检索结果-内蒙古大学图书馆

日本血吸虫Mr23000抗原与白细胞介素-12多价DNA疫苗诱导小鼠保护性免疫的研究

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2005年第2期23卷 82-85页

作者：卜玲毅石佑恩甘燕朱晓华宁长修朱红刚华中科技大学同济医学院寄生虫学教研室中国协和医科大学基础医学研究所病原生物学系北京100005

目的研究能共同表达日本血吸虫Mr23000膜抗原(Sj23)与白细胞介素-12(IL-12)的多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23诱导BALB/c小鼠免疫保护作用。方法在多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23和PV-IL12的基础上,构建空白质粒PV和仅表达Sj23的质粒PV-Sj23。50只BALB/c小鼠分为5组,每组10只,分别注射多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23、表达Sj23的质粒PV-Sj23、表达IL-12质粒PV-IL12、空白质粒PV和生理盐水,100μg/只,免疫1次。4周后每只鼠攻击感染40±2条尾蚴,42d后剖杀,计数成虫及肝内虫卵数。结果成功地构建了空白质粒PV和只表达Sj23的质粒PV-Sj23及多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23。PV-IL12-Sj23组和PV-Sj23组分别获得了45.5%和27.2%的减虫率,两组比较差异有显著性(P<0.05),减卵率分别为58.4%和33.9%。结论多价DNA疫苗PV-IL12-Sj23可诱导BALB/c小鼠产生较显著的抗血吸虫免疫保护作用,且保护性效果比单价DNA疫苗PV-Sj23好。

关键词：日本血吸虫 DNA疫苗诱导保护性免疫白细胞介素-12(IL-12) BALB/c小鼠多价DNA疫苗免疫保护作用 Sj23 IL12 保护性效果生理盐水攻击感染抗血吸虫 PV 质粒膜抗原虫卵数减虫率显著性

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人类组氨酰TRNA合成酶类似物的原核表达及其多克隆抗体的制备

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中国病理生理杂志 2005年第12期21卷 2407-2409页

作者：孟宪芳施静刘晓春陈金中华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学教研室湖北武汉430030 复旦大学生命科学院遗传工程国家重点实验室上海200030

目的:在原核系统中表达并纯化人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白,制备多克隆抗体。方法:设计引物扩增其开放阅读框,重组入原核表达载体PQE30,并在大肠杆菌M15中诱导表达;应用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔。结果:①成功构建人类组氨酰T... 详细信息

目的:在原核系统中表达并纯化人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白,制备多克隆抗体。方法:设计引物扩增其开放阅读框,重组入原核表达载体PQE30,并在大肠杆菌M15中诱导表达;应用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔。结果:①成功构建人类组氨酰TRNA合成酶类似物的原核表达载体;②经NI亲和层析获得纯度较高的重组蛋白;③制备了高滴度的兔抗人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白的多克隆抗体。结论:原核表达载体的构建、重组蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备为今后研究该蛋白的功能提供了良好的基础。

关键词：人类组氨酰tRNA合成酶类似物原核表达抗体,多克隆

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汉坦病毒H8205株IL-2/G1融合基因在Vero细胞中的稳定表达

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热带医学杂志 2005年第2期5卷 120-123页

作者：胡洪波张泽华黄汉菊贾珉刘广华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系微生物学教研室武汉430030

目的探讨外源性IL-2/G1融合基因在非洲绿猴肾细胞(Vero)获得稳定表达的可行性,为汉坦病毒基因工程疫苗的研制提供一定的实验基础。方法将汉坦病毒H8205株G1的cDNA重组人源IL-2基因后克隆到真核表达载体pcDNA3.1/His,形成重组真核表达质... 详细信息

