检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2016年第1期47卷 117-121页

作者：魏静波刘辉马思琪江小华田艳霞曲银娥华北理工大学组织学与胚胎学系华北理工大学办公室华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000

目的检测不成熟树突状细胞(im DCs)及成熟树突状细胞(m DCs)的标记物CD1a和CD83在子宫内膜异位症(EMS)内膜组织中的表达,探讨不同发育阶段的DCs在子宫内膜异位症发生发展中的作用。方法选取病理检查确诊的"巧克力囊肿"患者30... 详细信息

目的检测不成熟树突状细胞(im DCs)及成熟树突状细胞(m DCs)的标记物CD1a和CD83在子宫内膜异位症(EMS)内膜组织中的表达,探讨不同发育阶段的DCs在子宫内膜异位症发生发展中的作用。方法选取病理检查确诊的"巧克力囊肿"患者30例,分别取其异位内膜组织(异位内膜组)和在位内膜组织(在位内膜组),同时选取30例非内异症内膜组织为对照组。免疫组织化学法检测CD1a、CD83蛋白表达和分布,免疫印迹法检测CD1a、CD83蛋白表达量。结果 CD1a和CD83阳性细胞均分布于固有层基质细胞间及血管周围;CD1a蛋白在对照组、在位内膜组、异位内膜组表达依次升高,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);CD83蛋白在对照组、在位内膜组、异位内膜组表达依次减少,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论子宫内膜异位症患者子宫内膜局部im DCs增多、m DCs减少,可能在子宫内膜异位症中发挥作用。

关键词：子宫内膜异位症树突状细胞免疫排斥免疫耐受 CD1a CD83 免疫组织化学人

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影响体外受精-胚胎移植环境因素的研究进展

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中国综合临床 2017年第2期33卷 190-192页

作者：刘海霞韩宝生李桂荣田景瑞华北理工大学研究生学院河北省唐山市063000 唐山市妇幼保健院生殖遗传科唐山市妇幼保健院妇产科华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性临床基础研究重点实验室

近年来，辅助生殖技术发展迅速，尤其是体外受精一胚胎移植（IVF—ET）技术，我国IVF—ET技术临床妊娠率约为40％，如何提高IVF—ET技术临床妊娠率一直是学者们研究的重点内容。环境因素包括培养系统、温度、湿度、pH值、挥发性有机化... 详细信息

近年来，辅助生殖技术发展迅速，尤其是体外受精一胚胎移植（IVF—ET）技术，我国IVF—ET技术临床妊娠率约为40％，如何提高IVF—ET技术临床妊娠率一直是学者们研究的重点内容。环境因素包括培养系统、温度、湿度、pH值、挥发性有机化合物等均可对IVF—ET技术成败产生影响。

关键词：体外受精一胚胎移植环境因素辅助生殖技术胚胎发育

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骨髓间充质干细胞抑制转化生长因子-β1诱导的肺泡Ⅱ型上皮细胞间质化

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解剖学报 2016年第6期47卷 756-762页

作者：王鑫高俊玲赵曼曼朱会兴田艳霞李冉江小华于雷田景瑞崔建忠华北理工大学基础医学院河北唐山063000 河北省慢性疾病重点实验室河北唐山063000 唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000 唐山市工人医院神经外科河北唐山063000

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)是否通过抑制肺泡Ⅱ型上皮细胞向肌成纤维细胞的转化,进而发挥其抗纤维化的作用及其机制。方法培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞系RLE-6TN细胞,用5μg/L的TGF-β1诱导分化,并分为对照组、转化生长因子(TGF)-β... 详细信息

目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)是否通过抑制肺泡Ⅱ型上皮细胞向肌成纤维细胞的转化,进而发挥其抗纤维化的作用及其机制。方法培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞系RLE-6TN细胞,用5μg/L的TGF-β1诱导分化,并分为对照组、转化生长因子(TGF)-β1刺激组、BMSCs干预组。采用倒置相差显微镜观察RLE-6TN细胞的形态变化;免疫荧光法检测E-钙黏蛋白(E-cad)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的定位;Western blotting法检测E-cad、α-SMA、p-Smad3、Snail1蛋白的表达。结果在TGF-β1的诱导下,肺泡Ⅱ型上皮细胞逐渐向肌成纤维细胞发生形态改变,由上皮细胞的鹅卵石状变成间充质细胞的梭形或纺锤形,且伴随着上皮标志物E-cad表达降低,而间充质细胞标志物α-SMA表达上调;给予BMSCs干预后,间充质化有所抑制,表现于细胞形态趋于上皮型,且上皮标志物E-cad表达上调,间质标志物α-SMA表达减少。与对照组相比,TGF-β1刺激组p-Smad3、Snail1蛋白表达上调。给予BMSCs干预后p-Smad3、Snail1蛋白表达显著降低。结论 BMSCs可能通过阻断TGF-β1/Smad3信号转导通路,抑制肺泡Ⅱ型上皮细胞向肌成纤维细胞的转化,从而抑制上皮细胞-间充质转化的进程。

