检索结果-内蒙古大学图书馆

公共卫生与预防医学 2022年第2期33卷 122-127页

作者：陈红霞高志强孟忠吉刘烈刚湖北医药学院附属太和医院生物医学研究所湖北十堰442000 湖北医药学院公共卫生与健康学院湖北十堰442000 湖北医药学院第一临床学院传染病学教研室湖北十堰442000 华中科技大学同济医学院公共卫生学院营养与食品卫生教研室湖北武汉430030

代谢紊乱相关性脂肪肝(Metabolic-associated fatty liver disease, MAFLD)被认为是一种包括遗传、生理和环境因素在内的多因素疾病,其中不同的因子在各种通路重叠,导致代谢损伤和肝损伤。MAFLD的主要危险因素是超重/肥胖、胰岛素抵抗/... 详细信息

代谢紊乱相关性脂肪肝(Metabolic-associated fatty liver disease, MAFLD)被认为是一种包括遗传、生理和环境因素在内的多因素疾病,其中不同的因子在各种通路重叠,导致代谢损伤和肝损伤。MAFLD的主要危险因素是超重/肥胖、胰岛素抵抗/2型糖尿病、高甘油三酯血症和相关的饮食行为诱因,主要是果糖饮料的摄入,坚持地中海饮食是MAFLD患者肝脏脂肪含量变化的重要预测因素。越来越多的证据表明,为MAFLD患者开具已被证明具有保肝作用的特定补充剂或营养保健品处方,以加速改善肝酶和肝脂肪变性的程度,或可预防或延缓MAFLD疾病进展。

关键词：代谢相关性脂肪肝营养干预疾病进展

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嗜肝DNA病毒感染动物模型研究进展

嗜肝DNA病毒感染动物模型研究进展

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2009年全国传染病学防治新技术与新进展专题研讨会

作者：杨东亮华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室，传染病学教研室

动物模型是人们了解病毒复制、病毒感染自然史、病毒持续感染和致病的分子机制，研制有效抗病毒药物和疫苗不可或缺的工具。嗜肝DNA病毒不仅包括HBV，也包括其它动物的嗜肝病毒，如土拨鼠肝炎病毒(wHV)、鸭乙型肝炎病毒(DHBV)等。近年... 详细信息

动物模型是人们了解病毒复制、病毒感染自然史、病毒持续感染和致病的分子机制，研制有效抗病毒药物和疫苗不可或缺的工具。嗜肝DNA病毒不仅包括HBV，也包括其它动物的嗜肝病毒，如土拨鼠肝炎病毒(wHV)、鸭乙型肝炎病毒(DHBV)等。近年来，鸭、土拨鼠和转基因小鼠模型已被广泛用于HBV复制和发病机制研究、抗病毒药物和疫苗评价以及治疗慢性HBV感染新策略的实验性评估。

关键词：嗜肝DNA病毒动物模型 HBV复制发病机制抗病毒药物

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螺杆菌感染与NF—κB p65蛋白表达相关性在人食管癌发生中的意义

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第3期27卷 234-239页

作者：张丽叶嗣颖 Ulrich Bohr 陈新山田拥军张小兵华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物系武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院法医病理学系武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学院附属同济医院分子生物学实验中心武汉430030 华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科武汉430030 暨南大学医学院微生物学和免疫学教研室广州510632 德国马格德堡大学医学院胃肠病学肝病学和传染病学系

目的研究人食管癌是否存在螺杆菌感染及其与NF-κB p65蛋白的关系，从而探讨在人食管癌发生中的意义。方法随机收集食管癌标本40例和正常食管标本10例，采用聚合酶链反应（PCR）扩增螺杆菌16SrRNA，随机选4例测序及同源比较。阳性者再... 详细信息

