检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究 2025年第4期29卷 827-838页

作者：肖放黄雷王琳华中科技大学同济医学院附属协和医院组织工程与再生医学研究中心湖北省武汉市430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科湖北省武汉市430022

背景:磁性纳米材料具有促进干细胞成骨分化和抑制破骨细胞形成等生物活性,并在磁场协同下有效促进损伤骨组织愈合,在骨损伤修复中具有广阔的应用前景。目的:综述磁性纳米材料与磁场促进骨修复的作用机制,及其在骨损伤修复领域的研究进... 详细信息

背景:磁性纳米材料具有促进干细胞成骨分化和抑制破骨细胞形成等生物活性,并在磁场协同下有效促进损伤骨组织愈合,在骨损伤修复中具有广阔的应用前景。目的:综述磁性纳米材料与磁场促进骨修复的作用机制,及其在骨损伤修复领域的研究进展。方法:在PubMed和Web of Science数据库中进行相关文献检索,检索词为“magnetic nanomaterials,magnetic field,bone repair,bone tissue engineering,stem cell,osteoblast,osteoclast”。检索文献时限为2003-2023年,将其进行筛选和分析,最终纳入98篇文献进行分析。结果与结论:①磁性纳米材料具有促成骨细胞分化、抑制破骨细胞形成和调节免疫微环境等生物效应;此外,磁性纳米材料可调节组织工程支架的机械性能和表面形貌等理化性质,并赋予其磁性,有利于调控干细胞的黏附、增殖与成骨分化。②磁场具有调控细胞内多条信号通路发挥促成骨细胞分化、抑制破骨细胞形成和刺激血管生成等生物学效应,从而加速损伤的骨组织愈合。③磁性纳米材料与磁场的联合应用,通过激活机械转导、增加细胞内磁性纳米粒子含量、增强微磁场效应等加速骨损伤修复,为骨组织工程的研究提供了新的思路。④磁场在临床骨折、骨质疏松症和骨关节炎疾病的治疗中展现出确切疗效,促进骨组织生长、减轻骨质流失和缓解疼痛,改善患者的生活质量。⑤磁性纳米材料与磁场在骨损伤修复与再生中应用潜力大,但磁性纳米材料、磁场和细胞之间的相互作用机制尚未完全阐明,而且磁场调控细胞内分子事件的关键参数,包括磁场类型、强度、频率、作用时间和作用方式等,以及特定磁场对骨细胞的精确生物效应和潜在机制仍有待明确。⑥未来需要进一步关注其对损伤组织微环境中的破骨细胞、神经、血管和免疫细胞的影响,而关于磁性材料用于人体安全性问题,有待系统性研究其分布、代谢以及急性和慢性毒性等。

关键词：磁性纳米材料磁场骨修复骨组织工程干细胞成骨细胞破骨细胞

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免疫细胞促进结直肠癌转移的研究现状与展望

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中华实验外科杂志 2025年第3期42卷 398-404页

作者：周云帆刘妙登刘欢邹锦辉白洁刘兴华牛彦锋帅晓明王国斌王征华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院组织工程与再生医学研究中心武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

结直肠癌因其高发病率和高死亡率,对全球公共卫生构成严重威胁。转移是结直肠癌患者的主要死因。在结直肠癌转移过程中,多种免疫细胞通过促进肿瘤原发灶和转移灶血管生成、提高肿瘤细胞侵袭性、保护循环肿瘤细胞、建立转移前生态位等方... 详细信息

结直肠癌因其高发病率和高死亡率,对全球公共卫生构成严重威胁。转移是结直肠癌患者的主要死因。在结直肠癌转移过程中,多种免疫细胞通过促进肿瘤原发灶和转移灶血管生成、提高肿瘤细胞侵袭性、保护循环肿瘤细胞、建立转移前生态位等方式发挥促转移作用。本文旨在探讨中性粒细胞、巨噬细胞、髓源性抑制细胞、调节性T细胞和B细胞在结直肠癌转移各阶段发挥的功能,以期为预防和治疗结直肠癌转移提供新思路。

关键词：结直肠癌免疫细胞转移

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肝硬化住院患者尿蛋白和管型的准确性分析

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检验医学 2025年第3期40卷 287-293页

作者：刘善凤高云王利民王平华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科湖北武汉430022

目的分析干化学法检测尿蛋白(PRO)和流式细胞法计数管型(CAST)的准确性。方法选取2022年9—12月华中科技大学同济医学院附属协和医院肝硬化住院患者151例(肝硬化组),以50例肝炎住院患者为对照组。比较肝硬化组和对照组临床信息和肝功能... 详细信息

