检索结果-内蒙古大学图书馆

卫生研究 2023年第2期52卷 253-258页

作者：巩海波张成梅曹伟姚珊珊常馨苗智颖千晔邓海静华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山市老年慢性病临床基础研究重点实验室唐山063210

目的研究热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)与BAX及BCL-2凋亡因子在矽肺纤维化大鼠模型中的表达,了解HSP27与BAX、BCL-2凋亡因子的相关性。方法采用口咽-气管内插管一次性灌注二氧化硅(SiO2)悬浊液的方法制备矽肺模型,将40只SP... 详细信息

目的研究热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)与BAX及BCL-2凋亡因子在矽肺纤维化大鼠模型中的表达,了解HSP27与BAX、BCL-2凋亡因子的相关性。方法采用口咽-气管内插管一次性灌注二氧化硅(SiO2)悬浊液的方法制备矽肺模型,将40只SPF级健康成年Wistar雄性大鼠随机分为4组,每组10只。矽肺6周(饲养6周)及8周组(饲养8周):口咽-气管内灌注50 mg/mL的SiO2悬浊液1.0 mL/只;模型对照6周及8周组:口咽-气管内灌注生理盐水1.0 mL/只。免疫组织化学染色分别取矽肺模型6周、8周组与模型对照6周、8周组的右下肺,检测HSP27与BAX、BCL-2凋亡因子的表达;免疫蛋白印迹(Western blot)分别取矽肺模型6周、8周组与模型对照6周、8周组的左下叶肺组织检测HSP27与BAX、BCL-2凋亡因子的蛋白表达,免疫荧光染色检测HSP27与促凋亡因子BAX及HSP27与抗凋亡因子BCL-2共定位情况。结果与模型对照6周、8周组相比,矽肺模型6周、8周组纤维化区域HSP27、促凋亡因子BAX表达升高,抗凋亡因子BCL-2表达降低(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示HSP27、促凋亡因子BAX在纤维化区域存在共定位情况。相关性分析显示HSP27与促凋亡因子BAX存在正相关(r=0.94),HSP27与抗凋亡因子BCL-2存在负相关关系(r=-0.81)。结论在矽肺大鼠中存在HSP27与促凋亡因子BAX的高表达以及抗凋亡因子BCL-2的低表达,并且其表达存在相关性。

关键词：矽肺热休克蛋白27 BAX BCL-2

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E盒结合锌指蛋白2对AsPC-1细胞增殖和EMT的影响

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医学研究与战创伤救治 2024年第8期37卷 798-805页

作者：王璐瑶周静张荣花于笑涵熊亚南王梅梅章广玲刘志勇华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山063210 华北理工大学临床医学院河北省医工融合精准医疗重点实验室唐山063000

目的探讨E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对AsPC-1胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响。方法按照胰腺癌细胞中转染物不同,将细胞分为4组,分别是si-NC、si-ZEB2、pcDNA3.1、pcDNA3.1-ZEB2。TCGA数据库分析ZEB2在胰腺癌组织... 详细信息

目的探讨E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)对AsPC-1胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间充质转化(EMT)的影响。方法按照胰腺癌细胞中转染物不同,将细胞分为4组,分别是si-NC、si-ZEB2、pcDNA3.1、pcDNA3.1-ZEB2。TCGA数据库分析ZEB2在胰腺癌组织与癌旁胰腺组织中的表达差异及其与胰腺癌患者预后的关系,并利用Westernblot检测ZEB2在AsPC-1胰腺癌细胞和正常胰腺上皮细胞HPNE中的表达差异。采用qRT-PCR、Westernblot检测ZEB2小干扰RNA(si-ZEB2)及过表达质粒(pcDNA3.1-ZEB2)的转染效率。CCK-8、克隆形成、划痕和Transwell实验检测ZEB2对AsPC-1细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭的影响。qRT-PCR和免疫荧光实验检测ZEB2对AsPC-1细胞中EMT标志物表达的影响。利用生物信息学网站预测与ZEB2有靶定作用的miRNAs并构建ZEB2的蛋白-蛋白互作网络(PPI)。结果ZEB2在胰腺癌组织和AsPC-1胰腺癌细胞中高表达(P<0.05),且其高表达与胰腺癌患者的较差预后相关。qRT-PCR、Westernblot结果表明si-ZEB2和pcDNA3.1-ZEB2能够有效的转染到AsPC-1胰腺癌细胞中(P<0.05)。与si-NC组相比,si-ZEB2组中AsPC-1细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力受到抑制,EMT上皮标志物E-cadherin表达增加、间质标志物Vimentin表达减少(P<0.05)。pcDNA3.1-ZEB2组中AsPC-1细胞的增殖、克隆形成、迁移、侵袭和EMT标志物得到了与上述相反的结果(P<0.05)。共预测到与ZEB2有靶定作用的miRNAs 77个,与ZEB2作用密切的蛋白有10个。结论ZEB2在胰腺癌组织和细胞中高表达且其高表达与胰腺癌患者的较差预后相关,ZEB2作为一种促癌因子,能够促进AsPC-1胰腺癌细胞的增殖、克隆形成、迁移、侵袭和EMT进程。