目的研究人食管癌是否存在螺杆菌感染及其与NF-κB p65蛋白的关系，从而探讨在人食管癌发生中的意义。方法随机收集食管癌标本40例和正常食管标本10例，采用聚合酶链反应（PCR）扩增螺杆菌16SrRNA，随机选4例测序及同源比较。阳性者再扩增幽门螺杆菌（***,Hp）的特异基因相对分子质量（Mr）26×10^3的种特异性抗原和相关功能基因（GagA，VacA）。并采用免疫组化法检测食管癌组织中NF-κB p65蛋白的表达情况。结果32．5％（13／40）的食管癌组织中发现有螺杆菌16SrRNA基因存在，正常人食管组织无一例阳性。4例测序及同源比较，食管癌组织中螺杆菌序列与***的16SrRNA序列有99％～100％同源性。阳性标本均扩增出脚特异基因M，26×10^3种特异性抗原，但仅2例扩增出G田弘基因，3例扩增出VacA基因。免疫组化法染色显示，16SrRNA阳性的食管癌组织中NF-κB p65蛋白表达率为100％（13／13），而16SrRNA阴性食管癌组织表达率仅占18．5％（5／27），二者差异有统计学意义（P〈0．01）。结论食管癌患者食管组织存在螺杆菌感染，该螺杆菌可能为脚。螺杆菌感染导致食管黏膜NF-κB p65蛋白表达的增加，可能在食管癌生成中作为信号传导机制之一。

关键词：食管癌螺杆菌 PCR NF-κB p65蛋白免疫组化染色

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小分子干扰性核糖核酸的作用机制及其在人类免疫缺陷病毒中的应用

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中华传染病杂志 2007年第5期25卷 317-318页

作者：高勇陈瑞烈罗端德张淑玲 Center for AIDS Research Case Western Reserve Universityusa44120 广东省汕头市中心医院感染科华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室

基因治疗已成为治疗AIDS的可能途径之一。在Ⅰ期临床试验中已有基于RNA的疗法通过安全测试。然而体外实验数据提示，其抗病毒效果不尽相同，且HIV病毒株的多样性削弱其效果。

关键词：人类免疫缺陷病毒核糖核酸干扰性小分子 Ⅰ期临床试验 HIV病毒株基因治疗抗病毒效果

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丙型肝炎——进展与挑战

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中华肝脏病杂志 2006年第1期14卷 1-2页

作者：杨东亮华中科技大学同济医学院附属同济医院传染病学教研室武汉430030

丙型肝炎病毒（HCV）感染可以导致急慢性肝炎、肝硬化和肝细胞肝癌（HCC），全球大约有1.7亿感染者。急性HCV感染多为亚临床感染，因此急性感染的早期诊断比较困难。HCV感染的慢性化率较高，约70％的成年感染者会发展为慢性感染。HCV持... 详细信息

丙型肝炎病毒（HCV）感染可以导致急慢性肝炎、肝硬化和肝细胞肝癌（HCC），全球大约有1.7亿感染者。急性HCV感染多为亚临床感染，因此急性感染的早期诊断比较困难。HCV感染的慢性化率较高，约70％的成年感染者会发展为慢性感染。HCV持续感染20年后发生肝硬化的概率约为10％～15％，感染30年后HCV相关的HCC发生率为1％～3％。

关键词：肝炎,丙型变异免疫,天然治疗学

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加强阻断乙型肝炎病毒母婴传播的研究

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中西医结合肝病杂志 2006年第6期16卷 321-324页

作者：贺永文华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室湖北武汉430022

我国人群中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率高达10%左右,慢性乙肝病毒(HBV)感染约有30%－50%是通过母婴传播发生的。尽管有资料证实,精子可被HBV感染,并可造成HBV父婴传播,但多数资料证实,乙型肝炎母亲导致胎儿或婴儿感染HBV的几率远远... 详细信息

我国人群中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率高达10%左右,慢性乙肝病毒(HBV)感染约有30%－50%是通过母婴传播发生的。尽管有资料证实,精子可被HBV感染,并可造成HBV父婴传播,但多数资料证实,乙型肝炎母亲导致胎儿或婴儿感染HBV的几率远远高于父亲,母婴垂直传播是婴幼儿HBV感染最主要的传播方式。因此,阻断HBV的母婴传播一直是人们关注的热点。母婴垂直传播包括3种方式:经胎盘宫内感染、围产期感染和哺乳期感染,其中又以围产期感染更为突出。[第一段]

关键词：乙型肝炎病毒母婴传播阻断 HBV感染乙型肝炎表面抗原母婴垂直传播围产期感染慢性乙肝病毒

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中国旱獭——嗜肝DNA病毒感染的新动物模型

中国旱獭——嗜肝DNA病毒感染的新动物模型

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第五届全国肝脏疾病临床暨中华肝脏病杂志成立十周年学术会议

