检索结果-内蒙古大学图书馆

2023动物致伤防治学术年会

作者：刘晓强李玉凤李婧瑜周建梅郭江书普毅蒋娅周亚玲蒋志伟舒群王茶王晶珂赵玉赵伟王辉魏敬双于汉成高健李晓娜云南省疾病预防控制中心疫苗临床研究中心华北制药集团新药研究开发有限责任公司抗体药物研发国家重点实验室云南省红河哈尼族彝族自治州弥勒市疾病预防控制中心云南省红河哈尼族彝族自治州开远市疾病预防控制中心云南省红河哈尼族彝族自治州个旧市疾病预防控制中心北京康特瑞科统计科技有限责任公司统计部华中科技大学同济医学院公共卫生学院环境与健康教育部重点实验室流行病学与生物统计学系

目的评价抗狂犬病病毒单克隆抗体奥木替韦(ormutivimab)对比人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)的中和抗体活性和安全性。方法本研究为一项在18岁及以上有Ⅲ级疑似狂犬病病毒暴露人群中进行的随机、双盲、非劣效临床试验。受试者按1:1的比例随机... 详细信息

目的评价抗狂犬病病毒单克隆抗体奥木替韦(ormutivimab)对比人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)的中和抗体活性和安全性。方法本研究为一项在18岁及以上有Ⅲ级疑似狂犬病病毒暴露人群中进行的随机、双盲、非劣效临床试验。受试者按1:1的比例随机分入奥木替韦单抗组和HRIG组。入组当天(第0天),受试者彻底清洗伤口后注射奥木替韦单抗或HRIG,并于第0、3、7、14和28天联合接种人用狂犬病疫苗。研究主要终点是注射奥木替韦单抗或HRIG后第7天的狂犬病病毒中和活性(RVNA)的校正几何平均浓度(GMC),安全性终点包括不良反应和严重不良事件。结果本试验共招募720名受试者。奥木替韦单抗组给药后第7天RVNA的校正GMC(0.41 U/ml),非劣效于HRIG组(0.41 U/ml),校正GMC比率为1.01(95%置信区间:0.91,1.14)。给药后第7、14和42天,奥木替韦单抗组的血清阳转率均高于HRIG组。两组报告的局部注射部位和全身不良反应的严重性多为轻至中度。结论作为疑似狂犬病暴露后预防的组成部分,奥木替韦单抗联合疫苗可以有效保护18岁及以上的Ⅲ级疑似狂犬病病毒暴露人群。奥木替韦单抗对狂犬病疫苗的免疫应答影响较弱。

关键词：狂犬病暴露后预防单克隆抗体狂犬病被动免疫制剂狂犬病免疫球蛋白狂犬病疫苗

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新型冠状病毒肺炎基本数据集第2 部分：住院(发布稿)

新型冠状病毒肺炎基本数据集第2 部分：住院(发布稿)

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T/CHIA 15-2020的本部分规定了新型冠状病毒肺炎住院基本数据集的内容范围、分类编码和数据元及其值域代码标准。本标准适用于指导新型冠状病毒肺炎住院基本信息的采集、存储、共享以及信息系统的开发。

标准号: T/CHIA 15.2-2020

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局部区域晚期鼻咽癌TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗的前瞻性多中心Ⅲ期临床研究的初步结果

局部区域晚期鼻咽癌TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗的...

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第七届全国鼻咽癌学术大会

作者：马骏陈念永张宁胡国清孙艳陈晓钟李金高朱小东胡超苏徐向英陈媛媛谢方云胡伟汉郭灵莫浩元毛燕萍孙瑞艾平梁少波龙国贤郑宝敏冯星来龚晓昌李龄沈春英徐建宇郭颖陈裕明陈磊李文斐张帆唐玲珑孙颖刘孟忠华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心放疗科四川大学华西医院放疗科佛山市第一人民医院放疗科华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科北京大学肿瘤医院放疗科浙江省肿瘤医院放疗科江西省肿瘤医院放疗科广西医科大学附属肿瘤医院放疗科复旦大学附属肿瘤医院放疗科哈尔滨医科大学附属第三医院放疗科华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心鼻咽科华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心临床试验研究中心中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系

