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第13届全国实验血液学会议

作者：王红祥邵菁赵湜李秋柏朱晓健杨翠刘艳张静琼陈智超邹萍武汉市中心医院血液内科华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

目的:本实验观察17-ODYA对多发性骨髓瘤(MM)细胞迁移和侵袭的影响,并对其机制进行初步探讨。方法:Transwell模型检测17-ODYA对U266和RPMI8226迁移和侵袭的影响,明胶酶谱法检测17-ODYA对U266和RPMI8226培养上清中基质金属蛋白酶(MMP)-2... 详细信息

目的:本实验观察17-ODYA对多发性骨髓瘤(MM)细胞迁移和侵袭的影响,并对其机制进行初步探讨。方法:Transwell模型检测17-ODYA对U266和RPMI8226迁移和侵袭的影响,明胶酶谱法检测17-ODYA对U266和RPMI8226培养上清中基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的影响,western blotting法检测17-ODYA对MM细胞中MMP-2,MMP-9,p-Akt,Akt和HIF-1α的影响。结果:17-ODYA可抑制U266和RPMI8226的迁

关键词：多发性骨髓瘤细胞 P450-EETs 移动性机制研究

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慢性乙型肝炎患者PLT、PAIg、HBVDNA载量的检测及关系探讨

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临床血液学杂志（输血与检验） 2011年第5期24卷 579-582页

作者：余涛李从荣朱晓宣赵有芳吴发明李贝张佳光郑霞邹萍三峡大学第三临床医学院葛洲坝中心医血液内科湖北宜昌443002 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

目的:探讨慢性乙型肝炎患者PLT与HBVDNA载量及血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIgM)的相关性并将两者进行比较,为慢性乙型肝炎伴血小板减少患者的诊治提供科学依据。方法:选取60例慢性乙型肝炎无脾亢住院患者作为研究对象,按照2000年全... 详细信息

目的:探讨慢性乙型肝炎患者PLT与HBVDNA载量及血小板相关抗体(PAIgG、PAIgA、PAIgM)的相关性并将两者进行比较,为慢性乙型肝炎伴血小板减少患者的诊治提供科学依据。方法:选取60例慢性乙型肝炎无脾亢住院患者作为研究对象,按照2000年全国病毒性肝炎防治方案制定的诊断标准,分为慢性肝炎轻度组、中度组和重度组,观察抗病毒药物干预前后各指标的变化,选取30例健康人作为正常对照组,采用实时荧光定量PCR方法检测HBVDNA载量,用ELISA方法检测PAIg,用全血细胞仪检测PLT。对所得的结果采用SPSS10.0进行比较分析。结果:慢性乙型肝炎患者用药前各组循环血液中PLT含量明显低于正常对照组(P<0.05),且随病情的加重而减少,慢性肝炎轻、中、重患者血中检测到HBVDNA,且随病情的加重而增高(P<0.05)。而对照组未检测到HBVDNA,各组明显高于正常对照组(P<0.05),随病情的加重而增高。用药后慢性肝炎轻、中、重患者各组中PLT值均回升,与用药前相比差别有统计学意义(P<0.05),HBVDNA载量明显下降,其中慢性肝炎轻度患者HBVDNA消失。3组间PAIg值用药前后与正常对照组比较,均差异无统计学意义(均P>0.05)。观察组用药前后PLT与HBVDNA呈负相关(r为-0.817和-0.902,P<0.01),而与PAIg各值明显相关。结论:慢性乙型肝炎无脾亢患者PLT与PAIg无关,与HBVDNA载量呈负相关。建议临床上可按不同阶段针对不同因素治疗血小板下降,未出现脾亢时以保肝、护肝、抗病毒为主,出现脾亢的患者血小板下降时主要针对脾亢进行治疗。

关键词：肝炎,乙型,慢性血小板血小板相关抗体 HBVDNA

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恶性疟疾并发DIC 1例并文献复习

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临床急诊杂志 2011年第4期12卷 268-269页

作者：余涛李从荣朱晓宣吴发明赵有芳卢志先李贝宋善俊邹萍三峡大学第三临床医学院葛洲坝中心医院血液科湖北宜昌443002 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液研究所

目的:报道1例恶性疟疾并发弥漫性血管内凝血(DIC)的救治成功体会,并文献复习。方法:赴非洲施工的男性中国公民,回国3d后出现寒战、高热,伴有全身皮肤、黏膜出血点、紫癜,并进展为淤斑、牙龈出血,呕吐咖啡渣样胃内容物、红黑色大便。体检... 详细信息

