检索结果-内蒙古大学图书馆

现代预防医学 2017年第6期44卷 1102-1105+1144页

作者：黄菡雪蒋志鹏石亚静成曦爽陈雪品韩淑英郭兰华北理工大学药学院华北理工大学临床医学院华北理工大学基础医学院和河北省慢性疾病重点实验室及唐山市慢性病临床基础研究重点实验室华北理工大学冀唐学院

目的观察荞麦发酵物(Fermented Buckwheat Extract,FBE)对2型糖尿病db/db小鼠肾组织血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix Metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响。方法30只8周龄雄性db/db小鼠随机分为FBE高、低剂量组和模型组,10只同周龄同源雄性db/m小鼠作为正常对照组,FBE高低剂量组分别灌胃FBE 100 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d),正常与模型组灌胃等量纯水,连续给药8周。血糖仪测定0、4、8周随机血糖;免疫组化和Western blot法检测肾组织VEGF和MMP-9蛋白表达位置及表达水平。结果模型组小鼠随机血糖明显高于正常对照组(P<0.001),高低剂量FBE治疗组小鼠的随机血糖值明显低于模型组(P=0.009),并且给药8周血糖值降低幅度更大;与正常组相比,模型组小鼠肾脏VEGF蛋白的表达水平明显升高(P<0.001),高、低剂量FBE均能下调VEGF的表达(P均<0.001);MMP-9蛋白表达水平在模型小鼠肾脏明显下降(P<0.001),FBE高、低剂量均可上调小鼠肾脏MMP-9的表达(P均<0.001)。结论 FBE可降低db/db小鼠随机血糖,对db/db小鼠肾组织VEGF蛋白表达有下调作用,对MMP-9蛋白表达有上调作用。

关键词：荞麦发酵物糖尿病肾病血管内皮生长因子(VEGF) 基质金属蛋白酶-9(MMP-9)

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西藏沙棘根瘤及根际土壤放线菌分离及抗菌活性研究

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生物技术通报 2021年第11期37卷 225-236页

作者：罗亚军孙红敏何宁袁丽杰解云英华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室唐山063210 中国医学科学院药物合成生物学重点实验室中国医学科学院&北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

探索西藏林芝与山南地区沙棘根瘤及其根际土壤样品中放线菌的多样性及抗菌活性,为天然产物药物研发提供新的微生物资源。采用稀释涂布法对10份样品中可培养放线菌进行分离,后经菌株16S rRNA序列测序,以邻接法(neighbor-joining method,N... 详细信息

探索西藏林芝与山南地区沙棘根瘤及其根际土壤样品中放线菌的多样性及抗菌活性,为天然产物药物研发提供新的微生物资源。采用稀释涂布法对10份样品中可培养放线菌进行分离,后经菌株16S rRNA序列测序,以邻接法(neighbor-joining method,N-J)构建系统发育树分析放线菌种属多样性;利用微孔板法对代表性菌株进行发酵培养及抗菌活性评价;进一步利用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)考察活性菌株代谢产物情况。从10份样品中分离到112株放线菌,分属于7个目12科23个属,优势菌属为链霉菌属(Streptomyces);抗菌活性结果表明有17株放线菌至少对一种检定菌有抗菌活性,阳性抑菌率为36.9%。有16株放线菌对临床常见的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)有较强抑制活性,其中13株放线菌对MRSA抑制率超过阳性对照药万古霉素;另外有7株放线菌对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii,CRAB)有抑制活性,其中Streptomyces ***19-363对CRAB抑菌作用最强,抑制率为91.3%,UPLC-MS分析显示,具有广谱抗菌活性的菌株在不同培养基中产生了较为丰富的次级代谢产物。西藏林芝与山南地区沙棘根瘤及其根际土壤中可培养放线菌资源丰富多样,同时具有较好的抗菌活性且代谢产物丰富。

关键词：沙棘根瘤根际土壤放线菌抗菌活性

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刺五加内生放线菌对5种苹果病原真菌的拮抗作用初探

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西北农业学报 2017年第1期26卷 94-100页

作者：刘爱华徐红艳王彬王卫周波袁丽杰华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063009 土肥资源高效利用国家工程实验室山东农业大学生命科学学院山东泰安271018

以苹果病原真菌尖孢镰刀菌、层出镰刀菌、串珠镰刀菌、腐皮镰刀菌、立枯丝核菌为靶标菌,采用皿内对峙培养法,对265株刺五加内生放线菌进行抗菌活性筛选。结果表明:供试的265株内生放线菌抗菌谱广,抗菌活性强,至少具有1种抗菌活性的菌株... 详细信息

