检索结果-内蒙古大学图书馆

临床心血管病杂志 2021年第5期37卷 385-397页

作者：中国药学会医院药学专业委员会《伊伐布雷定临床与药学实践专家共识》编写组张玉廖玉华无华中科技大学同济医学院附属协和医院湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科

心率是心血管疾病的独立危险因子,心率增快不仅易引起心肌缺血,也会加速动脉粥样硬化、心律失常和心力衰竭(心衰)等疾病的进程。伊伐布雷定(Ivabradine)是首个窦房结If电流选择特异性抑制剂,具有单纯减慢心率的作用,对心肌收缩力和心脏... 详细信息

心率是心血管疾病的独立危险因子,心率增快不仅易引起心肌缺血,也会加速动脉粥样硬化、心律失常和心力衰竭(心衰)等疾病的进程。伊伐布雷定(Ivabradine)是首个窦房结If电流选择特异性抑制剂,具有单纯减慢心率的作用,对心肌收缩力和心脏传导无明显影响。伊伐布雷定最早于2005年在欧洲被批准上市,于2015年在我国被批准用于慢性心衰的治疗。

关键词：伊伐布雷定临床应用药学实践专家共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC-MS/MS法用于达沙替尼血药浓度监测

引用

医药导报 2022年第12期41卷 1850-1854页

作者：程芳李强王静林张玉黎纬明曾芳华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部武汉430022 湖北省重大疾病精准用药医学研究中心武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科武汉430022

目的建立一种稳定性好、灵敏度高、通用性强测定人血浆中达沙替尼血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法血浆样本经甲醇除蛋白后,流动相为含0.1%甲酸的甲酸铵缓冲液(A相)和0.1%甲酸的乙腈溶液(B相),采用梯度洗脱方... 详细信息

目的建立一种稳定性好、灵敏度高、通用性强测定人血浆中达沙替尼血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法血浆样本经甲醇除蛋白后,流动相为含0.1%甲酸的甲酸铵缓冲液(A相)和0.1%甲酸的乙腈溶液(B相),采用梯度洗脱方式,Luna C_(18)色谱柱(2.0 mm×20 mm,3μm)进行分离,流速为0.6 mL·min^(-1),柱温35℃。电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测,类似物伊马替尼-D_(8)作为内标。用于定量分析的离子对为m/z 488.2→m/z 401.1(达沙替尼)和m/z 502.3→m/z 394.1(伊马替尼-D_(8))。结果达沙替尼的线性范围为1~1000 ng·mL^(-1),定量下限为1 ng·mL^(-1);日内及日间相对标准偏差(RSD)均小于10%,达沙替尼低、中、高浓度的提取回收率分别为97.8%,98.6%,94.1%。临床样本检测结果表明中国慢性髓系白血病患者达沙替尼血药浓度个体差异性很大。结论该研究建立的检测方法操作简便、灵敏度高、检测下限低、专属性强,适用于临床患者达沙替尼血药浓度监测。

关键词：达沙替尼高效液相色谱串联质谱慢性髓系白血病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识

引用

中国医院药学杂志 2023年第1期43卷 1-10,60页

作者：中国药学会医院药学专业委员会中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会张玉冯继锋不详华中科技大学同济医学院附属协和医院湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心武汉430022 南京医科大学附属肿瘤医院/江苏省肿瘤医院江苏省肿瘤防治研究所南京210009

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC)由单克隆抗体、连接子和细胞毒药物3部分共价偶联组成,是一类新型的肿瘤治疗药物。ADC药物创新的分子设计和作用机制兼具传统化疗药物对肿瘤细胞的强大杀伤作用以及抗体药物的精准靶向性,... 详细信息

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC)由单克隆抗体、连接子和细胞毒药物3部分共价偶联组成,是一类新型的肿瘤治疗药物。ADC药物创新的分子设计和作用机制兼具传统化疗药物对肿瘤细胞的强大杀伤作用以及抗体药物的精准靶向性,近年来越来越受到关注。同时在ADC药物肿瘤治疗中,对可能出现的血液系统、心脏、肺、肝、眼毒性等药物不良反应进行必要的管理不容忽视。截至2022年8月,在我国已有5种ADC药物获批上市,随着ADC药物的广泛应用,建立多学科联合的用药安全性管理体系,有助于把握ADC药物相关不良反应最佳的治疗时机并及时制定最优处置方案。为此中国药学会医院药学专业委员会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会,根据我国ADC药物不良反应管理现状,结合国际最新理论和循证医学证据,组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。

