检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第11期 045-047页

作者：戚素文江小华华北理工大学河北唐山063210 河北省慢性疾病基础医学重点实验室河北唐山063210

简析复方中药在慢性肝病肝纤维化治疗中的应用。方法对近10年来有关复方中药在肝纤维化上的研究论文进行阅读整理。结果很多复方中药对肝纤维化的治疗效果都符合预期。如扶正化瘀胶囊、复方鳖甲软肝片、安络化纤丸、养血柔肝丸、一贯... 详细信息

简析复方中药在慢性肝病肝纤维化治疗中的应用。方法对近10年来有关复方中药在肝纤维化上的研究论文进行阅读整理。结果很多复方中药对肝纤维化的治疗效果都符合预期。如扶正化瘀胶囊、复方鳖甲软肝片、安络化纤丸、养血柔肝丸、一贯煎等等。众多研究发现,复方中药能够通过调节机体免疫,抑制肝星状细胞活化,且具有抗炎抗病毒,增强肝组织抗氧化能力等机制,可以显著改善肝纤维化模型动物的症状,并降低肝纤维化的相关指标。且在临床上也取得了一定的疗效。结论但是复方中药的具体作用机制尚不清楚,需要更深入的研究探讨。未来的研究应主要集中在复方中药的作用机制,有效成分及其配比,以及复方中药与其他治疗手段的联合应用等方面。

关键词：复方中药肝纤维化治疗应用分析

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利用反向遗传技术产生表达外源基因的重组SA11轮状病毒

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中国人兽共患病学报 2024年第2期40卷 140-146页

作者：柴萨萨蔡昊刘夏飞赵静宋敬东李金松裴银辉李利利段招军华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

目的利用反向遗传技术产生NSP1基因插入和表达外源基因的重组SA11轮状病毒,构建可表达外源基因的轮状病毒载体。方法本研究将轮状病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1388位的核苷酸删除,并直接插入连接了终止-再启动元件(P2A)的增... 详细信息

目的利用反向遗传技术产生NSP1基因插入和表达外源基因的重组SA11轮状病毒,构建可表达外源基因的轮状病毒载体。方法本研究将轮状病毒SA11株的NSP1基因片段的223位(5端)至1388位的核苷酸删除,并直接插入连接了终止-再启动元件(P2A)的增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因,采用已建立的“12质粒”轮状病毒反向遗传系统拯救NSP1基因插入和表达EGFP的重组SA11轮状病毒。通过观察细胞病变效应和插入基因(EGFP)的荧光表达初步确定重组病毒的成功拯救,再结合电镜的形态学观察、RT-PCR的测序结果及病毒基因组的检测结果,进一步证明重组轮状病毒的成功拯救和传代扩增。利用TCID 50法和qRT-PCR法,测定了rSA11和rSA11/NSP1-EGFP的病毒滴度并绘制了基因组复制动力曲线。结果基于“12质粒系统”成功拯救了重组轮状病毒rSA11/NSP1-EGFP,证明NSP1片段截短并插入外源基因后病毒仍可正常复制,且具有良好的遗传稳定性,但病毒滴度低于其亲本株。结论基于NSP1基因插入和表达EGFP的重组轮状病毒能够实现稳定遗传,为利用反向遗传学构建表达外源基因的轮状病毒载体的深入探索提供了基础。

关键词： A组轮状病毒反向遗传外源基因 NSP1基因

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组蛋白去乙酰化酶与哮喘关系的研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第10期 175-178页

作者：张格郑全辉华北理工大学基础医学院·河北省慢性疾病基础医学重点实验室河北唐山063000

淋巴细胞在导致哮喘疾病进程中占有主要地位,特别是Th1/Th2细胞因子网络平衡的失衡在哮喘等呼吸道炎症反应中有重要的作用。HDAC家族近年来被证明在多种疾病方面具有显著疗效,但在哮喘方面仍未有重大突破,因此我们对淋巴细胞在哮喘中的... 详细信息

