检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2019年第19期35卷 2468-2470+2475页

作者：冯璐孙志梅陈雅静李一达宋宏宇齐亚娟华北理工大学药学院华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室及唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

在糖尿病(DM)发病的进程中,常伴随胰岛素信号通路的改变。Foxo1作为1个核转录因子,是胰岛素信号通路的关键下游分子,可以调控机体多种基因,包括有关糖脂代谢、细胞增殖分化及凋亡等基因的表达。Foxo1通过介导糖代谢的不同途径,参与了DM... 详细信息

在糖尿病(DM)发病的进程中,常伴随胰岛素信号通路的改变。Foxo1作为1个核转录因子,是胰岛素信号通路的关键下游分子,可以调控机体多种基因,包括有关糖脂代谢、细胞增殖分化及凋亡等基因的表达。Foxo1通过介导糖代谢的不同途径,参与了DM及其并发症的发生和发展过程,提示Foxo1可能为治疗细胞代谢紊乱、DM及其临床并发症提供新的潜在靶标。本文对Foxo1与其对肝的糖代谢做一综述。

关键词： Foxo1 信号通路胰岛素抵抗肝糖代谢

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Interleukin-17、Insulin对子宫内膜癌HEC-1-A细胞增殖和迁移的影响

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现代预防医学 2019年第12期46卷 2287-2291页

作者：佟凤娇马思琪周峰郑朋帅曲银娥华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

目的探讨IL-17(Interleukin-17)、胰岛素(Insulin)对子宫内膜癌HEC-1-A细胞增殖和迁移的影响。方法将HEC-1-A细胞随机分为正常(Control)组、Insulin组、IL-17组、Insulin+IL-17组。分别采用CCK8法检测细胞的增殖能力、划痕实验检测细胞... 详细信息

目的探讨IL-17(Interleukin-17)、胰岛素(Insulin)对子宫内膜癌HEC-1-A细胞增殖和迁移的影响。方法将HEC-1-A细胞随机分为正常(Control)组、Insulin组、IL-17组、Insulin+IL-17组。分别采用CCK8法检测细胞的增殖能力、划痕实验检测细胞的迁移能力、western-blot法检测细胞MMP-9、MMP-2蛋白表达。结果 CCK8结果显示:Insulin组、IL-17组、Insulin+IL-17组在6、12、24、48 h各相同时间点细胞增殖能力均高于Control组(P<0.05),且Insulin+IL-17组高于IL-17组和Insulin组,差异均有统计学意义;划痕实验结果显示:Insulin组、IL-17组、Insulin+IL-17组在6、12、24 h各相同时间点划痕愈合,Insulin+IL-17组高于IL-17组、Insulin组,差异均有统计学意义。结论 IL-17、Insulin可能通过上调MMP-2、MMP-9的表达,增强子宫内膜癌细胞的增殖和迁移能力,且IL-17与Insulin具有协同作用。

关键词：白细胞介素-17 胰岛素子宫内膜癌细胞

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非酒精性脂肪肝病治疗进展

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中国科技纵横 2020年第3期 205-208页

作者：郝鹏陈雅静李一达郭志义齐亚娟华北理工大学基础医学院河北唐山063000 华北理工大学药学院河北唐山063000 华北理工大学公共卫生学院河北唐山063000 华北理工大学基础医学院河北唐山 063000 河北省慢性疾病重点实验室河北唐山 063000 唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山 063000

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是引起全球肝病的主要原因.NAFLD与2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、高脂血症和高血压等多种疾病相关.由于肥胖和肥胖相关的共患病人数不断增加,NAFLD已经成为全球普遍的肝脏疾患.目前仍无治疗NAFLD的特效药物,生活... 详细信息

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是引起全球肝病的主要原因.NAFLD与2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、高脂血症和高血压等多种疾病相关.由于肥胖和肥胖相关的共患病人数不断增加,NAFLD已经成为全球普遍的肝脏疾患.目前仍无治疗NAFLD的特效药物,生活方式干预仍是其预防和轻症治疗的首选.但这种治疗的依从率很低,因此寻找新的治疗药物迫在眉睫.本文从目前常用的防治NAFLD的方法和可用药物方面,对NAFLD的治疗进展进行概述.

