检索结果-内蒙古大学图书馆

中华器官移植杂志 2012年第2期33卷 82-85页

作者：仲照东刘仲萍游泳朱晓健王晓庆谢慧陈智超邹萍华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所武汉430022

目的总结粒细胞-单核细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后血液系统恶性肿瘤残留疾病两例的经验.方法例1为骨髓增生异常综合征患者,在非血缘HSCT后半年出现骨髓病态造血和不完全嵌合状态,停用免疫抑制... 详细信息

目的总结粒细胞-单核细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后血液系统恶性肿瘤残留疾病两例的经验.方法例1为骨髓增生异常综合征患者,在非血缘HSCT后半年出现骨髓病态造血和不完全嵌合状态,停用免疫抑制剂3周,未出现移植物抗宿主病（GVHD）；例2为B淋巴细胞急性淋巴细胞白血病患者,移植后30d检测到分子水平的残留疾病.两例均皮下注射GM-CSF 300 μg,隔日1次,应用3周.在此过程中观察患者皮疹情况和肝功能,监测外周血淋巴细胞和髓系衍生抑制性细胞亚群、树突状细胞（DC）的变化.结果例1应用GM-CSF 1周后出现皮肤Ⅰ度急性GVHD,3周后出现Ⅱ度（皮肤和肝脏）急性GVHD,停用GM-CSF.治疗1个月时骨髓细胞形态学正常,转为完全供者嵌合状态,给予环孢素A（CsA）、吗替麦考酚酯和甲泼尼龙治疗2周而缓解.例2维持CsA（全血浓度为0.134～0.472 μmol/L）治疗,在使用GM-CSF后第9天,出现Ⅰ度急性GVHD,第11天出现Ⅱ度急性GVHD（皮肤）,加用泼尼松30 mg/d,共用5d,其后维持Ⅰ度急性GVHD.第30天复查,为分子生物学缓解.2例治疗前后,未发现淋巴细胞亚群变化,但DC有增加趋势,髓系衍生抑制细胞有减少趋势.结论 GMCSF可用于血液系统恶性肿瘤患者HSCT后残留疾病的治疗.

关键词：造血干细胞移植肿瘤,残余粒细胞单核细胞集落刺激因子治疗

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树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养细胞过继免疫治疗儿童急性白血病

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实用儿科临床杂志 2012年第3期27卷 166-169页

作者：周东风翟丽娜潘峰白燕蔡和花吴耀辉金润铭孟浦华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所武汉430022

目的观察树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养细胞(DC-CIK)过继免疫治疗儿童急性白血病的作用及安全性。方法回顾分析2005年5月-2011年5月本院确诊经联合化疗后达完全缓解的47例急性白血病患儿临床资料,观察DC-CIK过继... 详细信息

目的观察树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养细胞(DC-CIK)过继免疫治疗儿童急性白血病的作用及安全性。方法回顾分析2005年5月-2011年5月本院确诊经联合化疗后达完全缓解的47例急性白血病患儿临床资料,观察DC-CIK过继免疫治疗过程中细胞采集、细胞培养、细胞回输的安全性,随访过程中通过定期检测其血常规、肝肾功能、心电图等来评估其远期安全性;DC-CIK过继免疫治疗后通过定期进行患儿骨髓细胞学、微小残留病(MRD)检测,初步评判其疗效。结果47例患儿接受DC-CIK治疗后44例患儿持续完全缓解(CCR),CCR率达93.62%;治疗前MRD阳性的9例患儿,8例治疗后转阴。47例患儿共接受DC-CIK过继免疫治疗61例次,不良反应轻微,单个核细胞采集术后局部有轻微疼痛,且均在术后2 h左右自行缓解。细胞培养过程中进行3次病原体检测,仅1例次培养出毛霉菌。细胞回输过程中23例次出现发热,10例次出现皮疹。中位随访41(5～72)个月未见心、肝、肾等重要器官功能损害,未见感染性疾病、第二肿瘤等的发生。结论 DC-CIK过继免疫治疗儿童急性白血病操作流程简便易行、安全性好,获得了满意疗效。

关键词：过继免疫治疗白血病微小残留病树突状细胞细胞因子诱导的杀伤细胞

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siRNA特异性抑制K562细胞Livin基因表达及其诱导凋亡作用

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中国实验血液学杂志 2012年第2期20卷 258-261页

作者：吕建陈智超李秋柏邵菁游泳邹萍临沂市肿瘤医院血液科山东临沂276000 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所湖北武汉430022