作者：杨东亮华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室、传染病学教研室

动物模型是人们了解病毒复制、病毒感染自然史、病毒持续感染和致病的分子机制,研制有效抗病毒药物和疫苗的不可缺的工具。我国是肝炎病毒感染较为严重的国家,对动物模型的需求很大。然而,目前在嗜肝DNA病毒感染动物模型研究方面与国外... 详细信息

动物模型是人们了解病毒复制、病毒感染自然史、病毒持续感染和致病的分子机制,研制有效抗病毒药物和疫苗的不可缺的工具。我国是肝炎病毒感染较为严重的国家,对动物模型的需求很大。然而,目前在嗜肝DNA病毒感染动物模型研究方面与国外有较大差距。我们近年来在寻找和建立适合我国国情的嗜肝DNA病毒感染动物模型方面做了一些探索:(1)发现我国的某些种属旱獭(土拨鼠)可能存在着自然感染的嗜肝DNA病毒。(2)中国旱獭对WHV易感,WHV可以在旱獭体内复制和传代,病毒抗原在肝内大量表达,部分中国旱獭可以形成慢性感染。免疫抑制剂CsA可以提高病毒感染率并有助于形成持续感染。 (3)不同地区旱獭对WHV易感性有明显差异,与种系进化差异有关。(4)旱獭IFN-α、IL-6、IL-10、L-15、IRF-1、STAT- 1等多种基因与土拨鼠相应基因核苷酸同源性高达96％以上。(5)对土拨鼠MHC-I基因家族进行了基因分析,鉴定出土拨鼠MHC- Ⅰ类基因A座位的14种等位基因,其中A1和A9的表型分布频率分别为46％和30％。对表达频率较高的MHC-1分子进行了体外表达和纯化。(6)克隆并命名12个不同的中国旱獭IFN-α基因亚型。体外表达了其中8个基因亚型并检测了其生物活性,虽然抗病毒活性不相同,但均显示出严格的种系限制性。(7)克隆并表达土拨鼠IL-15,重组土拨鼠IL-15有明显刺激淋巴细胞增殖功能。(8)发现HBcAg和WHcAg的N末端存在着保守的线性B淋巴细胞抗原表位。(9)构建WHV X基因的siRNA和反义 RNA表达质粒,体外实验提示WHV序列特异性siRNA可以有效抑制WHV X蛋白的表达。(10)应用高压水注射技术将复制性HBV／WHV基因导入小鼠肝脏,建立了HBV／WHV急性感染小鼠模型,病毒特异性siRNA能够抑制病毒基因表达和复制。上述研究结果为建立适合我国国情并能够推广应用的嗜肝DNA病毒感染动物模型奠定了初步实验基础。

关键词：动物模型 HBV 病毒感染白细胞介素嗜肝病毒 DNA

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嗜肝DNA病毒感染的动物模型研究进展

嗜肝DNA病毒感染的动物模型研究进展

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首届北京地坛感染病学术会议

作者：杨东亮华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室传染病学教研室武汉430030

动物模型是人们了解病毒复制、病毒感染自然史、病毒持续感染和致病的分子机制，研制有效抗病毒药物和疫苗的不可或缺的工具。嗜肝DNA病毒不仅包括HBV，也包括其它哺乳动物的嗜肝病毒，如土拨鼠肝炎病毒(WHV)、地松鼠肝炎病毒(GSHV)和... 详细信息