以苹果病原真菌尖孢镰刀菌、层出镰刀菌、串珠镰刀菌、腐皮镰刀菌、立枯丝核菌为靶标菌,采用皿内对峙培养法,对265株刺五加内生放线菌进行抗菌活性筛选。结果表明:供试的265株内生放线菌抗菌谱广,抗菌活性强,至少具有1种抗菌活性的菌株占菌株总数的51.0%。对层出镰刀菌和串珠镰刀菌具有抑制活性的菌株较多,分别占检测总菌株的38.9%和48.7%。对尖孢镰刀菌、腐皮镰刀菌、立枯丝核菌有抑制作用的菌株数量接近,分别占检测菌株总数的23.4%、31.7%、28.7%。对强活性菌株的PKSⅠ、PKSⅡ、NRPS、Helo、CYP功能基因筛选结果提示,菌株大多具有至少1种功能基因。10株强活性菌株系统发育分析表明,这些菌株都属于链霉菌属菌株。

关键词：刺五加内生放线菌苹果病原真菌拮抗作用生物防治

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携带BARF1基因的重组巨细胞病毒的构建

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中国人兽共患病学报 2016年第7期32卷 595-599页

作者：张长风于魁朱丽华李淑英中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050 华北理工大学基础医学院(河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室)唐山063000

目的依据细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)能够克隆大段DNA病毒的特点,通过galk为基础的同源重组,将EB病毒编码BARF1基因插入巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV),构建重组病毒。方法 PCR扩增带有巨细胞病毒UL57基因... 详细信息

目的依据细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)能够克隆大段DNA病毒的特点,通过galk为基础的同源重组,将EB病毒编码BARF1基因插入巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV),构建重组病毒。方法 PCR扩增带有巨细胞病毒UL57基因左右同源臂的galk及BARF1基因片段,经过电转化,进行同源重组,经含有galk培养基及脱galk培养基筛选,获得带有BARF1的巨细胞病毒细菌人工染色体克隆,提取质粒,转染到ARPE-19细胞,观察带有BARF1基因的巨细胞病毒对ARPE-19细胞的影响。结果感染带有BARF1基因的巨细胞病毒的ARPE-19细胞形态由原来的长梭形变为变圆、肿胀、胞浆颗粒增多,并且细胞生长失去接触抑制,出现重叠生长现象。结论建立了携带BARF1基因的重组巨细胞病毒;同时表明利用细菌人工染色体,可方便地对病毒基因组进行准确操作。

关键词：同源重组电转化细菌人工染色体

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双反相色谱串联平行反应监测靶向定量蛋白质组方法的建立

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生物工程学报 2017年第11期33卷 1859-1868页

作者：李恺宋雷石文昊田喜凤华北理工大学基础医学院河北唐山063009 军事医学科学院放射与辐射医学研究所国家蛋白质科学中心·北京北京蛋白质组研究中心蛋白质组学国家重点实验室北京102206 河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000

近年来质谱技术的持续进步促进了靶向蛋白质组的发展,在多反应监测(Multiple reaction monitoring,MRM)靶向蛋白质组定量方法的基础上衍生出平行反应监测(Parallel reaction monitoring,PRM)技术。该技术靶向定量灵敏度和通量更高,重现... 详细信息

近年来质谱技术的持续进步促进了靶向蛋白质组的发展,在多反应监测(Multiple reaction monitoring,MRM)靶向蛋白质组定量方法的基础上衍生出平行反应监测(Parallel reaction monitoring,PRM)技术。该技术靶向定量灵敏度和通量更高,重现性也更好,但其对于高复杂性样本在定量速度和深度上均存在一定的局限性。改善PRM定量的色谱方法包括:色谱柱的优化,增加色谱柱内径、降低柱长;色谱洗脱条件的优化,提高液相洗脱流速、缩短洗脱时间;最终建立了一种简单高效的双反相色谱串联PRM靶向蛋白质组定量平台。该平台使用150μm内径和8 cm长的短色谱柱,在800 nL/min的高流速下和35 min有效洗脱梯度内,可实现对293T全细胞裂解液蛋白样本中多达400条低丰度肽段的快速定量。该研究优化了PRM靶向定量方法,将有利于PRM技术的推广,尤其为低丰度蛋白的精准定量提供了一种技术选择。

关键词：双反相色谱平行反应监测靶向定量

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2型糖尿病大鼠海马组织前蛋白转化酶枯草溶菌素9的表达及意义

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中华糖尿病杂志 2018年第8期10卷 526-530页

作者：刘晓爽房辉周王梅郝向波徐刚张志月马一嘉李格菲华北理工大学研究生院唐山063000 基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室唐山市工人医院内分泌二科唐山市工人医院烧伤整形科吉林大学临床医学院

目的观察2型糖尿病（T2DM）大鼠海马组织前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的表达，并探讨其与海马损伤的关系。方法选取13周龄、体重（290±10）g的雄性GK大鼠19只作为模型组，另选与GK大鼠具有基因同源性的同周龄、体重（290±... 详细信息