关键词：骨髓间充质干细胞上皮细胞-间充质转化肺泡Ⅱ型上皮细胞免疫荧光免疫印迹法

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miR-185对肝癌细胞生长增殖及侵袭迁移的影响

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第三军医大学学报 2016年第17期38卷 1918-1923页

作者：王密斯张荣花王琳孔艺璇冯雪研刘志勇甄永占章广玲华北理工大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室河北唐山063000 华北理工大学附属医院胸心外科河北唐山063000 华北理工大学基础医学院组织学与胚胎学教研室河北唐山063000 华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000

目的探讨miR-185对人肝癌细胞Hep G2和SMMC-7721生长增殖、侵袭迁移能力的影响。方法构建miR-185过表达载体、合成miR-185反义寡聚核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO),经脂质体转染肝癌细胞Hep G2和SMMC-7721。利用CCK-8和Transwell小室实验检测细胞的增殖、侵袭和迁移能力;生物信息学数据库预测结合基因芯片结果确定miR-185的候选靶基因NR1D1;利用实时荧光定量PCR技术和Western blot检测miR-185对细胞中NR1D1基因表达水平的影响;荧光报告载体实验验证miR-185对靶基因的调控作用。结果 miR-185在人肝癌细胞中的mRNA表达水平显著低于正常肝细胞(P<0.01);过表达miR-185使人肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力降低,下调肝癌细胞中NR1D1基因的mRNA和蛋白的表达水平(P<0.01);荧光报告载体实验证明miR-185可以通过作用于NR1D1 mRNA的3'端非翻译区(untranslated region,UTR)下调其表达水平(P<0.05)。结论 miR-185能抑制肝癌细胞的增殖、侵袭迁移能力,NR1D1是miR-185的直接靶基因。

关键词： miR-185 肝癌细胞细胞增殖肿瘤浸润细胞运动

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刺五加内生放线菌对马铃薯疮痂病菌拮抗作用初探

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西北农业学报 2016年第11期25卷 1742-1748页

作者：徐红艳王卫王彬袁丽杰华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063009

初步探究刺五加内生放线菌对马铃薯疮痂病菌的拮抗作用,采用平板纸片法检测265株刺五加内生放线菌发酵产物对马铃薯疮痂病菌的拮抗活性;运用PCR技术检测活性菌株次级代谢产物合成相关基因PKSⅠ、PKSⅡ、NRPS、Halo、CYP;利用BOX-PCR检... 详细信息

初步探究刺五加内生放线菌对马铃薯疮痂病菌的拮抗作用,采用平板纸片法检测265株刺五加内生放线菌发酵产物对马铃薯疮痂病菌的拮抗活性;运用PCR技术检测活性菌株次级代谢产物合成相关基因PKSⅠ、PKSⅡ、NRPS、Halo、CYP;利用BOX-PCR检测活性菌株,选取谱带差异较大菌株进行16SrRNA基因序列同源性分析。结果表明,56株(21.13%)内生放线菌具有不同程度的抗性,抑菌活性较好的菌株大部分都能检测到至少一种功能基因,活性菌株分布于3个亚目、4个科、4个属。可见,刺五加内生来源放线菌是筛选马铃薯疮痂病拮抗菌的重要来源,筛选所获得活性菌株为马铃薯疮痂病生防菌剂研究奠定良好基础。

关键词：马铃薯疮痂病刺五加内生放线菌拮抗活性次级代谢产物合成相关基因多样性

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db/db小鼠肝脏中实时定量逆转录PCR内参照基因及标准化方法的评估与整合（英文）

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中国病理生理杂志 2016年第11期32卷 2106-2112页

作者：李开济田增有田景瑞门秀丽吴静华北理工大学基础医学院病理生理学系河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000

