检索结果-内蒙古大学图书馆

可见光引发炔烃双官能化反应构筑菲类化合物（英文）

引用

有机化学 2025年第2期45卷 686-693页

作者：李梦倩吕喆王少君韩宇轩崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室

酮酯作为双官能团化试剂,在可见光下与二芳基炔烃反应,以高产率获得一系列含有酰基和酯基的菲类化合物.该策略不需要添加额外的光催化剂以及添加剂,具有优秀的区域选择性、高效率和原子经济性.

关键词：可见光促进双官能化反应碳-碳键活化菲类化合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

手性芳烃钌(Ⅱ)催化不对称C—H键活化研究

引用

有机化学 2022年第7期42卷 2252-2254页

作者：张红崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室福建厦门361021

近年来,钌(Ⅱ)催化不对称C—H键活化取得了重要进展.基于钌(Ⅱ)催化剂的结构,可通过三种策略实现催化不对称的C—H键活化:(1)利用手性瞬态导向基策略.2019年,密西西比州立大学Cui和中山大学汪君团队分别独立利用该策略实现了钌(Ⅱ)催化... 详细信息

近年来,钌(Ⅱ)催化不对称C—H键活化取得了重要进展.基于钌(Ⅱ)催化剂的结构,可通过三种策略实现催化不对称的C—H键活化:(1)利用手性瞬态导向基策略.2019年,密西西比州立大学Cui和中山大学汪君团队分别独立利用该策略实现了钌(Ⅱ)催化的分子内C—H键活化.(2)使用手性酸配体.

关键词：钌(Ⅱ) 催化剂手性对称

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电化学催化三组份合成4-硒醚化吡唑化合物

引用

有机化学 2021年第7期41卷 2929-2931页

作者：韩宇轩崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室福建厦门361021

有机电化学合成是目前公认的一种绿色可持续性合成策略.与传统化学合成相比,有机电化学合成利用无痕的电子驱动化学反应,避免了化学氧化还原试剂的使用,从反应的源头上避免了化学污染的产生.有机电化学反应还可以通过选择合适的电极和... 详细信息

有机电化学合成是目前公认的一种绿色可持续性合成策略.与传统化学合成相比,有机电化学合成利用无痕的电子驱动化学反应,避免了化学氧化还原试剂的使用,从反应的源头上避免了化学污染的产生.有机电化学反应还可以通过选择合适的电极和电解质来调控反应的选择性,实现传统方法难以实现的一些反应.基于有机电化学合成的绿色可持续、高效率、高选择性的优点,近年来电化学合成的发展突飞猛进,大量新的有机电合成反应相继被报道[1].

关键词：有机电合成有机电化学电化学催化电化学合成合成策略化学污染化学氧化硒醚

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铜催化的不对称自由基杂原子硫-氧偶联反应

引用

有机化学 2023年第3期43卷 1201-1202页

作者：韩宇轩崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室精准医学与分子诊断福建省高校重点实验室福建厦门361021

在有机化合物中引入杂原子能有效地改变分子的物理化学性质并改善其功能,除碳-杂原子键外,杂–杂原子键化合物在天然产物、生物活性分子和药物分子中也是不可或缺的组成部分.此外,杂-杂原子键还广泛存在于许多新型催化剂和材料中,因此... 详细信息

在有机化合物中引入杂原子能有效地改变分子的物理化学性质并改善其功能,除碳-杂原子键外,杂–杂原子键化合物在天然产物、生物活性分子和药物分子中也是不可或缺的组成部分.此外,杂-杂原子键还广泛存在于许多新型催化剂和材料中,因此发展便捷高效构建杂-杂原子键的方法极为重要.近年来过渡金属催化的对映选择性C—C、C—E(E=碳以外的p区元素)交叉偶联反应取得了长足的发展.

