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倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤后Bcl-2、Bax蛋白表达的影响

华中科技大学学报（医学版） 2003年第2期32卷 145-148,156页

作者：马世玉吴基良向继洲陈金和胡本容咸宁医学院临床药学系药理学教研室咸宁437100 华中科技大学同济医学院药理学系武汉430030 武汉大学医学院药理教研室武汉430071

目的　探讨倒卵叶五加总皂甙 (SAOH)对大鼠缺血心肌再灌注后 Bcl- 2和 Bax蛋白表达的影响。方法　采用结扎左冠状动脉前降支 30 m in,再灌注复制大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min注射 SAOH5 0m g/ kg、 10 0 mg/ kg,... 详细信息

目的　探讨倒卵叶五加总皂甙 (SAOH)对大鼠缺血心肌再灌注后 Bcl- 2和 Bax蛋白表达的影响。方法　采用结扎左冠状动脉前降支 30 m in,再灌注复制大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min注射 SAOH5 0m g/ kg、 10 0 mg/ kg,测定心肌再灌注 6 h血浆乳酸脱氢酶 (L DH)、磷酸肌酸激酶 (CK)和一氧化氮 (NO)、内皮素(ET)的含量 ,并用免疫组化的方法观察左室心肌 Bcl- 2和 Bax蛋白的表达。结果　给予 SAOH5 0 m g/ kg、 10 0 mg/ kg组较 IRI组 ,能明显减少心肌酶的漏出 (P<0 .0 1) ,显著提高血浆 NO含量 (P<0 .0 1) ,减少 ET的生成 (P<0 .0 1) ,血浆 NO与 ET比值也明显升高 (P<0 .0 1) ;SAOH亦能减少心肌 Bax蛋白、增加心肌 Bcl- 2蛋白的表达 ,Bax和 Bcl-2的比值也随之下降。结论　 SAOH有明显保护心肌的作用 ,其机制之一可能与其提高血浆 NO含量、减少 ET的生成。

关键词：心肌缺血再灌注损伤倒卵叶五加总皂甙中药 Bcl-2蛋白 Bax蛋白细胞凋亡动物实验

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洛土辛对失血性休克大鼠的保护作用

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华中科技大学学报（医学版） 2005年第6期34卷 692-695页

作者：彭佳林徐俊英冯秀玲王嘉陵华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系中药药理室武汉430030

目的研究洛土辛(Lotusine,Lot)对失血性休克大鼠的保护作用。方法建立大鼠失血性休克模型,进行复苏与药物治疗。采用生理记录仪监测血流动力学,生物化学法测定丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和血气分析。结果Lot(2.5、5、10mg/kg,单次缓... 详细信息

目的研究洛土辛(Lotusine,Lot)对失血性休克大鼠的保护作用。方法建立大鼠失血性休克模型,进行复苏与药物治疗。采用生理记录仪监测血流动力学,生物化学法测定丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)和血气分析。结果Lot(2.5、5、10mg/kg,单次缓慢静脉推注)呈剂量依赖性提升失血性休克大鼠的血压及休克24h的存活率。Lot[5mg/kg首剂缓慢静脉推注,维持量10μg/(***)]和米力农[Mil,0.75mg/kg首剂缓慢静脉推注,维持量3μg/(***)]可显著提高失血性休克大鼠的存活率,其中Lot治疗24h和48h,失血休克大鼠的存活率由对照组25.00%和16.67%提高至83.33%和75.00%。Lot还显著地提高平均动脉压(MAP),改善pH、PaO2、PaCO2、H2CO3和剩余碱(BE)等血气指标,明显降低血浆MDA和LDH。结论洛土辛可改善失血性休克大鼠的心功能障碍,增加心输出量,减轻失血性休克大鼠的细胞损伤,提高大鼠的存活率,对失血性休克大鼠有较好的治疗作用。

关键词：洛土辛休克失血性

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倒卵叶五加总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

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华中科技大学学报（医学版） 2002年第5期31卷 552-555页

作者：马世玉吴基良李立中向继洲咸宁医学院临床药学系药理学教研室咸宁437100 华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系武汉430030

采用结扎左冠状动脉前降支 30 min,再灌注 4 0 min复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min分别舌下静脉注射倒卵叶五加总皂甙 (SAOH) 5 0 m g/kg、 10 0 mg/kg。结果发现 :SAOH能显著降低再灌注心律失常的发生率 ,... 详细信息

