检索结果-内蒙古大学图书馆

中国综合临床 2002年第9期18卷 827-828页

作者：郑素勤王利民孙瑞军张玉强荣玲王献华杨秋华北煤炭医学院病理教研室河北唐山063000 华北煤炭医学院附属医院外科华北煤炭医学院检验诊断教研室

目的检测人体肺癌组织内 p Rb2 / p13 0的表达 ,探讨肺癌组织中 p Rb2 / p13 0的表达与肺癌病理分级、临床分期的关系。方法应用免疫组化方法检测 10 1例手术切除的人体肺癌石蜡包埋标本中 p Rb2 / p13 0蛋白表达。结果在 10 1例肺癌标... 详细信息

目的检测人体肺癌组织内 p Rb2 / p13 0的表达 ,探讨肺癌组织中 p Rb2 / p13 0的表达与肺癌病理分级、临床分期的关系。方法应用免疫组化方法检测 10 1例手术切除的人体肺癌石蜡包埋标本中 p Rb2 / p13 0蛋白表达。结果在 10 1例肺癌标本中 p Rb2 / p13 0表达阳性率为 48% ,p Rb2 / p13 0的表达状态与肺癌的组织学类型、分级 (癌细胞分化程度 )、TNM分期有关。随着肺癌分化程度的由高到低p Rb2 / p13 0阳性率也逐级减低 (P<0 .0 5 )。在不同的组织学类型中 ,p Rb2 / p13 0阳性率由高到低依次为鳞癌 3 6.6%、腺癌 13 .9%、小细胞未分化癌 0 (P<0 .0 5 ) ,在小细胞未分化癌中见不到 p RB2 / P13 0表达。期肺癌 p Rb2 / p13 0表达的阳性率为 82 .6% ,而、、期肺癌的阳性表达率为 3 8.7% (P<0 .0 5 )。结论在人体肺癌标本中 p Rb2 / p13 0的阴性表达是一个频发事件 ,恶性度愈高阳性率愈低。提示 p Rb2 / p13 0与肺癌的发生、发展和预后密切相关 ,在肺癌的发病机理中起着重要作用。也是判断患者预后的指标之一 ,p Rb2 / p13

关键词：表达肺癌免疫组织化学 pRb2/p130

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子宫颈微偏腺癌3例

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实用医学杂志 2009年第20期25卷 3539-3540页

作者：马小兵向聚才孙红王献华华北煤炭医学院病理学教研室河北省唐山市063000

病例1，患者女，47岁。主因子宫颈肿物6年，于2002年4月15日入院。患者6年前行妇科检查时发现子宫颈内占位性病变，当地医院B超提示为“子宫颈肌瘤”，无任何不适，未经治疗，间断行B超监测，肌瘤生长缓慢。近两年月经不规则，经期延长... 详细信息

病例1，患者女，47岁。主因子宫颈肿物6年，于2002年4月15日入院。患者6年前行妇科检查时发现子宫颈内占位性病变，当地医院B超提示为“子宫颈肌瘤”，无任何不适，未经治疗，间断行B超监测，肌瘤生长缓慢。近两年月经不规则，经期延长，月经量增多，无明显水样白带。2月前经B超检查示子宫颈肌瘤。直径约5．0cm，建议手术治疗。妇科检查：

关键词：子宫颈微偏腺癌子宫颈肌瘤月经量增多妇科检查 B超监测手术治疗占位性病变生长缓慢

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肢体缺血再灌注后的肺损伤和细胞凋亡及NO的效应

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中国病理生理杂志 2007年第11期23卷 2214-2216页

作者：高丹孔小燕董淑云李宏杰赵利军门秀丽周红霞张连元华北煤炭医学院病理生理学教研室河北唐山063000

目的:探讨肢体缺血再灌注(LIR)后肺的损伤性变化以及细胞凋亡在肺损伤发生中的作用;探讨一氧化氮(NO)对LIR后肺组织细胞凋亡的影响。方法:采用本室常规方法复制大鼠LIR模型,给予外源性一氧化氮合酶底物(L-Arg)和一氧化氮合酶抑制剂(L-NA... 详细信息

