检索结果-内蒙古大学图书馆

华南农业大学学报 2025年第3期46卷 287-300页

作者：周宇峰高馨戴文青崔娜张鸿焱廖晓萍华南农业大学兽医学院/国家兽医微生物耐药性风险评估实验室

抗菌药物的不规范使用和细菌选择性压力进化导致耐药病原菌日益增加，严重威胁畜禽养殖和公共卫生安全。随着纳米技术的发展，纳米药物递送系统在递送抗菌药物方面显示出一系列优势，如提高药物的生物利用度、减少毒副作用、降低药物使... 详细信息

抗菌药物的不规范使用和细菌选择性压力进化导致耐药病原菌日益增加，严重威胁畜禽养殖和公共卫生安全。随着纳米技术的发展，纳米药物递送系统在递送抗菌药物方面显示出一系列优势，如提高药物的生物利用度、减少毒副作用、降低药物使用成本等，为克服细菌耐药性提供了新的技术和策略。本文从畜禽耐药病原菌的危害及防治现状切入，综述纳米乳液、脂质体、固体脂质纳米粒、纳米胶束、金属纳米颗粒、纳米凝胶这6种纳米药物递送系统在耐药病原菌防控中的研究进展，以期为纳米药物递送系统在畜禽耐药病原菌防控中的应用提供借鉴，助力畜牧养殖业绿色可持续发展。

关键词：抗菌药物纳米药物递送系统细菌感染耐药性畜禽养殖可持续发展

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大黄酸衍生物的合成及抗感染活性评价

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华南农业大学学报 2025年第3期46卷 301-310页

作者：李志鹏谭露露邓尧任昊廖晓萍孙坚韩璐华南农业大学兽医学院/国家兽医微生物耐药性风险评估实验室

【目的】选择羟基癸酸和癸醇作为修饰物对大黄酸进行结构修饰，提高其脂溶性，降低毒副作用，提升抗感染抗氧化活性，以促进临床应用。【方法】首先，基于大黄酸构效关系，选择大黄酸的羧基与十碳羟基癸酸和癸醇进行酯化反应，合成4种... 详细信息

【目的】选择羟基癸酸和癸醇作为修饰物对大黄酸进行结构修饰，提高其脂溶性，降低毒副作用，提升抗感染抗氧化活性，以促进临床应用。【方法】首先，基于大黄酸构效关系，选择大黄酸的羧基与十碳羟基癸酸和癸醇进行酯化反应，合成4种大黄酸衍生物——大黄酸-5-癸醇（R-5HD）、大黄酸-癸醇（R-DA）、大黄酸-10-羟基癸酸（R-10HA）、大黄酸-10-羟基-2-癸烯酸（R-10HDA），通过核磁共振氢谱（1H NMR）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）确定大黄酸衍生物的化学结构特征。其次，采用CCK-8试剂盒测定大黄酸及其衍生物对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7存活率的影响，确定大黄酸及其衍生物的适用浓度范围。最后，为了验证大黄酸衍生物的抗感染活性，构建脂多糖（LPS）诱导的RAW 264.7细胞模型，测定其对活性氧（ROS）水平，一氧化氮（NO）释放量，肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）表达量的影响；通过ROS荧光探针双氯荧光黄乙酸乙酯（DCFH-DA）分析大黄酸衍生物的抗氧化活性。【结果】1H NMR和FTIR结果证明4种大黄酸衍生物成功制备。经体外抗感染模型验证，大黄酸经修饰后毒性显著降低。与大黄酸相比，大黄酸衍生物显著提高RAW 264.7细胞存活率。在LPS处理的RAW 264.7细胞模型中，大黄酸衍生物可以更好地发挥抗感染、抗氧化活性。4种大黄酸衍生物均显著降低NO释放量以及TNF-α、IL-6和IL-1β的表达量，R-DA的抗感染效果最优。与大黄酸相比，大黄酸衍生物均显著抑制ROS的产生。【结论】本研究聚焦于利用十碳羟基癸酸或者癸醇对大黄酸进行结构修饰，通过体外试验证实，R-DA具有更强的抗感染、抗氧化活性，为后续大黄酸衍生物的研究和开发提供了理论依据。

关键词：大黄酸羟基癸酸癸醇大黄酸衍生物抗感染抗氧化

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基于PCR-CRISPR/Cas12a技术的肠炎沙门菌快速检测方法

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华南农业大学学报 2025年第3期46卷 311-318页