淋巴细胞在导致哮喘疾病进程中占有主要地位,特别是Th1/Th2细胞因子网络平衡的失衡在哮喘等呼吸道炎症反应中有重要的作用。HDAC家族近年来被证明在多种疾病方面具有显著疗效,但在哮喘方面仍未有重大突破,因此我们对淋巴细胞在哮喘中的作用,及HDAC家族通过淋巴细胞尤其是T细胞调控对哮喘的作用做一概述将具有重要意义。

关键词：组蛋白去乙酰化酶哮喘淋巴细胞

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2021年冬季江苏省常熟市成年人患者呼吸道鼻病毒感染分析

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疾病监测 2023年第3期38卷 270-276页

作者：李娜龚利强高祯董鸿铭杨燕清魏泽杜海军梅国勇李淑英周正元韩俊华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室河北唐山063210 常熟市公共卫生中心江苏常熟215500 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

目的了解2021年冬季江苏省常熟市成年人呼吸道感染者的病毒流行情况和鼻病毒的感染种类及型别。方法采集江苏省常熟市门诊与呼吸道感染住院成年人患者的咽拭子样本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法开展15种常见呼吸道病毒检测... 详细信息

目的了解2021年冬季江苏省常熟市成年人呼吸道感染者的病毒流行情况和鼻病毒的感染种类及型别。方法采集江苏省常熟市门诊与呼吸道感染住院成年人患者的咽拭子样本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法开展15种常见呼吸道病毒检测;扩增鼻病毒VP4-VP2基因测序,以MEGA 7.0软件对获取序列进行系统发育分析与同源性分析。结果共收集咽拭子样本333份,检出病毒阳性样本120份,阳性检出率为36.04%,其中人鼻病毒(human rhinovirus,HRV)检出样本数占阳性样本的28.33%(34/120),检出率最高,其次是腺病毒22.50%(27/120)和乙型流感病毒15.83%(19/120)。以单一病毒感染为主,占83.33%(100/120);混合感染以2种病毒为主80%(16/20),3种病毒共感染仅有4份。34份鼻病毒感染样本中成功扩增出32条条带,比对分析发现涉及20种血清型,分属于HRV-A(19株)、HRV-B(9株)和HRV-C(4株)3种。结论HRV是2021年冬季江苏省常熟市成年人呼吸道感染的主要病原体之一,存在HRV-A、HRV-B、HRV-C 3种型别共同流行特点,以HRV-A型为其主要流行株型。

关键词：呼吸道感染鼻病毒系统发育树同源性分析

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基于生物信息学分析肝细胞癌中lncRNA-miRNA-mRNA的调控网络

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医学信息 2023年第6期36卷 1-7页

作者：张政卢鸿健李明慧高文博田宇王嘉祺张荣花章广玲华北理工大学临床医学院/河北省医工融合精准医疗重点实验室华北理工大学基础医学院/河北省慢性疾病基础医学重点实验室

目的生物信息学方法分析肝细胞癌（HCC）中差异表达的lncRNA、miRNA和m RNA并构建相关调控网络。方法采用R软件分析癌症基因组图谱（TCGA）数据库中374例HCC组织与50例癌旁组织中差异表达的基因，FunRich软件分析差异表达miRNAs的转... 详细信息

目的生物信息学方法分析肝细胞癌（HCC）中差异表达的lncRNA、miRNA和m RNA并构建相关调控网络。方法采用R软件分析癌症基因组图谱（TCGA）数据库中374例HCC组织与50例癌旁组织中差异表达的基因，FunRich软件分析差异表达miRNAs的转录因子，FunRich软件结合Starbase和MiRDB数据库分析miRNAs的靶基因，预测的靶基因与差异表达的mRNAs进行交叉匹配；通过基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）对m RNAs和miRNAs进行功能富集分析；使用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白-蛋白互作图（PPI）;Starbase数据库分析miRNAs的上游lncRNAs,Cytoscape软件构建lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。结果共筛选出差异表达的lncRNAs 2850个、miRNAs 38个、m RNAs 4455个；38个差异表达的miRNAs预测到201个转录因子，其中EGR1差异最显著；预测得到的m RNAs与差异表达的m RNAs取交集获得286个候选靶基因，与差异表达的miRNA-mRNA匹配后，最后筛选出交叉表达负调控的miRNAs 12个和m RNAs 108个；GO分析显示38个miRNAs生物过程（BP）主要参与血管内皮细胞和增殖迁移的调节，分子功能（MF）主要涉及mRNA结合参与转录后基因沉默；108个mRNAs的BP主要涉及胚胎器官发育、MAP激酶活性的调节，MF主要参与DNA结合转录激活物活性；KEGG通路中miRNAs主要参与对癌症的作用，mRNAs主要调节干细胞多能性。12个miRNAs的上游lncRNAs 221个，与差异表达lncRNAs交叉匹配后获得交叉表达负调控的miRNAs 2个和lncRNAs 5个，与匹配的m RNAs构建lncRNA-miRNA-mRNA的调控网络。结论通过生物信息学对HCC中差异基因和关键基因进行分析，筛选出差异表达的lncRNAs 5个、miRNAs 2个、mRNAs 108个，成功构建了lncRNA-miRNA-mRNA的调控网络，为阐明肝细胞癌的早期诊断和预后监测标志物提供依据。