目的:探讨肢体缺血再灌注(LIR)后肺的损伤性变化以及细胞凋亡在肺损伤发生中的作用;探讨一氧化氮(NO)对LIR后肺组织细胞凋亡的影响。方法:采用本室常规方法复制大鼠LIR模型,给予外源性一氧化氮合酶底物(L-Arg)和一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)处理,采用原位末端标记法(TUNEL)检测缺血4h再灌注4h时各组动物肺组织细胞凋亡情况;采用放免法检测凋亡相关细胞因子TNF-α在肺组织的表达,结合计算机分析系统对结果进行定量分析;采用免疫组织化学方法检测Bcl-2、Bax、caspase-3、TNF-α蛋白表达情况,结合自动图像分析系统对其结果进行定量分析;在光镜下观察肺组织的形态学改变。结果:大鼠LIR后4h,肺泡Ⅱ型上皮细胞、肺血管内皮细胞呈凋亡改变,肺组织TNF-α、caspase-3、Bax明显上调,Bcl-2表达下调。L-Arg处理组,凋亡细胞数明显减少,肺组织TNF-α、caspase-3、Bax的表达情况与IR组相比明显减弱,Bcl-2表达明显增强;L-NAME处理组动物肺组织TNF-α、caspase-3、Bax的表达情况与IR组相比明显增强,Bcl-2表达明显减弱。结论:细胞凋亡参与了大鼠LIR后急性肺损伤的发生,且与TNF-α有关;NO可通过减弱细胞凋亡相关因子TNF-α的表达,减轻LIR后肺组织的细胞凋亡。

关键词：再灌注损伤肺损伤细胞凋亡一氧化氮肿瘤坏死因子

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内质网应激诱导的细胞凋亡在大鼠肢体缺血再灌注后肺损伤中的作用及牛磺酸的影响

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中国病理生理杂志 2010年第9期26卷 1776-1780页

作者：成兰云门秀丽张连元李宏杰孔小燕赵利军华北煤炭医学院病理生理学教研室河北唐山063000

目的:探讨内质网应激诱导的细胞凋亡在大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后肺损伤中的作用及牛磺酸的影响。方法:成年雄性SD大鼠40只,随机分成4组:(1)对照组(control);(2)LIR组;(3)牛磺酸处理组(LIR+taurine);(4)生理盐水处理组(LIR+saline)。采... 详细信息

目的:探讨内质网应激诱导的细胞凋亡在大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后肺损伤中的作用及牛磺酸的影响。方法:成年雄性SD大鼠40只,随机分成4组:(1)对照组(control);(2)LIR组;(3)牛磺酸处理组(LIR+taurine);(4)生理盐水处理组(LIR+saline)。采用生物化学方法检测血气变化及肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)含量;采用原位末端标记(TUNEL)法观察肺组织细胞凋亡情况;采用蛋白质印记方法(Westernblotting)及实时定量PCR(real-timePCR)方法观察LIR后肺损伤发生过程中CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)同源蛋白(CHOP)及活化的转录因子4(ATF4)和X-盒结合蛋白-1(XBP1)基因表达的改变;光镜下观察肺脏组织的形态学改变。结果:与对照组相比,LIR组的动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显下降,肺组织中MDA水平明显升高,SOD和CAT活性明显降低,细胞凋亡数增多,CHOP蛋白表达上调,XBP-1、ATF4和CHOPmRNA表达水平明显上调;而牛磺酸能明显减轻LIR后肺损伤;肺呼吸功能明显改善,肺组织MDA的含量减少,SOD和CAT活性增加,细胞凋亡明显减少,CHOP蛋白表达下调,ATF4、XBP1和CHOP基因表达下调。结论:内质网应激诱导的细胞凋亡参与LIR后肺损伤,牛磺酸对LIR后肺组织的保护作用与其减轻内质网应激诱导的细胞凋亡有关。

关键词：内质网应激细胞凋亡肺损伤缺血再灌注牛磺酸

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一氧化氮减轻大鼠肢体缺血再灌注后肺损伤

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基础医学与临床 2010年第12期30卷 1336-1337页

作者：孔小燕门秀丽董淑云李宏杰赵利军段国贤张连元华北煤炭医学院病理生理学教研室河北唐山063000

肢体缺血再灌注损伤(limb ischem ia reperfusion injury,LIR I)是临床上常见的一种损伤现象,已有研究表明,严重的肢体缺血再灌注(limb ischem ia reperfusion,LIR)可致急性肺损伤(acute lung injury,ALI).后者的病理变化主要为肺血管... 详细信息