目的:报道1例恶性疟疾并发弥漫性血管内凝血(DIC)的救治成功体会,并文献复习。方法:赴非洲施工的男性中国公民,回国3d后出现寒战、高热,伴有全身皮肤、黏膜出血点、紫癜,并进展为淤斑、牙龈出血,呕吐咖啡渣样胃内容物、红黑色大便。体检:T40.5℃,P110次/min,R22次/min,BP90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa)。急性病容,意识清晰,中度贫血貌,全身皮肤、黏膜可见散在出血点、紫癜及淤斑,牙龈出血。双侧瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。颈项强直(-)。双肺呼吸音增粗,未闻及干、湿性啰音穆善耄拊右簟8谷恚?压痛,肝脏肋下3cm,脾脏肋下5cm。生理反射存在,病理反射未引出。入院2d后出现明显头痛、意识障碍、少尿。血常规提示贫血和渐进性血小板下降。尿常规发现尿蛋白和红、白细胞。心电图正常,腹部B超发现肝、脾稍增大。粪常规消化道出血。肝、肾功能及出、凝血功能异常。血片发现红细胞内恶性疟环状体,考虑为恶性疟原虫感染。入院诊断:脑型恶性疟疾并发急性消化道大出血、亚临床DIC。结果:入院后给予磷酸氯喹片首剂1.0g,第2、3天0.5g,分别口服,体温不能控制。使用抗生素预防和控制感染,给予质子泵抑制剂、输注血小板混悬液及常规止血剂控制消化道出血的同时,使用青蒿素类抗疟药。双氢青蒿素片:首剂160mg,6h后160mg,以后每日80mg,连续口服7d。第4天体温开始下降,并逐渐恢复到正常体温。同时给予输注血小板混悬液及止血治疗后,血小板上升,控制DIC。但消化道出血仍不能完全控制,作电子肠镜提示肠黏膜息肉出血,给予息肉高频电凝切除。行保护肝、肾等对症、支持治疗后,患者肝、肾功能恢复后出院。随诊体温持续正常。结论:早期确立诊断、早期使用青蒿素类抗疟药物和强化支持对症治疗可以提高恶性疟疾的抢救成功率。

关键词：疟疾,恶性血小板减少症出血弥漫性血管内凝血

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组织型纤溶酶原激活剂修饰纳米粒介导的血栓靶向溶栓特性研究

组织型纤溶酶原激活剂修饰纳米粒介导的血栓靶向溶栓特性研究

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：胡豫邓君梅恒石威陈琛郭涛教育部生物靶向治疗重点实验室华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

研究背景:脑卒中是世界上第二大死亡原因[1],在我国全国第三次死因回顾抽样调查中发现,脑卒中位居死亡原因的第一位,具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。在脑卒中患者当中,80%由脑血栓导致,脑出血仅占20%[1]。目前,脑血栓的治疗... 详细信息

研究背景:脑卒中是世界上第二大死亡原因[1],在我国全国第三次死因回顾抽样调查中发现,脑卒中位居死亡原因的第一位,具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。在脑卒中患者当中,80%由脑血栓导致,脑出血仅占20%[1]。目前,脑血栓的治疗手段十分局限,持续静脉滴注组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)是唯一被FDA批准的治疗方法[2],即便如此,rtPA的使用也仅限于症状出现的3个小时之内,同时还存在并发脑出血的危险,尤其是对超

关键词：组织型纤溶酶原激活剂溶栓效果纳米粒特性研究

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华中地区510例静脉血栓患者抗凝蛋白缺乏的筛查与突变分析

华中地区510例静脉血栓患者抗凝蛋白缺乏的筛查与突变分析

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：唐亮胡豫郭涛梅恒杨锐杨焰洪梅教育部生物靶向治疗重点实验室华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

目的:了解抗凝血酶、蛋白质C、蛋白质S等三种常见抗凝蛋白缺乏在我国华中地区510例静脉血栓患者中的分布情况,进一步通过基因突变分析明确抗凝蛋白缺乏者的分子遗传学病因。方法:收集2008年8月-2010年1月在我血栓与止血中心诊治的静脉... 详细信息

目的:了解抗凝血酶、蛋白质C、蛋白质S等三种常见抗凝蛋白缺乏在我国华中地区510例静脉血栓患者中的分布情况,进一步通过基因突变分析明确抗凝蛋白缺乏者的分子遗传学病因。方法:收集2008年8月-2010年1月在我血栓与止血中心诊治的静脉血栓患者510例,

关键词：静脉血栓抗凝蛋白基因突变突变分析华中地区

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一个新的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺陷症家系基因缺陷的研究

一个新的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺陷症家系基因缺陷的研究

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：王大威郭涛唐亮梅恒石威杨锐杨焰胡豫华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所教育部生物靶向治疗重点实验室