目的探讨外源性IL-2/G1融合基因在非洲绿猴肾细胞(Vero)获得稳定表达的可行性,为汉坦病毒基因工程疫苗的研制提供一定的实验基础。方法将汉坦病毒H8205株G1的cDNA重组人源IL-2基因后克隆到真核表达载体pcDNA3.1/His,形成重组真核表达质粒pcDNA3.1/His-IL-2-G1,在脂质体介导下,将其导入Vero细胞,通过G418筛选获得阳性克隆,并继续培养6周,然后通过间接免疫荧光、ELSIA、SDS-PAGE电泳等方法检测IL-2-G1基因在Vero细胞中的稳定表达情况。结果成功构建重组质粒pcDNA3.1/His-IL-2-G1,其片段插入方向正确。经间接免疫荧光和SDS-PAGE电泳证实,转染了真核表达质粒pcDNA3.1/His-IL-2-G1后在Vero细胞培养上清和胞浆中有融合蛋白的表达,其相对分子量为78000u,与预期的相符合。经人IL-2ELISA检测试剂盒检测证实在培养上清和细胞裂解物所表达的融合蛋白有IL-2特性。结论在脂质体介导下,外源性IL-2/G1融合基因能够成功导入Vero细胞并获得稳定表达。

关键词：汉坦病毒 Vero细胞融合蛋白稳定表达

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椎动脉横突段交感神经的应用解剖研究

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颈腰痛杂志 2005年第5期26卷 332-333页

作者：李敏才李应续陈耀光咸宁医学院解剖学教研室湖北咸宁437100 华中科技大学同济医学院神经生物学系武汉430030

目的探讨椎动脉横突段交感神经的结构分布,为临床治疗提供依据。方法选用成年尸体10具,借助显微镜,观察椎动脉横突段周围的神经行程、分支及其分布特点。结果来自颈交感干的交感神经在椎动脉横突段周围相吻合,并攀附于椎动脉表面。结论... 详细信息

目的探讨椎动脉横突段交感神经的结构分布,为临床治疗提供依据。方法选用成年尸体10具,借助显微镜,观察椎动脉横突段周围的神经行程、分支及其分布特点。结果来自颈交感干的交感神经在椎动脉横突段周围相吻合,并攀附于椎动脉表面。结论依据解剖位置关系,颈椎病变压迫、刺激椎动脉及周围神经可能是椎动脉型颈椎病的主要原因。

关键词：椎动脉交感神经颈椎病

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cDNA芯片筛查Ⅰb期子宫颈鳞癌转移相关基因

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中华妇产科杂志 2005年第4期40卷 273-275页

作者：吴素慧解军李颖张静何显锋王泽华华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科武汉现在太原430022 山西医科大学基础医学院生化教研室山西医科大学第一医院妇科中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所技术部

子宫颈癌居全球女性恶性肿瘤的第二位, 居我国女性恶性肿瘤之首位[1].淋巴转移是影响宫颈癌预后的独立因素,但宫颈癌的临床分期中不包括淋巴转移这个因素.因此,本研究采用基因芯片技术研究宫颈癌转移相关基因,希望能在术前鉴别出有淋巴... 详细信息

子宫颈癌居全球女性恶性肿瘤的第二位, 居我国女性恶性肿瘤之首位[1].淋巴转移是影响宫颈癌预后的独立因素,但宫颈癌的临床分期中不包括淋巴转移这个因素.因此,本研究采用基因芯片技术研究宫颈癌转移相关基因,希望能在术前鉴别出有淋巴转移的患者,以指导宫颈癌的个体化治疗,改善预后。

关键词：转移相关基因 cDNA芯片子宫颈鳞癌女性恶性肿瘤 b期筛查淋巴转移基因芯片技术个体化治疗子宫颈癌独立因素临床分期改善预后

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辣椒素对大鼠三叉神经节CGRP免疫反应性神经元的影响

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咸宁学院学报（医学版） 2005年第1期19卷 21-23页

作者：肖立新丁继固茹立强殷光甫曹福利深圳市医疗培训中心广东深圳518110 咸宁学院医学院人体解剖学教研室华中科技大学同济医学院神经生物学研究室

目的研究辣椒素(CAP)对大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽 (CGRP)免疫反应性神经元的影响,探讨CAP治疗三叉神经痛的机理。方法把CAP配成 30mM浓度溶液备用,按用量分成 4组 (A组 20μl、B组30μl、C组 50μl和D组 100μl),分别皮下注射大... 详细信息