肢体缺血再灌注损伤(limb ischem ia reperfusion injury,LIR I)是临床上常见的一种损伤现象,已有研究表明,严重的肢体缺血再灌注(limb ischem ia reperfusion,LIR)可致急性肺损伤(acute lung injury,ALI).后者的病理变化主要为肺血管内皮和肺泡上皮广泛受损[1],但这类靶细胞受损的确切机制和损伤方式迄今仍不十分清楚.近年来发现,NO也参与了LIR之后ALI的发生[2].目前有关研究NO在LIR后ALI中作用的报道较少见,结果尚存争议[3-4].本研究用大鼠LIR I模型观察LIR后肺的损伤性变化及NO在该过程中的效

关键词：肢体缺血再灌注损伤伤现象急性肺损伤

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Ⅲa期非小细胞肺癌新辅助化疗的临床评价

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中国综合临床 2005年第7期21卷 624-625页

作者：温永富宋旭东华北煤炭医学院附属开滦医院胸外科河北省唐山市063000 华北煤炭医学院病理学教研室

目的探讨术前新辅助化疗对Ⅲa期非小细胞肺癌预后的影响。方法Ⅲa期非小细胞肺癌患者64例,其中32例术前行长春瑞滨+顺铂化疗2个周期后,间隔2周行手术切除,另32例直接行单一手术切除,观察其疗效。结果新辅助化疗组的手术切除率(93.7%),... 详细信息

目的探讨术前新辅助化疗对Ⅲa期非小细胞肺癌预后的影响。方法Ⅲa期非小细胞肺癌患者64例,其中32例术前行长春瑞滨+顺铂化疗2个周期后,间隔2周行手术切除,另32例直接行单一手术切除,观察其疗效。结果新辅助化疗组的手术切除率(93.7%),术后中位生存时间(32个月)和2年存活率(53.1%)均高于单一手术组。结论新辅助化疗可以提高Ⅲa期非小细胞肺癌的手术切除率及2年存活率,延长患者的中位生存时间。

关键词：非小细胞肺癌新辅助化疗

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骨性关节炎的发病机制及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系

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中国矫形外科杂志 2009年第23期17卷 1800-1803页

作者：王哲彦王文雅张柳华北煤炭医学院病理教研室华北煤炭医学院附属医院骨科河北唐山063000

[目的]探讨Wnt/β-catenin信号通路在骨性关节炎发病过程中的重要作用。[方法]广泛查阅近年来有关骨性关节炎发病机制的国内外文献,并进行总结和分析。[结果]骨性关节炎的病变特征为软骨破坏和骨赘形成同时伴有滑膜的病变,近期研究证实W... 详细信息

[目的]探讨Wnt/β-catenin信号通路在骨性关节炎发病过程中的重要作用。[方法]广泛查阅近年来有关骨性关节炎发病机制的国内外文献,并进行总结和分析。[结果]骨性关节炎的病变特征为软骨破坏和骨赘形成同时伴有滑膜的病变,近期研究证实Wnt/β-catenin信号通路在骨性关节炎发病中起着至关重要的作用。[结论]骨性关节炎是在诸多危险因素联合作用下的一种进行性病变,Wnt/β-catenin信号通路在骨性关节炎发病中起着至关重要的作用。

关键词：骨性关节炎软骨破坏 Wnt/β-catenin信号通路

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一氧化氮在大鼠肢体缺血/再灌注后肾组织细胞凋亡中的意义

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中国应用生理学杂志 2009年第2期25卷 281-282,285页

作者：段国贤周开顺赵利军董淑云张连元华北煤炭医学院生理教研室河北唐山063000 河北医科大学附属唐山工人医院河北唐山063000 华北煤炭医学院病理生理教研室河北唐山063000

目的:探讨NO在肢体缺血/再灌注(LI/R)后肾组织细胞凋亡发生中的作用。方法:采用我室常规方法复制大鼠LI/R模型,采用生物化学方法检测血液及肾组织中一氧化氮及其相关指标,利用免疫组织化学方法及原位末端标记法(TUNEL)检测各组动物肾组... 详细信息