关键词： E盒结合锌指蛋白2 胰腺癌 AsPC-1细胞增殖上皮间充质转化

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Ac-SDKP对矽肺大鼠磷酸化热休克蛋白27/SNAI1途径的调节作用

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中华劳动卫生职业病杂志 2022年第2期40卷 90-96页

作者：曹伟姚珊珊巩海波朱丽艳苗智颖邓海静华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063210

目的研究抗纤维化四肽N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(Ac-SDKP)对矽肺大鼠纤维化肺组织中磷酸化热休克蛋白27(P-HSP27)及锌指家族核转录因子1(SNAI1)表达的调控,以探讨Ac-SDKP抗矽肺纤维化作用。方法于2014年12月,采用一次性... 详细信息

目的研究抗纤维化四肽N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(Ac-SDKP)对矽肺大鼠纤维化肺组织中磷酸化热休克蛋白27(P-HSP27)及锌指家族核转录因子1(SNAI1)表达的调控,以探讨Ac-SDKP抗矽肺纤维化作用。方法于2014年12月,采用一次性支气管灌注二氧化硅(SiO_(2))粉尘的方法制备大鼠矽肺动物模型,选取80只SPF级健康成年Wistar大鼠,根据随机数字表法将大鼠分为8组,每组10只。模型对照4周组(饲养4周)、模型对照8周组(饲养8周):支气管灌注生理盐水1.0 ml/只;矽肺模型4周组(饲养4周)、矽肺模型8周组(饲养8周):支气管灌注50 mg/ml的SiO_(2)混悬液1.0 ml/只;单独Ac-SDKP给药4周组(饲养4周)、单独Ac-SDKP给药8周组(饲养8周):Ac-SDKP 800μg·kg^(-1)·d^(-1)腹腔泵给药;Ac-SDKP预防治疗组:Ac-SDKP 800μg·kg^(-1)·d^(-1)给药48 h后,支气管灌注SiO_(2)混悬液1.0 ml/只,饲养8周;Ac-SDKP抗纤维化治疗组:支气管灌注SiO_(2)混悬液1.0 ml/只4周后,给予Ac-SDKP 800μg·kg^(-1)·d^(-1)治疗4周。蛋白免疫印迹(Western blotting)检测各组P-HSP27、SNAI1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),以及Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达,免疫组织化学技术检测P-HSP27和SNAI1的表达,激光共聚焦显微镜检测P-HSP27和α-SMA共定位表达。结果与模型对照组比较,矽肺模型组大鼠矽肺纤维化区域P-HSP27、SNAI1、α-SMA、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。给予Ac-SDKP干预后,与矽肺模型8周组比较,Ac-SDKP预防和抗纤维化治疗组大鼠P-HSP27、SNAI1、α-SMAⅠ型和Ⅲ型胶原蛋白表达明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。而单独Ac-SDKP给药组与模型对照组P-HSP27、SNAI1、α-SMA、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。激光共聚焦结果显示,矽肺模型组大鼠肺组织表达P-HSP27和α-SMA的阳性细胞多于模型对照组;与矽肺模型组比较,Ac-SDKP预防和抗纤维化治疗组表达P-HSP27和α-SMA的阳性细胞减少;与模型对照8周组比较,矽肺模型8周组结节中有部分P-HSP27和α-SMA表达的双阳性细胞。结论Ac-SDKP可能通过调节P-HSP27/SNAI1通路发挥抗矽肺纤维化的作用。

关键词：矽肺大鼠 N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸(Ac-SDKP) 上皮-间质转化热休克蛋白质类锌指家族核转录因子1(SNAI1)

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宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒58型感染及整合状况分析

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西安交通大学学报（医学版） 2022年第2期43卷 234-240页