目的研究辣椒素(CAP)对大鼠三叉神经节降钙素基因相关肽 (CGRP)免疫反应性神经元的影响,探讨CAP治疗三叉神经痛的机理。方法把CAP配成 30mM浓度溶液备用,按用量分成 4组 (A组 20μl、B组30μl、C组 50μl和D组 100μl),分别皮下注射大鼠三叉神经眶下支, 24h后取材,切片,免疫组化染色,镜检,计算机图像分析。结果经方差分析,各组之间P<0. 01,有非常显著性差异,并且随着用药量的增加其差值也增大。结论CAP对大鼠三叉神经节CGRP免疫反应性神经元有明显的影响,CGRP参与口面部的痛与镇痛。

关键词： CGRP 大鼠免疫反应性三叉神经节神经元 CAP 辣椒素切片

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电针对炎性痛大鼠背根节BSI-B4表达的调节观察

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中国血液流变学杂志 2005年第3期15卷 375-377页

作者：王丽娜杨建平张育文李熳苏州大学附属第一医院麻醉科江苏苏州215006 华中科技大学同济医学院神经生物学教研室湖北武汉430030

目的观察炎性痛条件下西非单叶豆同工凝集素(BSI-B4,可以选择性标记参与痛觉信息传递的C纤维及其终末)结合位点的变化情况以及电针对其调节。方法采用大鼠单侧佐剂性关节炎性痛模型,采用免疫荧光组织化学技术观察了致炎后不同时间段(分... 详细信息

目的观察炎性痛条件下西非单叶豆同工凝集素(BSI-B4,可以选择性标记参与痛觉信息传递的C纤维及其终末)结合位点的变化情况以及电针对其调节。方法采用大鼠单侧佐剂性关节炎性痛模型,采用免疫荧光组织化学技术观察了致炎后不同时间段(分别取第3、7d)背根节BSI-B4结合位点的表达情况,以及在针刺(电针环跳穴、阳陵泉穴)条件下该指标的变化情况。结果注射后第3、7d各组大鼠背根节的BSI-B4结合位点表达关系比较如下:炎性痛组(包括3、7d组)>电针组(包括3、7d组)>生理盐水组(包括3、7d组)(P<0.01)。且炎性痛组大鼠BSI-B4表达还表现为3d组>7d组(P<0.05)。结论电针可以下调炎性痛大鼠背根节BSI-B4结合位点表达的增多,这可能是电针镇痛的机理之一,即通过减缓炎性痛大鼠C伤害性感受器的持久发放达到治疗炎性痛的目的。

关键词：西非单叶豆同工凝集素背根节电针

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辣椒素对大鼠三叉神经节一氧化氮合酶阳性神经元的影响

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咸宁学院学报（医学版） 2005年第1期19卷 17-20页

作者：丁继固关春保茹立强殷光甫曹福利咸宁学院医学院人体解剖学教研室湖北咸宁437100 深圳市宝安区观澜医院外科华中科技大学同济医学院神经生物学研究室

目的研究辣椒素(CAP)对大鼠三叉神经节内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的影响,探讨CAP治疗三叉神经痛的机制。方法把CAP配成 30mmoL浓度溶液备用,按用量分成 4组 (A组 20μl、B组 30μl、C组50μl和D组 100μl),分别皮下注射处理大鼠三... 详细信息

目的研究辣椒素(CAP)对大鼠三叉神经节内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的影响,探讨CAP治疗三叉神经痛的机制。方法把CAP配成 30mmoL浓度溶液备用,按用量分成 4组 (A组 20μl、B组 30μl、C组50μl和D组 100μl),分别皮下注射处理大鼠三叉神经眶下支, 24h后取材,切片,免疫组化染色,镜检,计算机图像分析。结果经方差分析, 各组之间P< 0. 01,有显著性差异,并且随着用药量的增加其差异愈显著。结论CAP对大鼠三叉神经节内NOS阳性神经元有明显的影响,NOS参与口面部的痛与镇痛。

