检索结果-内蒙古大学图书馆

中国热带医学 2025年第1期25卷 124-126页

作者：方正明雷家慧关飞华中科技大学同济医学院病原生物学系湖北武汉430030

某患者,女性,32岁,于2024年9月22日在武汉市某餐馆进食未煮熟的草鱼,当晚感觉食道有异物,到医院行食道镜检查未见异常,3 d后感觉咽部有针扎刺痛感。10月8日自检,见咽部悬雍垂旁有1条伸缩蠕动的红褐色虫体吸附,遂就医。医生取虫时发现虫... 详细信息

某患者,女性,32岁,于2024年9月22日在武汉市某餐馆进食未煮熟的草鱼,当晚感觉食道有异物,到医院行食道镜检查未见异常,3 d后感觉咽部有针扎刺痛感。10月8日自检,见咽部悬雍垂旁有1条伸缩蠕动的红褐色虫体吸附,遂就医。医生取虫时发现虫体附着的粘膜处有溃疡。患者经血吸虫、肺吸虫、肝吸虫、囊虫、裂头蚴、包虫、旋毛虫等7种常见人体寄生蠕虫血清学抗体检测结果均为阴性。取出的虫体呈红褐色,长4 mm,宽2 mm。经盐酸卡红染色显示前端有口吸盘,咽部接肠支,二盲支延续到虫体后端,肠支两旁分出许多细小的侧枝。腹吸盘大于口吸盘,位于虫体前1/4处。睾丸一对,纵列于虫体中后部,卵巢位于两睾之间,子宫位于前睾上方。符合扁弯口吸虫(Clinostomum complanatum,Rud.,1819)的形态学特征。经华中科技大学图书馆188个数据库检索至迄今4.6亿余篇全文资源,确认为扁弯口吸虫人体感染病例国内首次报道。

关键词：扁弯口吸虫草鱼未煮熟人体感染首次报道

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日本血吸虫线粒体DNA两个分子的遗传变异

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第5期22卷 300-302页

作者：郭凯文牛安欧华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

目的　从线粒体DNA的 2个分子 ,探讨我国日本血吸虫的遗传变异。　方法　试剂盒抽提基因组总DNA后 ,以特异性引物对线粒体还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)脱氢酶 1(ND1)和细胞色素c氧化酶I(COI)进行PCR扩增 ,将PCR产物分别测序 ,并... 详细信息

目的　从线粒体DNA的 2个分子 ,探讨我国日本血吸虫的遗传变异。　方法　试剂盒抽提基因组总DNA后 ,以特异性引物对线粒体还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)脱氢酶 1(ND1)和细胞色素c氧化酶I(COI)进行PCR扩增 ,将PCR产物分别测序 ,并以生物信息学方法加以比较 ,构建系统进化树。　结果　序列系统进化树显示日本血吸虫中国大陆株与中国台湾株之间差异较大 ,在树状图中可归为 2类 ;中国大陆山区型地域株 ,即云南洱源和四川天全在树状图中归为 1类 ;中国大陆湖沼洲滩型地域株 ,即湖南岳阳、江西新建和安徽贵池 3个地域株在树状图中处于并列位置 ;湖北省境内不同地域株在树状图中归为 1类。　结论　我国各地日本血吸虫存在不同程度的遗传变异 ,各地域株间亲缘关系密切。

关键词：地域株日本血吸虫中国大陆株线粒体DNA ND1 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 NADH 细胞色素C氧化酶遗传变异树状图总DNA

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改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂繁殖

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2008年第5期26卷 397-398页

作者：方正明邓伟文朱红刚杨振德刘建军华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

采用改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂相。结果显示,分裂间期为66.5%,二分裂期为24.1%,多分裂期为9.4%。二分裂虫体可划分为前有丝分裂期、前期、中期、后期和末期。多分裂虫体可见含3～7或8个子体,其中含3和4个子体的分别占... 详细信息

采用改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂相。结果显示,分裂间期为66.5%,二分裂期为24.1%,多分裂期为9.4%。二分裂虫体可划分为前有丝分裂期、前期、中期、后期和末期。多分裂虫体可见含3～7或8个子体,其中含3和4个子体的分别占69.1%和24.5%。还可见一些形态异常虫体。

关键词：阴道毛滴虫分裂吉氏染色法

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日本血吸虫双价DNA疫苗的构建及其免疫保护性研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2006年第2期24卷 97-101页

