检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科技成果 2025年第5期26卷 41-43页

作者：胡盛寿陈琛无王现强马云善陈良万董念国程兆云杨晓涵杜娟袁素吉冰洋陈海波中国医学科学院阜外医院苏州同心医疗科技股份有限公司福建医科大学附属协和医院华中科技大学同济医学院附属协和医院阜外华中心血管病医院中国医学科学院阜外医院深圳医院中国工程院心血管疾病全国重点实验室国家心血管疾病临床医学研究中心法国医学科学院中国生物医学工程学会不详

心衰被称为"心脏病中的癌症",是全球医学的重大挑战,全球心衰患者超过6000万人,终末期患者达数百万;中国心衰患者超1000万,终末期心衰患者约100万.一经诊断,5年内死亡率达50%,进入终末期后,1年死亡率高达50%.心脏移植是终末... 详细信息

心衰被称为"心脏病中的癌症",是全球医学的重大挑战,全球心衰患者超过6000万人,终末期患者达数百万;中国心衰患者超1000万,终末期心衰患者约100万.一经诊断,5年内死亡率达50%,进入终末期后,1年死亡率高达50%.心脏移植是终末期心衰公知的治疗手段,但因受限于供体来源等因素,无法惠及大众.

关键词：临床应用全磁悬浮心脏病人工心脏心衰

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先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变

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中国医学科学院学报 2005年第3期27卷 289-294页

作者：杜戎任法鑫杨钧国袁国会张守焰康彩练李伟桂乐李靖华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所武汉430022

目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,对4个LQTS家系进行KCNQ1、KCNH2和KCNE1基因检测,对3个BS家系进行SCN5A基因检测。结果在1个LQTS家系中发... 详细信息

目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,对4个LQTS家系进行KCNQ1、KCNH2和KCNE1基因检测,对3个BS家系进行SCN5A基因检测。结果在1个LQTS家系中发现1个KCNQ1基因上错义突变940穴G→A雪穴G314S雪,在Jervell-Longe-Nielsen综合征(JLNS)家系的先证者及其姐姐KCNQ1基因的第15外显子发现单核苷酸多态性(SNPs)G643S,还发现1个突变:KCNQ1基因外显子2a的第227位核苷酸C被T代替,其编码的苏氨酸被异亮氨酸所代替。在1个BS家系中发现1个SCN5A基因上的突变N1774S。其余的LQTS家系及BS家系在以上已知基因中均未发现突变。结论发现和JLNS有关的1个SNPs和1个新突变,并发现1个与欧美人群相同的Romano-Ward综合征相关突变,在BS家系中发现1个新的错义突变,丰富了LQTS及BS离子通道突变的基因库资料。

关键词：长QT综合征 Brugada综合征基因突变 KCNQl基因 SCN5A基因 Jervell.Longe.Nielsen综合征 Romano-ward综合征

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抗L3T4单克隆抗体对小鼠自身免疫性心肌病免疫干预的研究

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中华医学杂志 2005年第47期85卷 3346-3349页

作者：袁璟廖玉华汪朝晖程翔张景辉董继华王敏华中科技大学同济医学院心血管病研究所附属协和医院心内科武汉430022 华中科技大学同济医学院心血管病研究所附属协和医院普外科实验室武汉430022 华中科技大学同济医学院心血管病研究所附属协和医院病毒学实验室武汉430022 华中科技大学同济医学院心血管病研究所附属协和医院心血管免疫室武汉430022

目的探讨抗L3T4单克隆抗体(单抗)对自身免疫性心肌病的免疫治疗作用。方法以线粒体ADP/ATP载体肽免疫小鼠建立自身免疫性心肌病模型(心肌病组,6只);早期治疗组小鼠(6只)在给予肽免疫的前1d、当天和后1d,同时接受尾静脉注射抗L3T4单抗;... 详细信息

目的探讨抗L3T4单克隆抗体(单抗)对自身免疫性心肌病的免疫治疗作用。方法以线粒体ADP/ATP载体肽免疫小鼠建立自身免疫性心肌病模型(心肌病组,6只);早期治疗组小鼠(6只)在给予肽免疫的前1d、当天和后1d,同时接受尾静脉注射抗L3T4单抗;中期治疗组小鼠(6只)在给予肽免疫的第3个月接受抗L3T4单抗的治疗;以不含肽的空白免疫液免疫小鼠为对照组(6只)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清抗线粒体ADP/ATP载体抗体动态变化,以流式细胞术检测小鼠T细胞中细胞因子干扰素(IFN)-γ和白细胞介素4(IL-4)的表达,观察小鼠心肌组织在光镜和电镜下的病理改变,计算组织中的胶原纤维容积分数。试验期半年。结果早期治疗组与对照组小鼠抗线粒体ADP/ATP载体抗体检测均为阴性,心肌组织无病理变化;而中期治疗组与心肌病组抗体均为阳性,心脏出现类扩张型心肌病样改变,但前者抗体水平有短暂性下降,且心肌病变较后者稍轻。早期治疗组T细胞中IFN-γ/IL-4百分含量(6·56%±0·21%/2·54%±0·20%)与对照组(5·87%±0·19%/2·16%±0·10%)相比,差异均无统计学意义;而中期治疗组(8·91%±0·33%/5·15%±0·13%)与心肌病组(7·85%±1·42%/9·45%±1·70%)均高于对照组,二者与前两组相比,差异均有统计学意义。结论抗L3T4单抗对线粒体ADP/ATP载体肽诱导的小鼠自身免疫性心肌病有治疗作用,且早期疗效更为明显。

