隆抗体的制备和定性

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同济医科大学学报 2001年第5期30卷 410-412页

作者：刘长金李爱胡新武张亮品华中科技大学同济医学院基础医学院生理学教研室武汉430030

用戊二醛将 L-同型磺基丙氨酸 ( L- HCA)连接到牛血清白蛋白 ( BSA) ,形成 L- HCA- BSA连接物。用 L- HCA-BSA免疫小鼠后 ,收集脾淋巴细胞 ,并与骨髓瘤细胞融合。用含次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸腺嘧啶核甙 ( HAT)培养基保留杂交细胞。用 EL... 详细信息

用戊二醛将 L-同型磺基丙氨酸 ( L- HCA)连接到牛血清白蛋白 ( BSA) ,形成 L- HCA- BSA连接物。用 L- HCA-BSA免疫小鼠后 ,收集脾淋巴细胞 ,并与骨髓瘤细胞融合。用含次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸腺嘧啶核甙 ( HAT)培养基保留杂交细胞。用 EL ISA法筛选能够分泌与 L- HCA- BSA产生免疫反应的杂交细胞。通过 EL ISA抗体系列稀释试验和抗体吸收试验 ,确定抗体特异性。结果表明 ,抗 L- HCA单克隆抗体 ( Mc Ab) 2 D4能特异地与 L- HCA- BSA产生免疫反应。用 L- HCA- BSA吸收 L- HCA Mc Ab,可明显降低或取消 L- HCA抗体与 L- HCA- BSA的免疫反应。结果提示 :L- HCAMc Ab对 L- HCA- BSA具有特异性 ,可用于免疫组织和细胞化学研究 L- HCA在神经系统中的分布和定位。

关键词： L-同型磺基丙氨酸单克隆抗体酶联免疫吸附测定制备

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细菌感染引起大鼠气道炎症的特征

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同济医科大学学报 2001年第2期30卷 93-96页

作者：熊密许浒吴焕明郝春荣华中科技大学同济医学院基础医学院病理学教研室武汉430030

为探讨细菌感染引起大鼠气道炎症的特征 ,用鼻腔注入、反复感染肺炎克雷伯杆菌建立大鼠气道炎症模型。结果在炎症反应中 ,TNF- α含量增高出现较早且与炎症病变平行。炎性细胞开始为中性粒细胞 ,随后出现 T淋巴细胞尤其是 CD8细胞及树... 详细信息

为探讨细菌感染引起大鼠气道炎症的特征 ,用鼻腔注入、反复感染肺炎克雷伯杆菌建立大鼠气道炎症模型。结果在炎症反应中 ,TNF- α含量增高出现较早且与炎症病变平行。炎性细胞开始为中性粒细胞 ,随后出现 T淋巴细胞尤其是 CD8细胞及树突细胞增多。提示在上述气道炎症过程中 ,T淋巴细胞尤其是 CD8细胞起重要作用 ,而树突细胞能激活 T淋巴细胞 ,TNF- α是中性粒细胞和 T淋巴细胞在气道聚集和活化的重要因素。

关键词：细菌感染气道炎症 T细胞大鼠

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阿米洛利与哇巴因合用对心脏电生理的影响及机制

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同济医科大学学报 2001年第6期30卷 518-521页

作者：程岚李新华傅丽英姚伟星夏国瑾江明性华中科技大学同济医学院基础医学院药理学教研室武汉430030

采用标准微电极技术记录豚鼠乳头状肌和家兔窦房结细胞动作电位 ;采用膜片钳技术记录电压依赖性的钠、钙电流、内向整流钾电流。研究阿米洛利 (Am iloride)与哇巴因 (Ouabain)合用对心脏电生理的影响及机制。结果发现 :在体实验中 ,静... 详细信息

采用标准微电极技术记录豚鼠乳头状肌和家兔窦房结细胞动作电位 ;采用膜片钳技术记录电压依赖性的钠、钙电流、内向整流钾电流。研究阿米洛利 (Am iloride)与哇巴因 (Ouabain)合用对心脏电生理的影响及机制。结果发现 :在体实验中 ,静脉给予 Amiloride能提高 Ouabain致心律失常的阈剂量 ;离体实验中 ,如先加入 10μmol/ L Am iloride后累积给予 Ouabain至 10 0μmol/ L时 ,豚鼠乳头状肌和家兔窦房结标本搏动节律仍规则。预先分别加入不同浓度的Am iloride,Ouabain增加钠、钙电流及内向整流钾电流的作用不出现。提示 Amiloride能对抗

关键词：阿米洛利哇巴因心律失常心脏电生理强心甙类药物

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一氧化氮在大鼠臂旁核的降压作用及其机制分析

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同济医科大学学报 2001年第1期30卷 9-12页

作者：杨丽敏刘长金黄承钧华中科技大学同济医学院基础医学院生理学教研室武汉430030

实验在 6 3只乌拉坦麻醉、琥珀酰胆碱制动、人工呼吸的大鼠上进行。结果如下 :臂旁核 (NPB)内微量注射 NO前体 L -精氨酸 (L - Arg) ,引起平均动脉压 (MAP)显著下降 ,但对心率无明显影响。 NPB内微量注射 NO合酶抑制剂 N-硝基 - L -精氨... 详细信息