目的分析干化学法检测尿蛋白(PRO)和流式细胞法计数管型(CAST)的准确性。方法选取2022年9—12月华中科技大学同济医学院附属协和医院肝硬化住院患者151例(肝硬化组),以50例肝炎住院患者为对照组。比较肝硬化组和对照组临床信息和肝功能、肾功能、尿常规检测结果。尿常规显微镜复检方案:方案一,干化学法定性检测尿PRO结果为阳性;方案二,流式细胞法计数CAST>2个·μL^(-1);方案三,干化学法隐血(BLD)、白细胞酯酶(LEU)、尿蛋白(PRO)检测结果与对应的流式细胞法红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、CAST检测结果不相符(1种方法结果为阳性,另1种方法结果为阴性),尿胆红素(UBIL)阳性和仪器异常警报。分析干化学法检测尿PRO和流式细胞法计数CAST的准确性。结果肝硬化组血清白蛋白(Alb)水平低于对照组(P=0.001),血清肌酐(SCr)和离心尿镜检CAST的阳性率均高于对照组(P<0.01)。肝硬化组尿PRO定量阳性率高于尿PRO定性阳性率(P<0.001),CAST计数假阴性率高于对照组(P<0.05)。CAST计数[比值比(OR)值为1.694,95%可信区间(CI)为1.285~2.233,P<0.001]、尿PRO定量[OR=1.002,95%CI为1.001~1.004,P=0.004]、尿PRO定性[OR=4.286,95%CI为1.542~11.908,P=0.005]和UBIL(+)[OR=3.345,95%CI为1.687~6.636,P=0.001]均与肝硬化住院患者尿CAST阳性有关。多因素分析结果显示,UBIL(+)[OR=2.473,95%CI为1.143~5.354,P=0.022]和CAST计数[OR=1.523,95%CI为1.152~2.013,P=0.003]可与肝硬化住院患者尿CAST阳性有关。肝硬化组复检方案一和方案二CAST假阴性率均>5%,且均高于对照组(P<0.05);肝硬化组复检方案三CAST假阴性率>5%,但与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝硬化住院患者尿PRO定性检测和CAST计数假阴性率均较高,建议肝硬化住院患者尿常规结果均进行离心尿的显微镜复检。

关键词：尿蛋白管型肝硬化显微镜复检

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地塞米松对小鼠哮喘模型脾巨噬细胞TLR2和TLR4 mRNA表达的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第9期25卷 742-746页

作者：刘日明吴健民高岩潘世秀李一荣崔天盆华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科免疫室华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院呼吸科

目的检测变应性哮喘模型鼠及地塞米松(dexamethasone,DM)处理的模型鼠脾脏巨噬细胞TLR2和TLR4mRNA的表达。方法采用贴壁法分离BALB/c小鼠脾巨噬细胞,以SYBR-greenⅠ作荧光指示剂,次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶基因(hypoxanthine-phosphoribo... 详细信息

目的检测变应性哮喘模型鼠及地塞米松(dexamethasone,DM)处理的模型鼠脾脏巨噬细胞TLR2和TLR4mRNA的表达。方法采用贴壁法分离BALB/c小鼠脾巨噬细胞,以SYBR-greenⅠ作荧光指示剂,次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶基因(hypoxanthine-phosphoribosyl-transferasegene,HPRT)作管家基因,应用LightCycler实时PCR技术,检测TLR2和TLR4mRNA与管家基因HPRTcDNA的荧光域值循环数(thenumberofPCRthresholdvaluecycles,Ct),分别记为Ct2、Ct4和CtH,计算Ct2、Ct4与CtH的比值(Ct2/CtH、Ct4/CtH)为标本的TLR2和TLR4在mRNA水平上的相对表达量。结果对照组与哮喘组小鼠Ct2/CtH差异有统计学意义(P<0.05),哮喘组TLR2mRNA表达下调;哮喘组与哮喘DM组小鼠Ct2/CtH差异有统计学意义(P<0.05),哮喘DM组TLR2mRNA表达上调;对照组与哮喘组小鼠Ct4/CtH差异无统计学意义(P>0.05);哮喘组与哮喘DM组小鼠Ct4/CtH差异有统计学意义(P<0.05),哮喘DM组相对哮喘组TLR4mRNA表达上调。结论变应性哮喘模型鼠脾脏巨噬细胞TLR4mRNA的表达并没有变化,没有减弱对病原相关分子模式的识别;而变应性哮喘模型鼠脾脏巨噬细胞TLR2mRNA的表达下调;DM可以上调哮喘组TLR2和TLR4mRNA的表达;其中的机理有待进一步的深入研究。