作者：胡媛石佑恩朱晓华宁长修朱红刚华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

目的研究防治日本血吸虫病的双价DNA疫苗的免疫保护效果。方法构建共表达双价DNA疫苗pVI-VO2-mcs-SjFABP-Sj23和pVIVO2-mcs-Sj23-SjFABP,并用BamHI/EcoRI和BspHI/AvRⅡ进行双酶切和测序鉴定。通过免疫荧光法(IFAT)检测质粒在BALB/c小鼠骨骼肌细胞的表达。70只小鼠随机分为7组,每组10只,分别肌肉注射生理盐水、pVIVO2-mcs、pVIVO2-mcs-Sj23、pVIVO2-mcs-SjFABP、pVIVO2-mcs-Sj23-SjFABP、pVIVO2-mcs-SjFABP-Sj23和pVIVO2-mcs-Sj23-SjFABP+多糖佐剂,免疫1次。免疫后4周用40±2条尾蚴攻击感染,感染后45d剖杀,计数各组小鼠成虫数和肝虫卵数。结果双酶切反应和测序分析证明成功构建双价质粒DNA。IFAT结果提示双价质粒DNA可在小鼠骨骼肌细胞胞膜和胞浆中表达。双价DNA疫苗免疫小鼠后获得41.2%～53.8%的减虫率和47.0%～53.8%肝减卵率;pVIVO2-Sj23-SjFABP+多糖佐剂组获得68.9%的减虫率和84.0%肝减卵率,保护力显著高于单价疫苗和双价疫苗(P<0.05﹚。结论共表达的双价DNA疫苗在小鼠体内可产生较好的抗血吸虫感染的免疫保护效果。多糖佐剂组保护效果明显高于单价和双价疫苗组。

关键词：日本血吸虫 Sj23 SjFABP DNA疫苗佐剂

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肿瘤恶病质与白色脂肪组织棕色化

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中华肿瘤杂志 2016年第8期38卷 561-564页

作者：张叁涛杨红枚华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

晚期肿瘤患者多伴有恶病质的发生，这些患者身体功能减退，对抗肿瘤治疗的耐受力变差，存活率明显下降。目前临床上用于治疗肿瘤恶病质的手段十分有限，深入了解肿瘤恶病质发生、发展的分子机制，并从新的角度探索有效治疗手段是必要而... 详细信息

晚期肿瘤患者多伴有恶病质的发生，这些患者身体功能减退，对抗肿瘤治疗的耐受力变差，存活率明显下降。目前临床上用于治疗肿瘤恶病质的手段十分有限，深入了解肿瘤恶病质发生、发展的分子机制，并从新的角度探索有效治疗手段是必要而迫切的。最新的研究表明，白色脂肪组织棕色化是肿瘤恶病质一项重要的特征，白色脂肪组织的这种转变导致脂肪动员增加，并使机体能量过度消耗，这可能是肿瘤恶病质发生、发展的重要原因之一。文章主要对肿瘤恶病质和白色脂肪组织棕色化的定义及特点进行了概述，并结合相关研究的最新进展，探讨了肿瘤恶病质研究的新方向。

关键词：肿瘤恶病质脂肪组织棕色脂肪组织白色能量代谢

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日本血吸虫可溶性虫卵抗原和可溶性雄虫抗原免疫小鼠PD-1-PD-L的表达

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2008年第3期26卷 170-173页

作者：王磊莫红梅王淇泓蒋自卫程喻力刘文琪李雍龙华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

目的探讨日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)和可溶性雄虫抗原(SMWA)免疫小鼠PD-1-PD-L的表达,及其与相关细胞因子的关系。方法18只BALB/c雌性小鼠随机分为3组,健康对照组(A组)、SEA免疫组(B组)和SMWA免疫组(C组),B、C两组分别用日本血吸虫... 详细信息

目的探讨日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)和可溶性雄虫抗原(SMWA)免疫小鼠PD-1-PD-L的表达,及其与相关细胞因子的关系。方法18只BALB/c雌性小鼠随机分为3组,健康对照组(A组)、SEA免疫组(B组)和SMWA免疫组(C组),B、C两组分别用日本血吸虫SEA和SMWA腹部皮下多点注射免疫,剂量均为50μg/次,免疫4次,每次间隔1周;健康对照组用PBS代替。末次免疫4周后收集脾细胞及其培养上清,刀豆球蛋白A(ConA)刺激后,流式细胞术检测淋巴细胞表面表达的程序性死亡-1(PD-1)、树突状细胞(DCs)表面表达的程序性死亡配体-1(PD-L1)和PD-L2。双抗夹心ELISA测定脾细胞分泌的白细胞介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)的表达水平。结果A组小鼠脾T细胞的PD-1及DC的PD-L1和PD-L2的表达率分别为(1.19±0.15)%、(0.64±0.11)%和(1.12±0.21)%。两种抗原免疫均可使这些分子表达上调(P<0.01)。SEA免疫后,PD-1的表达[(8.24±1.31)%]高于SMWA免疫[(6.08±1.28)%],且主要使PD-L2表达上调[(5.26±1.73)%];而SMWA免疫后,主要表现为PD-L1表达上调[(10.82±2.33)%]。其中PD-L1的表达上调与脾细胞分泌的IFN-γ呈正相关,而PD-L2的表达上调与IL-4的分泌呈正相关。结论日本血吸虫SEA和SMWA抗原免疫可诱导BALB/c雌性小鼠PD-1-PDL的表达上调。