实验在 6 3只乌拉坦麻醉、琥珀酰胆碱制动、人工呼吸的大鼠上进行。结果如下 :臂旁核 (NPB)内微量注射 NO前体 L -精氨酸 (L - Arg) ,引起平均动脉压 (MAP)显著下降 ,但对心率无明显影响。 NPB内微量注射 NO合酶抑制剂 N-硝基 - L -精氨酸 (L - NNA) ,引起 MAP显著升高。 L - Arg在 NPB的降压效应可被 NPB内预注射 L - NNA或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝所阻断。 NPB内预注射γ-氨基丁酸 (GABA )受体阻断剂荷包牡丹碱 ,可使 L - Arg在 NPB的降压效应显著减弱或消失。结果表明 :1NO在 NPB具有降压作用 ,此作用是通过激活鸟苷酸环化酶而实现的 ;2 NPB的内源性 NO具有紧张性降压作用 ,并参与正常血压水平的维持 ;3NO在 NPB的降压作用至少部分是由该局部的

关键词：一氧化氮臂旁核平均动脉压亚甲蓝荷包牡丹碱

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家兔急性不完全性脑缺血时血液及脑组织内一氧化碳合酶活性的变化

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同济医科大学学报 2001年第2期30卷 103-105页

作者：郭莲军王二新曲玲王维亭王芳吕青华中科技大学同济医学院基础医学院药理学教研室武汉430030

采用家兔急性不完全性全脑缺血模型 (三血管结扎法 ) ,观察缺血及缺血再灌注后血液及脑组织内 NOS活性的变化。结果发现 ,缺血后 10 m in,血液内 NOS活性开始上升 ,1h达高峰 ,4 h恢复至正常 ;脑组织在缺血后 NOS活性立即开始增高 ,1h达... 详细信息

采用家兔急性不完全性全脑缺血模型 (三血管结扎法 ) ,观察缺血及缺血再灌注后血液及脑组织内 NOS活性的变化。结果发现 ,缺血后 10 m in,血液内 NOS活性开始上升 ,1h达高峰 ,4 h恢复至正常 ;脑组织在缺血后 NOS活性立即开始增高 ,1h达高峰 ,4 h后 NOS活性显著下降。缺血再灌注组 ,在复灌 3 0、 60 m in时 NOS活性均明显高于单纯缺血组。缺血前静脉注射钙拮抗剂尼莫地平 10 μg/ kg+ 1μg/ ( kg· min)× 10 min可明显降低缺血及缺血再灌注时血液和脑组织中 NOS的活性。提示 :脑缺血后 ,血液及脑组织内 NOS活性均发生明显的改变 ,在缺血早期 ,其活性显著增高。钙拮抗剂尼莫地平对缺血及缺血再灌所致的 NOS活性增高有明显的抑制。

关键词：脑缺血缺血再灌注一氧化氮合酶脑组织

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联胺对培养的人脐静脉内皮细胞表达细胞间粘附分子-1的影响

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华中科技大学学报（医学版） 2002年第6期31卷 605-607页

作者：邹飞雁邓仲端王淑秀倪娟瞿智玲华中科技大学同济医学院基础医学院病理学教研室武汉430030

人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)暴露于 1、 5和 10 μmol/L 联胺作用 8h,或 5 μmol/L 联胺作用 4和 2 4 h,观察其细胞间粘附分子 - 1(ICAM- 1)蛋白表达。免疫细胞化学法 :实验组平均吸光度值分别是对照组的 1.4 9、 1.80、 2 .2 4、1.5 3和 ... 详细信息

人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)暴露于 1、 5和 10 μmol/L 联胺作用 8h,或 5 μmol/L 联胺作用 4和 2 4 h,观察其细胞间粘附分子 - 1(ICAM- 1)蛋白表达。免疫细胞化学法 :实验组平均吸光度值分别是对照组的 1.4 9、 1.80、 2 .2 4、1.5 3和 2 .4 4倍 (F=16 0 .2 7,P<0 .0 1)。流式细胞仪分析 :实验组荧光抗体阳性细胞百分率分别是 32 .9%、 4 3.0 %、5 0 .9%、 36 .0 %和 5 2 .4 % ,高于对照组 (2 1.4 % )。不同浓度组间进行 χ2检验 ,有统计学意义 (χ2 =2 0 98.2 3,P<0 .0 0 1;R=- 0 .2 2 8,P<0 .0 0 1) ,或不同时间组间 (χ2 =2 16 7.76 ,P<0 .0 0 1;R=- 0 .192 ,P<0 .0 0 1)。 Western Blot检测 ,实验组积分吸光度值分别是对照组的 1.2 3、 1.75、 1.92、 1.5 6和 1.82倍。结果提示 :联胺诱导 HUVEC表达

关键词：人脐静脉内皮细胞细胞间粘附分子-1 联胺动脉粥样硬化 HUVEC 免疫细胞化学法流式细胞仪

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氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度研究

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同济医科大学学报 2001年第2期30卷 137-138,141页

作者：侯淑贤吴立李培坚周正航邵春丽代宗顺华中科技大学同济医学院基础医学院药理学教研室武汉430030 华中科技大学同济医学院实验动物学部武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院临床药理学教研室武汉430030

用高效液相色谱 ( HPL C)法测定氟桂利嗪血药浓度。Spherisorb- C18为固定相 ,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液( 8∶ 2 ,p H5 .5 ) ,UV2 10 nm检测 ,线性浓度范围 5～ 10 m g/ ml,方法回收率 80 .4 %～ 83 .2 %。应用该法研究了氟桂利嗪口服... 详细信息

用高效液相色谱 ( HPL C)法测定氟桂利嗪血药浓度。Spherisorb- C18为固定相 ,流动相为甲醇∶醋酸缓冲液( 8∶ 2 ,p H5 .5 ) ,UV2 10 nm检测 ,线性浓度范围 5～ 10 m g/ ml,方法回收率 80 .4 %～ 83 .2 %。应用该法研究了氟桂利嗪口服液的人体相对生物利用度为 ( 10 9.4± 6.8) % ,结果表明 ,两种制剂的 AU C、Tmax、Cmax之间无显著性差异。

关键词：氟桂利嗪口服液生物利用度高效液相色谱法

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