[目的]探讨TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗对局部区域晚期鼻咽癌的疗效,以明确TPF诱导化疗在局部区域晚期鼻咽癌治疗中的价值。[材料和方法]我们在全国10个治疗中心开展了一个前瞻性多中心Ⅲ期随机对照临床试验。将病理确诊... 详细信息

[目的]探讨TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗对局部区域晚期鼻咽癌的疗效,以明确TPF诱导化疗在局部区域晚期鼻咽癌治疗中的价值。[材料和方法]我们在全国10个治疗中心开展了一个前瞻性多中心Ⅲ期随机对照临床试验。将病理确诊为非角化型鼻咽癌的TNM/TNM患者（第7版UICC/AJCC分期）随机分配到诱导化疗联合同期放化疗组（试验组）或同期放化疗组（对照组）。两组患者均接受调强放射治疗,原发灶总剂量≥66 Gy,每天1次,每周5次,共6～7周;同期行Cisplatin 100mg/m,每3周1次,共3个疗程。试验组在同期放化疗前接受诱导化疗,采用Docetaxel（60mg/md）,Cisplatin（60mg/m d）和5-Fu(600mg/（m·d）civ d),每3周1次,共3个疗程。主要研究终点是无瘤生存率,采用意向性分析法。本试验已在***网站上注册,研究号为NCT01245959。[结果]从201 1年3月至2013年8月间,共有480例患者随机入本研究,试验组241例,对照组239例。中位随访时间24.3个月（0.8～42个月）,试验组和对照组的2年无瘤生存率分别为82.5%和75.4%（HR=0.66,95%CI:0.44～0.98;P=0.04）,2年无远处转移生存率分别为90.8%和83·5%（HR=0.55,95%CI:0.32～0.93;P=-0.03）,两组的2年总生存率和无局部区域复发生存率无显著差别。诱导化疗期间,试验组3度以上中性粒细胞下降、腹泻和口腔黏膜炎的发生率分别为35.6%、7.9%和6.3%。试验组和对照组在同期放化疗期间3度以上急性毒副反应的发生率分别为62.8%和53.8%（P=0.05）。[结论]本试验的初步结果提示与同期放化疗相比,TPF诱导化疗联合同期放化疗可以显著提高局部区域晚期鼻咽癌患者的无瘤生存率和无远处转移生存率,且急性毒性可接受。然而,明确TPF诱导化疗的最终疗效和晚期毒性仍需要等待长期的随访结果。

关键词：鼻咽癌诱导化疗同期放化疗临床试验

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11城市变应性鼻炎自报患病率调查

11城市变应性鼻炎自报患病率调查

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中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议

作者：韩德民张罗黄丹武阳丰董震许庚孔维佳暴继敏周兵汪审清王德辉王秋萍北京市耳鼻咽喉科研究所首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系吉林大学附属第三医院耳鼻咽喉头颈外科中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科辽宁省金秋医院耳鼻咽喉头颈外科首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科浙江大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科复旦大学眼耳鼻咽喉科医院耳鼻咽喉头颈外科南京军区总医院耳鼻咽喉头颈外科

目的建立变应性鼻炎在人群中患病状况的电话调查方法,获得11个中心城市的变应性鼻炎自报患病率。方法2004年9月～2005年5月,通过目录辅助下随机数字拨号法,在3个直辖市(北京、上海和广州)和8个省会城市(长春、长沙、杭州、南京、沈阳、... 详细信息

目的建立变应性鼻炎在人群中患病状况的电话调查方法,获得11个中心城市的变应性鼻炎自报患病率。方法2004年9月～2005年5月,通过目录辅助下随机数字拨号法,在3个直辖市(北京、上海和广州)和8个省会城市(长春、长沙、杭州、南京、沈阳、武汉、乌鲁木齐和西安)进行电话号码抽样,同时设计变应性鼻炎电话调查问卷,然后分别在相应城市进行电话访问。结果(1)抽取有效的局向号码684个,拨打电话119,319个,成功访问38,203人,自报变应性鼻炎患者4,253人。(2)未经校正的11城市变应性鼻炎自报患病率依次为：西安8．0%、长春

关键词：变应性鼻炎患病率调查工业生产总值

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局部区域晚期鼻咽癌TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗的前瞻性多中心Ⅲ期临床研究的初步结果

局部区域晚期鼻咽癌TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗的...