关键词：交叉偶联反应有机化合物天然产物过渡金属催化生物活性分子对映选择性自由基药物分子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钯催化不对称合成轴手性2-芳基喹唑啉酮

引用

有机化学 2021年第5期41卷 2138-2140页

异腈是一种相对稳定的特殊结构,既具有卡宾的化学性质,又可以作为自由基受体参与有机合成反应.其参与的常见反应类型包括Ugi反应和Passerini反应等[1].另外,异腈作为CO的等电子体,能够以C1合成子应用于金属催化亚胺化/羰基化反应[2].近... 详细信息

异腈是一种相对稳定的特殊结构,既具有卡宾的化学性质,又可以作为自由基受体参与有机合成反应.其参与的常见反应类型包括Ugi反应和Passerini反应等[1].另外,异腈作为CO的等电子体,能够以C1合成子应用于金属催化亚胺化/羰基化反应[2].近年来,过渡金属催化异腈参与的不对称反应研究引起化学家的广泛关注,然而由于异腈与过渡金属具有较强的配位能力[3],在反应过程中,异腈和手性配体存在的竞争性配位现象,会导致不对称转化效率不高[4].为解决上述问题,中国科学院广州生物医药与健康研究院罗爽和朱强课题组利用官能化异腈的策略,在反应过程中使异腈的插入过程先于手性元素的形成,以减弱异腈和配体与催化金属中心的竞争性配位,从而提高反应的对映选择性.基于此,该课题组通过Pd催化异腈的迁移插入串联分子内不对称C—H/N—H官能化,实现了官能化异腈参与的高收率和高ee值的不对称环亚胺化反应.

关键词：不对称反应羰基化反应等电子体配位能力合成子过渡金属催化卡宾喹唑啉酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于金属催化C-H官能团化/脱芳构化反应的螺环构筑

引用

有机化学 2020年第2期40卷 543-544页

作者：李欢崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室福建厦门361021

螺环化合物因其在天然产物和药物分子中的广泛分布而备受化学家的青睐(图1),因此开发高效构筑含有螺环骨架的复杂分子的方法引起了合成化学家的广泛关注.基于金属催化C—H键活化反应从简单起始原料出发,以较短的合成步骤得到一些重要的... 详细信息

螺环化合物因其在天然产物和药物分子中的广泛分布而备受化学家的青睐(图1),因此开发高效构筑含有螺环骨架的复杂分子的方法引起了合成化学家的广泛关注.基于金属催化C—H键活化反应从简单起始原料出发,以较短的合成步骤得到一些重要的杂环分子,被证明是一种通用且便捷的路径.同时,过渡金属催化去芳构化反应被认为是将平面芳香环直接转化为具有三维螺环结构的最有效、最直接的策略之一[1].

关键词：金属催化螺环化合物药物分子芳香环天然产物合成步骤直接转化起始原料

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钯催化烯-炔偶联反应对映选择性合成双环[3.2.1]辛二烯

引用

有机化学 2024年第1期44卷 321-322页

作者：杨刚崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室精准医学与分子诊断福建省高校重点实验室福建厦门361021

手性桥联双环骨架化合物广泛存在于多种药物和生物碱中.桥环化合物结构刚性,具有较大环张力,常常含有多个手性中心.此外,在合成桥环化合物时,反应过渡态会积累内在环应变(角应变和扭转应变).因此,构建手性桥环化合物,尤其是含有可修饰... 详细信息

手性桥联双环骨架化合物广泛存在于多种药物和生物碱中.桥环化合物结构刚性,具有较大环张力,常常含有多个手性中心.此外,在合成桥环化合物时,反应过渡态会积累内在环应变(角应变和扭转应变).因此,构建手性桥环化合物,尤其是含有可修饰单元的桥环化合物,仍然面临巨大的挑战[1].近年来,以环戊烯及其衍生物为起始原料,催化对映选择性合成手性桥环骨架引起化学家们广泛关注,如Johnston课题组[2]报道了手性布朗斯特碱催化不对称碘代内酯化反应,姚和权和林爱俊团队[3]实现了Pd催化串联Heck官能团化反应,张绪穆和吕辉团队[4]报道了Rh催化不对称加氢甲酰化(AHF)反应构建手性双环[2.2.1]内酯骨架等.尽管该领域研究取得了很大的突破,但进一步开发新的催化策略,以简单易得的环戊烯为原料构建结构多样的手性桥环骨架仍是非常重要且具有挑战性的课题.

关键词：桥环化合物手性中心钯催化加氢甲酰化碱催化偶联反应环戊烯辛二烯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过硫酸钾促进2-炔芳基腈与亚磺酸钠的自由基串联环化: 构筑稠环环戊烯并[gh]菲啶