关键词：心肌疾病免疫耐受腺嘌呤核苷酸移位酶抗L3T4单抗

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氧化苦参碱对实验性心肌缺血再灌注损伤的保护作用

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中国药学杂志 2006年第4期41卷 272-274页

作者：余志华冯义柏华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022

目的观察氧化苦参碱(OMT)对心肌缺血再灌注损伤中肿瘤坏死因子(TNF)、丙二醛(MDA)的含量及心肌超微结构的影响,并探讨其对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型。雄性Wistar大鼠64... 详细信息

目的观察氧化苦参碱(OMT)对心肌缺血再灌注损伤中肿瘤坏死因子(TNF)、丙二醛(MDA)的含量及心肌超微结构的影响,并探讨其对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型。雄性Wistar大鼠64只,随机分成假手术组,心肌缺血再灌注组(MIR),60和120 ***-1OMT处理组,OMT在缺血前5 min经腹腔缓慢注射。各组于缺血前,缺血30 min,再灌90,180 min检测TNF,MDA。TNF用免疫组化检测,MDA采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定,并做电镜标本。结果①再灌注后TNF表达开始增加。再灌180 min后OMT组与同时相的MIR组比较TNF表达明显减少,而OMT 60 ***-1处理组与OMT 120 ***-1处理组相比无明显变化。②再灌注后MDA合成持续上升。OMT组再灌180 min与同时相MIR组比MDA明显减少(P<0.05),而不同剂量的OMT组之间MDA变化不显著。③电镜显示OMT能减少心肌超微结构的损伤。结论氧化苦参碱对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,且这种保护作用不具有剂量依赖性。

关键词：再灌注损伤氧化苦参碱肿瘤坏死因子丙二醛

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个体化降压治疗的分子生物学基础

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中华心血管病杂志 2005年第7期33卷 666-669页

作者：廖玉华周子华华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022

高血压控制率低是高血压治疗中的一大难题.目前中国高血压知晓率30.2%、治疗率24.7%、控制率6.1%,即使大型临床试验在严格随访和联合用药治疗,仍有10%～20%的患者降压不能达标.为什么联合用药还不能够满意控制血压?

关键词：降压治疗分子生物学基础个体化联合用药治疗高血压治疗血压控制率大型临床试验控制血压知晓率

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α1肾上腺素受体1A亚型基因多态性与高血压患者抗α1A肾上腺受体抗体间的关联分析

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中华心血管病杂志 2008年第10期36卷 883-887页

作者：孙艳香廖玉华朱峰王敏陈霄陈芬曹爱林王军华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022

目的研究α1肾上腺素受体1A亚型基因（ADRA1A）多态性与原发性高血压患者抗α1A受体自身抗体产生间的关联性。方法随机抽取396例原发性高血压住院患者血标本并离心，采用ELISA法对血清进行抗α1A受体抗体检测并将其分为抗体阳性和阴性... 详细信息

目的研究α1肾上腺素受体1A亚型基因（ADRA1A）多态性与原发性高血压患者抗α1A受体自身抗体产生间的关联性。方法随机抽取396例原发性高血压住院患者血标本并离心，采用ELISA法对血清进行抗α1A受体抗体检测并将其分为抗体阳性和阴性两组；同时，用试剂盒提取血细胞基因组DNA。运用连接酶检测反应（ligase detection reaction，LDR）检测基因ADRA1A中rs574584、rs1048101、rs3739216及rs3802241四个点的单核苷酸多态性，并进行基因表型频率统计和单倍型分析。结果匹配种族和协调变量后的抗体阴阳性组中，上述各点的基因型频率间差异无统计学意义，而行单倍型分析后得到[G-C-C—A]和[G—C—G—A]单倍型其发生频率在两组间具有明显差异，其P值分别是0．010和0．035。另外，对高血压2级患者进行抗体阴阳性分组统计得到：两组间点rs1048101（基因表型C／C、C／T，P=0．017）及rs3802241（基因表型A／A、A／G，P=0．004）基因型频率存在明显差异。结论α1A肾上腺素受体基因ADRA1A多态性与原发性高血压患者血清中α1A自身抗体产生有一定的关联性。