目的:探讨NO在肢体缺血/再灌注(LI/R)后肾组织细胞凋亡发生中的作用。方法:采用我室常规方法复制大鼠LI/R模型,采用生物化学方法检测血液及肾组织中一氧化氮及其相关指标,利用免疫组织化学方法及原位末端标记法(TUNEL)检测各组动物肾组织细胞凋亡情况。结果:与对照组比较,大鼠LI/R后4 h,肾小管上皮细胞、血管内皮细胞呈凋亡改变;预先给予L-Arg的大鼠,凋亡细胞数明显减少;而经L-NAME处理的大鼠,凋亡细胞数明显增多。结论:大鼠LI/R后肾损伤可能与细胞凋亡增强有关;NO可通过影响凋亡基因的激活及相关蛋白的表达减轻LI/R后肾组织损伤。

关键词：一氧化氮,缺血/再灌注,肾,细胞凋亡

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大鼠脑创伤后运动功能障碍及美洛宁对其作用机理的研究

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四川大学学报（医学版） 2003年第3期34卷 559-561页

作者：赵景霞刘清军崔建忠洪军宋朝彦华北煤炭医学院基础部生理学教研室唐山063000 华北煤炭医学院附属医院神经外科唐山工人医院神经外科

目的　在分子生物学水平进一步研究颅脑创伤后神经细胞延迟性死亡的机制 ,并探讨美洛宁对大鼠脑创伤后运动功能障碍的影响。方法　采用 Marm arou的方法建立大鼠重型闭合性颅脑创伤模型。将 Wistar大鼠3 0 0只随机分为脑创伤组、美洛宁... 详细信息

目的　在分子生物学水平进一步研究颅脑创伤后神经细胞延迟性死亡的机制 ,并探讨美洛宁对大鼠脑创伤后运动功能障碍的影响。方法　采用 Marm arou的方法建立大鼠重型闭合性颅脑创伤模型。将 Wistar大鼠3 0 0只随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组 ,每组又分别再分为伤后 3、6、12、2 4、48、72、168及 3 3 6h等 8个时相组 ,每时相组各 12只 ,剩余 12只作为正常对照组。美洛宁治疗组经致伤后 ,给予腹腔注射美洛宁〔3 0 m g/ ( kg·d)〕,直至各时相点处死 ;脑创伤组、假手术组及正常对照组在相同时间给予等量的生理盐水腹腔注射作为对照。另取 48只大鼠随机分为脑创伤组、美洛宁治疗组、假手术组及正常对照组 ,进行神经损伤严重性评分 ( NSS)测试。采用免疫组织化学、原位细胞凋亡检测及 NSS测试等方法 ,动态观察大鼠颅脑创伤后顶叶皮质的组织病理改变 ,P5 3蛋白的表达情况以及运动功能的改变。结果　脑创伤后顶叶皮质出现 P5 3蛋白表达增加并出现神经细胞凋亡及运动功能障碍。美洛宁治疗组伤后皮质神经细胞 P5 3蛋白表达高峰较创伤组明显下调 ,凋亡阳性细胞密度亦较创伤组有所下调 ,运动功能改善。结论　脑创伤后 P5 3蛋白表达增加可造成伤后神经细胞凋亡。

关键词：大鼠脑创伤运动功能障碍美洛宁作用机理治疗

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AgNOR 检测技术有关问题的探讨

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实用肿瘤杂志 1992年第4期 255-256页

作者：张素华向巨才张文杰唐山华北煤炭医学院附院肿瘤科 063000 唐山华北煤炭医学院病理教研室

有关 AgNOR 检测在肿瘤病理学应用的文章已有较多报道,本文试从显色时间及套染方法方面进行一些探索。材料与方法1.材料本文选择了经病理证实的不同种类的良、恶性病变11例,常规石蜡连续切片,厚4μm,每例6张,分6组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、... 详细信息

有关 AgNOR 检测在肿瘤病理学应用的文章已有较多报道,本文试从显色时间及套染方法方面进行一些探索。材料与方法1.材料本文选择了经病理证实的不同种类的良、恶性病变11例,常规石蜡连续切片,厚4μm,每例6张,分6组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ)。2.显色染色液的配制按 Crocker 等人所述之方法。滴加染色液于切片组织上,避光并于20℃室温下进行显色。显色时间分别为Ⅰ组10 min、Ⅱ组20 min、Ⅲ组30 min、Ⅳ组40 min、Ⅴ组50

关键词： AgNOR 颗粒套染伊红生化试剂苏木素甲基绿

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