本研究探讨小分子RNA干扰技术抑制livin基因表达对白血病细胞系K562细胞凋亡的影响。设计合成livin特异性小干扰RNA(siRNA),核转染K562细胞,培养转染后的K562细胞,用RT-PCR检测livin mRNA的表达,Western blot检测Livin蛋白的表达。以未... 详细信息

本研究探讨小分子RNA干扰技术抑制livin基因表达对白血病细胞系K562细胞凋亡的影响。设计合成livin特异性小干扰RNA(siRNA),核转染K562细胞,培养转染后的K562细胞,用RT-PCR检测livin mRNA的表达,Western blot检测Livin蛋白的表达。以未转染细胞作对照,同时转染带有增强型绿色荧光蛋白的载体作为阳性对照,用流式细胞术检测其细胞绿色荧光以确定转染效率。用膜联蛋白Ⅴ及碘化丙锭双染法检测细胞凋亡率。结果表明,电穿孔的转染效率可达50%。siRNA既可以抑制livin mRNA表达,也可以抑制livin蛋白表达。特异性siRNA转染细胞后48 h细胞凋亡率为(27.41±2.30)%,与对照组(9.63±0.89%)比较明显提高(P<0.05)。结论:SiRNA可以抑制livin基因的表达,并能抑制livin基因的抗凋亡作用。

关键词： livin基因 siRNA RNA干扰 K562细胞细胞凋亡

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大鼠FⅦEGF1区与乙肝病毒包膜S区融合基因的构建及表达

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临床血液学杂志（输血与检验） 2012年第6期25卷 833-837页

作者：刘琳胡豫华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所武汉430022

目的:构建原核表达载体PQE30-EGF1以及PQE30-7L,诱导表达融合大鼠凝血因子ⅦEGF1蛋白及融合蛋白7L。结果:从已构建的pPIC9K-7L质粒中扩增出目的片段EGF1和7L,通过基因工程的方法将其与PQE30连接,构建PQE30-EGF1和PQE30-7L两个重组质粒,... 详细信息

目的:构建原核表达载体PQE30-EGF1以及PQE30-7L,诱导表达融合大鼠凝血因子ⅦEGF1蛋白及融合蛋白7L。结果:从已构建的pPIC9K-7L质粒中扩增出目的片段EGF1和7L,通过基因工程的方法将其与PQE30连接,构建PQE30-EGF1和PQE30-7L两个重组质粒,并分别转化到BL21菌株中。用IPTG诱导表达EGF1蛋白和7L融合蛋白。采用亲和层析方法Ni柱纯化融合蛋白。结果:PQE30-EGF1和PQE30-7L两个重组质粒构建成功。EGF1蛋白和7L融合蛋白在转化的大肠杆菌中获得高效表达。结论:大鼠凝血因子Ⅶ上EGF1区与乙肝病毒包膜蛋白重组后可分泌出高效表达的融合蛋白,为进一步验证蛋白的生物学活性及对照真核表达载体表达的融合蛋白活性提供了对照和实验依据,同时为分子靶向抗栓治疗和肿瘤治疗潜在的新靶点的研究奠定基础。

关键词：凝血因子Ⅶ 乙肝病毒L粒子

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免疫增强剂在血液系统疾病中的临床应用

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临床内科杂志 2012年第6期29卷 373-376页

作者：张然方俊夏凌辉华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所武汉430022

血液系统疾病本身即存在免疫功能缺陷或异常，采用的治疗如化疗、放疗、造血干细胞移植（HSCT）、糖皮质激素或免疫抑制剂等常进一步损伤机体免疫功能。免疫增强剂可以改善或增强机体的免疫机能，提高患者抵御各种病原微生物感染的能力... 详细信息

血液系统疾病本身即存在免疫功能缺陷或异常，采用的治疗如化疗、放疗、造血干细胞移植（HSCT）、糖皮质激素或免疫抑制剂等常进一步损伤机体免疫功能。免疫增强剂可以改善或增强机体的免疫机能，提高患者抵御各种病原微生物感染的能力，改善患者的预后。我们就近年来免疫增强剂在血液系统疾病中的临床应用及其研究进展作一综述。

关键词：免疫增强剂血液系统疾病临床应用

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伴NPM突变急性髓系白血病的研究进展

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临床血液学杂志 2012年第5期25卷 559-562页

