检索结果-内蒙古大学图书馆

2016年5～10月华中科技大学同济医学院附属协和医院含奥沙利铂化疗方案不良反应分析

现代药物与临床 2018年第9期33卷 2441-2445页

作者：解吉奕陈旭严炀恭刘金梅华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科湖北武汉430022 湖北科技学院药学院湖北咸宁437100

目的分析华中科技大学同济医学院附属协和医院含奥沙利铂化疗方案不良反应的规律及特点,为临床合理应用提供参考。方法搜集2016年5~10月华中科技大学同济医学院附属协和医院含奥沙利铂化疗方案的不良反应357例,对患者基本情况、不良反... 详细信息

目的分析华中科技大学同济医学院附属协和医院含奥沙利铂化疗方案不良反应的规律及特点,为临床合理应用提供参考。方法搜集2016年5~10月华中科技大学同济医学院附属协和医院含奥沙利铂化疗方案的不良反应357例,对患者基本情况、不良反应具体分布情况、患者用药情况、不良反应干预用药等多方面进行分析。结果 357例病例中有289例不良反应报告,发生率为80.95%。女性的不良反应发生率高于男性患者,各年龄段患者不良反应发生率相差不大。KPS评分为100分的患者不良反应发生率最高,为91.07%。不良反应主要集中在血液系统、胃肠道系统、外周神经系统和过敏反应4个方面,其中胃肠道不良反应发生率最高为54.62%,胃肠道系统包括恶心、呕吐、腹泻、便秘等。FOLFOX方案所致的不良反应例数最多,为362例。不同厂家奥沙利铂患者不良反应发生率相差不大。化疗分布最多的第2周期不良反应发生率为84.06%,第10~13周期不良反应发生率均为100.00%。预先使用了地塞米松的患者不良反应发生率为79.47%。给药速度为50、55滴/min的没有不良反应发生。结论在奥沙利铂临床用药时,应积极规避不良反应风险,保障患者的安全用药。

关键词：奥沙利铂不良反应神经毒性合理用药

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7种注射剂型脑细胞保护剂治疗缺血性脑卒中的临床综合评价

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医药导报 2025年

作者：魏安华王璐曾露刘东贡雪芃华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部

目的对治疗缺血性脑卒中的脑细胞保护剂进行多维度评价，为临床用药及医疗机构遴选药物提供参考。方法基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南（第二版）》评价体系，对部分评分细则进行调整，并参考药品说明书、临床指南及中国国... 详细信息

目的对治疗缺血性脑卒中的脑细胞保护剂进行多维度评价，为临床用药及医疗机构遴选药物提供参考。方法基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南（第二版）》评价体系，对部分评分细则进行调整，并参考药品说明书、临床指南及中国国家知识基础设施、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、Pubmed、Embase、CochraneLibrary等数据库相关文献，从药学特性、有效性、安全性、经济性和其他属性（医疗保险、基本药物、生产企业等）5个维度对7种注射剂型的脑细胞保护剂进行量化评分。结果纳入评价药物的评分整体偏低，排序前3药物分别依达拉奉右莰醇注射用浓溶液（63.15分）、人尿激肽原酶注射液（62.20分）和丁苯酞氯化钠注射液（62.04分）。胞磷胆碱钠注射液因有效性不明确评分最低（37.07分）。结论依据指南推荐，依达拉奉右莰醇注射用浓溶液、人尿激肽原酶注射液和丁苯酞氯化钠注射液得分>60分，在医疗机构中无替代药品时弱推荐引进，可为医疗机构缺血性脑卒中的治疗用药遴选和临床合理用药提供参考。

关键词：脑细胞保护剂缺血性脑卒中药品评价药物遴选

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高原地区地震后应急药品的管理建议和目录推荐

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医药导报 2025年

作者：鲍宇玲郭霞刘宇刘东华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部

本文针对高原地区的特殊地理环境和灾后药品需求特点，探讨了震后应急药品保障的难点与管理策略。高海拔地区的低温、干燥、紫外线辐射等自然条件，以及交通基础设施薄弱、医疗资源短缺等问题，给药品的稳定性、运输供应、分发和使用带... 详细信息