关键词：非酒精性脂肪肝治疗进展药物

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产抗生素siomycin A放线菌株13-12抗菌活性探究及菌种鉴定

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西北农业学报 2019年第2期28卷 305-314页

作者：王卫王彬刘爱华王茜邢朝斌解云英袁丽杰华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063210 华北理工大学公共卫生学院河北唐山063210 华北理工大学生命科学学院河北唐山063210 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

采用平板纸片法测定药用植物刺五加内生放线菌菌株13-12发酵液抑菌活性及稳定性;PCR扩增、克隆并测序分析菌株活性物质合成相关功能基因;并通过生理生化、培养特征及16SrRNA进行分类鉴定。结果表明:菌株13-12发酵液对金黄色葡萄球菌、... 详细信息

采用平板纸片法测定药用植物刺五加内生放线菌菌株13-12发酵液抑菌活性及稳定性;PCR扩增、克隆并测序分析菌株活性物质合成相关功能基因;并通过生理生化、培养特征及16SrRNA进行分类鉴定。结果表明:菌株13-12发酵液对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、草分枝杆菌、MRSA均有不同程度的抑制作用,在4～20℃、pH6.0～8.0及光照48h条件下发酵液抑菌活性稳定;菌株基因组含有NRPS、Halo基因;通过菌株表型特征及分子特征初步鉴定该放线菌为游动单胞菌属(Planomonospora)有效发表种球形浮游动单胞菌(Planomonospora sphaerica)的一个菌株。菌株有合成β-内酰胺类抗生素等多种活性物质的潜能,具有进一步开发利用价值。

关键词：刺五加内生放线菌抗菌活性稳定性菌种鉴定

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上皮-间质转化相关标记蛋白在硅肺纤维化大鼠硅结节中的表达

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西安交通大学学报（医学版） 2018年第5期39卷 660-664页

作者：邓海静王瑾侯晓丽高学敏杨方华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000

目的探讨体内一次性支气管灌注二氧化硅(SiO_2)粉尘致大鼠硅肺纤维化后上皮-间质转化现象在硅结节中的表达。方法大鼠体内一次性支气管灌注SiO_2粉尘(50mg/mL)混悬液(模型组)和生理氯化钠1.0mL(对照组),并分为模型对照4周、8周组和硅肺... 详细信息

目的探讨体内一次性支气管灌注二氧化硅(SiO_2)粉尘致大鼠硅肺纤维化后上皮-间质转化现象在硅结节中的表达。方法大鼠体内一次性支气管灌注SiO_2粉尘(50mg/mL)混悬液(模型组)和生理氯化钠1.0mL(对照组),并分为模型对照4周、8周组和硅肺模型4周、8周组。激光共聚焦显微镜检测肺泡表面活性物质(SP-A)与α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的共定位;免疫组织化学法检测α-SMA与波形蛋白(vimentin)的定位;Western blot法检测E-钙黏蛋白(E-cad)、SP-A、vimentin、α-SMA及Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达。结果在SiO_2粉尘灌注后,大鼠肺内有硅结节的形成,并且会有上皮细胞和肌成纤维细胞的共定位表达。在上皮细胞向肌成纤维细胞形态转变过程中上皮细胞标志物SP-A、E-cad明显降低,硅肺模型4周组SP-A、E-cad蛋白的表达分别为对照组的50%,8周组为对照组的21%和35%;而间质细胞标志物α-SMA、vimentin表达显著增强,分别为对照4周组的1.6倍和3.7倍,为对照8周组的1.6倍和2.9倍。同时伴随Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达显著增强,分别为对照4周组的1.7倍和1.6倍;为对照8周组的1.6倍和1.8倍(P<0.05)。结论一次性支气管灌注SiO_2粉尘会导致大鼠发生硅肺纤维化,并在硅结节中会出现上皮-间质转化现象。

