检索结果-内蒙古大学图书馆

临床心血管病杂志 2010年第5期26卷 389-392页

作者：戴芝银刘坤曾秋棠刘金平祝聪聪杨晓芳廖玉华王敏陈志坚黄丹刘鸿涛华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所武汉430022 华中科技大学协和医院心外科

目的:为研究新的人Kv1.5(hKv1.5)通道/超快激活延迟整流钾通道(Ikur)阻滞剂,通过免疫法制备抗hKv1.5胞外环肽段E215的特异性抗体,并进行鉴定。方法:雄性新西兰大白兔,随机分为免疫组和假性免疫组。从hKv1.5胞外环中筛选出一段短肽E215... 详细信息

目的:为研究新的人Kv1.5(hKv1.5)通道/超快激活延迟整流钾通道(Ikur)阻滞剂,通过免疫法制备抗hKv1.5胞外环肽段E215的特异性抗体,并进行鉴定。方法:雄性新西兰大白兔,随机分为免疫组和假性免疫组。从hKv1.5胞外环中筛选出一段短肽E215作为抗原肽免疫动物。免疫组予抗原免疫,2周1次,假性免疫组予0.9%氯化钠溶液免疫,方法同前。实验63 d处死,留取血清,亲合层析法提取、纯化抗肽段E215抗体。酶联免疫吸附法(ELISA)动态地观察抗体在体内的产生及效价,免疫荧光组织化学及免疫印迹(Western-blot)观察制备的抗体与人心房肌细胞膜及hKv1.5/Ikur通道蛋白的结合。结果:ELISA结果表明,免疫组于实验第28、42、56、63 d血清抗体滴度分别达到1∶6 400、1∶6 400、1∶6 400、1∶12 800;免疫荧光组织化学显示,制备的抗体能结合于人心房肌细胞的细胞膜;Western-blot结果表明,此抗体能特异性结合人心房肌细胞膜上分子量为75000的蛋白(hKv1.5/Ikur通道蛋白)。而假性免疫组未发现相同抗体产生。结论:所制备胞外环肽段E215的抗体能与人心房肌细胞膜上hKv1.5/Ikur通道特异性结合,为下一步实验提供了新的药理学干预手段。

关键词：抗体人心房肌细胞 Kv1.5 胞外环

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心室辅助装置对晚期心力衰竭的终末替代治疗

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临床心血管病杂志 2010年第8期26卷 605-609页

作者：孙图成 Volker Duesterhoeft 孙宗全张凯伦翁渝国 Roland Hetzer 华中科技大学协和医院心外科华中科技大学同济医学院心血管病研究所武汉430022 德国柏林心脏中心

目的:总结德国柏林心脏中心使用2种不同心室辅助装置对心脏病患者进行长期循环辅助的成功经验。方法:选取接受长期循环辅助的5例患者的临床资料进行分析,并对心室辅助装置作为终末替代治疗的适应证和相关并发症进行了简单评述。结果:5... 详细信息

目的:总结德国柏林心脏中心使用2种不同心室辅助装置对心脏病患者进行长期循环辅助的成功经验。方法:选取接受长期循环辅助的5例患者的临床资料进行分析,并对心室辅助装置作为终末替代治疗的适应证和相关并发症进行了简单评述。结果:5例患者(男4例,女1例;平均年龄57.2岁)的辅助时间均超过4年,并有较高的生活质量。结论:心室辅助装置作为终末替代治疗,对于无法进行心脏移植的晚期心力衰竭患者是较好的选择。

关键词：心室辅助装置心力衰竭终末替代治疗心脏移植

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肾素血管紧张素醛固酮系统阻滞剂治疗高血压伴糖尿病患者的机制和临床证据

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中华高血压杂志 2010年第11期18卷 1011-1014页

作者：廖玉华华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所湖北武汉430022

肾素血管紧张素醛固酮系统(renal angiotensin aldosterone system,RAAS)与多种心血管疾病的发生和发展,包括内皮功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肾病、脑卒中、心肌梗死和充血性心力衰竭有密切关系。RAAS阻断剂的问世和应用从另一个... 详细信息