本文针对高原地区的特殊地理环境和灾后药品需求特点，探讨了震后应急药品保障的难点与管理策略。高海拔地区的低温、干燥、紫外线辐射等自然条件，以及交通基础设施薄弱、医疗资源短缺等问题，给药品的稳定性、运输供应、分发和使用带来了巨大挑战。为此，本文提出了多元化供应渠道、运输加固、温湿度控制、避光措施、防风沙与防腐蚀等解决方案，施行尊重藏区文化、按需分配药品、合理用药、加强药学服务的综合管理。结合高原环境特点并根据应急期、亚急期、恢复期不同救援阶段的药品需求，推荐了相应的应急药品目录。旨在为高原地区发生地震灾害后药品保障提供科学依据和实践指导，提高救援效率，减少灾害损失。

关键词：地震高原地区药品管理供应目录医疗救援

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治疗免疫球蛋白A型肾病的非免疫抑制药物sparsentan

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中国新药杂志 2025年第3期34卷 225-230页

作者：计雅纯贾慧霞祁骏升华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部许昌市中心医院血液净化中心

2023年2月17日，美国FDA加速批准sparsentan上市许可申请，使其成为唯一获批的治疗免疫球蛋白A型肾病（immunoglobulin A kidney disease, IgAN）的非免疫抑制药物，该药适用于具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值（urine protein... 详细信息

2023年2月17日，美国FDA加速批准sparsentan上市许可申请，使其成为唯一获批的治疗免疫球蛋白A型肾病（immunoglobulin A kidney disease, IgAN）的非免疫抑制药物，该药适用于具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值（urine protein/creatinine ratio, UPCR）≥1.5 g·g-1的原发性IgAN成人患者。sparsentan是一种新型的非免疫抑制、单分子、双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，可双重阻断内皮素A型（endothelin type A,ETA）和血管紧张素Ⅱ型1受体（angiotensinⅡtype 1 receptor, AT1）,发挥保护肾小球足细胞和减少蛋白尿的作用。虽然美国FDA药品标签中包含了2个针对sparsentan的黑框警告，但临床试验表明sparsentan耐受性和安全性较好，相较于厄贝沙坦治疗，其提供了更为显著的临床益处，使患者蛋白尿显著减少，有助于延缓肾脏功能的减退。

关键词：免疫球蛋白A型肾病尿蛋白 sparsentan 肾功能非免疫抑制

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并用胺碘酮对达比加群酯治疗心房颤动患者出血风险影响的回顾性队列研究

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药物不良反应杂志 2025年第1期27卷 6-10页

作者：魏安华王璐曾露李为贡雪芃刘东华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部武汉430033

目的探讨达比加群酯治疗的心房颤动(房颤)患者合并胺碘酮治疗后对出血风险的影响。方法本研究是一项回顾性队列研究。收集2022年7月1日至2023年6月30日在华中科技大学同济医学院附属同济医院服用达比加群酯的房颤住院患者的临床资料,将... 详细信息

目的探讨达比加群酯治疗的心房颤动(房颤)患者合并胺碘酮治疗后对出血风险的影响。方法本研究是一项回顾性队列研究。收集2022年7月1日至2023年6月30日在华中科技大学同济医学院附属同济医院服用达比加群酯的房颤住院患者的临床资料,将患者按照是否口服胺碘酮分为合并胺碘酮组和未合并胺碘酮组,选择患者性别、年龄、主要基础疾病和基础疾病种数、基线肝肾功能、达比加群酯用法用量等参数对合并胺碘酮组和未合并胺碘酮组患者按1∶1的比例进行倾向性评分匹配(PSM),比较2组患者出血事件的发生率。结果共纳入878例患者,男性568例(64.7%),女性310例(35.3%),年龄67(59,74)岁;合并胺碘酮组患者252例(28.7%),未合并胺碘酮组患者626例(71.3%)。随访3个月,合并胺碘酮组和未合并胺碘酮组患者出血事件发生率分别为19.0%(48/252)和21.2%(133/626);PSM后出血事件发生率分别为19.0%(48/252)和16.7%(40/239),差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患者的出血类型均以轻微出血事件为主[62.5%(30/48)比67.5%(27/40)],出血部位以牙龈、皮肤和鼻较为常见;2组患者出血类型及各出血部位出血发生率的差异也均无统计学意义(均P>0.05)。结论与达比加群酯治疗的房颤未合并胺碘酮的患者相比,合并口服胺碘酮患者短期内出血风险未显著增加。达比加群酯治疗期间的出血事件主要为轻微出血,但仍需要临床警惕。