目的:实时定量逆转录PCR(RT-q PCR)结果的标准化对于保证最终结果的准确性尤其重要。常用的标准化方法包括用加入的核酸量校正(ΔCt法)、用单个内参照基因校正(ΔΔCt法)和用统计学软件计算多个内参照基因的几何平均值进行校正。我们在d... 详细信息

目的:实时定量逆转录PCR(RT-q PCR)结果的标准化对于保证最终结果的准确性尤其重要。常用的标准化方法包括用加入的核酸量校正(ΔCt法)、用单个内参照基因校正(ΔΔCt法)和用统计学软件计算多个内参照基因的几何平均值进行校正。我们在db/db小鼠肝脏中对各种校正方法进行评估。方法:用ge Norm和NormFinder两种软件评估ACTB、e IF5、GAPDH、HMBS、HPRT1、Polr2A和RPLP0共7个内参照基因,以肝脏脂质合成相关基因Thrsp、SCD、SREBP1c和FAS作为目的基因。结果:应用ΔCt法,db/db小鼠肝脏中所有目的基因及GAPDH的表达显著升高(P<0.05)。ge Norm计算认为ACTB和HMBS最稳定。Norm Finder计算认为ACTB最稳定,而GAPDH和RPLP0为最佳组合。以单个基因ACTB或RPLP0,以及ACTB与HMBS,或GAPDH与RPLP0的几何平均值进行校正,db/db小鼠肝脏中除SREBP1c以外,Thrsp、SCD1和FAS的表达均升高(P<0.05)。结论:用ΔCt法校正RTq PCR的结果稳定并具有生物学意义。统计学软件ge Norm或Norm Finder应与ΔCt法整合使用。

关键词：实时定量逆转录PCR 标准化方法内参照基因 db/db小鼠

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细胞外调节蛋白激酶信号通路对蛛网膜下腔出血大鼠神经元自噬及早期脑损伤的影响

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中国康复理论与实践 2016年第10期22卷 1121-1126页

作者：刘俊杰赵雅宁刘仁杰丁家杉陈禹廷徐继伟李建民田景瑞华北理工大学河北唐山市063000 华北理工大学附属医院神经外科河北唐山市063000 华北理工大学基础医学院、河北省慢性疾病重点实验室、唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山市063000

目的探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路在蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤及海马区神经细胞自噬中的作用。方法成年雄性Sprague-Dawley大鼠48只,随机数字表法分为假手术组(Sham组)、SAH组、SAH+二甲基亚砜(DMSO)组和SAH+U0126组,每... 详细信息

目的探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号通路在蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤及海马区神经细胞自噬中的作用。方法成年雄性Sprague-Dawley大鼠48只,随机数字表法分为假手术组(Sham组)、SAH组、SAH+二甲基亚砜(DMSO)组和SAH+U0126组,每组各12只。采用血管内穿刺法制作SAH模型。造模前30 min,SAH+U0126组经尾静脉注射U0126 0.05 mg/kg,Sham组和SAH组注射等体积生理盐水,SAH+DMSO组注射等体积DMSO,24 h后处死。干湿重法测量脑组织水含量,HE染色观察海马CA1区神经细胞形态结构,免疫组化及Western blotting检测海马区磷酸化ERK(p-ERK)及Beclin-1和LC3-Ⅱ表达水平。结果与Sham组比较,SAH组脑组织含水量增加(P<0.05),大鼠海马CA1区神经元数量明显减少(P<0.05),p-ERK及Beclin-1和LC3-Ⅱ的表达升高(P<0.05)。与SAH组相比较,SAH+U0126组脑组织含水量升高(P<0.05),海马CA1区神经元数量减少(P<0.05),p-ERK及Beclin-1、LC3-Ⅱ的表达降低(P<0.05);SAH+DMSO组各项无显著性差异(P>0.05)。结论 ERK信号通路的激活可能通过对自噬的调控减轻SAH后的早期脑损伤。

关键词：蛛网膜下腔出血早期脑损伤自噬细胞外调节蛋白激酶大鼠

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骨髓间充质干细胞治疗大鼠急性心肌梗死

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解剖学杂志 2016年第3期39卷 281-284,354页

作者：孙尧刘姗姗霍艳慧于晓龙程燕邢磊华北理工大学附属医院老年病科华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

目的：比较经不同途径移植骨髓间充质干细胞（BMSCs）治疗大鼠急性心肌梗死（AMI）的疗效,探求更为适合的移植途径.方法：采集大鼠BMSCs,并进行培养及鉴定.以5-氮胞苷（5-aza） 10 μmol/L,诱导BMSCs为心肌样细胞并鉴定.建立大鼠急性心... 详细信息