关键词：肝细胞癌生物信息学调控网络差异表达基因

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CAAP1抑制肝癌HepG2细胞凋亡而促进其增殖、迁移和侵袭

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中国肿瘤生物治疗杂志 2021年第3期28卷 254-260页

作者：王一同卢鸿健孔艺璇苏静慧刘雨谭张荣花侯晓丽章广玲华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室河北唐山063210 华北理工大学临床医学院河北唐山063210

目的:探讨CAAP1对肝癌HepG2细胞凋亡、增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:构建CAAP1过表达载体pcDNA3/CAAP1和敲降载体p Silencer 2.1-U6 neo/shR-CAAP1,转染肝癌HepG2细胞后,qPCR和WB实验分别检测CAAP1mRNA和蛋白的表达水平。... 详细信息

目的:探讨CAAP1对肝癌HepG2细胞凋亡、增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:构建CAAP1过表达载体pcDNA3/CAAP1和敲降载体p Silencer 2.1-U6 neo/shR-CAAP1,转染肝癌HepG2细胞后,qPCR和WB实验分别检测CAAP1mRNA和蛋白的表达水平。实验分为过表达对照组(pcDNA3)、过表达组(pcDNA3/CAAP1)、敲降对照组(pSilencer 2.1-U6 neo,pSilencer)和敲降组(pSilencer 2.1-U6 neo/shR-CAAP1,shR-CAAP1),流式细胞术检测各组细胞凋亡水平,WB检测cleaved caspase 3蛋白表达水平,CCK-8实验检测各组细胞的增殖情况,克隆形成实验检测各组细胞的集落形成能力,划痕和Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭能力。检索TCGA数据库,分析CAAP1对肝癌患者OS的影响。结果:成功构建CAAP1的过表达载体pcDNA3/CAAP1和敲降载体shR-CAAP1,转染后pcDNA3/CAAP1组和shR-CAAP1组细胞中CAAP1mRNA及蛋白表达水平均明显增高或降低(均P<0.05)。与pcDNA3组比较,pcDNA3/CAAP1组细胞凋亡率下降32%、cleaved caspase 3蛋白表达水平显著降低(均P<0.05);与p Silencer组比较,shR-CAAP1组细胞凋亡率上升73%,cleaved caspase 3蛋白表达水平显著升高(均P<0.05)。pcDNA3/CAAP1组细胞增殖显著增强(P<0.05),shR-CAAP1组细胞增殖显著降低(P<0.05)。pcDNA3/CAAP1组细胞迁移数增加48%、细胞迁移距离增加59%、细胞侵袭数增加52%(均P<0.05),shR-CAAP1组细胞迁移数减少53%、细胞迁移距离减少29%、细胞侵袭数减少45%(均P<0.05)。TCGA数据库数据分析显示,肝癌组织中CAAP1的高表达与肝癌患者OS呈负相关(P<0.05)。结论:CAAP1能够抑制肝癌HepG2细胞凋亡从而促进其增殖、迁移和侵袭,其可能与肝癌的发生发展密切相关。

关键词：肝癌 HepG2细胞 CAAP1 凋亡增殖迁移侵袭

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多囊卵巢综合征药物治疗研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第2期 163-167页