作者：徐媛张放王静杨佳宁李淑英华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室河北唐山063210

目的检测宫颈脱落细胞中人乳头瘤状病毒(human papillomavirus,HPV)感染状况,通过分析高危型HPV感染状况,筛查宫颈病变早期患者;并对HPV58型阳性标本的病毒载量及整合位点进行分析,探讨HPV58的病毒载量、整合状态与宫颈病变的关系,为宫... 详细信息

目的检测宫颈脱落细胞中人乳头瘤状病毒(human papillomavirus,HPV)感染状况,通过分析高危型HPV感染状况,筛查宫颈病变早期患者;并对HPV58型阳性标本的病毒载量及整合位点进行分析,探讨HPV58的病毒载量、整合状态与宫颈病变的关系,为宫颈病变的防治提供科学依据。方法收集宫颈脱落细胞标本及其临床病理资料,提取所收集标本基因组DNA及总RNA;应用HPV L1区通用引物进行多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测HPV总感染率,用HPV58 E6型特异性引物检测HPV58感染状况;荧光定量PCR检测HPV58 E6、E2及人管家基因β-actin的拷贝数,通过E2与E6比率确定HPV58整合状态;同时,应用HPV58癌基因转录扩增方法,分析整合型HPV58整合在宿主染色体的位置。结果1269例标本中检测到295例HPV阳性,阳性率23.2%,其中有34例标本HPV58阳性;HPV58阳性标本的整合状态分析显示,4例为纯游离型;8例为纯整合型;22例为整合与游离的混合型,宫颈病变程度与HPV58的病毒载量及整合状态无显著相关性;8例HPV58纯整合型标本,分别整合到患者1号、2号、5号、8号、17号染色体。结论所检宫颈脱落细胞标本中HPV总感染率为23.2%,随宫颈病变程度加重,HPV感染率增高;可通过高危型HPV感染筛查早期宫颈病变患者。

关键词：宫颈病变人乳头瘤状病毒感染整合

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PPM1A抑制胰腺癌细胞PANC-1的迁移侵袭和EMT进程

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河北大学学报（自然科学版） 2024年第2期44卷 164-172页

作者：黄金平张荣花王梅梅熊亚南章广玲华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室河北唐山063210 华北理工大学临床医学院河北省医工融合精准医疗重点实验室河北唐山063210

为研究镁依赖性蛋白磷酸酶1A(protein phosphatase magnesium-dependent 1A,PPM1A)对胰腺癌细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transformation, EMT)的影响,采用生物信息学技术以及细胞免疫荧光实验分析PPM1A在胰腺癌中的表达情况,划痕、Transwell、qRT-PCR、Western blot、细胞免疫荧光实验检测PPM1A对胰腺癌细胞PANC-1迁移、侵袭及EMT标志物表达水平的影响,生物信息学网站预测PPM1A的上游miRNA.结果表明,PPM1A在胰腺癌中低表达,抑制PANC-1细胞的迁移、侵袭和EMT进程,miR-105-5p为PPM1A的潜在上游miRNA.说明PPM1A和miR-105-5p可能是治疗胰腺癌新的靶点.

关键词： PPM1A 上皮-间充质转化胰腺癌迁移侵袭

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PKMYT1在胶质瘤中的表达与预后、药物敏感性及免疫浸润分析

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中国肿瘤生物治疗杂志 2025年

作者：解辉平刘佳骏陈佳彬朱丽华张志斐杨兆勇华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室华北理工大学药学院中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所

目的：通过生物信息学分析膜相关酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（PKMYT1）在胶质瘤中的表达与预后价值、生物学功能、药物敏感性、基因突变及免疫浸润的关联性。方法：基于中国胶质瘤基因组图谱数据库（CGGA）和癌症基因组图谱数据库（TCGA）... 详细信息