作者：杨天沐王毅恒熊文广郭剑英广东省兽药研制与安全评价重点实验室/国家兽药安全评价(环境评估)实验室/国家兽医微生物耐药性风险评估实验室/华南农业大学兽医学院

【目的】针对食源性病原菌肠炎沙门菌Salmonella enteritidis，开发一种CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeat）技术结合聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction,PCR）的检测方法，以实现肠炎沙门菌的早期快速诊断和防控。【方法】根据保守基因sdf I序列，进行PCR引物筛选。使用不同质量浓度的肠炎沙门菌基因组进行灵敏度测试；利用大肠埃希菌Escherichia coli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、多杀性巴氏杆菌Pasteurella multocida、粪肠球菌Salmonella choleraesuis、猪霍乱沙门氏菌Enterococcus faecalis基因组进行特异性检验。最后，使用建立的方法检测小肠样品中肠炎沙门菌的污染情况。【结果】该方法可检出小肠样品中的肠炎沙门菌，检测限为1.72×10～0μL-1，特异性良好，且与大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌、粪肠球菌、猪霍乱沙门氏菌均无交叉反应。【结论】本研究建立了一种较为轻便、可用于早期诊断肠炎沙门菌的方法，具有良好的灵敏度和特异性，为肠炎沙门菌快速诊断提供了新方法。

关键词：肠炎沙门菌 sdfI基因聚合酶链式反应 CRISPR/Cas12a系统

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表达副猪格拉瑟菌GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌构建及免疫学评价

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华南农业大学学报 2025年第3期46卷 319-325页

作者：陈丽璇符颖陈政权李莉莉张伟孝张建民人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室/农业农村部人兽共患病重点实验室/农业农村部兽用疫苗创制重点实验室/广东省动物源性人兽共患病重点实验室/华南农业大学兽医学院

【目的】构建能同时表达副猪格拉瑟菌Glaesserella parasuis关键抗原GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌Salmonella choleraesuis，并评估其作为二联疫苗候选株的潜力，以期为预防G. parasuis和***感染提供一种新型高效的解决方法。【方... 详细信息

【目的】构建能同时表达副猪格拉瑟菌Glaesserella parasuis关键抗原GAPDH和OmP26的重组猪霍乱沙门氏菌Salmonella choleraesuis，并评估其作为二联疫苗候选株的潜力，以期为预防G. parasuis和***感染提供一种新型高效的解决方法。【方法】选取多种血清型的G. parasuis中广泛存在的抗原GAPDH和OmP26作为外源抗原，以S. choleraesuis C500Δasd缺失株为载体，构建同时表达GAPDH和OmP26的G. parasuis-S. choleraesuis重组菌株，并对其生物学特性和免疫效果展开研究。【结果】PCR与测序结果共同表明，本研究成功构建重组菌株C501(pYA-GAPDH-OmP26)，该菌株能稳定携带GAPDH和OmP26基因片段(大小分别为1 020和798 bp)，在连续传代100次中均能稳定扩增目标片段；且生长曲线、生化特性与对照菌C501(pYA3493)一致。重组菌株C501(pYA-GAPDH-OmP26)对S. choleraesuis C78-1和G. parasuis 5型强毒株SH0165的保护率分别为62.5%和50.0%，而C501(pYA3493)对S. choleraesuis C78-1的保护率为50.0%，对G. parasuis 5型强毒株SH0165则无保护作用。【结论】重组沙门氏菌C501(pYA-GAPDH-OmP26)能稳定携带异源基因，具有与亲本菌株相近的生物学特性及良好的表达特性，能够诱导机体对G. parasuis和S. choleraesuis产生联合免疫反应，为G. parasuis-S. choleraesuis二联基因工程疫苗的研发奠定了基础。

关键词：猪副猪格拉瑟菌猪霍乱沙门氏菌 C500Δasd缺失株 GAPDH OmP26

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G57基因型H9N2亚型禽流感病毒反向遗传系统的建立与验证

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畜牧兽医学报 2025年第4期56卷 1825-1833页

作者：史玉婷韩心雨钟沐卉林耀忠柳腾飞李焰尹会方贾伟新华南农业大学兽医学院国家禽流感专业实验室(广州)人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室农业农村部人畜共患病重点实验室农业农村部兽用疫苗创制重点实验室广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东省人兽共患病防控制剂工程实验室广州510640 龙岩学院生命科学学院龙岩364012

旨在构建当前流行毒株H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)的反向遗传操作平台。毒株A/Chicken/Guangdong/M/2021(H9N2)(简称为M)分离自广东某养鸡场病料。鉴定并分析其全基因组序列,通过RT-PCR以及无缝克隆技术完成质粒构... 详细信息