关键词：肌成纤维细胞硅结节上皮-间质转化

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胰岛素信号通路与胰岛素抵抗

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世界最新医学信息文摘 2019年第52期19卷 62-63页

作者：孙志梅齐亚娟华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

2型糖尿病是临床较为常见的慢性疾病,胰岛素抵抗是2型糖尿病的一个重要发病机制,在其发展的整个过程中均发挥作用。本文就胰岛素信号转导通路,以及细胞水平、分子转导水平和机体多种代谢产物水平对胰岛素抵抗的发生机制做一扼要概述。

关键词：胰岛素信号通路胰岛素抵抗信号转导

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运用TCGA分析胰腺癌患者差异表达miRNAs及其靶基因预测

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世界最新医学信息文摘 2019年第71期19卷 38-43页

作者：王源苏静慧侯晓丽张荣花王梅梅熊亚南章广玲华北理工大学研究生学院华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

目的探讨应用TCGA数据库筛选胰腺癌患者差异表达的miRNAs,运用生物信息学预测其相关靶基因。方法应用R语言筛选与正常胰腺组织相比差异表达的miRNAs,TCGA数据库下载胰腺癌miRNAHiSeqgene资料包,运用Microsoft Office Excel软件对数据包... 详细信息

目的探讨应用TCGA数据库筛选胰腺癌患者差异表达的miRNAs,运用生物信息学预测其相关靶基因。方法应用R语言筛选与正常胰腺组织相比差异表达的miRNAs,TCGA数据库下载胰腺癌miRNAHiSeqgene资料包,运用Microsoft Office Excel软件对数据包分析处理,应用GraphPad Prism 6绘制胰腺癌患者miRNAs差异表达、临床分期,Kaplan-Meier生存曲线,使用生物信息学网站预测其相关靶基因。结果筛选出hsa-miR-192-5p、hsa-miR-203a-3p和hsa-miR-451a在胰腺癌患者有明显差异表达（P<0.05）,MCM4、REV3L、ZBTB4为hsa-miR-192-5p的靶基因,ZNF148、TMEM69为hsa-miR-203a-3p的靶基因,EREG为hsa-miR-451a靶基因。结论差异表达的miRNAs和靶基因对胰腺癌的诊断和预后有重要影响,可以作为肿瘤生物标志物对其进行进一步研究,对癌症前期预防及诊疗提供了有力的依据。

关键词： TCGA 差异表达miRNAs 靶基因预测数据筛选

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骨髓间充质干细胞中与miRNA相关的研究进展

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世界最新医学信息文摘 2019年第52期19卷 68-69页

作者：毕会阳高俊玲华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

骨髓间充质干细胞是一种多功能分化潜能细胞,在损伤组织修复重构中具有显著的"明星"效果,但临床应用仍存在许多限制性因素。伴随微小RNA(miRNA)在国际生物学研究领域中的逐渐升温,大量文献指出,miRNA在BMSCs中重要的调控机制... 详细信息

骨髓间充质干细胞是一种多功能分化潜能细胞,在损伤组织修复重构中具有显著的"明星"效果,但临床应用仍存在许多限制性因素。伴随微小RNA(miRNA)在国际生物学研究领域中的逐渐升温,大量文献指出,miRNA在BMSCs中重要的调控机制,能够微观促使BMSCs性能发生改变,一定程度上规避单纯骨髓间充质干细胞治疗中的实际限制因素。本文就骨髓间充质干细胞与miRNA间的相互作用机制作以归总。

关键词： BMSCs miRNA 调控分化临床应用

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血管紧张素转换酶2激动剂三氮脒减轻小鼠肢体缺血再灌注引发的肺损伤

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生理学报 2018年第2期70卷 175-183页

作者：李树民王枭鹰刘帆杨秀红华北理工大学基础医学院生理学系河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室