目的：通过生物信息学分析膜相关酪氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（PKMYT1）在胶质瘤中的表达与预后价值、生物学功能、药物敏感性、基因突变及免疫浸润的关联性。方法：基于中国胶质瘤基因组图谱数据库（CGGA）和癌症基因组图谱数据库（TCGA）分析PKMYT1的差异表达情况。通过基因本体论分析（GO）和基因集富集分析（GSEA）预测PKMYT1可能富集的通路。将PKMYT1与细胞周期相关基因和基因集进行Pearson相关性和基因集变异分析（GSVA）。进一步对PKMYT1高低表达组在胶质瘤患者进行生存预后、基因突变、药物敏感性及免疫浸润分析。结果：PKMYT1在WHO高级别胶质瘤（P < 0.000 1）、异柠檬酸脱氢酶（IDH）野生型胶质瘤（P<0.05）和胶质母细胞瘤（P<0.000 1）中显著高表达。PKMYT1低表达组患者的生存率（OS）显著高于高表达组（P < 0.000 1）。Cox回归分析结果显示PKMYT1表达水平是OS的独立预后因素（P < 0.05）。GO和GSEA分析结果表明，与PKMYT1共表达的基因集主要富集在细胞周期、DNA复制和DNA损伤修复等信号通路上。Pearson相关性和GSVA分析结果显示，PKMYT1的表达与细胞周期相关基因、基因集及细胞周期检查点基因呈显著正相关（P<0.01）。药物敏感性分析发现，奥西替尼、达拉非尼、卡莫司汀和西地尼布对PKMYT1高表达组患者具有较高敏感性（P < 0.05）。突变分析发现IDH1基因在PKMYT1低表达组中具有更高的突变频率。免疫浸润分析结果表明，PKMYT1的表达与胶质瘤基质评分（r = 0.13，P ＜ 0.001）、免疫评分（r = 0.11，P ＜ 0.01）和ESTIMATE评分（r = 0.13，P ＜ 0.001）显著正相关；且与调节性T细胞（Treg细胞）和M2型巨噬细胞的免疫细胞浸润水平显著正相关（P < 0.05）。结论：PKMYT1高表达的患者预后较差，其机制可能与肿瘤免疫浸润和细胞周期调控有关。PKMYT1有望成为胶质瘤诊断和治疗的潜在靶点。

关键词：胶质瘤 PKMYT1 细胞周期预后免疫浸润药物敏感性

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miR-199a-5p通过调节肠道菌群促进胆总管结扎诱导的大鼠肝纤维化

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安徽医科大学学报 2024年第10期59卷 1794-1801页

作者：崔笑妍于笑涵周静王璐瑶张荣花王梅梅熊亚南刘志勇章广玲华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山063210 华北理工大学临床医学院河北省医工融合精准医疗重点实验室唐山063000 华北理工大学医学部唐山063210

目的研究miR-199a-5p通过调节肠道菌群对胆总管结扎(BDL)诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法25只SD大鼠随机分为Sham组、BDL组、空载腺病毒(NC adv)组、miR-199a-5p adv组和miR-199a-5p sponge adv组,每组5只。HE、Masson和Sirius Red染色... 详细信息

目的研究miR-199a-5p通过调节肠道菌群对胆总管结扎(BDL)诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法25只SD大鼠随机分为Sham组、BDL组、空载腺病毒(NC adv)组、miR-199a-5p adv组和miR-199a-5p sponge adv组,每组5只。HE、Masson和Sirius Red染色观察大鼠肝组织病理变化及肝纤维化程度;全自动生化分析仪检测大鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)含量;qRT-PCR检测大鼠肝组织中miR-199a-5p的表达水平;双重免疫荧光和Western blot实验检测大鼠肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和I型胶原α1链(COL1A1)的蛋白表达水平;收集大鼠粪便进行16S rRNA高通量测序。结果miR-199a-5p在BDL大鼠肝组织中表达上调(P<0.01)。与NC adv组相比,miR-199a-5p adv组大鼠肝损伤及胶原沉积现象更为严重,血清中AST、ALT、TBIL和DBIL含量以及肝组织中α-SMA和COL1A1表达水平显著升高(均P<0.05)。然而,miR-199a-5p sponge adv干预的结果与之相反(均P<0.05)。16S rRNA测序结果显示,miR-199a-5p adv干预可增加BDL大鼠肠道菌群的多样性和丰富度,改变肠道菌群组成,而miR-199a-5p sponge adv干预后菌群的结果与之相反(均P<0.05)。结论miR-199a-5p促进BDL大鼠肝纤维化,其机制可能与调节肠道菌群多样性和丰度相关。

关键词： miR-199a-5p 肠道菌群胆总管结扎肝纤维化炎症

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miR-296-3p对胆总管结扎诱导的大鼠肝纤维化的影响

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安徽医科大学学报 2024年第9期59卷 1583-1590页

作者：张亚楠王璐瑶周静张荣花熊亚南王梅梅刘志勇章广玲华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山063210 华北理工大学医学部唐山063210 华北理工大学临床医学院河北省医工融合精准医疗重点实验室唐山063000