动物模型是人们了解病毒复制、病毒感染自然史、病毒持续感染和致病的分子机制，研制有效抗病毒药物和疫苗的不可或缺的工具。嗜肝DNA病毒不仅包括HBV，也包括其它哺乳动物的嗜肝病毒，如土拨鼠肝炎病毒(WHV)、地松鼠肝炎病毒(GSHV)和长毛猴肝炎病毒(WMHV)，以及禽嗜肝病毒，如鸭乙型肝炎病毒(DHBV)、灰苍鹭乙型肝炎病毒(HHBV)和雪鹅肝炎病毒(SGHV)。所有嗜肝DNA病毒家族成员的生物学特性有许多相似之处，如病毒形态、复制过程和致病性等。但是，由于(1)嗜肝DNA病毒的易感宿主范围较狭窄：如HBV感染黑猩猩，长臂猿和树驹，WHV感染土拨鼠，DHBV可感染鸭子。(2)不同动物的免疫遗传学特性存在差异;(3)动物的来源和价格差异较大等，因此，不同动物模型的应用范围也有所区别。尽管如此，这些动物模型提供了进行组织培养和体内研究的实验体系，使人们得以认识嗜肝DNA病毒的复制周期以及病毒持续存在和病毒清除的机制;有利于进一步研究病毒生命周期中各种病毒基因的作用;还可详尽地研究疾病自然史相关的各种问题，包括病毒基因多态性，病毒感染的免疫病理，病毒肝外储存部位以及肝细胞肝癌(HCC)的发生机制等。近年来，应用鸭和土拨鼠模型评价了抑制病毒反转录酶的核苷类似物在清除慢性感染中的作用，研究发现长期用药虽然可有助于清除病毒，但是耐药突变株的产生也随之增加。在自然感染模型和转基因小鼠模型中均证明，抗病毒细胞免疫应答可能是清除慢性病毒感染的前提。因此，这些动物模型可使我们获得更多HBV分子生物学相关的信息，以及对慢性HBV感染的治疗新策略进行实验性评估。

关键词：嗜肝DNA病毒动物模型免疫病理

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商陆抗病毒蛋白对感染细胞模型中HCV复制的影响

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中西医结合肝病杂志 2006年第4期16卷 226-228页

作者：陈瑞烈林少锐李忆璇郑晓丹贺永文高勇杨小铭罗端德汕头市中心医院感染科广东汕头515031 华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病教研室

目的:探讨商陆抗病毒蛋白(PAP)对丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞模型中HCV复制的影响。方法:用不同浓度PAP处理HCV感染细胞模型(HCV-HepG2),以荧光定量PCR法检测培养上清液中及细胞内HCV RNA,以不同浓度的α-2b干扰素(IFNα-2b)处理同样的... 详细信息

目的:探讨商陆抗病毒蛋白(PAP)对丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞模型中HCV复制的影响。方法:用不同浓度PAP处理HCV感染细胞模型(HCV-HepG2),以荧光定量PCR法检测培养上清液中及细胞内HCV RNA,以不同浓度的α-2b干扰素(IFNα-2b)处理同样的细胞模型作为对照。结果:经PAP处理后各模型组细胞内HCVRNA含量于48小时、96小时和144小时进行比较,差异有非常显著性意义(P<0·01);培养上清液中HCV RNA含量在48小时时,各组间比较,差异无显著性意义(P>0·05),但在96小时和144小时时,各组间比较差异有非常显著性意义(P<0·01)。PAP对HCV的抑制作用随PAP浓度的增加而增强,以100μg/ml浓度的抑制作用最强。用IFN-α2b处理HCV-HepG2模型亦得出类似的结果。两者均以第48小时的抑制率最高。但在96小时、144小时时PAP对细胞内HCV的抑制作用明显强于IFN(P<0·05,P<0·01)。结论:PAP对HCV感染细胞模型中的HCV复制有明显地抑制作用,且作用强于IFN-α2b。PAP对细胞无明显毒性。

关键词：丙型肝炎病毒商陆抗病毒蛋白干扰素

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RNA干扰抑制土拨鼠乙肝病毒X基因的表达

RNA干扰抑制土拨鼠乙肝病毒X基因的表达

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中华医学会第十二次全国病毒性肝炎及肝病学术会议

作者：孟忠吉田拥军张振茂吴珺杨东亮华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室传染病学教研室华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室传染病学教研室华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室传染病学教研室华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室传染病学教研室华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室传染病学教研室

目的研究土拨鼠乙肝病毒(WHV)序列特异性siRNA对WHV X基因表达的抑制作用。方法 1．利用分子克隆技术,以WHV8全长质粒为模板PCR扩增WHV X基因,克隆到pXF3H载体构建WHV X 蛋白真核表达质粒(pXF3H-WHx);2．合成siRNA和反义RNA的模板序列,... 详细信息

目的研究土拨鼠乙肝病毒(WHV)序列特异性siRNA对WHV X基因表达的抑制作用。方法 1．利用分子克隆技术,以WHV8全长质粒为模板PCR扩增WHV X基因,克隆到pXF3H载体构建WHV X 蛋白真核表达质粒(pXF3H-WHx);2．合成siRNA和反义RNA的模板序列,分别克隆到siRNA表达质

关键词：乙肝病毒 RNA 干扰抑制

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