作者：郜艳翠孙婷马思琪曲银娥华北理工大学基础医学院河北唐山063210 河北省慢性疾病基础医学重点实验室河北唐山063210

多囊卵巢综合征是一种由综合性因素引起的内分泌疾病,主要发生在育龄妇女中。临床特征为雄激素水平高、多毛、排卵少、卵巢形态改变、不孕、胰岛素抵抗和肥胖等。其发病机制尚不清楚。但是,近年来有研究发现,炎症细胞因子持续存在于PCO... 详细信息

多囊卵巢综合征是一种由综合性因素引起的内分泌疾病,主要发生在育龄妇女中。临床特征为雄激素水平高、多毛、排卵少、卵巢形态改变、不孕、胰岛素抵抗和肥胖等。其发病机制尚不清楚。但是,近年来有研究发现,炎症细胞因子持续存在于PCOS整个病程中。炎症因子促进PCOS的发生和发展,相反,PCOS导致炎症细胞因子的升高。目前正在进行许多研究来改善PCOS患者的炎症细胞因子水平,从而减轻其症状。近年来,由于PCOS的单药治疗难以达到预期的效果,因此对联合治疗的研究也在不断增加。本文主要从炎症等方面综述了治疗PCOS的一些方法。

关键词：多囊卵巢综合征炎症治疗

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T2DM合并不同严重程度DPN患者25OHD、PTH、CT水平及其临床意义分析

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华北理工大学学报（医学版） 2024年第6期26卷 437-441页

作者：袁丽杰彭英明郑贺张颖根孔稳田家悦常延河裴银辉华北理工大学基础医学院河北唐山063210 河北省慢性疾病基础医学重点实验室华北理工大学附属开滦总医院泌尿外科二病区华北理工大学附属开滦总医院核医学科

目的比较2型糖尿病(T2DM)周围神经病变(DPN)不同严重程度患者25羟基维生素D(25OHD)、甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT)水平并分析其临床意义。方法选取开滦总医院2021年1月-2023年12月收治的T2DM患者281例,按照DPN诊断标准和多伦多临床评... 详细信息

目的比较2型糖尿病(T2DM)周围神经病变(DPN)不同严重程度患者25羟基维生素D(25OHD)、甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT)水平并分析其临床意义。方法选取开滦总医院2021年1月-2023年12月收治的T2DM患者281例,按照DPN诊断标准和多伦多临床评分系统(TCSS)分为无、轻度、中度和重度4组。收集患者临床资料及25OHD、PTH、CT、钙(Ca)、磷(P)、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C-肽(FC-P)、血脂等指标并比较分析各组间差异,影响DPN严重程度的多因素分析采用多元有序Logistic回归。结果4组患者糖尿病病程比较差异有统计学意义(P<0.01);25OHD、Ca、FINS水平随DPN加重而降低,PTH、2hPBG水平随DPN加重而升高,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。多元有序Logistic回归分析显示25OHD、Ca、FINS水平是DPN严重程度的独立保护因素,病程、PTH及2hPBG水平是DPN严重程度的独立危险因素(P<0.05)。结论25OHD、PTH水平与DPN严重程度有关,可作为DPN严重程度的监测指标。

关键词： 2型糖尿病糖尿病周围神经病变 25羟基维生素D 甲状旁腺激素降钙素

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一株蝙蝠轮状病毒的分离和基因组分析

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中国人兽共患病学报 2023年第1期39卷 1-9页

作者：柴萨萨马晓华赵静宋敬东李金松李利利裴银辉段招军华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山063000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206 甘肃中医药大学公共卫生学院兰州730000

目的了解云南地区蝙蝠轮状病毒的基因组特征和进化关系,并分离病毒。方法采集84只云南地区蝙蝠,经解剖后收集肠道组织,混合为3个样本库后进行高通量测序。病毒全基因组扩增采用RT-PCR和RACE方法,使用RVA自动分型工具进行分型。采用MA10... 详细信息

