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华南农业大学学报 2025年第2期46卷 175-185页

作者：段灵涛何九卿王莉陈炜伦祝一鸣周而勋华南农业大学植物保护学院/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广东广州510642

【目的】研究希金斯炭疽病菌Colletotrichum higginsianum中自噬相关基因ChAtg3的作用。【方法】对ChAtg3进行序列、系统发育和表达模式分析,并观察***侵染拟南芥Arabidopsis thaliana后ChAtg3的表达变化。通过根癌农杆菌介导的遗传转... 详细信息

【目的】研究希金斯炭疽病菌Colletotrichum higginsianum中自噬相关基因ChAtg3的作用。【方法】对ChAtg3进行序列、系统发育和表达模式分析,并观察***侵染拟南芥Arabidopsis thaliana后ChAtg3的表达变化。通过根癌农杆菌介导的遗传转化技术,进行ChAtg3基因的敲除和回补。【结果】拟南芥接种*** 8~40 h内ChAtg3基因表达量显著上升。敲除ChAtg3基因后的突变体(ΔChAtg3)自噬过程受抑制,其黑色素含量、产孢量、附着胞形成率和致病力均显著下降;但与野生型相比,菌丝生长和孢子萌发率并无显著变化。而通过基因回补,突变体CΔChAtg3在生物学表型和致病性上得以恢复。【结论】揭示了ChAtg3基因在希金斯炭疽病菌自噬过程、孢子产生和附着胞形成中的关键作用,是该病原菌致病力的关键调节因子。

关键词：希金斯炭疽菌自噬 ChAtg3基因基因功能分析致病力

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荔枝褐斑病病原鉴定及生防菌筛选

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华南农业大学学报 2025年第2期46卷 186-193页

作者：丁晓宋雨习平根李敏慧姜子德孔广辉华南农业大学植物保护学院/绿色农药全国重点实验室/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广东广州510642

【目的】鉴定新发生的荔枝褐斑病病原种类,并进行病原菌生物学特性测定和生防菌的筛选,为该病发生规律研究及绿色防控提供依据。【方法】2021年10月采集荔枝幼树褐斑病叶片,采用病组织分离获得菌株GZ1并依据柯赫氏法则确定其致病性。通... 详细信息

【目的】鉴定新发生的荔枝褐斑病病原种类,并进行病原菌生物学特性测定和生防菌的筛选,为该病发生规律研究及绿色防控提供依据。【方法】2021年10月采集荔枝幼树褐斑病叶片,采用病组织分离获得菌株GZ1并依据柯赫氏法则确定其致病性。通过形态学比较及内转录间隔序列(ITS)、β−微管蛋白基因(Tub2)、RNA聚合酶II第二大亚基基因(rpb2)的多序列联合构建系统发育树,明确病原菌的种类。在不同碳源、温度、pH等培养条件下,测定GZ1的生物学特性。采用平板对峙法和菌丝生长速率法测定2种生防菌枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis XX和贝莱斯芽孢杆菌*** BS对GZ1的抑制效果。【结果】菌株GZ1是荔枝褐斑病的致病菌,其种名为嘴突凸脐蠕孢Exserohilum rostratum(Drechsler)***&Sugg。该菌最适生长温度为28℃,最适生长pH为7,能利用多种碳源且蔗糖为碳源时菌丝生长最快;*** XX和*** BS均对该病原菌的生长有明显的抑制效果。【结论】本研究报道了嘴突凸脐蠕孢引起荔枝褐斑病,为荔枝新病害,研究为嘴突凸脐蠕孢引起的荔枝病害防治提供了依据。

关键词：荔枝褐斑病嘴突凸脐蠕孢病原鉴定生防菌

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洋葱伯克霍尔德菌GD1-1的分离鉴定及对香蕉枯萎病的生防潜力

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华南农业大学学报 2025年第1期46卷 72-80页

作者：朱杰郑利乐钟鸣鸾童灵洁李洁玲李华平李云锋聂燕芳广东省微生物信号与作物病害重点实验室/华南农业大学植物保护学院广东广州510642 华南农业大学材料与能源学院广东广州510642

【目的】从香蕉根际土壤中筛选出对香蕉枯萎病具有良好防治效果的生防菌。【方法】采用对峙培养法,从健康香蕉根际土壤中筛选对尖孢镰刀菌古巴专化型热带4号小种(Fusarium oxysporum f. sp. cubense tropical race 4,Foc TR4)具有拮抗... 详细信息