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第九届泛珠江区域放射肿瘤学学术大会暨肿瘤放射治疗多中心协作研讨会、重庆市医学会放射肿瘤治疗学专业委员会2014年会

作者：马骏陈念永张宁胡国清孙艳陈晓钟李金高朱小东胡超苏徐向英陈媛媛谢方云胡伟汉郭灵莫浩元毛燕萍孙瑞艾平梁少波龙国贤郑宝敏冯星来龚晓昌李龄沈春英徐建宇郭颖陈裕明陈磊李文斐张帆唐玲珑孙颖刘孟忠华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心放疗科广东广州510060 四川大学华西医院放疗科四川成都610041 佛山市第一人民医院放疗科广东佛山528000 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科湖北武汉430030 北京大学肿瘤医院放疗科北京100142 浙江省肿瘤医院放疗科浙江杭州310022 江西省肿瘤医院放疗科江西南昌330029 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科广西南宁530021 复旦大学附属肿瘤医院放疗科上海200032 哈尔滨医科大学附属第三医院放疗科黑龙江哈尔滨150081 华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心鼻咽科广东广州510060 华南肿瘤学国家重点实验室中山大学肿瘤防治中心临床试验研究中心广东广州510060 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系广东广州510080

目的：探讨TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗对局部区域晚期鼻咽癌的疗效,以明确TPF诱导化疗在局部区域晚期鼻咽癌治疗中的价值.材料和方法：我们在全国10个治疗中心开展了一个前瞻性多中心Ⅲ期随机对照临床试验.将病理确诊为... 详细信息

目的：探讨TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗对局部区域晚期鼻咽癌的疗效,以明确TPF诱导化疗在局部区域晚期鼻咽癌治疗中的价值.材料和方法：我们在全国10个治疗中心开展了一个前瞻性多中心Ⅲ期随机对照临床试验.将病理确诊为非角化型鼻咽癌的T3-4N1M0/TxN2-3M0患者(第7版UICC/AJCC分期)随机分配到诱导化疗联合同期放化疗组(试验组)或同期放化疗组(对照组).两组患者均接受调强放射治疗,原发灶总剂量＞66 Gy,每天1次,每周5次,共6-7周;同期行Cisplatin 100 mg/m2,每3周一次,共3程.试验组在同期放化疗前接受诱导化疗,采用Docetaxel(60mg/m2dl),Cisplatin (60mg/m2 d1)和5-Fu (600mg/m2/d civ d1-5),每3周一次,共3程.主要研究终点是无瘤生存率,采用意向性分析法.本试验已在***网站上注册,研究号为NCT01245959.结果：从2011年3月至2013年8月间,共有480例患者随机入本研究,试验组241例,对照组239例.中位随访时间20.8个月(0.8-35.8个月),试验组和对照组的2年无瘤生存率分别为82.5％和75％(HR=0.60,95％ CI： 0.39-0.94;p=0.03),2年无远处转移生存率分别为91.3％和82.6％(HR=0.51,95％ CI： 0.29-0.90;p=0.02),两组的2年总生存率和无局部区域复发生存率无显著差别.诱导化疗期间,试验组3度以上中性粒细胞下降、腹泻和口腔粘膜炎的发生率分别为35.1％、7.1％和6.3％.试验组和对照组在同期放化疗期间3度以上急性毒副反应的发生率分别为61.9％和54.6％ (p=0.11).结论：本试验的初步结果提示与同期放化疗相比,TPF诱导化疗联合同期放化疗可以显著提高局部区域晚期鼻咽癌患者的无瘤生存率和无远处转移生存率,且急性毒性可接受.然而,明确TPF诱导化疗的最终疗效和晚期毒性仍需要等待长期的随访结果.

关键词：鼻咽癌诱导化疗同期放化疗临床试验

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信息技术　开放系统互连　对象标识符（OID）的国家编号体系和操作规程

信息技术　开放系统互连　对象标识符（OID）的国家编号体系和操...