关键词：日本血吸虫程序性死亡-1 程序性死亡配体白细胞介素-4 γ-干扰素

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日本血吸虫Sj23DNA疫苗的增效研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2006年第6期24卷 437-440页

作者：朱艳红韩庆霞任伟牛安欧李柳哲华中科技大学同济医学院医学生物学系武汉430030 华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

目的探讨缺失肿瘤转移有关基因ME491同源序列的日本血吸虫Mr23000膜蛋白基因(Sj23DNA)突变体疫苗的免疫效果。方法将Sj23DNA中与人黑素瘤细胞膜上的ME491同源序列进行基因缺失突变,再将突变基因转染真核细胞人胚肾HEK293细胞,通过间接... 详细信息

目的探讨缺失肿瘤转移有关基因ME491同源序列的日本血吸虫Mr23000膜蛋白基因(Sj23DNA)突变体疫苗的免疫效果。方法将Sj23DNA中与人黑素瘤细胞膜上的ME491同源序列进行基因缺失突变,再将突变基因转染真核细胞人胚肾HEK293细胞,通过间接荧光抗体试验(IFAT)检测其表达情况。将pcDNA3-Sj23突变体经股四头肌注射免疫小鼠(100μg/只),免疫后4周取注射部位肌肉作冰冻切片,IFAT检测目的基因的表达。40只BALB/c小鼠随机分成4组(每组10只),分别经股四头肌注射pcDNA3-Sj23突变体、pcDNA3-Sj23、空白质粒pcDNA3(均100μg/只)和生理盐水(30μl/只)免疫1次。免疫后4周用尾蚴攻击感染(40±2条/只)。第42天剖杀,肠系膜静脉灌注法及挤压法计数成虫,取肝脏计算每克肝组织虫卵数(EPG)。以减虫率和减卵率评价其免疫保护力。结果pcDNA3-Sj23突变体疫苗可在真核细胞HEK293中瞬时表达。pcDNA3-Sj23突变体在小鼠注射部位骨骼肌细胞上出现较强荧光,空白对照组未见特异性荧光。pcDNA3-Sj23突变体获得40.3%减虫率和42.8%减卵率,pcDNA3-Sj23获得33.1%减虫率和28.9%减卵率。两组差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论与pcDNA3-Sj23相比,缺失ME491同源序列的pcDNA3-Sj23突变体疫苗能诱导BALB/c小鼠产生更好的免疫保护效果。

关键词：日本血吸虫膜蛋白基因肿瘤转移有关基因 MEA91 免疫保护

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用噬菌体十二肽库筛选日本血吸虫病诊断抗原

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2003年第5期21卷 275-278页

作者：朱晓华姜昌富魏兰英雷家慧时红波潘虹华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

目的　从噬菌体十二肽库中筛选出特异、灵敏的日本血吸虫病诊断抗原。　方法　以日本血吸虫急感患者血清免疫球蛋白 (Ig)作为靶分子 ,免疫筛选噬菌体随机十二肽库。经过 3轮吸附洗脱扩增的淘筛过程 ,随机挑取 10个蓝色噬菌斑扩增 ,... 详细信息

目的　从噬菌体十二肽库中筛选出特异、灵敏的日本血吸虫病诊断抗原。　方法　以日本血吸虫急感患者血清免疫球蛋白 (Ig)作为靶分子 ,免疫筛选噬菌体随机十二肽库。经过 3轮吸附洗脱扩增的淘筛过程 ,随机挑取 10个蓝色噬菌斑扩增 ,用ELISA检测其免疫活性 ,并通过对并殖吸虫病及旋毛虫病患者血清的检测分析其诊断日本血吸虫病的价值。　结果　 6个克隆可以与日本血吸虫急感患者血清免疫球蛋白 (Ig)特异结合。其中A492 值最高的克隆(SjA1)具有较好的特异性和灵敏性。　结论　从噬菌体随机十二肽库中筛选到的克隆对日本血吸虫病具有较高的诊断价值。