目的:对一个遗传性凝血因子xm(Fxm)缺陷症家系进行表型及基因型分析,寻找导致遗传性FXⅢ缺陷症的突变基因。方法:先证者,女,13岁,因行外科矫形手术后伤口渗血不止,输注新鲜血浆可以止血,手术后伤口迁延不愈而疑诊。通过检测先证者及其... 详细信息

目的:对一个遗传性凝血因子xm(Fxm)缺陷症家系进行表型及基因型分析,寻找导致遗传性FXⅢ缺陷症的突变基因。方法:先证者,女,13岁,因行外科矫形手术后伤口渗血不止,输注新鲜血浆可以止血,手术后伤口迁延不愈而疑诊。通过检测先证者及其家系成员凝血功能、血小板功能检测、D-Dimer水平、凝血因子活性全套(包括FXIII:C)及FXIII:Ag等行临床表型的诊断;提取先证者及其家系成员外周血基因组DNA,采用PCR法扩增FXIIIA及FXIIIB基因共计27个外显子及其侧翼序列,对产物胶回收、过膜纯化后直接测序确定突变基因。

关键词：先证者缺陷症基因缺陷

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复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症一例

复合杂合突变导致的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症一例

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中华医学会血液学分会第十三届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”

作者：唐亮胡豫郭涛梅恒杨锐杨焰洪梅教育部生物靶向治疗重点实验室华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所

目的:对1例遗传性凝血因子Ⅶ(FVII)缺乏症患者的凝血因子VII基因(F7)进行突变分析,明确其出血症的发病分子机制。方法:收集先证者以及父母新鲜外周血,离心分装备用;检测家族成员凝血因子活性和抗原水平明确诊断;聚合酶链反应(PCR)扩增F... 详细信息

目的:对1例遗传性凝血因子Ⅶ(FVII)缺乏症患者的凝血因子VII基因(F7)进行突变分析,明确其出血症的发病分子机制。方法:收集先证者以及父母新鲜外周血,离心分装备用;检测家族成员凝血因子活性和抗原水平明确诊断;聚合酶链反应(PCR)扩增F7基因启动子区域、各外显子以及外显子-内含子交界区后测序、比对寻找可能存在的基因突变;剪切位点积分预测系统和实时荧光定量PCR法(qPCR)评估剪切位点突变对转录水平的影响;突变蛋白质三维分子模型重建和蛋白序列保守性评估对错义突变进行分析。结果:先证者F7基因内含子F和9号外显子存在剪切位点突变c.572-1G>A和错义突变c.1163T>G(***388Cys),分别来源于其父亲和母亲;qPCR结果表示患者FVII mRNA水平

关键词：复合杂合突变内含子外显子凝血因子缺乏症先证者

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转染组织因子胞内段siRNA阻抑人脐静脉内皮细胞凋亡的体外实验

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中华器官移植杂志 2010年第2期31卷 114-117页

作者：黎纬明韩红李泉周浩刘峥嵘葛超邹萍华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所 430022 华中科技大学同济医学院附属梨园医院血液科

目的探讨转染组织因子胞内段小片段干扰RNA（siRNA）对血管内皮细胞凋亡的影响。方法体外设计组织因子胞内段siRNA I和siRNA II，插入质粒DNA后用脂质体将其转入人脐静脉内皮细胞株（HUVEC）中。3组HUVEC分别转染siRNAI质粒（siRNA I组... 详细信息

目的探讨转染组织因子胞内段小片段干扰RNA（siRNA）对血管内皮细胞凋亡的影响。方法体外设计组织因子胞内段siRNA I和siRNA II，插入质粒DNA后用脂质体将其转入人脐静脉内皮细胞株（HUVEC）中。3组HUVEC分别转染siRNAI质粒（siRNA I组）、siRNA II质粒（siRNAII组）和pcDNA^TM 6．2GW／-miR质粒（对照组）。取各组HUVEC细胞，分别与CD8^＋T淋巴细胞进行混合淋巴细胞反应。用流式细胞仪检测混合淋巴细胞反应中HUVEC的凋亡率，用磁珠法检测混合淋巴细胞反应上清液中活化部分凝血活酶时间（APTT）。结果插入的siRNA经过测序，证实为正确序列。HUVEC转染siRNA后24h及48h，siRNA I组和siRNA II组HUVEC的凋亡率均低于对照组（P〈0．01）。siRNAI组HUVEC的凋亡率低于siRNA II组（P〈0．05）。3组上清液的APTT较对照（RPMI1640培养基）缩短（4±0．46）s（P〈0．05）。siRNA I组和siRNA II组与对照组相比较，APTT的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论组织因子胞内段siRNA构建成功。转染该siRNA可在不影响凝血功能的情况下对混合淋巴细胞反应中的内皮细胞起到一定保护作用，减少内皮细胞的凋亡。