【目的】从香蕉根际土壤中筛选出对香蕉枯萎病具有良好防治效果的生防菌。【方法】采用对峙培养法,从健康香蕉根际土壤中筛选对尖孢镰刀菌古巴专化型热带4号小种(Fusarium oxysporum f. sp. cubense tropical race 4,Foc TR4)具有拮抗作用的生防菌株,根据菌落形态和生理生化特征并利用分子生物学技术对生防菌株进行鉴定。通过显微观察分析该菌株对Foc TR4菌丝生长和分生孢子萌发的影响,通过对峙培养法分析其抑菌谱,通过盆栽试验分析该菌株对香蕉枯萎病的防治效果和促生潜力。【结果】筛选出了1株对Foc TR4具有显著抑制作用的拮抗菌GD1-1,鉴定为洋葱伯克霍尔德菌Burkholderia contaminans。菌株GD1-1对Foc TR4菌丝生长的抑制率为72.5%,对分生孢子萌发的抑制率为99.8%,并可以导致Foc TR4菌丝膨大变粗、畸形等。菌株GD1-1具有解钾、解磷、产蛋白酶和产铁载体的能力,对10种植物病原真菌均具有较好的抑制效果,表现出广谱抑菌作用。盆栽试验结果表明,菌株GD1-1对香蕉枯萎病的防效为55.6%,且对香蕉植株具有良好的促生作用。【结论】洋葱伯克霍尔德菌GD1-1对Foc TR4具有明显的抑制作用,对香蕉枯萎病具有良好的防治效果,对香蕉植株具有促生作用。作为优质的生防菌源,菌株GD1-1具有一定的开发应用潜力。

关键词：香蕉枯萎病尖孢镰刀菌古巴专化型洋葱伯克霍尔德菌拮抗作用生物防治

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荔枝炭疽病的发生与防治研究进展

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华南农业大学学报 2025年第1期46卷 1-11页

作者：凌金锋黄荣董丁铭孔广辉习平根李敏慧彭埃天姜子德华南农业大学植物保护学院/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广东广州510642 广东省农业科学院植物保护研究所/农业农村部华南果蔬绿色防控重点实验室/广东省植物保护新技术重点实验室广东广州510640

荔枝Litchi chinensis Sonn.是中国重要的热带亚热带水果之一,然而刺盘孢属真菌Colletotrichum spp.侵染所致的荔枝炭疽病严重影响了荔枝的生产和果实采后贮运。荔枝炭疽病为害荔枝叶、枝梢、花穗和果实,症状复杂,病原种类多样,迄今已... 详细信息

荔枝Litchi chinensis Sonn.是中国重要的热带亚热带水果之一,然而刺盘孢属真菌Colletotrichum spp.侵染所致的荔枝炭疽病严重影响了荔枝的生产和果实采后贮运。荔枝炭疽病为害荔枝叶、枝梢、花穗和果实,症状复杂,病原种类多样,迄今已报道了5个复合种共22个种,其中,盘长孢状刺盘孢复合种C. gloeosporioides species complex为优势种群。高温、高湿的气候条件适合病害的发生,每年4—6月为我国荔枝炭疽病的爆发期。本文从荔枝炭疽病病害症状、病原、发生规律、致病机制以及防治技术等方面进行了全面综述,根据其侵染过程对已报道的刺盘孢属真菌的致病因子进行了归纳,对荔枝炭疽病的防控技术进行了总结分析,并对今后的荔枝炭疽致病机制研究和绿色防控技术进行了展望。

关键词：荔枝荔枝炭疽菌优势种群生物学特性发生规律致病机理防治策略

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植物免疫诱抗剂在作物病害绿色防控中的应用

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中国植保导刊 2025年第2期45卷 64-68,73页

作者：周杨蕾段灵涛周而勋广东生态工程职业学院经济贸易学院广东广州510520 华南农业大学植物保护学院/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广东广州510642

植物免疫诱抗剂是一类基于植物诱导抗性原理开发的生物农药,通过激活植物的免疫系统、增强其抗病能力以促进植物健康生长,实现防病增产的目标。近年来,植物免疫诱抗剂的研发和应用已成为农业研究热点之一。基于相关的文献报道,介绍了植... 详细信息