目的了解云南地区蝙蝠轮状病毒的基因组特征和进化关系,并分离病毒。方法采集84只云南地区蝙蝠,经解剖后收集肠道组织,混合为3个样本库后进行高通量测序。病毒全基因组扩增采用RT-PCR和RACE方法,使用RVA自动分型工具进行分型。采用MA104细胞分离培养病毒株。结果高通量测序结果显示1个样本库中存在A组轮状病毒相关的序列。随后成功分离该蝙蝠轮状病毒并扩增获得全长或接近全长的11条基因组序列。基因组分型结果显示该病毒株属于G3-P[3]-I8-R3-C3-M3-A9-N3-T3-E3-H6基因型,命名为CHYNC82。序列分析表明,CHYNC82的4条基因片段(VP1、NSP2、NSP3和NSP4)与蝙蝠病毒株MYAS33和MSLH14亲缘关系近且进化树聚为一支;VP2与人09US7118株和猿猴TUCH株进化距离最近,处于同一进化树枝;VP6和NSP1与已知病毒同源性较低,但与蝙蝠和人来源轮状病毒具有共同进化起源;而剩余4条基因片段(VP7、VP4、VP3和NSP5)与人类病毒株包括CMH222株和MS2015-1-0001株具有最高同源性,且处于同一进化树枝。结论推测CHYNC82是经人、猿猴和蝙蝠来源的病毒株跨种属传播产生的重配RVA株,有机会性跨种传播感染人类的可能。

关键词：蝙蝠轮状病毒 G3P[3] 基因重配

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miR-192-5p通过靶向ZEB2调控胰腺癌PANC-1细胞的恶性生物学行为

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中国肿瘤生物治疗杂志 2022年第10期29卷 879-888页

作者：韩向阳张荣花李玉凤苏静慧曹雨萌黄金平章广玲李景武华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室河北唐山063210 华北理工大学临床医学院河北省医工融合精准医疗重点实验室河北唐山063210 唐山市人民医院肿瘤研究所河北省分子肿瘤学重点实验室河北唐山063001

目的:探讨miR-192-5p靶向E盒锌指结合同源框2(ZEB2)对胰腺癌PANC-1细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法:利用TCGA数据库数据分析miR-192-5p和ZEB2在胰腺癌组织中的表达及两者的相关性。采用qPCR法和WB法... 详细信息

目的:探讨miR-192-5p靶向E盒锌指结合同源框2(ZEB2)对胰腺癌PANC-1细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法:利用TCGA数据库数据分析miR-192-5p和ZEB2在胰腺癌组织中的表达及两者的相关性。采用qPCR法和WB法分别检测人正常胰腺上皮细胞HPNE和胰腺癌PANC-1细胞中miR-192-5p和ZEB2的表达水平。利用脂质体转染技术转染PANC-1细胞,实验分为miR-192-5p mimic组、Mimic NC组、miR-192-5p inhibitor组、Inhibitor NC组、Mimic NC+pcDNA3.1组、miR-192-5p mimic+pcDNA3.1组、miR-192-5p mimic+pcDNA3.1-ZEB2组。CCK-8法、克隆形成、划痕愈合、Transwell实验分别检测转染PANC-1细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力。qPCR法、WB法、双重免疫荧光实验检测PANC-1细胞中ZEB2、E-cadherin、vimentin的表达水平。通过生物信息学网站预测miR-192-5p的靶基因,并利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-192-5p对靶基因的调控作用。结果:胰腺癌组织中ZEB2的表达显著高于正常胰腺组织(P<0.01),且胰腺癌组织中miR-192-5p和ZEB2表达呈负相关(r=-0.419,P<0.01)。与HPNE细胞比较,PANC-1细胞中miR-192-5p低表达、ZEB2蛋白高表达(均P<0.01)。miR-192-5p过表达后,PANC-1细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力均显著降低,E-cadherin的mRNA和蛋白表达均上调、vimentin和ZEB2 mRNA和蛋白表达均下调;而抑制miR-192-5p后得到了相反的结果(P<0.05或P<0.01)。miR-192-5p靶向调控ZEB2的表达,过表达ZEB2可部分逆转上调miR-192-5p对PANC-1细胞增殖、迁移、侵袭和EMT进程的抑制作用。结论:miR-192-5p通过靶向ZEB2调控胰腺癌PANC-1细胞的恶性生物学行为。

关键词：胰腺癌 miR-192-5p E盒锌指结合同源框2 PANC-1细胞增殖迁移侵袭上皮间质转化

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