关键词：抗体偶联药物不良反应多学科专家共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠间质瘤患者伊马替尼用药依从性和生活质量调查分析

引用

中国药学杂志 2025年第7期 755-762页

作者：刘丽陈荷芬樊子瑛黄潇陈林华赵雨诗陈志亮张鹏周红华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科

目的探讨胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)患者服用甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate, IM)的依从性和健康相关的生活质量(health-related quality of life, HRQoL)的影响因素。方法纳入2022年4月至2024年4月在我院GIST专病门诊随访的患者，采用问卷形式调查GIST患者的基本情况、用药依从性、HRQoL和不良反应情况，并进行用药依从性和HRQoL的单因素和多因素分析。结果共纳入227例GIST患者，IM的依从率为48.5%。依从性差的主要因素是患者长期居住地为村镇、合并疾病、未进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)、认知功能差、疼痛、气促、失眠、疲倦和胃肠道不良反应。多元Logistic回归分析结果显示，进行TDM和没有疼痛是依从性的促进因素。总体健康状况的危险因素是女性、无业、月收入低于3 000元人民币、合并用药和贫血，并且女性、无业、月收入低于3 000元人民币患者的功能领域分数更低，症状负担更高。多元Logistic回归分析结果显示，性别是总体健康状况的独立危险因素。结论 GIST患者IM整体依从性较低，IM依从性和HRQoL受多种因素的影响，未来医生、药师可针对有相应危险因素的患者开展用药教育和指导、不良反应管理和用药监测等，以便及时干预，提高患者IM的依从性和HRQoL。

关键词：胃肠间质瘤伊马替尼用药依从性生活质量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伊伐布雷定临床与药学实践专家共识

引用

中国医院药学杂志 2021年第10期41卷 979-990页

作者：中国药学会医院药学专业委员会《伊伐布雷定临床与药学实践专家共识》编写组张玉廖玉华不详华中科技大学同济医学院附属协和医院湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科武汉430022

心率是心血管疾病的独立危险因子,心率增快不仅易引起心肌缺血,也会加速动脉粥样硬化、心律失常和心力衰竭(心衰)等疾病的进程。伊伐布雷定(ivabradine)是首个窦房结If电流选择特异性抑制剂,具有单纯减慢心率的作用,对心肌收缩力和心脏... 详细信息

心率是心血管疾病的独立危险因子,心率增快不仅易引起心肌缺血,也会加速动脉粥样硬化、心律失常和心力衰竭(心衰)等疾病的进程。伊伐布雷定(ivabradine)是首个窦房结If电流选择特异性抑制剂,具有单纯减慢心率的作用,对心肌收缩力和心脏传导无明显影响。伊伐布雷定最早于2005年在欧洲被批准上市,于2015年在我国被批准用于慢性心衰的治疗。鉴于伊伐布雷定独特的作用机制,其在临床中的应用日益广泛,可以单独使用或与β受体阻滞剂联用治疗多种原因引起的窦性心动过速。然而,伊伐布雷定在不同类型疾病中的应用依据、启用时机、用法用量、药物相互作用、不良反应识别和应对措施等目前尚缺乏具体的指导意见。

关键词：伊伐布雷定临床应用药学实践专家共识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胃肠间质瘤靶向药物的治疗药物监测中国专家共识

引用

中国医院药学杂志 2021年第20期41卷 2041-2049页

作者：中国药学会医院药学专业委员会中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会《胃肠间质瘤靶向药物的治疗药物监测中国专家共识》编写组张玉缪丽燕不详华中科技大学同济医学院附属协和医院·湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心武汉430022 苏州大学附属第一医院苏州215006

胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的实体肿瘤,其发病机制主要与KIT、血小板衍生生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)基因突变相关[1-2]。随着分子诊断技术的进步和靶向药物的广泛应用,GIST进入外科手术联合靶向药物的综合治疗模式[3-5]。尽管靶向治疗可显著改善GIST患者预后,但由于靶向药物药动学(pharmacokinetics,PK)个体差异大,部分患者可因药物暴露量低导致耐药发生或疾病进展[6-7]。

关键词：胃肠间质瘤治疗药物监测伊马替尼舒尼替尼

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

炎症应激条件下特异质药物性肝损伤发生机制研究进展

引用

药学学报 2021年第6期56卷 1544-1550页

作者：蒋欣李丹斯陆勤龚卫静伍三兰黄建耿华中科技大学同济医学院药学院湖北武汉430030 深圳大学总医院广东深圳518000 华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北武汉430022 湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心湖北武汉430022

特异质药物性肝损伤(idiosyncratic drug-induced liver injury, IDILI)是一种发生在少数特殊易感个体,且无法预测的严重药物不良反应。虽然对IDILI发生机制尚未完全了解,但人们提出了多种假说来解释IDILI的作用模式和具体机制,其中炎... 详细信息

特异质药物性肝损伤(idiosyncratic drug-induced liver injury, IDILI)是一种发生在少数特殊易感个体,且无法预测的严重药物不良反应。虽然对IDILI发生机制尚未完全了解,但人们提出了多种假说来解释IDILI的作用模式和具体机制,其中炎症应激假说是最重要假说之一。炎症应激条件下,药物与炎症相互作用,可通过诱导炎症细胞因子产生、激活凝血系统、影响代谢物活性、诱导胆汁淤积以及影响线粒体损伤等多种机制介导IDILI的发生。本文将就炎症应激条件下IDILI的主要发生机制和影响因素进行综述,以期为临床前药物开发和药物性肝损伤的基础研究提供参考。

关键词：炎症应激特异质药物性肝损伤脂多糖发生机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三唑类抗真菌药物致肝损伤的研究进展

引用

中国医院药学杂志 2021年第14期41卷 1475-1480页

作者：向丽萍龚卫静刘婉玉黄建耿斯陆勤张玉伍三兰华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北武汉430022 湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院药学院湖北武汉430030

药物性肝损伤是临床常见的药源性疾病之一,也是药物临床试验失败和撤市的主要原因之一。三唑类抗真菌药物是治疗侵袭性真菌感染的主要药物,对多种临床常见真菌具有良好的抗菌活性,临床应用广泛。但随着三唑类抗真菌药物临床应用的日益增... 详细信息

药物性肝损伤是临床常见的药源性疾病之一,也是药物临床试验失败和撤市的主要原因之一。三唑类抗真菌药物是治疗侵袭性真菌感染的主要药物,对多种临床常见真菌具有良好的抗菌活性,临床应用广泛。但随着三唑类抗真菌药物临床应用的日益增多,其肝损伤不良反应的报道也越来越多,给该类药物的临床应用带来一定挑战。三唑类抗真菌药物致肝损伤的影响因素包括药物浓度、年龄、基因多态性、炎症等,发生机制包括氧化应激、胆汁淤积、调节细胞色素P450的表达及脂质代谢异常等多个方面。本文将对三唑类抗真菌药物致肝损伤的临床特点、影响因素及发生机制的研究进展进行综述,以期为该类药物肝损伤的深入研究及临床安全合理应用提供参考。

关键词：三唑类抗真菌药物药物性肝损伤影响因素机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚乙二醇洛塞那肽治疗2型糖尿病的有效性和安全性系统评价

引用

中国医院药学杂志 2021年第17期41卷 1703-1709页

作者：史琛王聪刁长冬解吉奕张琪琳郭维张玉华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科湖北武汉430022 湖北省重大疾病精准用药医学研究中心湖北武汉430022

目的:系统评估聚乙二醇洛塞那肽(PEX168)在中国2型糖尿病(T2DM)患者中的疗效和安全性,为临床用药提供循证学依据。方法:计算机检索从建库至2021年3月31日的Cochrane Library、ClinicalTrails、Embase、Medline、PubMed、CNKI、万方、维... 详细信息