关键词：高血压受体肾上腺素能α1 自身抗体

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先天性长QT综合征一家系的突变分析

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中华医学遗传学杂志 2005年第1期22卷 68-70页

作者：杜戎杨钧国李伟桂乐袁国会康彩练任法新张守焰华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022

目的对1个先天性长QT综合征(longQTsyndrome,LQTS)家系的突变进行检测与分析。方法根据先证者的临床表现及心电图先对其致病基因初步判断,然后采用聚合酶链反应以及直接测序法对其进行KCNQ1基因检测以发现致病突变。结果根据先证者的临... 详细信息

目的对1个先天性长QT综合征(longQTsyndrome,LQTS)家系的突变进行检测与分析。方法根据先证者的临床表现及心电图先对其致病基因初步判断,然后采用聚合酶链反应以及直接测序法对其进行KCNQ1基因检测以发现致病突变。结果根据先证者的临床表现及心电图将其致病基因初步定位于KCNQ1基因上,且在KCNQ1基因上发现一错义突变940(G→A)(G314S),此突变在欧美及日本人群中均有发现,为长QT综合征的突变热点。结论在中国长QT综合征患者中有与国外患者同样的突变热点。

关键词：心电图突变先天性长QT综合征 KCNQ1基因家系先证者致病基因根据目的热点

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2005年美国慢性收缩性心力衰竭治疗指南浅析

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中华心血管病杂志 2005年第10期33卷 1065-1066页

作者：戴闺柱华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所武汉430022

2005年,相继公布了欧洲心脏病学学会(European Society of Cardiology, ESC)和美国心脏病学会(American College of Cardiology, ACC)/美国心脏协会(American Heart Association,AHA)的慢性心力衰竭(心衰)指南。

关键词：美国心脏病学会慢性收缩性心力衰竭治疗指南美国心脏协会慢性心力衰竭 Heart

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21世纪慢性心力衰竭指南演变的启示

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中华心血管病杂志 2009年第10期37卷 867-869页

作者：戴闺柱华中科技大学同济医学院协和医院心血管病研究所武汉430022

20世纪90年代以来，慢性心力衰竭（心衰）的治疗有了重大的突破。纵观心衰指南的演变，大致可分成三个阶段。

关键词：慢性心力衰竭演变指南心衰

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抗α_1-肾上腺素受体抗体介导大鼠心室重塑的免疫机制

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中华医学杂志 2005年第9期85卷 625-629页

作者：周子华廖玉华李留东王彬魏芬王敏魏宇淼华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所心血管病免疫实验室武汉430022

目的观察抗α1肾上腺素受体自身抗体对大鼠心室重塑的影响并探索其可能机制。方法用α1肾上腺素受体胞外第二肽段合成肽免疫Wistar大鼠作为模型,设自发性高血压大鼠及正常Wistar大鼠为对照;用尾套法监测收缩压及心率,用酶联免疫吸附试验... 详细信息

目的观察抗α1肾上腺素受体自身抗体对大鼠心室重塑的影响并探索其可能机制。方法用α1肾上腺素受体胞外第二肽段合成肽免疫Wistar大鼠作为模型,设自发性高血压大鼠及正常Wistar大鼠为对照;用尾套法监测收缩压及心率,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测抗α1肾上腺素受体抗体滴度,用光镜和电镜观察并计算心脏病理变化;用逆转录多聚合酶链式反应(RT PCR)、免疫印迹及免疫组织化学的方法检测左心室肌组织的c jun和/或c fos、α1肾上腺素受体的表达。结果在免疫后2周抗α1肾上腺素受体抗体滴度开始升高,并在整个实验过程中维持在较高水平;在实验过程中,免疫组血压心率与对照组差异无统计学意义,但均显著低于自发性高血压大鼠组;免疫组心脏体重比、左心室心肌细胞截面积、心肌胶原体积比例和心肌血管周围胶原面积与管腔面积比例分别为3.32mg/g±0.25mg/g、231μm2±11μm2、5.40%±0.66%和1.89±0.62,均显著高于正常对照组(分别为3.06mg/g±0.25mg/g、197μm2±19μm2、3.22%±0.15%和0.86±0.17),但低于自发性高血压大鼠组;电镜结果显示心肌细胞肥大、线粒体增多,心肌间质胶原纤维增多,说明免疫组发生心室重塑;在免疫组中,α1A、B肾上腺素受体及c fos的表达与正常对照差异无统计学意义,但α1D肾上腺素受体表?

关键词： α1-肾上腺素受体心室重塑免疫组正常大鼠表达对照组实验过程高水平体积比

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