植物免疫诱抗剂是一类基于植物诱导抗性原理开发的生物农药,通过激活植物的免疫系统、增强其抗病能力以促进植物健康生长,实现防病增产的目标。近年来,植物免疫诱抗剂的研发和应用已成为农业研究热点之一。基于相关的文献报道,介绍了植物免疫诱抗剂的种类与作用机理,论述了目前使用量最多、防病增产效果最好的两类植物免疫诱抗剂——寡糖、蛋白多肽在农业生产中的应用现状,并分析该研究领域的发展前景,以期为我国农药的减施增效提供技术支撑,促进我国绿色农业的发展。

关键词：植物免疫诱抗剂寡糖蛋白类激发子超敏蛋白农作物病害绿色防控

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广东省木榄炭疽病病原菌鉴定及其拮抗细菌筛选

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林业科学研究 2025年第2期38卷 185-195页

作者：袁永强周舜米仁军潘继东邓小大辛琨蔡书静王福生饶雪琴 Waqar Ahmed 王新荣华南农业大学植物保护学院广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广东广州510642 湖南省辰溪县林业局湖南怀化419500 中国林业科学研究院热带林业研究所广东广州510520

[目的]]明确引起广东省湛江市木榄炭疽病的病原菌,揭示病原菌生物学特性,并筛选拮抗菌,为该病的防控提供依据。[方法]采用组织分离法和单孢分离法进行病原分离纯化,通过形态学和多基因系统发育分析(ITS-TUB2-ACT-GAPDH)相结合的方法对... 详细信息

[目的]]明确引起广东省湛江市木榄炭疽病的病原菌,揭示病原菌生物学特性,并筛选拮抗菌,为该病的防控提供依据。[方法]采用组织分离法和单孢分离法进行病原分离纯化,通过形态学和多基因系统发育分析(ITS-TUB2-ACT-GAPDH)相结合的方法对分离菌株进行鉴定,通过人工接种测定其致病性。用菌丝生长速率法和产孢量法研究其生长特性;利用平板对峙法进行拮抗菌的筛选。[结果]28℃条件下,木榄炭疽病病原菌菌株MLYB1A5在PDA培养基上菌落为圆形,气生菌丝绒毛状,中间灰色,边缘白色,菌落背面为灰白色,子囊壳棕色,分生孢子梗透明,光滑,有隔膜,分支,12~15 d开始产孢,分生孢子单细胞,椭圆形,两端钝圆或一端钝圆一端稍尖。分生孢子平均大小为(16.48±2.13)×(4.82±1.03)μm,(n=100)。根据形态特征和多基因系统发育分析将分离菌株鉴定为果生刺盘胞(Colletotrichum fructicola)。人工接种分离菌株,可以引起木榄叶片发病,症状与林间一致。从发病部位同样可以分离获得接种菌株。果生刺盘孢菌株MLYB1A5最适生长温度为28℃,最适pH值范围为4~9,最适产孢温度为30℃,平均产孢量为(23.54±0.53)×10^(6)个·mL^(-1),温度高于30℃时,产孢量急剧下降。果生刺盘孢菌株MLYB1A5最适碳源为蔗糖和可溶性淀粉,最适氮源为酵母粉和牛肉膏,最适培养基为PDA培养基。最适产孢碳源为果糖和麦芽糖。解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)对果生刺盘孢菌株MLYB1A5的菌丝生长抑制率达到(74.69±3.14)%。[结论]首次明确了果生刺盘胞是引起广东省湛江市木榄炭疽病的致病菌。该菌最适生长温度为28℃,对pH适应范围较广。首次发现解淀粉芽孢杆菌对果生刺盘孢菌株MLYB1A5的拮抗效果较好。

关键词：木榄炭疽病病原菌鉴定多基因系统分析生物学特性拮抗菌

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蜡样芽胞杆菌SAU03次生代谢产物及其杀线虫活性

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中国生物防治学报 2025年第1期41卷 91-102页

作者：刘泽文蔡腾杨玉婷陈诗琦李逸彤刘天颐王宏洪毛子翎单体江华南农业大学林学与风景园林学院广州510642 华中科技大学同济医学院药学院武汉430030 广东生态工程职业学院广州510520 华南农业大学广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广州510642

本研究旨在为从厨余垃圾降解物中分离和筛选具有杀线虫活性的菌株,并阐明活性菌株中次生代谢产物的结构和类型,采用热击稀释法分离厨余垃圾降解产物中的细菌,通过高效液相色谱法(HPLC)联合浸渍法筛选出次生代谢产物丰富的活性菌株,利用... 详细信息