采用结扎左冠状动脉前降支 30 min,再灌注 4 0 min复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)的模型 ,结扎前 10 min分别舌下静脉注射倒卵叶五加总皂甙 (SAOH) 5 0 m g/kg、 10 0 mg/kg。结果发现 :SAOH能显著降低再灌注心律失常的发生率 ,缩短心律失常持续时间 ;减缓再灌注 30 min时左心功能低下 ,对再灌注后左室压最大上升速率(+dp/***)的改善尤为明显 ;并能显著减少血浆中心肌酶的含量 ,防止心肌酶从胞内漏出 ,提高 SOD活性 ,减少MDA的生成量 ;减轻 IRI时超微结构的改变。由此认为 :SAOH能抑制 IRI过程中心肌电活动紊乱 ,对心肌有明显的保护作用 ,其机制之一可能与其提高抗氧化酶活性 ,减少脂质过氧化反应。

关键词：倒卵叶五加总皂甙再灌注损伤心脏功能氧自由基

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肺炎支原体肺部感染大鼠肺组织中碱性成纤维细胞生长因子表达的免疫组化研究

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中国人兽共患病杂志 2004年第6期20卷 507-510页

作者：刘建彭东信刘晓晴朱朝霞车东媛赵时宇华中科技大学同济医学院附属同济医院综合科武汉430030 华中科技大学同济医学院病理学教研室

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在反复肺炎支原体肺部感染导致肺间质纤维化的发病机制中的作用。方法给大鼠于24周内反复9次经超声雾化吸入肺炎支原体以复制其慢性肺部感染模型,随后用bFGF单克隆抗体按SABC法行免疫组织化学染... 详细信息

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在反复肺炎支原体肺部感染导致肺间质纤维化的发病机制中的作用。方法给大鼠于24周内反复9次经超声雾化吸入肺炎支原体以复制其慢性肺部感染模型,随后用bFGF单克隆抗体按SABC法行免疫组织化学染色,定量图像分析,以观察肺组织bFGF蛋白质水平表达的变化。结果(1)感染组动物(n=4)支气管肺泡灌洗液肺炎支原体-PCR检测均为阳性,而对照组(n=4)和感染加红霉素治疗组动物(n=4)均为阴性(均为P<0.05);三组动物的支气管和肺组织常规细菌培养结果均为阴性;感染组动物透射电镜检查见肺泡间隔增宽,其中有较多胶原纤维堆积。其余两组则未见明显异常。(2)感染组动物支气管上皮细胞胞浆内、支气管和肺小动脉肌层以及肺泡巨噬细胞胞浆内可见较多棕黄色细颗粒状bFGF阳性表达产物,其积分光密度为45.17±5.09(n=4),显著高于对照组者(10.77±3.66,n=4,P<0.05)和感染加红霉素治疗组者(16.32±3.58,n=4,P<0.05)。结论反复肺炎支原体肺部感染时bFGF蛋白质水平表达增加,可能参与致肺间质纤维化的发病过程。

关键词：肺炎支原体肺间质纤维化碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体免疫组织化学

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癫痫病人大脑皮质GR和mGLUR1的免疫反应性变化

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解剖学报 2002年第5期33卷 463-465页

作者：宋秀祖朱家祥刘庆莹朱长庚魏瑛童逸龄熊密华中科技大学同济医学院解剖学教研室脑研究室武汉430030 华中科技大学同济医学院病理学教研室

目的　探讨癫痫的发病机制。　方法　应用免疫细胞化学方法 ,分别研究癫痫病人病灶区手术切除标本和正常标本代谢性谷氨酸受体 1(mGLUR1)和糖皮质激素受体 (GR)免疫反应性的变化 ,并做显微图像分析。　结果　与正常标本对比 ,癫痫病人mG... 详细信息

目的　探讨癫痫的发病机制。　方法　应用免疫细胞化学方法 ,分别研究癫痫病人病灶区手术切除标本和正常标本代谢性谷氨酸受体 1(mGLUR1)和糖皮质激素受体 (GR)免疫反应性的变化 ,并做显微图像分析。　结果　与正常标本对比 ,癫痫病人mGLUR1阳性细胞数量明显增加 ,平均光密度值增加 ,而GR阳性细胞数量则减少 ,平均光密度也减少。统计学分析表明差异有显著性 (P <0 0 5 )。