肾素血管紧张素醛固酮系统(renal angiotensin aldosterone system,RAAS)与多种心血管疾病的发生和发展,包括内皮功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肾病、脑卒中、心肌梗死和充血性心力衰竭有密切关系。RAAS阻断剂的问世和应用从另一个角度证实这一系统还参与了其他病理生理过程,例如糖尿病的发生。2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者易患高血压。[第一段]

关键词：肾素血管紧张素醛固酮系统伴糖尿病高血压临床证据 angiotensin 患者阻滞剂充血性心力衰竭

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RANTES基因启动子G-403A多态性与冠心病的关系

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实用医学杂志 2010年第5期26卷 777-779页

作者：施莹彭昱东鲍夏茜何美安程龙献华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉市430022

目的:探讨调节正常T细胞表达和分泌活性因子(regulated on activation,normal T cell expressed and secreted,RANTES)基因启动子区G-403A单核苷酸多态性(SNP)与冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法:采用病例对照研究,选取CHD患者480例(CHD组),并按照年龄(±1)岁和性别1:1配对,选取未患CHD的对照480例(对照组)。Taqman-MGB探针检测RANTES基因启动子上G-403A(rs2107538)基因多态性。结果:G-403A的基因频率在CHD组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),采用多元Logistic回归分析,对年龄、性别、吸烟、饮酒、BMI、家族CHD史等因素进行校正后,发现G-403A基因多态性与CHD的危险度无关联(P>0.05)。在分层分析中,发现在吸烟人群(1.50,95%CI1.09～2.06)和有心梗家族史人群(1.45,95%CI1.04～2.01)中基因型为GG患冠心病的风险性高于基因型为AA或AG型。结论:在吸烟人群和有心梗家族史人群中RANTES基因型为GG患冠心病的风险性高于基因型为AA或AG型。

关键词：冠状动脉疾病 RANTES 基因多态性

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中国人群MEF2A基因突变与冠心病易感性的关系

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华中科技大学学报（医学版） 2010年第4期39卷 470-473页

作者：李婧杨钧国李伟杜容田莉武汉科技大学附属天佑医院心内科武汉430064 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉430022

目的研究冠心病相关基因MEF2A在中国人群的突变和多态性位点。方法利用聚合酶链反应-单链构象多态性（polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP）和DNA测序技术检测210例冠心病（CAD）患者及190名... 详细信息

目的研究冠心病相关基因MEF2A在中国人群的突变和多态性位点。方法利用聚合酶链反应-单链构象多态性（polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP）和DNA测序技术检测210例冠心病（CAD）患者及190名健康人MEF2A基因第11外显子。结果冠心病患者SSCP电泳条带异常样本测序分析发现突变：①密码子451G/T（147191位点G→T）杂合或纯合同义突变;②147108~147131位点之间分别发生1个氨基酸（Q）、2个氨基酸（QQ）、3个氨基酸（QQP）、6个氨基酸（425QQQQQQ430）、7个氨基酸（424QQQQQQQ430）缺失;③密码子435G/A（147143位点）杂合突变。密码子451G/T杂合或纯合同义突变以及氨基酸的缺失是基因多态性,密码子435G/A考虑为新的突变。结论中国人群在MEF2A基因第11外显子也存在多种基因多态性,其中6或7个氨基酸的缺失和1个147143位点突变可能与冠心病易感性有关。

关键词：冠心病 MEF2A基因基因突变多态性

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大鼠Cx43基因慢病毒表达载体的构建及转染骨髓间充质干细胞表达的观察

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临床心血管病杂志 2010年第11期26卷 854-858页

作者：李松南毛晓波冯义柏王祥曾秋棠毛奕吉庆伟彭昱东郭敏梁志山华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所武汉430022 北京安贞医院心内科 100000

目的:构建大鼠缝隙连接蛋白43(Cx43)基因的重组慢病毒表达载体,并转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),观察Cx43的表达。方法:采用RT-PCR技术获得大鼠Cx43基因,并将其连接到含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的慢病毒表达载体pGC-FU中,重组... 详细信息