关键词： Toll样受体地塞米松实时PCR 管家基因 BALB/c小鼠 mRNA表达哮喘模型 TLR2 TLR4 脾巨噬细胞地塞米松脾脏巨噬细胞病原相关分子模式

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Genetic polymorphisms of CYP2D6 in Chinese mainland

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Chinese Medical Journal 2002年第12期115卷 1780-1784,145页

作者：纪玲潘世秀吴健民 Jacqueline Marti-Jaun Martin Hersberger 华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022 InstituteofClinicalChemistry

OBJECTIVE: To observe the significant differences in the frequencies of the cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) alleles in Chinese popoulations. METHODS: Tetra-primer polymerase chain reaction (PCR), allele specific amplification (ASA) PCR and multiplex long PCR were developed to detect the CYP2D6 alleles * 2, * 3, * 4, * 5, * 6, * 8, * 10 and * 14 in 223 subjects from Chinese mainland. RESULTS: The CYP2D6 * 5 allele was the most frequent poor metabolizer (PM) allele in Chinese (7.2%), followed by CYP2D6 * 14 (2.0%) which was only detected in orientals. There was only 0.2% CYP2D6 * 4, and no CYP2D6 * 3, * 6 and * 8 were detected. In contrast to the Caucasians, the most frequent allele in Chinese was the * 10 allele with a frequency of 51.6%. CONCLUSION: The frequencies of PM alleles, CYP2D6 * 5 and CYP2D6 * 14, were higher; but the frequency of CYP2D6 * 10 was lower in mainland Chinese population than that in other orientals.

关键词： Polymorphism, Genetic Alleles China Cytochrome P-450 CYP2D6 Humans

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尿胆红素阳性作为尿液分析复检规则的临床应用

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中华检验医学杂志 2023年第9期46卷 919-924页

作者：刘善凤张科王利民高云王平华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的探讨尿胆红素与管型之间的相关性,评估尿胆红素阳性作为尿液分析复检规则的准确性。方法回顾性分析。收集505例2021年10月至2022年4月间华中科技大学附属协和医院住院患者的尿样本,包括男339例,女166例,年龄(53.74±13.35)岁。... 详细信息

目的探讨尿胆红素与管型之间的相关性,评估尿胆红素阳性作为尿液分析复检规则的准确性。方法回顾性分析。收集505例2021年10月至2022年4月间华中科技大学附属协和医院住院患者的尿样本,包括男339例,女166例,年龄(53.74±13.35)岁。其中研究组202例,其尿胆红素为阳性,用于评估尿胆红素阳性作为尿液分析复检规则的准确性,根据尿蛋白干化学结果将研究组分为两组:尿蛋白干化学阳性组70例,尿蛋白干化学阴性组132例。对照组40例,为研究组患者同时期相应科室的尿胆红素为阴性的尿样本。验证组263例,综合假阴性率(漏检率)和复检率以验证各复检规则的有效性,验证实验一选用200例,选取时不考虑科室来源和尿常规结果分布;验证实验二选用63例为尿胆红素阳性且尿蛋白干化学阴性的尿样本。各仪器室内质控合格后,分别进行肝肾功能检测、尿干化学分析、沉渣计数、离心尿沉渣显微镜镜检和尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)定量检测。显微镜复检规则一:干化学检测的隐血(BLD)、白细胞酯酶(LEU)和蛋白与对应的尿流式检出的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型结果不符以及尿蛋白干化学阳性;复检规则二:规则一基础上增加尿胆红素阳性。采用Mann-Whitney U检验和χ^(2)检验进行数据统计分析,评估各复检规则的准确性。结果①研究组和尿蛋白干化学阴性组的管型阳性率依次为58.42%(118/202)和55.30%(73/132),均高于对照组(20.00%,8/40),差异有统计学意义(χ^(2)=19.74、15.36,P<0.01)。单变量分析显示,尿蛋白干化学阴性时,尿胆红素阳性[OR(95%CI):5.619(2.466~12.806),P<0.01]可用于预测尿管型阳性。②分别以尿蛋白干化学阳性、UF-5000i计数管型阳性、规则一以及规则二为复检规则,4个方案对研究组的复检率依次为34.65%(70/202)、30.69%(62/202)、60.89%(123/202)和100%(202/202),管型漏检率依次为35.64%(72/202)、30.20%(61/202)、12.87%(26/202)和0;对尿蛋白干化学阴性组的复检率依次为0、22.73%(30/132)、40.15%(53/132)和100%(132/132),管型漏检率依次为54.55%(72/132)、34.85%(46/132)、19.70%(26/132)和0。③验证实验一:规则一和规则二的复检率(50.50%比52.50%)差异无统计学意义(χ^(2)=0.16,P>0.05),漏检率(4.50%比2.50%)差异无统计学意义(χ^(2)=1.15,P>0.05)。验证实验二:规则二的复检率高于规则一(100%比46.03%),差异有统计学意义(χ^(2)=46.57,P<0.01);管型漏检率低于规则一(0比14.29%),差异无统计学意义(χ^(2)=9.69,P<0.01)。结论尿胆红素阳性可在尿蛋白干化学阴性的情况下预测管型阳性,在以干化学和尿流式法检出的RBC、WBC、PRO(对应尿流式的CAST)结果不相符以及尿蛋白干化学阳性为复检规则的基础上增加尿胆红素阳性作为复检规则可显著降低尿胆红素阳性尿蛋白干化学阴性样本的管型漏检率。