关键词：大脑皮质免疫反应性癫痫糖皮质激素受体代谢性谷氨酸受体发病机制免疫细胞化学

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反相高效液相测定洛伐他汀方法的改良

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中国公共卫生 2003年第7期19卷 814-815页

作者：谢虹邱相君付琳王桂珍华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室武汉430030 温州医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院临床药理教研室

目的　探索采用反相高效液相色谱法 (HPLC) ,提高检出血浆洛伐他汀浓度及缩短测定时间。方法　HPLC条件 :色谱柱YWG -C1 8(1 0 μm) ;流动相∶甲醇∶水 (83∶1 7,V/V) ;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 37nm。血浆经环己烷和异丙醇萃取浓缩后 ,... 详细信息

目的　探索采用反相高效液相色谱法 (HPLC) ,提高检出血浆洛伐他汀浓度及缩短测定时间。方法　HPLC条件 :色谱柱YWG -C1 8(1 0 μm) ;流动相∶甲醇∶水 (83∶1 7,V/V) ;柱温 2 5℃ ;检测波长 2 37nm。血浆经环己烷和异丙醇萃取浓缩后 ,直接进样测定洛伐他汀的浓度。结果　血浆洛伐他汀浓度在 2 0～ 80 0 μg/L范围内线性关系良好 ,回归方程式 ^y =2 4 1 56 +1 97 2 5x(r=0 9991 ) ;最低检测限为 2 0 μg/L ;平均回收率为 (96 0 1± 7 1 7) %。测定一个样品的时间只需 6min。结论　血浆前处理充分 ,流动相甲醇与水比例适当是提高检测限和缩短测定样品时间的关键。

关键词：洛伐他汀 HPLC 方法改良血浆

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ATP敏感钾通道参与大鼠前脂肪细胞增殖和分化(英文)

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生理学报 2007年第1期59卷 8-12页

作者：王曜晖郑海燕秦娜琳余上斌刘声远华中科技大学同济医学院病理生理学系河南科技大学医学院病理学与病理生理学教研室洛阳471003 华中科技大学同济医学院免疫学系

为了探讨ATP敏感钾通道在前脂肪细胞增殖分化中作用,本实验用逆转录实时定量PCR方法检测大鼠前脂肪细胞和诱导5 d获得的脂肪细胞中该通道磺脲类受体2(sulphonylurea receptor 2,SUR2)mRNA表达,探讨该通道阻滞剂格列本脲和激动剂二氮嗪... 详细信息

为了探讨ATP敏感钾通道在前脂肪细胞增殖分化中作用,本实验用逆转录实时定量PCR方法检测大鼠前脂肪细胞和诱导5 d获得的脂肪细胞中该通道磺脲类受体2(sulphonylurea receptor 2,SUR2)mRNA表达,探讨该通道阻滞剂格列本脲和激动剂二氮嗪对前脂肪细胞中SUR2 mRNA表达的影响;MTT检测前脂肪细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;油红O染色法检测细胞内脂质含量;Image-Pro Plus 5．0软件测量细胞直径;逆转录PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)mRNA表达。结果显示:前脂肪细胞及诱导5 d获得的脂肪细胞均有SUR2 mRNA表达,且后者明显高于前者;格列本脲抑制前脂肪细胞SUR2 mRNA表达,剂量依赖性地促进前脂肪细胞增殖,增加G2／M +S期细胞百分比,增加细胞脂质含量,使脂肪细胞直径增大,增加PPAR-γmRNA的表达;二氮嗪在这些方面的作用与格列本脲相反。以上结果提示,ATP敏感钾通道在前脂肪细胞增殖和分化中可能起调节作用,PPAR-γ可能参与这些作用。

关键词：大鼠钾通道:磺脲类受体脂肪细胞肥胖症细胞增殖:细胞分化

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知母宁的体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型作用

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华中科技大学学报（医学版） 2005年第3期34卷 304-307页

作者：李沙甄宏蒋杰向继洲华中科技大学同济医学院药学院药剂学系武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科病毒室武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系武汉430030