目的探究微小RNA-296-3p(miR-296-3p)对胆总管结扎(BDL)诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法将25只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、模型(BDL)组、NC adv组、miR-296-3p adv组和miR-296-3p sponge adv组,每组5只。通过苏木精-伊红(HE)、Masson染色和天狼星红(Sirius Red)染色观察大鼠肝组织病理变化;比较各组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)含量;用qRT-PCR检测大鼠肝组织中miR-296-3p、白介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平以及平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Col1A1)、结缔组织生长因子(CTGF)mRNA的表达水平;Western blot检测α-SMA、Col1A1、CTGF蛋白的表达水平;免疫组织化学染色(IHC)检测α-SMA的表达水平;生物信息学网站预测miR-296-3p的候选靶基因;检测锌指和BTB结构域蛋白20(ZBTB20)mRNA和蛋白的表达水平。结果病理学染色结果显示,与sham组相比,BDL组和NC adv组大鼠肝组织中大量炎症细胞浸润和胶原沉积,与NC adv组相比,miR-296-3p adv组肝组织中炎症细胞减少,胶原沉积减少,而miR-296-3p sponge adv组胶原聚积和炎症反应加重。与sham组相比,BDL组和NC adv组大鼠血清ALT、AST、TBIL含量升高,miR-296-3p的表达水平降低,IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA的表达水平及α-SMA、Col1A1、CTGF mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05);与NC adv组相比,miR-296-3p adv组大鼠血清ALT、AST、TBIL含量降低,miR-296-3p表达水平升高,IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA的表达水平降低且肝组织中α-SMA、Col1A1、CTGF mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05),miR-296-3p sponge adv组结果与miR-296-3p adv组结果相反(P<0.05)。生物信息学网站预测到ZBTB20可能是miR-296-3p的候选靶基因。与sham组相比,BDL组和NC adv组大鼠肝组织中ZBTB20 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),与NC adv组相比,miR-296-3p adv组肝组织中ZBTB20表达降低(P<0.05),而miR-296-3p sponge adv组肝组织中ZBTB20表达升高(P<0.05)。结论miR-296-3p在BDL诱导的大鼠肝纤维化组织中表达水平降低,miR-296-3p可能通过靶定ZBTB20抑制BDL大鼠肝纤维化。

关键词： miR-296-3p ZBTB20 胆总管结扎大鼠肝纤维化炎症因子

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解脂耶氏酵母异源合成倍半萜的研究进展

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生物工程学报 2025年

作者：王柳欢邵语瑶崔啸林杨佳珂乔燕徐龙兴孙悦嘉刘鹏才袁丽杰刘顺成华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室华北理工大学护理与康复学院华北理工大学医学部河北省医工融合盐碱地综合利用重点实验室河北省中医药管理局耐盐碱中药质量控制重点研究室

倍半萜是一种含有15个碳原子的天然萜类化合物。因其具有显著的生物活性，被广泛应用于香料、医药和生物燃料工业领域。传统倍半萜生产依赖于化学合成或植物组织提取，存在产率低、资源浪费等缺点。通过合成生物学手段构建微生物细胞工... 详细信息

倍半萜是一种含有15个碳原子的天然萜类化合物。因其具有显著的生物活性，被广泛应用于香料、医药和生物燃料工业领域。传统倍半萜生产依赖于化学合成或植物组织提取，存在产率低、资源浪费等缺点。通过合成生物学手段构建微生物细胞工厂为高效合成倍半萜提供了新的选择。近年来，随着代谢工程和合成生物学的发展，通过代谢工程手段改造油脂酵母——解脂耶氏酵母成功实现了多种倍半萜类化合物的异源合成。本文综述了解脂耶氏酵母异源合成不同倍半萜的研究进展，并对该领域常用的合成生物学策略进行了讨论，展望了进一步提高该宿主中倍半萜产量的研究方向与工程方法。本文为合成生物学与代谢工程协同优化、强化前体等策略提供了借鉴，并为合成生物学在绿色化工与可持续生产中的应用开辟了新方向。

关键词：解脂耶氏酵母 α-法尼烯 β-法尼烯紫穗槐二烯 α-葎草烯 β-榄香烯合成生物学

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人乳头瘤病毒核酸检测方法及应用

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病毒学报 2025年第1期41卷 245-256页

作者：陈子玉李慧莹张晓光李淑英华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

高危型人乳头瘤病毒(High-risk human papillomavirus,HR-HPV)持续感染可引起宫颈上皮内瘤样病变(Cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和宫颈癌的发生。除细胞学检查外,HPV核酸检测是WHO推荐用于宫颈癌初筛的首选方法。HR-HPV核酸检测的引入可以提高CIN2+的检出率和宫颈癌筛查方案的效率。本文旨在对目前HPV核酸检测方法进行归纳总结,为宫颈癌筛查计划提供参考。

关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌分子检测

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