关键词：达比加群胺碘酮药物相互作用心房颤动出血

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高海拔地区地震后应急药品的管理建议和目录推荐

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医药导报 2025年第3期44卷 349-355页

作者：鲍宇玲郭霞刘宇刘东华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部武汉430030

该文针对高海拔地区特殊地理环境和灾后药品需求特点,探讨震后应急药品保障难点与管理策略。高海拔地区低温、干燥、紫外线辐射等自然条件,以及交通基础设施薄弱、医疗资源短缺等问题,给药品稳定性、运输供应、分发和使用带来巨大挑战... 详细信息

该文针对高海拔地区特殊地理环境和灾后药品需求特点,探讨震后应急药品保障难点与管理策略。高海拔地区低温、干燥、紫外线辐射等自然条件,以及交通基础设施薄弱、医疗资源短缺等问题,给药品稳定性、运输供应、分发和使用带来巨大挑战。该文提出多元化供应渠道、运输加固、温湿度控制、避光措施、防风沙与防腐蚀等解决方案,施行尊重当地文化、按需分配药品、合理用药、加强药学服务的综合管理。结合高海拔地区环境特点并根据应急期、亚急期、恢复期不同救援阶段的药品需求,推荐相应的应急药品目录。旨在为高海拔地区发生地震灾害后药品保障提供科学依据和实践指导,提高救援效率,减少灾害损失。

关键词：地震高海拔地区药品管理药品供应目录医疗救援

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7种注射剂型脑细胞保护剂治疗缺血性脑卒中的临床综合评价

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医药导报 2025年第5期44卷 778-786页

作者：魏安华王璐曾露刘东贡雪芃华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部武汉430030

目的对治疗缺血性脑卒中的脑细胞保护剂进行多维度评价,为临床用药及医疗机构遴选药物提供参考。方法基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》评价体系,对部分评分细则进行调整,并参考药品说明书、临床指南及中国国家知识... 详细信息

目的对治疗缺血性脑卒中的脑细胞保护剂进行多维度评价,为临床用药及医疗机构遴选药物提供参考。方法基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》评价体系,对部分评分细则进行调整,并参考药品说明书、临床指南及中国国家知识基础设施、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库相关文献,从药学特性、有效性、安全性、经济性,以及其他属性(医疗保险、基本药物、生产企业等)5个维度对7种注射剂型的脑细胞保护剂进行量化评分。结果纳入评价药物的评分整体偏低,排序前3药物分别为依达拉奉右莰醇注射用浓溶液(63.15分)、人尿激肽原酶注射液(62.20分)和丁苯酞氯化钠注射液(62.04分)。胞磷胆碱钠注射液因有效性不明确评分最低(37.07分)。结论依据指南推荐,依达拉奉右莰醇注射用浓溶液、人尿激肽原酶注射液和丁苯酞氯化钠注射液得分>60分,在医疗机构中无替代药品时弱推荐引进,可为缺血性脑卒中的治疗用药遴选和临床合理用药提供参考。

关键词：脑细胞保护剂缺血性脑卒中药品评价药物遴选

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《中国药学会咳喘药学服务门诊建设规范》解析

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医药导报 2025年第3期44卷 356-360页

作者：周海云贡雪芃刘东华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部武汉430030

2020年,中国药学会药学服务专业委员会联合中华医学会呼吸病学分会、中国医师协会呼吸医师分会共同设立了呼吸与危重医学科咳喘药学服务(CWPC)项目。CWPC的规范化建设,为提高咳喘药学服务质量提供了指引和参考。《中国药学会咳喘药学服... 详细信息