旨在构建当前流行毒株H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)的反向遗传操作平台。毒株A/Chicken/Guangdong/M/2021(H9N2)(简称为M)分离自广东某养鸡场病料。鉴定并分析其全基因组序列,通过RT-PCR以及无缝克隆技术完成质粒构建,共转染293T细胞成功拯救毒株命名为rM。测定病毒的稳定性和生长曲线;进行动物试验,从传播效率、致病性角度验证克隆毒株与原毒的一致性。结果显示:M毒株为G57基因型,为近年的流行毒株。M毒株与rM毒株在酸稳定性、热稳定性、致病性以及传播性等方面保持一致的生物学特性。综上,成功建立了G57基因型H9N2亚型AIV的反向遗传系统,且从体内和体外试验两个方面全面验证M与rM的生物学特性保持一致。

关键词：反向遗传 H9N2 禽流感病毒 G57基因型

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我国禽流感流行趋势和疫苗研究现状

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中国家禽 2025年第5期47卷 141-151页

作者：张涛张家豪廖明亓文宝华南农业大学兽医学院广东广州510642 国家禽流感专业实验室(广州) 广东广州510642 人兽共患病防控制剂国家地方联合工程实验室广东广州510642 广东省动物源性人兽共患病预防与控制实验室广东广州510642 仲恺农业工程学院广东广州510550

禽流感病毒(AIV)作为一种传染性强、突变率高的人兽共患病病原体,给我国养禽业造成巨大的隐患和损失,更对人类健康造成了严重威胁。多年来,尽管我国已经实施了诸如扑杀、强制免疫、封锁疫区等一系列传统和新型的策略来防止AIV在家禽中传... 详细信息

禽流感病毒(AIV)作为一种传染性强、突变率高的人兽共患病病原体,给我国养禽业造成巨大的隐患和损失,更对人类健康造成了严重威胁。多年来,尽管我国已经实施了诸如扑杀、强制免疫、封锁疫区等一系列传统和新型的策略来防止AIV在家禽中传播,但是AIV在国内仍然散发流行。目前,疫苗接种仍然是防控禽流感的最有效方法,禽流感灭活疫苗已获准在养禽业中大规模生产使用,而其他新型疫苗也正在研发中。文章阐述了禽流感灭活疫苗、弱毒疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗和通用疫苗的研发策略及研究现状,并分析了不同类型疫苗的优缺点,为禽流感疫苗的研发提供参考。

关键词：禽流感病毒家禽免疫防控疫苗

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畜禽粪便中抗生素耐药基因的污染现状及其防控研究进展

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中国畜牧杂志 2025年第5期 117-121页

作者：马悦赵若男陈朱淑怡童文彬王美浙江农林大学动物科技学院·动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室华南农业大学兽医学院国家兽药安全评价(环境评估)实验室广东省兽药研制与安全评价重点实验室浙江农林大学动物科技学院.动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室衢州市衢江区农业技术推广中心

在畜禽养殖过程中，抗生素被广泛用于动物疾病的治疗或预防。然而，仅有少量抗生素可被动物体完全吸收，90%的抗生素以原形或代谢产物的形式随排泄物排出。未被充分吸收的抗生素及其代谢产物进入环境后，可诱导环境中抗生素耐药细菌（An... 详细信息

在畜禽养殖过程中，抗生素被广泛用于动物疾病的治疗或预防。然而，仅有少量抗生素可被动物体完全吸收，90%的抗生素以原形或代谢产物的形式随排泄物排出。未被充分吸收的抗生素及其代谢产物进入环境后，可诱导环境中抗生素耐药细菌（Antibiotic Resistant Bacteria,ARB）的产生，并通过水平基因转移（Horizontal Gene Transfer,HGT）机制促进抗生素耐药基因（Antibiotic Resistance Genes,ARGs）传播。目前，ARGs已被列为新兴污染物，对生态环境和动物健康构成严重威胁。值得注意的是，畜禽粪便中富含ARGs与ARB，是耐药风险扩散的重要来源。为系统评估ARGs的传播风险，本文分别从畜禽粪便中抗生素残留概况、ARGs污染现状、常规检测技术及其综合防控措施等方面进行综述，以期为相关领域的研究提供理论依据和实践指导。

关键词：畜禽粪便抗生素残留抗生素耐药基因堆肥

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非洲猪瘟病毒分子信标荧光定量PCR检测方法的建立

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中国兽医科学 2025年第2期55卷 203-209页

作者：钟健豪高寒杨吉飞邝麒元高校鹏李跃牛庆丽关贵全殷宏张桂红卢刚孙彦阔华南农业大学兽医学院广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广东广州510642 中国农业科学院兰州兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室甘肃兰州730046 华南农业大学非洲猪瘟防控技术研究中心国家非洲猪瘟区域实验室(广州)广东广州510642 甘肃省病原生物学基础学科研究中心国家非洲猪瘟区域实验室(兰州)甘肃兰州730046 扬州大学江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