关键词：噬菌体十二肽库筛选日本血吸虫病诊断抗原免疫球蛋白

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抗日本血吸虫SEA鸡卵黄抗体的制备与鉴定

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第3期25卷 193-197页

作者：王成祖莫红梅程喻力王磊蒋自卫刘文琪李雍龙华中科技大学同济医学院病原生物学系武汉430030

目的制备特异性抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)并检测其特异性、敏感性。方法用日本血吸虫SEA经翅膀下静脉和皮下免疫25周龄海兰母鸡4次(首次剂量为60μg/只,加强剂量为30μg/只),每次间隔10d。取免疫前和首... 详细信息

目的制备特异性抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)并检测其特异性、敏感性。方法用日本血吸虫SEA经翅膀下静脉和皮下免疫25周龄海兰母鸡4次(首次剂量为60μg/只,加强剂量为30μg/只),每次间隔10d。取免疫前和首次免疫后35d的鸡蛋卵黄,分别用水稀释法提取IgY,BCA法测定蛋白含量,并进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Westernblotting)分析,ELISA检测纯化后IgY特异性和敏感性。分别提取免疫后不同时间的卵黄抗体,观察抗体效价的变化。结果海兰母鸡经SEA首次免疫后35d,每枚蛋经提纯后可得到约61mg抗体,经SDS-PAGE和Westernblotting分析,纯化的IgY有1条主要蛋白带,相对分子质量(Mr)为130000,并可被SEA识别。母鸡初次免疫后第10天,经SDS-PAGE和ELISA分析,鸡蛋卵黄内即有抗体产生,初次免疫后31d效价可达1∶1600。双抗体夹心ELISA结果显示纯化后的IgY有较高的敏感性,可检测到的SEA达2.4ng/ml。结论制备的抗SEA鸡卵黄抗体的特异性和敏感性均较高。

关键词：卵黄免疫球蛋白日本血吸虫免疫诊断循环抗原

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中国主要问号钩端螺旋体血清群外膜蛋白OmpL1的基因型,原核表达系统构建表达及免疫学鉴定

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第6期24卷 439-444页

作者：徐飏严杰毛亚飞李立伟李淑萍华中科技大学同济医学院病原生物学系浙江大学医学院病原生物学教研室

目的　探讨 15群 15型问号钩端螺旋体 (简称钩体 )中国参考标准株及 2群 2型双曲钩体国际参考标准株是否均存在外膜蛋白OmpL1基因 ,克隆并构建该基因的原核表达系统 ,鉴定表达产物的免疫性。方法　常规酚氯仿法提取上述钩体的基因组DN... 详细信息

目的　探讨 15群 15型问号钩端螺旋体 (简称钩体 )中国参考标准株及 2群 2型双曲钩体国际参考标准株是否均存在外膜蛋白OmpL1基因 ,克隆并构建该基因的原核表达系统 ,鉴定表达产物的免疫性。方法　常规酚氯仿法提取上述钩体的基因组DNA ,高保真PCR扩增全长OmpL1基因片段 ,T A克隆后测定核苷酸序列并构建原核表达系统 ,不同浓度IPTG诱导后用SDS PAGE检测重组蛋白rOMPL1表达情况。分别用兔抗钩体TR PatocⅠ抗原、rOMPL1血清的Westernblot鉴定其免疫反应性和免疫原性。分别用显微镜凝集试验 (MAT)和钩体细胞黏附模型检测兔抗rOMPL1血清的交叉凝集效价和细胞黏附阻断作用。结果　上述 17株钩体均具有OmpL1基因 ,但至少可分 3种基因型 :OmpL1 1、OmpL1 2和OmpL1 3。与文献报道比较 ,所克隆的OmpL1 1、OmpL1 2和OmpL1 3基因核苷酸序列同源性分别为 93.87%～ 94 .0 8%、89.82 %～ 10 0 %和 80 .89%～ 81.72 % ,其氨基酸序列同源性分别为 93.13%～ 98.75 %、91.87%～ 10 0 %和 85 .6 3%～ 88.4 4 %。IPTG诱导后pET32a OmpL1 1 E .coliBL2 1DE3和pET32a OmpL1 2 E .coliBL2 1DE3的rOMPL1 1和rOMPL1 2表达量分别占细菌总蛋白的 30 %和 2 0 %。rOMPL1 1和rOMPL1 2均能与兔抗钩体TR PatocⅠ抗原血清发生免疫结合?

关键词：中国问号钩端螺旋体血清群外膜蛋白OmpL1 基因型原核表达系统构建基因表达免疫学交叉凝集

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