目的：比较经不同途径移植骨髓间充质干细胞（BMSCs）治疗大鼠急性心肌梗死（AMI）的疗效,探求更为适合的移植途径.方法：采集大鼠BMSCs,并进行培养及鉴定.以5-氮胞苷（5-aza） 10 μmol/L,诱导BMSCs为心肌样细胞并鉴定.建立大鼠急性心肌梗死模型并鉴定.对照组不予处理,静脉移植组和心外膜移植组分别经尾静脉和心外膜移植心肌样细胞悬液200 μl（心肌样细胞5×10^6）,联合移植组同时经尾静脉和心外膜分别移植心肌样细胞悬液各200μl.4周后观察SD大鼠心肌组织形态及蛋白表达情况.结果：静脉移植组、心外膜移植组、联合移植组的心肌梗死区域均可见有DAPI标记阳性的移植细胞,其中联合移植组较静脉移植组、心外膜移植组数量明显增多;H-E染色可见后三组较对照组梗死区域心肌细胞排列整齐,细胞核较完整,联合移植组梗死改善程度明显;后三组较对照组血管紧张素转换酶2（ACE2）表达水平升高,联合移植组较静脉移植组、心外膜移植组升高水平更显著.结论：经静脉、心外膜和两者联合移植诱导后的BMSCs均能促进梗死部位的组织修复,抑制心室重构,其中联合移植途径治疗效果更明显.

关键词：骨髓间充质干细胞急性心肌梗死移植大鼠

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脑水肿干湿重法的测定条件分析

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中国应用生理学杂志 2016年第3期32卷 282-283页

作者：李翀瑶岳志伟刘丽黄金贺冷丽娜司道文华北理工大学基础医学院唐山063000 华北理工大学基础医学院解剖学教研室河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室唐山063000

目的:分析干湿重法测定脑水肿的温度条件和时间条件,探讨优化测量方案。方法:健康SD大鼠随机分为3组(n=4):取脑组织称其湿重,分别连续烘烤16 h,用于不同温度条件下60°C、90°C、110°C的干湿重法脑水肿测定,检测不同时间... 详细信息

目的:分析干湿重法测定脑水肿的温度条件和时间条件,探讨优化测量方案。方法:健康SD大鼠随机分为3组(n=4):取脑组织称其湿重,分别连续烘烤16 h,用于不同温度条件下60°C、90°C、110°C的干湿重法脑水肿测定,检测不同时间点脑组织重量变化以及重量差值变化情况。结果:在不同温度下,随着时间的延长,脑组织重量逐渐减轻;温度在110°C条件下,9 h两次称量干重之差小于0.0002 g,已经烘烤至恒重;90°C温度条件下12 h至恒重;60°C温度条件下15.5 h至恒重。结论:干湿重法测量脑水肿的优化方案为110°C 9 h、90°C 12 h、60°C 15.5 h,为脑水肿的测定提供实验依据。

关键词：脑水肿干湿重法测定条件大鼠

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刺五加内生放线菌的分离与多样性研究

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西南师范大学学报（自然科学版） 2016年第5期41卷 28-35页

作者：徐红艳刘爱华王彬姬钰滢邢朝斌袁丽杰华北理工大学基础医学院/河北省慢性疾病重点实验室/唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063009 华北理工大学生命科学学院河北唐山063009

从采集自5个不同地点的刺五加全株植物,采用8种分离培养基,从植株不同部位分离,经BOX-PCR排重后,共得到内生放线菌265株.从不同培养基分离出的放线菌数目有较大差异.LNMS培养基分离菌株最多,60株.海藻糖-无机盐培养基分离最少,17株.从... 详细信息

从采集自5个不同地点的刺五加全株植物,采用8种分离培养基,从植株不同部位分离,经BOX-PCR排重后,共得到内生放线菌265株.从不同培养基分离出的放线菌数目有较大差异.LNMS培养基分离菌株最多,60株.海藻糖-无机盐培养基分离最少,17株.从刺五加植株根及根茎分离到的放线菌数量最多,占菌株总数的77%,叶中分离的最少,为6%.从吉林柳河和吉林梅河口植株内分离的菌株较多.利用16SrRNA基因序列分析鉴定,菌株分属于7个亚目,9个科,9个属.

关键词：刺五加内生放线菌分离多样性

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