关键词：大鼠三叉神经节阳性神经元 CAP 一氧化氮合酶(NOS) 辣椒素治疗切片

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囊虫抗原模拟表位的筛选和序列分析

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中国人兽共患病杂志 2004年第11期20卷 968-970页

作者：李天群雷家慧姜昌富湖北民族学院医学院恩施445000 华中科技大学同济医学院基础医学院原生物学教研室

目的探讨能否从与兔抗蚯蚓血清免疫球蛋白(EIg)结合后的噬菌体12肽库中筛选囊虫抗原模拟表位。方法噬菌体12肽库经过EIg筛选1轮后,再以囊虫病患者血清免疫球蛋白(CIg)作为靶分子进行3轮吸附-洗脱-扩增,随机挑取24个蓝色噬菌斑扩增;分析... 详细信息

目的探讨能否从与兔抗蚯蚓血清免疫球蛋白(EIg)结合后的噬菌体12肽库中筛选囊虫抗原模拟表位。方法噬菌体12肽库经过EIg筛选1轮后,再以囊虫病患者血清免疫球蛋白(CIg)作为靶分子进行3轮吸附-洗脱-扩增,随机挑取24个蓝色噬菌斑扩增;分析其抗原性及诊断囊虫病的价值;并测定核苷酸序列分析同源性。结果24个克隆中有17个克隆可与囊虫病患者混合血清发生免疫反应,其中6个A491值较高的克隆ELISA和囊虫抗原DotELISA的抗体阳性率无显著性差异(P>0.05);与其它寄生虫病的交叉反应率明显低于囊虫抗原(P<0.05),说明所获克隆具有诊断囊虫病的潜在价值。挑选其中2个克隆(C3、C5)测定核苷酸序列,结果显示这两个抗原模拟表位的氨基酸序列具有结构同源性。结论将EIg结合后的肽库作为源肽库经过3轮筛选,得到对囊虫病具有较高潜在诊断价值的抗原模拟表位。

关键词：囊虫病噬菌体肽库模拟表位血清免疫球蛋白

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低氧预适应对大鼠脑缺血再灌注神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2004年第5期39卷 810-813页

作者：高晓群段东晓邢莹茹立强华中科技大学同济医学院神经生物学教研室武汉430030 郑州大学基础医学院生理学教研室郑州450052

目的 :探讨低氧预适应对大鼠大脑中动脉 (MCA)缺血再灌注神经细胞凋亡 ,Bcl 2、Bax的表达及行为学计分的影响。方法 :成年Wistar大鼠 75只 ,随机分为 3组 :假手术组 ,缺血再灌注组 (对照组 )和低氧预适应组。采用动脉线栓法制作大鼠脑... 详细信息

目的 :探讨低氧预适应对大鼠大脑中动脉 (MCA)缺血再灌注神经细胞凋亡 ,Bcl 2、Bax的表达及行为学计分的影响。方法 :成年Wistar大鼠 75只 ,随机分为 3组 :假手术组 ,缺血再灌注组 (对照组 )和低氧预适应组。采用动脉线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型 ,假手术组除不插线外 ,其余同缺血再灌注组 ,低氧预适应组在低氧预适应后 12h制作脑缺血再灌注模型 ,低氧预适应后在大鼠MCA缺血 3h再灌注 1h、6h、12h、2 4h、4 8h不同时间点 ,进行脑切片的TUNEL染色 ,Bcl 2、Bax的免疫组化检测及大鼠的行为学计分。结果 :低氧预适应大鼠的神经细胞凋亡、Bax的表达和行为学计分均较对照大鼠减少 ,Bcl 2的表达较对照组增高 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :低氧预适应的脑保护及改善神经功能的作用与其抑制神经细胞的凋亡有关 ;而增加Bcl 2及减少Bax的表达 ,可能是实现保护作用、改善大鼠神经功能的机制之一。

关键词：低氧预适应脑缺血再灌注细胞凋亡 Bcl-2 Bax

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