关键词：胆红素尿液分析化学,分析显微镜检自动分析

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湖北汉族人群T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白-3基因单体型与变应性支气管哮喘的相关性

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中华结核和呼吸杂志 2008年第3期31卷 196-200页

作者：胡丽华陈治中崔天盆孔玲玲王琳陈凤花华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科武汉430022

目的分析湖北汉族人群T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白-3（TIM-3）启动子区-1516G／T和外显子3区4259G／T单核苷酸多态性及其连锁不平衡关系，探讨其构成的单体型与支气管哮喘（简称哮喘）易感性之间的关系。方法2004年6月至2007年10月采用... 详细信息

目的分析湖北汉族人群T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白-3（TIM-3）启动子区-1516G／T和外显子3区4259G／T单核苷酸多态性及其连锁不平衡关系，探讨其构成的单体型与支气管哮喘（简称哮喘）易感性之间的关系。方法2004年6月至2007年10月采用等位基因特异性聚合酶链反应检测湖北汉族175例哮喘患者（哮喘组）和202名健康者（健康对照组）TIM-3-1516G／T和4259G／T的单核苷酸多态性，计算基因型和等位基因频率、两位点间的连锁不平衡系数（D′）值及单体型频率。结果TIM-3基因-1516G／T基因型GG、GT和TT在健康对照组中分布频率分别为82．7％（167／202）、17．3％（35／202）、0（0／202），哮喘组分布频率分别为82．9％（145／175）、17．1％（30／175）、0（0／175）；TIM-3基因4259G／T基因型GG、GT和TT在健康对照组中分布频率分别为0．5％（1／202）、2．5％（5／202）、97．0％（196／202），哮喘组分布频率分别为0．6％（1／175）、5．7％（10／175）、93．7％（164／175）。对照组D′值为1．0，哮喘组D′值为0．9。湖北汉族人群中存在3种单体型（G-G、G-T、T-T），这3种单体型频率在健康对照组分别为1．7％（7／404）、89．6％（362／404）、8．7％（35／404），哮喘组分别为3．4％（12／350）、88．0％（308／350）、8．6％（30／350）；3种单体型（G-G、G-T、T-T）与哮喘易感性无相关性（χ^2值分别为2．15、0．47、0．003，P均〉0．05）。结论TIM-3基因-1516G／T与4259G／T之间存在紧密连锁不平衡关系，G-G、G-T、T-T与哮喘易感性无相关性。但不排除是否与其他种族人群中哮喘易感性相关或与其他过敏性疾病和自身免疫性疾病的易感性相关。

关键词：基因,免疫球蛋白连锁不平衡哮喘多态性,单核苷酸

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Survivin启动子区域-31G/C多态性与胃癌发生的关系(英文)

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癌症 2008年第3期27卷 258-263页

作者：程正江胡丽华黄少军华中科技大学同济医学院附属襄樊医院检验科湖北襄樊441021 华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科湖北武汉430022

背景与目的:survivin是一种凋亡抑制基因,在肿瘤发生和转归中起重要作用。本研究探讨survivin基因启动子区域-31G/C多态性与胃癌及survivinmRNA表达的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(polymerase chain react... 详细信息