关键词：凝血致活酶细胞内内皮细胞细胞凋亡 RNA 小分子干扰

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积雪草酸对多发性骨髓瘤细胞增殖活性的影响及其机制探讨

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中草药 2010年第9期41卷 1484-1488页

作者：吕婷婷刘芳陈燕姜旭东华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所湖北武汉430022

目的探讨积雪草酸对多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期的影响及其机制。方法 MTT法检测积雪草酸对肿瘤细胞的抗增殖作用;Hoechest33258染色法检测细胞凋亡的形态学变化;流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡及细胞周... 详细信息

目的探讨积雪草酸对多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期的影响及其机制。方法 MTT法检测积雪草酸对肿瘤细胞的抗增殖作用;Hoechest33258染色法检测细胞凋亡的形态学变化;流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡及细胞周期的变化;RT-PCR法检测细胞survivin和bcl-2 mRNA表达水平的变化。结果积雪草酸在浓度10－70μmol/L显著抑制RPMI 8226细胞的增殖,呈时间及浓度依赖性,作用24、487、2 h的IC50值分别为（42.25±4.57）（、24.88±3.51）（、19.83±2.88）μmol/L。积雪草酸可诱导细胞发生凋亡,出现典型的凋亡小体。积雪草酸诱导细胞发生早期凋亡,并呈浓度依赖性。积雪草酸25－40μmol/L能将RPMI 8226细胞阻滞在G2期,G2期细胞比例随积雪草酸浓度增大而逐渐增高。积雪草酸使survivin和bcl-2 mRNA表达下降,并与细胞的凋亡程度呈负相关。结论积雪草酸能通过调控细胞周期的进程和诱导细胞凋亡从而抑制RPMI8226细胞增殖,其诱导凋亡的机制可能与下调survivin和bcl-2的转录水平有关。

关键词：积雪草酸多发性骨髓瘤 RPMI8226 细胞凋亡 survivin bcl-2

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异基因造血干细胞移植受者外周血中可溶性HLA-G与急性GVHD的相关性

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中华器官移植杂志 2010年第4期31卷 234-237页

作者：徐小丽邹萍游泳夏凌辉周浩华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所武汉430022

目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）受者外周血中可溶性HLA-G（sHLA-G）的水平与急性移植物抗宿主病（aGVHD）间的相关性以及与CD4＋CD25^（hlgh）调节性T淋巴细胞（Treg）水平的相关性.方法选择27例allo-HSCT受者,将其中13... 详细信息

目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）受者外周血中可溶性HLA-G（sHLA-G）的水平与急性移植物抗宿主病（aGVHD）间的相关性以及与CD4＋CD25^（hlgh）调节性T淋巴细胞（Treg）水平的相关性.方法选择27例allo-HSCT受者,将其中13例术后发生aGVHD者作为aGVHD组,14例未发生aGVHD者作为对照组.在移植预处理前、移植后第2、4、8、14周时,分别抽取两组受者清晨空腹肘静脉血2～4 ml,采用酶联免疫吸附试验双抗夹心法定量检测sHLA-G,采用流式细胞术检测CD4＋CD25＋Treg.动态监测术后第2和14周受者sHLA-G水平的变化;动态监测和分析术后第8和14周两组受者间sHLA-G的差异.观察sHLA-G与发生aGVHD的相关性;检测术后第14周两组受者CD4＋CD25＋Treg的数量,观察sHLA-G水平与CD4＋CD25＋Treg的相关性.结果预处理前,对照组和aGVHD组受者sHLA-G的水平分别为（75.4±13.1）/μg/L和（47.0±14.1）btg/L,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）.术后第8周和第14周,对照组受者sHLA-G的水平明显高于相应时间点aGVHD组受者,两组间差异均有统计学意义（P〈0.01）.对照组受者术后第14周的sHLA-G水平与第2周相比,增长了1.2～3.4倍,两时间点的差异有统计学意义（P〈0.05）.术后第14周,通过Spearman等级相关检验显示受者sHLA_G水平与CD4＋CD25＋Treg比例具有统计学上的相关性（相关系数r=0.810,P〈0.05）,结论 allo-HSCT后受者体内sHIA-G对aGVHD的发生起负性调节作用;sHLA-G的水平与外周血CD4＋CD25^（hlgh） T淋巴细胞的比例旱正相关,二者之间可能存在相互诱导和调节的信号途径,在诱导和维持移植免疫耐受中起着重要的协同作用.

关键词：造血干细胞移植 HLA-G抗原移植物抗宿主病 T淋巴细胞调节性

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