本研究旨在为从厨余垃圾降解物中分离和筛选具有杀线虫活性的菌株,并阐明活性菌株中次生代谢产物的结构和类型,采用热击稀释法分离厨余垃圾降解产物中的细菌,通过高效液相色谱法(HPLC)联合浸渍法筛选出次生代谢产物丰富的活性菌株,利用分子生物学方法对活性菌株进行鉴定,进一步采用色谱学和波谱学方法对次生代谢产物进行分离纯化和结构鉴定,并测试单体化合物的杀线虫活性。结果显示,从厨余垃圾降解物中共分离得到10株形态差异明显的细菌,其中菌株SAU03含有较丰富的次生代谢产物且杀线虫活性最强,经16SrD NA序列分析最终将其鉴定为蜡样芽胞杆菌Bacilluscereus。从菌株SAU03中共分离鉴定出9个单体化合物,包括1个新的二芳基醚类化合物(4-{[4-(2-甲氧基-2-氧亚基乙基)苯基]氧基}苯基)乙酸(1)和8个已知的化合物N-乙酰酪胺(2)、环-(L-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸)(3)、环-(D-顺式-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸)(4)、环-(L-羟脯氨酸-L-亮氨酸)(5)、环-(甘氨酸-L-脯氨酸)(6)、苯乙酸(7)、2-氨基苯甲酸(8)和胸腺嘧啶(9)。其中,化合物8在相同处理时间和浓度下的杀线虫活性最好,且在24和36 h对松材线虫的抑制效果强于阳性对照鱼藤酮。本研究为微生物资源的开发与利用以及杀线虫活性物质的发掘提供了重要的理论依据。

关键词：蜡样芽胞杆菌厨余垃圾降解产物次生代谢产物杀线虫活性

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基于不同位点的广东省柑橘黄龙病菌种群分子多样性分析

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华南农业大学学报 2020年第2期41卷 66-75页

作者：黄洪霞郑正邓晓玲许美容华南农业大学农学院/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室

【目的】探究广东省不同地区柑橘黄龙病菌“Candidatus Liberibacter asiaticus”(CLas)的种内遗传结构及遗传多样性情况;评价用多基因位点分析柑橘黄龙病菌遗传多样性的科学性。【方法】基于原噬菌体区域(SC1、SC2和PJXGC)、转座子位点... 详细信息

【目的】探究广东省不同地区柑橘黄龙病菌“Candidatus Liberibacter asiaticus”(CLas)的种内遗传结构及遗传多样性情况;评价用多基因位点分析柑橘黄龙病菌遗传多样性的科学性。【方法】基于原噬菌体区域(SC1、SC2和PJXGC)、转座子位点(CLIBASIA_05620~CLIBASIA_05625)和短串联重复序列STR1(CLIBASIA_03080)、STR12(CLIBASIA_01215)6个基因位点的多态性,对来自广东省10个市(县)的176个黄龙病样品进行病原菌遗传多样性分析。【结果】基于噬菌体类型鉴定出6组菌株,其中携带Type II类型原噬菌体的菌株为优势种群(85.23%);基于转座子位点鉴定出4种类型菌株,含有缺失MCLas-A类型转座子的B350片段的菌株为优势种群(76.70%);基于短串联重复序列STR1和STR12分别鉴定出9和10类菌株,且STR1位点上含有3个“CAGT”串联重复的菌株为优势种群(56.82%);STR12位点上多态性条带分布不集中,没有优势条带类型。聚类分析结果表明湛江、茂名和深圳的种群与其他地区种群的差异较大,而清远和梅州的黄龙病菌种群关系较近。【结论】基于不同位点和基于所有位点所得的聚类结果不尽相同,说明利用单个或单种基因位点对黄龙病菌进行种群遗传结构分析具有较大的局限性。

关键词：柑橘黄龙病韧皮部杆菌种内遗传结构遗传多样性多态基因位点

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水稻基腐病菌拮抗菌解淀粉芽孢杆菌E3菌株的鉴定及抑菌活性

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华南农业大学学报 2021年第4期42卷 51-62页

作者：梁丽琼黄少莉邵杭王庆伟王鑫王俊霞徐领会华南农业大学群体微生物研究中心/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广东广州510642