目的观察2型糖尿病（T2DM）大鼠海马组织前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的表达，并探讨其与海马损伤的关系。方法选取13周龄、体重（290±10）g的雄性GK大鼠19只作为模型组，另选与GK大鼠具有基因同源性的同周龄、体重（290±10）g的雄性Wistar大鼠17只作为正常对照组，分别于喂养2、10周后测量体重、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c），喂养10周后测量空腹C肽（FCP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG），计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR），并进行Morris水迷宫实验评估大鼠学习记忆能力。采用HE染色法观察海马组织病理改变，免疫组织化学法定性观察PCSK9表达，Western blot法定量检测PCSK9、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（easpase-3）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）基因表达。组间比较采用t检验。结果喂养2周和10周后，模型组FPG、HbA。TC、HOMA-IR均显著高于同时间对照组（t=-29．305～7．813，均P〈0．05）；喂养10周后模型组FCP、体重低于对照组（分别为t=5．850、9．574，均P〈0．05）。Morris水迷宫实验显示，与对照组相比，10周后模型组大鼠定位航行实验中逃避潜伏期显著延长，空间探索实验中平台所在象限停留时间显著缩短[对照组（24．2±3．7）S比模型组（17．8±3．3）S，t=6．599，P〈0．051。免疫组化结果显示，与对照组相比，模型组大鼠海马中PCSK9表达增多。Western blot结果显示，模型组PCSK9、caspase-3表达量明显高于对照组（分别为0．517±0．103比0．806±0．114，0．021±0．004比0．136±0．019，t-=11．038、-19．598，均P〈0．05），Bel-2表达量减少（t=8．099，P〈0．05）。结论PCSK9在T2DM大鼠海马组织表达增加，其可能参与了T2DM大鼠海马组织的损伤过程。

关键词：糖尿病 2型海马前蛋白转化酶枯草溶菌素9

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依达拉奉对SAH大鼠JNK信号通路及海马区神经细胞自噬的影响

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国际神经病学神经外科学杂志 2016年第6期43卷 531-535页

作者：卞育婕刘俊杰付程凯赵雅宁刘仁杰刘胜冬徐继伟李建民田景瑞华北理工大学河北唐山063000 华北理工大学护理与康复学院河北唐山063000 华北理工大学附属医院神经外科河北唐山063000 华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000

目的探讨依达拉奉对蛛网膜下腔出血大鼠JNK信号通路及海马区神经细胞自噬的影响。方法雄性SD大鼠40只,随机等分为假手术组(Sham组)、SAH模型组、依达拉奉治疗组(Edaravone组)、JNK抑制剂组(SP600125组)。改良血管内穿刺法制成大鼠SAH模... 详细信息

目的探讨依达拉奉对蛛网膜下腔出血大鼠JNK信号通路及海马区神经细胞自噬的影响。方法雄性SD大鼠40只,随机等分为假手术组(Sham组)、SAH模型组、依达拉奉治疗组(Edaravone组)、JNK抑制剂组(SP600125组)。改良血管内穿刺法制成大鼠SAH模型;SP600125组于建模前30min,侧脑室注射SP600125(3μg/μl,10μl);Edaravone组于建模后5mg/kg Edaravone腹腔注射,12 h后重复给药。24h处死,检测各组海马区神经元形态、数量及Beclin-1、LC3-Ⅱ、p-JNK蛋白的变化。结果与Sham组相比,SAH组海马区神经元排列紊乱、细胞多呈三角锥形、存活数量明显减少,(P<0.05);Beclin-1、LC3-Ⅱ、p-JNK表达升高,(P<0.05)。与SAH组相比,Edaravone组、SP600125组神经元坏死率明显下降、形态正常细胞数增多,(P<0.05);Beclin-1、LC3-Ⅱ、p-JNK表达明显降低,(P<0.05)。结论依达拉奉可降低SAH大鼠海马区神经元Beclin-1和LC3-Ⅱ表达,减轻SAH后早期脑损伤,其可能是JNK通路依赖性的。

关键词：衣达拉奉蛛网膜下腔出血自噬 JNK信号通路

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CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂对狂犬病疫苗免疫效果的影响

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中国生物制品学杂志 2017年第6期30卷 566-570页

作者：闫江泓于鹏程陶晓燕刘淑清吴未辰卢学新李淑英朱武洋华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000 中国疾病预防控制中心病毒病所北京100052

目的探讨CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN)对狂犬病疫苗(rabies vaccine,RV)免疫效果的影响。方法以市售狂犬病疫苗为抗原,分别以低、中、高剂量的CpG ODN(1.25、5、20μg/剂)及其与氢氧化铝[(Al(OH)_3]联合的复... 详细信息