本试验旨在利用新型荧光探针-分子信标建立一种检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的分子信标实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。根据ASFVB646L基因序列的保守区域设计特异性引物和分子信标探针,通过反应体系和反应条件的优化,建立标准曲线,测定本方... 详细信息

本试验旨在利用新型荧光探针-分子信标建立一种检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的分子信标实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法。根据ASFVB646L基因序列的保守区域设计特异性引物和分子信标探针,通过反应体系和反应条件的优化,建立标准曲线,测定本方法的敏感性、特异性和重复性;并通过检测207份临床样本,比较本方法与国家标准qPCR方法和商品化ASF检测试剂盒之间的符合率以及得出kappa系数。结果显示,该方法标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.9974,最低检出浓度为1 copies/μL,且与5种常见猪源病原体之间无交叉反应,组内与组间的变异系数均小于1.81%;临床样品检测结果显示,本方法与国家标准qPCR方法和商品化ASF检测试剂盒的总体符合率分别为97.10%和98.55%,kappa系数分别为0.9104和0.9556。结果表明,本试验建立的ASFV检测方法特异性强、灵敏度高、重复性好、检测结果可靠,为ASF的检测和该病的防控提供了技术支持。

关键词：非洲猪瘟病毒分子信标实时荧光定量检测方法

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液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振组合质谱法鉴定乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢物

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分析化学 2016年第1期44卷 32-40页

作者：怀彬彬郭春娜李强郜进谢顺黄显会华南农业大学兽医学院国家兽药残留基准实验室

研究乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢方式与途径。大鼠以5 mg/kg单剂量口服乙胺嘧啶后在不同时间点分别采集其血液、尿液和粪便样品。采用液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振组合质谱仪(LCLTQ-Orbitrap)检测乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢物... 详细信息

研究乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢方式与途径。大鼠以5 mg/kg单剂量口服乙胺嘧啶后在不同时间点分别采集其血液、尿液和粪便样品。采用液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振组合质谱仪(LCLTQ-Orbitrap)检测乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢物,结合相关代谢软件,共鉴定出10种代谢产物,主要的代谢途径包括苯环上的羟基化、N-氧化、双氧化、N-葡萄糖醛酸结合、甲基化+葡萄糖醛酸结合、羟基化+葡萄糖醛酸结合和N-氧化+葡萄糖醛酸结合。除乙胺嘧啶3-N-氧化物已经在大鼠体外代谢研究中被发现外,其余9种代谢产物均首次在大鼠体内发现。根据其精确分子量及多级质谱的碎片特征,对这些代谢产物的化学结构做出推断,并建立乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢谱系。研究表明,乙胺嘧啶在大鼠体内的Ⅰ相代谢方式主要是羟基化和N位氧化,Ⅱ相代谢方式主要是甲基化和葡萄糖醛酸结合。

关键词：乙胺嘧啶大鼠线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振质谱代谢物

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赛庚啶-分子印迹聚合物的制备及其固相萃取研究

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分析化学 2014年第6期42卷 878-884页

作者：杨建文刘雅红王宗楠卞愧宋旭琴周同张方愉贺利民国家兽药残留基准实验室(华南农业大学)华南农业大学兽医学院

以赛庚啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过优化致孔剂、单体及模板与单体摩尔比等因素,合成了对赛庚啶具有高选择性的分子印迹聚合物,其表面积达24.9 m2/g。制备的印迹聚合物固相萃取小柱（MISPE）... 详细信息

以赛庚啶为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过优化致孔剂、单体及模板与单体摩尔比等因素,合成了对赛庚啶具有高选择性的分子印迹聚合物,其表面积达24.9 m2/g。制备的印迹聚合物固相萃取小柱（MISPE）依次以甲醇和水活化小柱,水溶液上样,水和甲醇依次洗涤,氨化甲醇（5∶95,V/V）洗脱,赛庚啶在制备MISPE小柱上的回收率为94.0%,而非分子印迹小柱（NISPE）的回收率仅为38.9%;MISPE结合赛庚啶的容量达8.8 mg/g,印迹因子约为2.32。在优化的固相萃取条件下,10 mg/L赛庚啶、阿米替林、磺胺嘧啶和甲氧苄啶混合标准溶液上样,进行选择性实验。以0.05%戊烷磺酸钠溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,在MISPE小柱上,与CYP化学结构差异较大的磺胺嘧啶和甲氧苄啶回收率均小于10%,结构相似的阿米替林回收率达70%,赛庚啶回收率大于90%;4种分析物在NISPE小柱上的回收率均小于30%。制备的MISPE小柱应用于畜禽饮用水样中赛庚啶的分离富集和分析测定,方法回收率为80.5%;7.7%,检出限达0.01 mg/L。

关键词：分子印迹聚合物赛庚啶固相萃取水样

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