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作者：马文静吴东亚黄姗姗高峰汤凯沈炯刘桂才杜绍明尹国伟杨硕汤学军沈丽宁温战强李世东顾红波陈锋张原刘永强李红臣高俊任晓涛朱彤王东柱梅恪陈娟孔宁娄智军曾芳芳崔友昌高庆曹志月王宗国陈天恩卢宪祺陈英杰张颖高海燕中国电子技术标准化研究院中兴通讯股份有限公司农业部信息中心国家卫生计生委统计信息中心国家林业局信息中心国家食品药品监督管理总局信息中心国家安全生产监督管理总局通信信息中心中国国际电子商务中心华中科技大学同济医学院公安部第三研究所交通运输部公路科学研究院机械工业仪器仪表综合技术经济研究所工业和信息化部软件与集成电路促进中心中国互联网络信息中心武汉矽感科技有限公司潍柴动力股份有限公司上海天臣防伪技术股份有限公司北京农业信息技术研究中心北京鑫通运科信息技术有限公司重庆享控智能科技有限公司

标准类型：国家标准

本标准规定了OID编号体系、OID命名语法、OID的注册规程、OID分支机构的授权申请规程和OID解析服务获取规程。本标准适用于OID的注册、管理、运营和维护。

标准号: GB/T 26231-2017

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信息技术　开放系统互连　用于对象标识符解析系统运营机构的规程

信息技术　开放系统互连　用于对象标识符解析系统运营机构的规程

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作者：马文静吴东亚黄姗姗高峰汤凯沈炯刘桂才杜绍明尹国伟杨硕汤学军沈丽宁温战强顾红波白莹陈锋张原刘永强李红臣高俊任晓涛朱彤王东柱梅恪陈娟孔宁娄智军曾芳芳崔友昌高庆曹志月王宗国陈天恩卢宪祺陈英杰张颖高海燕中国电子技术标准化研究院中兴通讯股份有限公司农业部信息中心国家卫生计生委统计信息中心国家林业局信息中心国家食品药品监督管理总局信息中心国家安全生产监督管理总局通信信息中心中国国际电子商务中心华中科技大学同济医学院公安部第三研究所交通运输部公路科学研究院机械工业仪器仪表综合技术经济研究所工业和信息化部软件与集成电路促进中心中国互联网络信息中心武汉矽感科技有限公司潍柴动力股份有限公司上海天臣防伪技术股份有限公司北京农业信息技术研究中心北京鑫通运科信息技术有限公司重庆享控智能科技有限公司

标准类型：国家标准

本标准规定了对象标识符解析系统运营机构(简称"运营机构")的能力管理及运营要求。本标准适用于指导国家OID注册中心(简称“OID注册中心”)下一级运营机构的要求，其他机构参考执行。

标准号: GB/T 35300-2017

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一项比较力扑素(Lipusu)联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌的多中心、随机、开放标签、平行对照临床研究

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癌症 2022年第8期41卷 354-367页

作者：张洁潘跃银石琴张国俊姜丽岩董晓荣顾康生王慧娟张晓春杨农李玉苹熊建萍易铁男彭敏宋勇范云崔久嵬陈公琰谭薇臧爱民郭其森赵光强王子平何建行姚文秀吴小红陈凯胡晓桦胡春宏岳麓姜达王广发刘俊峰于国华李峻岭柏建岭谢文敏赵伟红吴丽虹周彩存上海市肺科医院肿瘤科&同济大学医学院肿瘤研究所中国上海200433 安徽省立医院肿瘤化疗科中国安徽合肥230001 福建省福州肺科医院肿瘤科中国福建福州350008 郑州大学第一附属医院呼吸科中国河南郑州450052 上海交通大学附属胸科医院呼吸内科中国上海200030 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心中国湖北武汉430022 安徽医科大学附属第一医院肿瘤内科中国安徽合肥230032 河南省肿瘤医院呼吸科中国河南郑州450008 青岛大学附属医院肿瘤科中国山东青岛266000 湖南省肿瘤医院肿瘤内科中国湖南长沙410013 温州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科中国浙江温州325000 南昌大学第一附属医院肿瘤科中国江西南昌330006 襄阳市中心医院肿瘤科中国湖北襄阳441021 武汉大学人民医院肿瘤科中国湖北武汉430060 中国人民解放军东部战区总医院呼吸内科中国江苏南京210002 浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科中国浙江杭州310022 吉林大学白求恩第一医院肿瘤中心中国吉林长春130021 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院呼吸内科中国黑龙江哈尔滨150081 潍坊市人民医院呼吸科中国山东潍坊261000 河北大学附属医院肿瘤内科中国河北保定071030 山东省肿瘤医院内二科中国山东济南250117 昆明医科大学第三附属医院胸外科中国云南昆明650118 北京大学肿瘤医院肿瘤内科中国北京100142 广州医科大学第一附属医院胸外科中国广东广州510120 四川省肿瘤医院胸部肿瘤内科中国四川成都610041 无锡市第四人民医院肿瘤内科中国江苏无锡214062 苏州大学附属第一医院肿瘤科中国江苏苏州215006 广西医科大学第一附属医院肿瘤内科中国广西南宁530021 中南大学湘雅二医院肿瘤中心中国湖南长沙410011 青岛市市立医院肿瘤科中国山东青岛266071 河北医科大学第四医院肿瘤内科中国河北石家庄050010 北京大学第一医院呼吸内科中国北京100034 河北医科大学第四医院胸外科中国河北石家庄050010 潍坊市人民医院中国山东潍坊261000 中国医学科学院肿瘤医院中国北京100021 南京医科大学公共卫生学院统计部中国江苏南京211166 南京绿叶制药有限公司中国江苏南京210061 无锡臻和生物科技有限公司中国江苏无锡214104