作者：赵子矗张纯陈燕华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所武汉430022

2001年WHO对急性髓系白血病（AML）进行MICM分型后,近60%被列为无法分类的AML,这部分患者多数细胞遗传学结果正常,但是在分子学、病理、临床和预后方面却具有极大的异质性。

关键词：白血病,髓系,急性 NPM 预后基因突变

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候选抑癌基因RIZ1

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国际肿瘤学杂志 2012年第1期39卷 3-6页

作者：朱晓健李秋柏邹萍华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病学研究所武汉430030

视网膜母细胞瘤蛋白质结合的锌指蛋白1（RIZ1）是一种甲基转移酶，其功能单位为特征性的PR锌指结构域。RIZ1能够通过PR结构域甲基化组蛋白3上第9位的赖氨酸，导致相应基因转录受抑，具有抑制肿瘤发生的作用。RIZ1在多种人类肿瘤中表达... 详细信息

视网膜母细胞瘤蛋白质结合的锌指蛋白1（RIZ1）是一种甲基转移酶，其功能单位为特征性的PR锌指结构域。RIZ1能够通过PR结构域甲基化组蛋白3上第9位的赖氨酸，导致相应基因转录受抑，具有抑制肿瘤发生的作用。RIZ1在多种人类肿瘤中表达减低或缺失，其表达水平减低与肿瘤发生、进展等密切相关，被定义为一种候选抑癌基因。RIZ1在肿瘤中表达减低机制既涉及细胞遗传学又与表观遗传学改变密切相关。

关键词：肿瘤基因,肿瘤抑制甲基化

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1例非亲缘脐血移植患儿输注冻存脐血采集物出现高血压脑病的护理

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血栓与止血学 2012年第3期18卷 140-141页

作者：高磊汪菊萍阳丽霞华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所层流病房武汉430022

目的探讨非亲缘脐血移植患儿输注冻存脐血采集物致高血压脑病的护理。方法对1例非亲缘脐血移植患儿输注冻存脐血采集物致高血压脑病后给予舌下含服心痛定,快速静滴20%甘露醇,持续泵入硝普钠,在症状控制后维持硝普钠治疗3 d,络活喜治疗4... 详细信息

目的探讨非亲缘脐血移植患儿输注冻存脐血采集物致高血压脑病的护理。方法对1例非亲缘脐血移植患儿输注冻存脐血采集物致高血压脑病后给予舌下含服心痛定,快速静滴20%甘露醇,持续泵入硝普钠,在症状控制后维持硝普钠治疗3 d,络活喜治疗4 d,甘露醇治疗11 d。结果患儿症状得到有效控制,顺利渡过危险期。结论对此类病例输注冻存干细胞采集物后需严密观察副反应,尤其对儿童,因其主诉缺乏具体性,病情发展快,当患儿出现头痛、哭闹时,应注意监测血压,及时给予降压、脱水药物,保持呼吸道通畅,防止误吸、坠床,是对此类患者的护理重点。

关键词：脐血移植患儿高血压脑病护理

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冬凌草甲素通过下调急性红白血病OCIM2核孔蛋白88及214调控NF-κB的胞核转运抵抗其所诱导的凋亡

冬凌草甲素通过下调急性红白血病OCIM2核孔蛋白88及214调控NF-κB...

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血液学和干细胞生物学全国优秀博士生论坛

作者：易莎华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

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原发性髓细胞肉瘤6例并文献分析

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临床血液学杂志 2012年第1期25卷 29-31页

作者：曾惠胡俊斌郭晓珺嘉兴市第一医院血液科浙江嘉兴314000 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

目的:提高对原发性髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的临床病理特点、诊断、治疗的认识。方法:回顾性分析6例MS患者的诊治资料,结合相关文献分析MS的临床表现、免疫组织化学特点、治疗方法与预后。结果:淋巴结、皮肤、泌尿生殖系统和消... 详细信息

目的:提高对原发性髓细胞肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的临床病理特点、诊断、治疗的认识。方法:回顾性分析6例MS患者的诊治资料,结合相关文献分析MS的临床表现、免疫组织化学特点、治疗方法与预后。结果:淋巴结、皮肤、泌尿生殖系统和消化系统是MS最常见的发生部位。免疫组织化学示6例病例的MPO均阳性。3例患者进展为急性髓系白血病,另外3例患者骨髓未累及。目前2例存活,1例复发,其余3例均已死亡。结论:免疫组织化学检查对明确诊断很重要。强有力的抗白血病样化疗可提高其长期生存率。

关键词：髓细胞肉瘤白血病免疫表型化疗

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