目的检测知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVⅡ)作用。方法以Vero细胞为宿主细胞,阿昔洛韦为阳性对照药物,采用中性红染色法测定不同药物加入方式下知母宁的体外抗HSVⅡ有效率,并检测其抑制病毒作用的时效关系及对病毒感染性的影响。结... 详细信息

目的检测知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVⅡ)作用。方法以Vero细胞为宿主细胞,阿昔洛韦为阳性对照药物,采用中性红染色法测定不同药物加入方式下知母宁的体外抗HSVⅡ有效率,并检测其抑制病毒作用的时效关系及对病毒感染性的影响。结果知母宁表现出对HSVⅡ333的综合抑制作用和抑制病毒吸附后的后续复制增殖作用,其抗病毒有效率(ER%)最高达80%,这两种作用的半数有效浓度(EC50)均约为0.8mg/ml。知母宁浓度≥2.08mg/ml时能显著抑制HSVⅡ,ER%最高达95%。知母宁还有较弱的预防病毒吸附作用。知母宁抗病毒作用的时效关系研究表明,随药物作用时间延长,低浓度药物抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥2.08mg/ml)其病毒抑制强度基本维持稳定。随药物作用时间延长,知母宁可明显削弱病毒的感染性,知母宁组病毒的-lgTCID50值较病毒对照组的下降值呈增大趋势,其下降百分比维持稳定,约为40%。结论知母宁体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型效果好,且其抗病毒作用具有多个作用点。

关键词：知母宁抗病毒作用单纯疱疹病毒Ⅱ型

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伏立康唑分散片人体生物等效性研究

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中国药学杂志 2007年第16期42卷 1241-1243页

作者：黄成坷邱相君胡国新代宗顺温州医学院附属第二医院药剂科浙江温州325000 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471003 温州医学院药理学教研室浙江温州325027 华中科技大学同济医学院临床药理研究所武汉430030

目的对国产和进口伏立康唑进行生物等效性研究。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量po受试制剂和参比制剂各200mg,分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS程序计算药动学参数并评... 详细信息

目的对国产和进口伏立康唑进行生物等效性研究。方法健康志愿者20名,随机双交叉单剂量po受试制剂和参比制剂各200mg,分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中伏立康唑的浓度,用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中的伏立康唑的ρmax分别为（1098.25±120.14）和（1037.01±81.18）μg·L^-1;tmax分别为（1.35±0.29）和（1.70±0.41）h;AUC0-24分别为（6720.05±717.19）和（6643.92±696.70）μg·h·L^-1;AUC0-inf分别为（7080.97±747.33）和（7004.10±794.82）μg·h·L^-1。ρmax的90%可信区间为102.1%-109.2%,AUC0-24的90%可信区间为95.0%-107.6%,AUC0-inf的90%可信区间为95.1%-107.7%。结论受试制剂的达峰时间提前,受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（102.46±17.08）%,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

关键词：伏立康唑生物等效性高效液相色谱法

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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠膀胱内压及前列腺增生的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2001年第2期15卷 150-154页

作者：郑恒钱家庆邵春丽夏霖倪沛洲华中科技大学同济医学院药理学教研室湖北武汉430030 中国药科大学有机化学教研室江苏南京210009

在离体兔膀胱颈平滑肌 ,1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)使去氧肾上腺素所致平滑肌收缩的量效曲线平行右移 ,最大反应不变 ,pA2 值为 7.2 4 ;DDPH 2 5,50mg·kg- 1ig能显著降低麻醉大鼠膀... 详细信息

在离体兔膀胱颈平滑肌 ,1 (2 ,6 二甲基苯氧基 ) 2 (3,4 二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)使去氧肾上腺素所致平滑肌收缩的量效曲线平行右移 ,最大反应不变 ,pA2 值为 7.2 4 ;DDPH 2 5,50mg·kg- 1ig能显著降低麻醉大鼠膀胱容积 ,排尿压 ,排尿阈值压 ;DDPH 12 .5,2 5及 50mg·kg- 1·d- 1ig 4周还可抑制丙酸睾酮所致大鼠前列腺组织的增生 .实验结果提示DDPH有抗前列腺增生及改善尿流率的作用 .

关键词：丙烷盐酸盐膀胱内压前列腺增生 DDPH

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