目的:系统评估聚乙二醇洛塞那肽(PEX168)在中国2型糖尿病(T2DM)患者中的疗效和安全性,为临床用药提供循证学依据。方法:计算机检索从建库至2021年3月31日的Cochrane Library、ClinicalTrails、Embase、Medline、PubMed、CNKI、万方、维普等数据库,检索聚PEX168治疗2型糖尿病的随机对照试验,对符合纳入标准的研究进行资料提取和质量评价,采用R软件的META程序包进行统计分析。结果:共纳入3项RCT共1012名患者,背景治疗药物均为二甲双胍,Meta分析结果提示PEX168100μg与200μg组降低糖化血红蛋白MD分别为(-0.83,95%CI:-0.87~0.79,P<0.01)和(-1.08,95%CI:-1.41~-0.75,P<0.01),显著优于安慰剂组;不良反应中恶心、呕吐发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01,P=0.0003)。结论:每周一次皮下注射PEX168100μg或200μg与二甲双胍联用可显著改善血糖相关变量,而不会增加低血糖的风险,且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：聚乙二醇洛塞那肽安全性有效性 2型糖尿病系统评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

益肾排毒丸调节AMPK/ACC信号通路对db/db小鼠肝损伤的保护作用研究

引用

中国医院药学杂志 2021年第4期41卷 360-366页

作者：张琪琳刘小翠刘亚鸽于丽秀邓斌华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北武汉430022 湖北省重大疾病精准用药临床医学研究中心湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院药学院湖北武汉430030

目的:探究益肾排毒丸(YSPDW)对db/db小鼠肝损伤的保护作用及其对脂代谢通路的影响机制。方法:C57BL/6小鼠作为空白对照组、8周龄的db/db小鼠分为非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型组、益肾排毒丸治疗组和二... 详细信息

目的:探究益肾排毒丸(YSPDW)对db/db小鼠肝损伤的保护作用及其对脂代谢通路的影响机制。方法:C57BL/6小鼠作为空白对照组、8周龄的db/db小鼠分为非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型组、益肾排毒丸治疗组和二甲双胍阳性对照组。给药8周后检测小鼠肝脏系数、随机血糖、肝功能(丙氨转氨酶ALT、谷草转氨酶AST)、血脂(总胆固醇TC、三酰甘油TG、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C)、肝脏脂质(TC、TG)、肝脏抗氧化因子(谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px、谷胱甘肽GSH、超氧化物歧化酶SOD、丙二醛MDA、过氧化氢酶CAT)、肝脏炎性因子(TNF-α、IL-6、IL-1β、MCP-1)等指标的变化。HE和PAS染色评估小鼠肝脏形态变化、脂肪变性和糖原沉积。Western blot检测脂代谢AMPK/ACC信号通路相关蛋白表达。结果:与模型组相比,益肾排毒丸给药组和二甲双胍组小鼠随机血糖和肝脏系数显著降低。生化指标检测结果显示益肾排毒丸可显著降低NAFLD模型小鼠血清AST、ALT、TC、TG水平和肝组织TC、TG、MDA水平,升高HDL-C含量,发挥肝保护作用;ELISA结果表明益肾排毒丸能明显升高NAFLD小鼠肝组织GSH-Px、GSH和SOD活性,显著降低肝脏炎性细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1β和MCP-1的水平,表明益肾排毒丸可增加机体抗氧化能力,抑制炎症因子释放。HE和PAS结果显示益肾排毒丸可明显减轻肝组织脂肪变性和炎症细胞浸润,改善肝细胞的结构和形态完整。Western blot结果表明,益肾排毒丸能激活AMPK/ACC信号通路,显著增加模型小鼠肝脏p-AMPK和p-ACC蛋白表达。结论:益肾排毒丸可能通过促进AMPK/ACC信号通路来改善肝脏氧化应激、炎性反应,减少脂质合成,从而改善NAFLD的肝损伤。

关键词：非酒精性脂肪肝肝损伤益肾排毒丸 AMPK/ACC信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：