【目的】纯化和鉴定从柑橘根际土壤分离得到的可抑制水稻基腐病菌Dickeya zeae EC1生长的解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens,并解析其抑菌机制。【方法】采用平板扩散法从根际土壤中筛选出1株拮抗*** EC1的*** E3菌株;根据细菌... 详细信息

【目的】纯化和鉴定从柑橘根际土壤分离得到的可抑制水稻基腐病菌Dickeya zeae EC1生长的解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens,并解析其抑菌机制。【方法】采用平板扩散法从根际土壤中筛选出1株拮抗*** EC1的*** E3菌株;根据细菌菌落表型、生理生化特征结合16S rDNA序列分析等方法对E3菌株进行分类鉴定;检测无菌E3培养液对*** EC1侵染水稻种子能力的影响;盐酸沉淀结合丙酮抽提法提取E3菌株脂肽粗提物;采用平板对峙法测定E3菌株脂肽粗提物对病原真菌的抑菌活性,琼脂扩散法测定E3菌株脂肽粗提物对病原细菌的抑菌活性及最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC);用Durashell C18柱对脂肽粗提物进行HPLC分离纯化;通过液相色谱−质谱联用(LC-ESI-MS)分析,鉴定抑菌物质的相对分子质量并推测其化学组成。【结果】*** E3菌株对茄病镰刀菌Fusarium solani、香蕉基腐病菌、茄科劳尔氏菌Ralstonia solanacearum等多种植物病原菌生长具有抑制作用,表现为广谱抗性;*** E3菌株的无菌培养液能够抑制*** EC1侵染萌发的水稻种子,显著提高水稻种子的萌芽率;*** E3菌株的脂肽粗提物可以抑制*** EC1的生长,其MIC为348.97μg/mL;HPLC分离纯化结合LC-ESI-MS分析发现,*** E3菌株分泌的主要抑菌活性物质包括Surfactin、Fengycin和Iturin 3类脂肽类抗生素。【结论】*** E3菌株具有作为生防菌的潜力,它可能通过分泌Surfactin、Fengycin和Iturin 3种脂肽类抑菌活性物质,拮抗水稻基腐病菌、茄科劳尔氏菌、茄病镰刀菌等多种植物病原菌。研究结果可为该菌的生物防治应用提供理论依据。

关键词：水稻基腐病菌解淀粉芽孢杆菌抑菌活性脂肽类粗提物

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水稻纹枯病菌RsPhm基因的克隆及其表达分析

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中国水稻科学 2018年第2期32卷 111-118页

作者：江绍锋王陈骄子舒灿伟周而勋华南农业大学农学院/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广州510642

【目的】为了阐明苯酚2-单加氧酶基因(Rs Phm)在水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1ⅠA)黑化中的功能,【方法】采用常规PCR和RT-PCR技术对该基因进行克隆和生物信息学分析,通过荧光定量PCR(q RT-PCR)技术检测在儿茶酚胁迫下该基因的... 详细信息

【目的】为了阐明苯酚2-单加氧酶基因(Rs Phm)在水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1ⅠA)黑化中的功能,【方法】采用常规PCR和RT-PCR技术对该基因进行克隆和生物信息学分析,通过荧光定量PCR(q RT-PCR)技术检测在儿茶酚胁迫下该基因的相对表达量。【结果】生物信息学分析结果表明,Rs Phm基因的DNA和c DNA全长序列分别为2 628 bp和1 983 bp,编码660个氨基酸。系统进化树分析显示,Rs Phm基因在立枯丝核菌(***)不同融合群中具有较近的亲缘关系,在不同真菌之间在进化上具有一定保守性。通过q RT-PCR技术分析了在不同浓度儿茶酚胁迫下水稻纹枯病菌Rs Phm基因的转录表达情况。外源儿茶酚能提高Rs Phm基因的表达量,在12.5μg/m L浓度下表达量最高,极显著上调35.7倍,在25μg/m L和50μg/m L浓度下表达量分别上调19.1倍和28.4倍,但在100μg/m L浓度下表达量仅上调2.1倍。【结论】获得了Rs Phm基因全长序列,了解了其基本生物学信息,明确了其在儿茶酚胁迫下的表达模式。研究结果为科学、系统地阐明水稻纹枯病菌Rs Phm基因调控黑色素形成机制奠定了理论基础。

关键词：水稻纹枯病菌苯酚2-单加氧酶基因基因克隆表达分析

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