目的:构建大鼠缝隙连接蛋白43(Cx43)基因的重组慢病毒表达载体,并转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),观察Cx43的表达。方法:采用RT-PCR技术获得大鼠Cx43基因,并将其连接到含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的慢病毒表达载体pGC-FU中,重组获得慢病毒质粒pGC-FU-Cx43,将其与辅助包装质粒(pHelper1.0、pHelper2.0)一起共转染293T细胞,包装生产病毒并测定滴度。所获慢病毒感染大鼠BMSC后,采用荧光显微镜和Western blot方法检测Cx43的表达。结果:酶切证实Cx43基因已定向连入目的载体,测序结果显示,所构建的pGC-FU-Cx43重组慢病毒质粒序列与目标序列完全一致。获得的病毒滴度为2×109TU/ml。经分离、纯化得到BMSC;pGC-FU-Cx43转染BMSC后,可见大量EGFP表达,Cx43的表达量明显增加。结论:成功构建并包装获得较高滴度的重组慢病毒pGC-FU-Cx43。pGC-FU-Cx43可高效转染BMSC,Cx43表达增加,且实现稳定转染。

关键词：骨髓间充质干细胞缝隙连接蛋白43 慢病毒

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心脏再同步治疗除颤器治疗慢性心力衰竭的临床应用体会

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临床心血管病杂志 2010年第12期26卷 917-920页

作者：周晗张嘉莹卢永昕楚英杰华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所武汉430022 河南省人民医院心内科郑州450001

目的:初步总结应用心脏再同步化治疗除颤器(CRT-D)治疗慢性心力衰竭(CHF)合并恶性室性心律失常的临床体会。方法:选取的6例CHF患者均为心功能Ⅲ～Ⅳ级(NYHA分级),且有恶性室性心律失常发作史,体表心电图QRS波>0.12s,术前组织多普勒... 详细信息

目的:初步总结应用心脏再同步化治疗除颤器(CRT-D)治疗慢性心力衰竭(CHF)合并恶性室性心律失常的临床体会。方法:选取的6例CHF患者均为心功能Ⅲ～Ⅳ级(NYHA分级),且有恶性室性心律失常发作史,体表心电图QRS波>0.12s,术前组织多普勒超声检查均提示存在心脏收缩不同步,药物治疗无效。置入CRT-D。随访观察患者临床症状、心功能、左室射血分数(LVEF)变化及室性心律失常的发生情况。结果:CRT-D置入术中右心房、左心室起搏电极感知和起搏参数均符合要求,右心室除颤电极的感知、起搏及除颤阈值良好。起搏前QRS时限平均189ms,起搏后平均142ms。随访6～36个月,心功能较术前明显改善,LVEF术前平均0.33,术后6个月平均0.47。6例患者随访期间共发生室性心动过速2次,CRT-D均以31～34J的能量1次除颤成功。结论:CRT-D不仅可有效改善CHF患者的临床症状,增加LVEF,改善心功能。同时可有效治疗室性心动过速等恶性室性心律失常,预防心脏性猝死。

关键词：慢性心力衰竭室性心律失常心脏再同步化治疗置入型心律转复除颤器

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兔动脉粥样硬化易损斑块与血清炎症因子的相关性研究

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实用医学杂志 2010年第17期26卷 3092-3095页

作者：彭昱东程龙献曾秋棠毛晓波连亦田施莹鲍夏茜华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所武汉市430022 武汉市第四医院 430022

目的:研究血清钙调神经磷酸酶(CaN)和正常T细胞表达和分泌的活性调节蛋白(RANTES)水平与兔动脉粥样硬化斑块易损性的关系。方法:30只雄性家兔随机分为:(1)空白对照组(Control组,10只),普通饲料喂养12周;(2)稳定斑块组(AS组,10只),高脂饮... 详细信息