背景与目的:survivin是一种凋亡抑制基因,在肿瘤发生和转归中起重要作用。本研究探讨survivin基因启动子区域-31G/C多态性与胃癌及survivinmRNA表达的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测96例胃癌患者癌组织和67例正常人外周血中的survivin基因多态性,同时用实时定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,RQ-RT-PCR)对肿瘤组织的survivin mRNA进行了定量检测。结果:胃癌患者survivin-31位GG、GC和CC基因型频率为20.84%、39.58%和39.58%,而正常对照组则分别为46.26%、41.80%和11.94%。胃癌患者-31C等位基因和C/C基因型频率分别为59.37%和39.58%,显著高于对照组的32.84%和11.94%[χ2=22.26,P<0.005,OR=2.98,95%CI=1.96～4.51;χ2=14.88,P<0.005,OR=4.83,95%CI=2.91～8.03]。胃癌组织高表达survivin mRNA,但其表达强度在各基因型之间无显著性差异。结论:survivin基因启动子-31C/C基因型和C等位基因与胃癌有关,可能是肿瘤发生的易感因素之一。

关键词：胃肿瘤/病因学 Survivin基因单核苷酸多态性

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小鼠Tim-2基因在L929细胞表达后促进铁蛋白的内吞

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第9期27卷 819-822页

作者：黄劲松崔天盆陈凤花胡丽华华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的获取BALB/c小鼠T细胞免疫球蛋白域-黏蛋白域蛋白-2(T cell immunoglobulin and mucin domain containing molecules-2,Tim-2)基因,构建真核表达载体在L929细胞中表达并研究其功能。方法RT-PCR获取BALB/c小鼠Tim-2基因,T-A克隆后经测序鉴定后酶切,插入pEGFP-N1真核表达载体,脂质体转染L929细胞,荧光显微镜观察外源基因的表达,然后加入铁蛋白与转染细胞作用。结果外源基因在L929细胞中得到高效表达,荧光显微镜的结果显示,外源基因定位于细胞膜上,并能促进细胞对铁蛋白的内吞。结论Tim-2基因在真核细胞中表达后定位于细胞膜上,并促进细胞对铁蛋白的内吞。

关键词： Tim-2基因 BALB/c小鼠 L929细胞真核表达铁蛋白

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p21对肝癌细胞中survivin转录的影响及调控机制的探讨

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中华肿瘤杂志 2008年第8期30卷 583-587页

作者：熊娟李一荣汤兆明窦丽芳王琳胡丽华华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科武汉430022

目的研究细胞周期依赖性激酶抑制蛋白p21对人肝癌细胞survivin转录抑制的调控作用，并探讨其相应机制。方法使用多柔比星处理人肝癌细胞株HepG2，采用脂质体法将质粒pEGFP-C2-p21导入HepG2细胞，用G418筛选转染后的HepG2-p21和HepG2-pE... 详细信息

目的研究细胞周期依赖性激酶抑制蛋白p21对人肝癌细胞survivin转录抑制的调控作用，并探讨其相应机制。方法使用多柔比星处理人肝癌细胞株HepG2，采用脂质体法将质粒pEGFP-C2-p21导入HepG2细胞，用G418筛选转染后的HepG2-p21和HepG2-pEGFP细胞；采用实时定量聚合酶链反应（RQ—PCR）检测p21、p53和survivin的mRNA表达；采用流式细胞仪分析转染后细胞周期的变化；采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测转染后E2F-1和p300的mRNA表达。结果经多柔比星处理后、HepG2细胞中p21和p53 mRNA的表达先增高，然后逐渐降低；survivin mRNA的表达则相反。转染后，HepG2-p21细胞中p21 mRNA的表达明显增高，分别为HepG2和HepG2-p EGFP细胞的2100．1倍和980．9倍；surivin mRNA的表达却明显降低，分别为HepG2和HepG2-pEGFP细胞的0．5％和0．6％；p53 mRNA的表达差异无统计学意义？流式细胞仪检测显示，HepG2-p21细胞的细胞周期明显阻滞在G0／G1期。HepG2-p21细胞中E2F-1和p300 mRNA的表达水平分别为0．75±0．04和0．18±0．06，与HepG2和HepG2-pEGFP细胞比较，含量均明显减低（P〈0．05）。结论p21可能通过抑制survivin的转录调控因子E2F-1和p300 mRNA的表达，从而抑制细胞中survivin的表达，并导致细胞出现G0／G1期阻滞.

关键词： p21 survivin 肝肿瘤基因表达调控

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