背景与目的力扑素(Lipusu,LP)是第一个商业化的紫杉醇脂质体制剂,在一项小规模研究中展现出了对局部晚期肺鳞状细胞癌(lung squamous cell carcinoma,LSCC)的疗效。在此,我们进行了一项多中心、随机的Ⅲ期研究,比较顺铂联合LP与顺铂联... 详细信息

背景与目的力扑素(Lipusu,LP)是第一个商业化的紫杉醇脂质体制剂,在一项小规模研究中展现出了对局部晚期肺鳞状细胞癌(lung squamous cell carcinoma,LSCC)的疗效。在此,我们进行了一项多中心、随机的Ⅲ期研究,比较顺铂联合LP与顺铂联合吉西他滨(gemcitabine,GP)作为局部晚期或转移性LSCC-线治疗的疗效和安全性。方法入选患者年龄在18-75岁,局部进展(临床ⅢB期,不适合同步放化疗或手术)或转移性(Ⅳ期)LSCC,在服用试验药物之前,既往未接受过全身化疗,且至少有1处可测量的病变[依据实体瘤疗效评估标准(1.1版)]。主要终点为无进展生存(progression-free survival,PFS)。次要终点包括客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、总生存(overall survival,OS)和安全性。为了探索血浆细胞因子对LP治疗的预测价值,在基线检查和首次疗效评估时收集LP组患者的血浆样本,然后使用45-Plex Procartapex Panel 1进行分析,用Luminex xMAP技术对45种细胞因子进行检测。初步分析评估了细胞因子水平动态变化与治疗结局之间的相关性。结果中位随访时间为15.4个月。符合方案集(per protocol set,PPS)包括237例LP组患者和253例GP组患者。在PPS中,LP组和GP组的中位PFS分别为5.2个月和5.5个月[风险比(hazard ratio,HR)=1.03,P=0.742]。LP和GP组的中位OS分别为14.6个月和12.5个月(HR=0.83,P=0.215)。LP组和GP组的ORR(41.8%vs.45.9%,P=0.412)和DCR(90.3%vs.88.1%,P=0.443)也相似。LP组中出现导致治疗中断(10.9%vs.26.4%,P <0.001)或治疗终止(14.3%vs.23.1%,P=0.011)的不良事件(adverse events,AEs)的患者比例明显更低。LP组的细胞因子水平分析表明,基线水平较低的27种细胞因子与ORR增加相关,15种细胞因子与PFS改善相关,14种细胞因子(包括TNF-α、IFN-γ、IL-6和IL-8)呈现重叠趋势。结论对于局部晚期或转移性LSCC患者,LP方案的PFS、OS、ORR和DCR与GP方案相似,但毒副反应方面表现更佳。本研究还鉴定得到一系列不同的细胞因子,这些细胞因子可能与接受LP方案的患者的临床获益相关。

关键词：化疗顺铂临床试验吉西他滨脂质体紫杉醇(Lipusu) 局部晚期肺鳞癌转移多中心血浆细胞因子

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