目的:研究血清钙调神经磷酸酶(CaN)和正常T细胞表达和分泌的活性调节蛋白(RANTES)水平与兔动脉粥样硬化斑块易损性的关系。方法:30只雄性家兔随机分为:(1)空白对照组(Control组,10只),普通饲料喂养12周;(2)稳定斑块组(AS组,10只),高脂饮食(含胆固醇1%和猪油5%)喂养12周;(3)易损斑块组(VAP组,10只)高脂饮食喂养12周,于处死前24和48h分别给予两次药物触发。测定各组第0周、12周血脂,12周处死后检测兔血清CaN和RANTES水平,Masson染色法计算校正的斑块面积、易损指数及其与血清细胞因子的相关系数。结果:高脂喂养12周后AS组和VAP组的血脂、CaN水平较Control组明显升高(P<0.01)。VAP组RANTES水平(97.48±12.22)ng/mL明显高于AS组(25.01±4.45)ng/mL和Control组(24.88±5.22)ng/mL(均P<0.01)。与AS组比较,VAP组校正的斑块面积[(52.26±11.58)%vs(32.26±9.76)%]和易损指数(6.25±1.97vs3.24±1.12)差异均有显著性(P<0.01);AS组和VAP组的RANTES水平与两个易损指标均明显正相关(P<0.05);AS组CaN水平与两个易损指标均呈负相关(r=-0.62,-0.67;P<0.05)。结论:RANTES可能是易损斑块预测和干预的重要指标。

关键词：动脉粥样硬化炎症因子易损斑块

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肿瘤坏死因子-α表达在大鼠心肌梗死后室性心律失常发生中的作用

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临床心血管病杂志 2010年第7期26卷 491-494页

作者：杨华陈志坚廖玉华夏嘉鼎曹喆陈昱杜以梅刘鸿涛华中科技大学协和医院心内科华中科技大学同济医学院心血管病研究所武汉430022 荆州市中心医院心内科湖北荆州市434020

目的:探讨大鼠心肌梗死(MI)后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达在室性心律失常发生中的作用。方法:采用液氮冷冻法建立大鼠MI模型。将60只雄性大鼠随机分为3组:MI组(20只)、假手术组(Sham组,20只)和TNF-α螯合剂组(rhTNFR:Fc组,20只)。在MI... 详细信息

目的:探讨大鼠心肌梗死(MI)后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达在室性心律失常发生中的作用。方法:采用液氮冷冻法建立大鼠MI模型。将60只雄性大鼠随机分为3组:MI组(20只)、假手术组(Sham组,20只)和TNF-α螯合剂组(rhTNFR:Fc组,20只)。在MI模型建立30d后,运用程序电刺激方法,观察诱发室性心律失常的发生情况,同时用Western Blot和激光共聚焦显微镜检测TNF-α蛋白表达水平。结果:与Sham组比较,MI组大鼠心肌组织TNF-α表达显著增加(P<0.05),室性心律失常诱发率亦明显增高(P<0.05);与MI组比较,rhTNFR:Fc组TNF-α表达显著减少(P<0.05),室性心律失常诱发率亦明显降低(P<0.05)。结论:MI后大鼠心肌组织TNF-α表达明显增加,大量TNF-α表达与MI后室性心律失常的发生密切相关。

关键词：心肌梗死肿瘤坏死因子-α 室性心律失常

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白介素-1A(IL-1A)和IL-1B基因多态性与冠心病关系的病例-对照研究

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环境与职业医学 2010年第8期27卷 476-479页

作者：何美安周莉程龙献张晓敏郭欢王芳邬堂春华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院劳动卫生与环境卫生学系湖北武汉430030

[目的]研究白介素-1A(interleukin-1A,IL-1A)和IL-1B基因多态性与冠心病(CHD)的关系。[方法]采用病例-对照研究,按照WHO的CHD诊断标准,选取CHD病例1003人,年龄和性别频率匹配的对照1003人。使用标准化的调查表获得研究对象的基本资料;采... 详细信息

[目的]研究白介素-1A(interleukin-1A,IL-1A)和IL-1B基因多态性与冠心病(CHD)的关系。[方法]采用病例-对照研究,按照WHO的CHD诊断标准,选取CHD病例1003人,年龄和性别频率匹配的对照1003人。使用标准化的调查表获得研究对象的基本资料;采用ABI7900HT的Taqman基因分型技术检测基因多态性。[结果]IL-1A基因外显子上的多态性位点rs17561(ala114ser)与CHD有关。与GG相比,携带TT基因型者患CHD的危险性为GG的3倍。未发现IL-1B基因上的4个多态性位点(SNPs)与CHD有关。进一步的单倍型研究显示单倍型在CHD组和对照组差异没有统计学意义。[结论]基因IL-1A上的多态性位点rs17561与CHD有关,IL-1B上的4个SNPs与CHD无关。

关键词：冠心病白介素-1 多态性

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