本文旨在探讨血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)激动剂三氮脒(diminazene aceturate,DIZE)对小鼠肢体缺血再灌注(limb ischemia-reperfusion,LIR)引发的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的作用。雄性8周龄野生型和人ACE2(hACE2)转基因ICR小鼠随机分为:野生对照组(W组)、野生模型组(WL组)、野生模型DIZE干预组(WLD组)、hACE2转基因对照组(T组)、hACE2转基因模型组(TL组)和hACE2转基因模型DIZE干预组(TLD组),每组6只。采用常规止血带套扎双侧后肢的方法复制小鼠LIR模型。各DIZE干预组在LIR前预先腹腔注射DIZE(15 mg/kg),持续4周。LIR结束时,计算肺组织脏器系数和湿干质量比(wet/dry weight ratio,W/D);计数肺泡灌洗液细胞并检测蛋白浓度;HE染色后观察肺组织形态变化并进行病理损伤评分;用ELISA法测定肺组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)和Ang(1-7)水平;用Western blot检测肺组织血管紧张素Ⅱ受体1(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1)和Mas受体蛋白表达变化。结果显示:(1)WL和TL组小鼠均有明显的肺损伤,TL组小鼠肺损伤轻于WL组,而DIZE可减轻WL和TL组小鼠肺损伤。(2)WL组小鼠肺组织Ang Ⅱ水平升高,Ang(1-7)水平降低,TL组小鼠这两种蛋白没有明显变化,而DIZE可降低WL和TL组Ang Ⅱ水平,升高WL组Ang(1-7)水平。(3)WL和TL组小鼠肺组织AT1和Mas受体蛋白表达升高,而DIZE可逆转WL和TL组AT1蛋白表达的变化,并进一步上调这两组Mas受体蛋白表达。以上结果提示,DIZE可能通过调控局部肺组织ACE2-Ang(1-7)-Mas轴改善肾素-血管紧张素系统稳态失衡,减轻LIR所致小鼠ALI,从而发挥保护作用。

关键词：缺血再灌注肺损伤肾素-血管紧张素系统血管紧张素转换酶血管紧张素转换酶2 三氮脒

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D-手性肌醇对db/db小鼠降血糖和肝脏保护作用及机制

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中国药理学通报 2018年第12期34卷 1713-1718页

作者：范春雪魏敏张丹丹高庆瑶黄菡雪王建行韩淑英华北理工大学药学院华北理工大学临床医学院华北理工大学冀唐学院华北理工大学基础医学院华北理工大学河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000

目的观察D-手性肌醇(DCI)对2型糖尿病db/db小鼠降血糖作用和肝损伤的抑制作用,并探究其作用机制。方法 10周龄♀db/db小鼠随机分为高剂量D-手性肌醇组(HDCI,70 mg·kg^(-1)·d^(-1))、低剂量D-手性肌醇组(LDCI,35 mg·kg^(-... 详细信息

目的观察D-手性肌醇(DCI)对2型糖尿病db/db小鼠降血糖作用和肝损伤的抑制作用,并探究其作用机制。方法 10周龄♀db/db小鼠随机分为高剂量D-手性肌醇组(HDCI,70 mg·kg^(-1)·d^(-1))、低剂量D-手性肌醇组(LDCI,35 mg·kg^(-1)·d^(-1))和模型对照组(MCG),另设db/m为空白对照组(NCG)。灌胃给药6周,测定各组小鼠随机血糖值和给药后血糖动态变化值;给药结束时取血,测定血清AST、ALT值;HE、Masson染色和透射电镜扫描,观察DCI对db/db小鼠肝脏组织形态结构的影响;免疫组化法测定肝脏组织中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达;Western blot法检测胰岛素受体(IR)和胰岛素受体底物2(IRS-2)的表达。结果 DCI具有降低db/db小鼠血糖的作用,能够减轻肝脏组织细胞器和细胞核的损伤,降低肝组织中脂肪变性和纤维化程度,促进GLUT4、IR和IRS-2蛋白在肝脏细胞中表达。结论 DCI具有抑制db/db小鼠肝损伤的作用,其作用机制可能是促进肝脏组织中IR,IRS2和GLUT4蛋白表达,从而减轻胰岛素抵抗,降低血糖。

关键词： D-手性肌醇 2型糖尿病 db/db小鼠血糖肝损伤胰岛素抵抗

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