2020年,中国药学会药学服务专业委员会联合中华医学会呼吸病学分会、中国医师协会呼吸医师分会共同设立了呼吸与危重医学科咳喘药学服务(CWPC)项目。CWPC的规范化建设,为提高咳喘药学服务质量提供了指引和参考。《中国药学会咳喘药学服务门诊建设规范》由中国药学会药学服务专业委员会组织制定,内容涵盖咳喘药学服务门诊建设和服务两个阶段,通过对相关标准、政策法规、技术规范、文献资料等进行调研梳理,对医疗机构CWPC项目的组织建设、服务过程、质量管理与改进评价3部分共19个关键要素进行规范。该文主要对《中国药学会咳喘药学服务门诊建设规范》的构建过程和内容进行解析,以增强规范文件的宣传贯彻,加深对规范内容的理解,促进规范的执行。

关键词：咳喘药学服务门诊规范关键要素规范解析

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中老年人骨质疏松症药物使用——加拿大《骨质疏松症管理和骨折预防临床实践指南(2023版)》解读

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中华老年医学杂志 2025年第2期44卷 141-148页

作者：周轶史琛华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部武汉430000

随着我国人口老龄化程度加深,骨质疏松症及由此引发的骨折愈发值得关注。2023年10月加拿大骨质疏松症指南更新小组在2010版基础上更新、制定并发布了加拿大《骨质疏松症管理和骨折预防临床实践指南(2023版)》,旨在帮助加拿大初级卫生保... 详细信息

随着我国人口老龄化程度加深,骨质疏松症及由此引发的骨折愈发值得关注。2023年10月加拿大骨质疏松症指南更新小组在2010版基础上更新、制定并发布了加拿大《骨质疏松症管理和骨折预防临床实践指南(2023版)》,旨在帮助加拿大初级卫生保健专业人员筛查居住在社区的中老年人是否存在骨质疏松症和骨折的危险因素,并提供干预措施以优化骨骼健康和骨折预防。本文将结合指南的要点、循证医学证据以及最新临床实践,对新版指南中关于中老年人骨质疏松症的运动锻炼、营养补充及药物治疗相关临床问题进行解读。

关键词：骨质疏松骨折药物疗法

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基于定量药理学的阿仑膦酸钠原研药与仿制药的成本效果评价

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中国医院药学杂志 2025年第5期45卷 495-502页

作者：林夕涵刘婷王琳万元胜刘金玉张玉游如旭华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部湖北武汉430022 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部湖北武汉430030

目的:基于中国卫生体系角度,评价阿仑膦酸钠原研药与仿制药的成本效果。方法:通过建立药物代谢动力学-药物效应动力学模型,模拟阿仑膦酸钠治疗3年后的临床效果,计算骨折发生率的预测值。基于Markov模型,输入阿仑膦酸钠治疗的有效性参数... 详细信息

目的:基于中国卫生体系角度,评价阿仑膦酸钠原研药与仿制药的成本效果。方法:通过建立药物代谢动力学-药物效应动力学模型,模拟阿仑膦酸钠治疗3年后的临床效果,计算骨折发生率的预测值。基于Markov模型,输入阿仑膦酸钠治疗的有效性参数,计算疾病转归、效用与成本,以增量成本效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)评价经济性。结果:使用定量药理学计算获得的阿仑膦酸钠有效性指标与临床试验结果相似,表明模型拟合结果良好。基础分析结果表明,与生物利用度为80%(F=0.8)的仿制药相比,原研药质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY)增加0.0004,成本增加846.89元,ICER为1875214元/QALY,高于3倍人均国内生产总值,表明原研药不具有经济性,而F=1.25的仿制药相对原研药具有绝对成本效果优势。结论:该研究通过定量药理学-药物经济学联合模型证明阿仑膦酸钠仿制药具有成本效果。

关键词：定量药理学药物经济学骨质疏松阿仑膦酸钠

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