目的探讨CpG寡聚脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN)对狂犬病疫苗(rabies vaccine,RV)免疫效果的影响。方法以市售狂犬病疫苗为抗原,分别以低、中、高剂量的CpG ODN(1.25、5、20μg/剂)及其与氢氧化铝[(Al(OH)_3]联合的复合物作为疫苗佐剂,按Essen程序经腿部肌肉免疫BALB/c小鼠。免疫前2 d及首次免疫后分别于第6、8、10、14、35和42天采血,分离血清,通过快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)检测血清中抗狂犬病病毒中和抗体效价;并经ELISPOT法分析首次免疫第6和14天小鼠脾细胞分泌IFNγ的情况。结果低、中剂量的CpG ODN及其与Al(OH)_3联合使用均可使小鼠在首次免疫后第8天产生具有保护水平的中和抗体,第10天阳转率均达100%;在首次免疫后第35及42天,小鼠产生抗狂犬病病毒中和抗体水平均明显升高(P<0.05);在首次免疫后第6及14天,低、中剂量的CpG ODN可明显提高小鼠脾细胞的IFNγ分泌水平(P<0.05)。结论 CpG ODN对RV具有免疫增效作用,可能成为一种新型的RV佐剂。

关键词： CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂狂犬病疫苗体液免疫细胞免疫

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产抗生素siomycin A放线菌株13-12抗菌活性探究及菌种鉴定

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西北农业学报 2019年第2期28卷 305-314页

作者：王卫王彬刘爱华王茜邢朝斌解云英袁丽杰华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063210 华北理工大学公共卫生学院河北唐山063210 华北理工大学生命科学学院河北唐山063210 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

采用平板纸片法测定药用植物刺五加内生放线菌菌株13-12发酵液抑菌活性及稳定性;PCR扩增、克隆并测序分析菌株活性物质合成相关功能基因;并通过生理生化、培养特征及16SrRNA进行分类鉴定。结果表明:菌株13-12发酵液对金黄色葡萄球菌、... 详细信息

采用平板纸片法测定药用植物刺五加内生放线菌菌株13-12发酵液抑菌活性及稳定性;PCR扩增、克隆并测序分析菌株活性物质合成相关功能基因;并通过生理生化、培养特征及16SrRNA进行分类鉴定。结果表明:菌株13-12发酵液对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、草分枝杆菌、MRSA均有不同程度的抑制作用,在4～20℃、pH6.0～8.0及光照48h条件下发酵液抑菌活性稳定;菌株基因组含有NRPS、Halo基因;通过菌株表型特征及分子特征初步鉴定该放线菌为游动单胞菌属(Planomonospora)有效发表种球形浮游动单胞菌(Planomonospora sphaerica)的一个菌株。菌株有合成β-内酰胺类抗生素等多种活性物质的潜能,具有进一步开发利用价值。

关键词：刺五加内生放线菌抗菌活性稳定性菌种鉴定

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抑郁症大鼠海马神经元自噬与PTEN的表达

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中风与神经疾病杂志 2020年第1期37卷 4-10页

作者：赵俊华王海涛刘浩艾莉波郭艳华徐爱军华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病基础医学重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

目的观察抑郁症大鼠海马神经元是否存在PTEN的异常表达,探讨其表达与自噬的相关性。方法成年健康雄性SD大鼠50只,随机分为对照组和模型组:每组25只。通过慢性不可预见温和性应激(CUMS)方法制备抑郁症大鼠模型。采取旷场、水迷宫、穿梭... 详细信息

目的观察抑郁症大鼠海马神经元是否存在PTEN的异常表达,探讨其表达与自噬的相关性。方法成年健康雄性SD大鼠50只,随机分为对照组和模型组:每组25只。通过慢性不可预见温和性应激(CUMS)方法制备抑郁症大鼠模型。采取旷场、水迷宫、穿梭箱、悬尾实验及糖水偏好等行为学实验检测大鼠抑郁状态。分别于成模后0.5 d、1 d、3 d、7 d、14 d取海马组织,通过免疫组织荧光、Weston blot、实时荧光定量PCR等方法检测海马自噬相关蛋白LC3、Beclin1以及抑癌基因PTEN的表达变化。结果模型组大鼠好奇心缺失,空间学习记忆能力受损,行为绝望状态以及快感缺失(P<0.01);模型组LC3、Beclin1两种自噬相关蛋白有共定位表达,其中LC3也与PTEN蛋白呈共定位表达;抑郁症模型组大鼠海马LC3、Beclin1两种自噬相关蛋白与PTEN蛋白的表达均高于对照组(P<0.05),并呈随时间增加趋势;抑郁症模型组大鼠两种目的自噬相关基因和PTEN基因表达均高于对照组(P<0.01)。结论抑郁症大鼠海马神经元存在异常PTEN表达,其表达与自噬发生相关。

关键词：抑郁症自噬 PTEN 突触重塑海马

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