检索结果-内蒙古大学图书馆

黑龙江畜牧兽医（下半月） 2016年第5期 98-99,281页

作者：李少川石达友吴玄光陈义州华南农业大学兽医学院广州510642 广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广州510642

猫股骨粉碎性骨折是指在外力作用下完整的骨骼结构遭到破坏,碎裂成3片以上,常伴发骨干短缩、成角移位,常常预后不良。目前在动物临床上粉碎性骨折尚未有较理想的固定方式,常用的固定技术有骨水泥联合骨针（ESF）技术、混合型外固定支架... 详细信息

猫股骨粉碎性骨折是指在外力作用下完整的骨骼结构遭到破坏,碎裂成3片以上,常伴发骨干短缩、成角移位,常常预后不良。目前在动物临床上粉碎性骨折尚未有较理想的固定方式,常用的固定技术有骨水泥联合骨针（ESF）技术、混合型外固定支架技术、桥连技术等,但术后常出现感染、骨不愈合、骨畸形愈合、植入松脱等情况。

关键词：粉碎性骨折骨板内固定技术髓内钉固定骨不愈合动物临床畸形愈合外固定骨骼结构支架技术

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兽医领域中数据挖掘的探索

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中国兽医杂志 2015年第6期51卷 110-112页

作者：远立国贾坤孙凌霜孙垚韩太光徐涛袁榕李守军华南农业大学兽医学院广东广州510642 广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广东广州510642

随着人们对兽医学在生命科学研究领域中特殊地位认识的被逐步提高，兽医科学的产、学、研过程中积累了大量的数据，尤其在宠物和食品动物方面。例如，食品动物的追踪朔源系统和宠物信息化管理系统的发展使用，存储大量的管理数据和临床... 详细信息

随着人们对兽医学在生命科学研究领域中特殊地位认识的被逐步提高，兽医科学的产、学、研过程中积累了大量的数据，尤其在宠物和食品动物方面。例如，食品动物的追踪朔源系统和宠物信息化管理系统的发展使用，存储大量的管理数据和临床数据。数据挖掘（Data Mining）是通过对众多学科中成熟工具和技术的集成和应用，从已有数据资料中获取有价值的信息。

关键词：数据挖掘兽医学信息化管理系统食品动物科学研究兽医科学管理数据数据资料

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富血小板血浆技术结合手术治疗先天性猫重度睑球粘连病例

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中国兽医杂志 2017年第1期53卷 83-84页

作者：李少川石达友吴玄光陈义洲华南农业大学兽医学院广东广州510642 广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广东广州510642

猫睑球粘连是指眼睑、球结膜和角膜粘着的病理状态,多继发于严重的结膜炎,化学性烧伤,热损伤,爆炸伤等。严重的睑球粘连会限制眼球的活动,易引起眼睑内翻,倒睫,预后不良。部分患病动物在接受手术治疗后,眼的功能仍无法恢复正常,常出现... 详细信息

猫睑球粘连是指眼睑、球结膜和角膜粘着的病理状态,多继发于严重的结膜炎,化学性烧伤,热损伤,爆炸伤等。严重的睑球粘连会限制眼球的活动,易引起眼睑内翻,倒睫,预后不良。部分患病动物在接受手术治疗后,眼的功能仍无法恢复正常,常出现严重的干眼症,笔者通过手术分离粘连部位,结合术后使用富血小板血浆技术治疗一例重度睑球粘连病例,取得较好效果,介绍如下。

关键词：睑球粘连富血小板血浆化学性烧伤粘连部位眼球活动热损伤患病动物爆炸伤家猫自体血清

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广州地区猫泛白细胞减少症病毒分离鉴定及全基因组遗传分析

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华南农业大学学报 2017年第1期38卷 9-14页

作者：洪马林付橙黄三周沛粟硕李守军华南农业大学兽医学院/广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室/广东省宠物工程技术研究中心广东广州510642

【目的】分析广州地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)的自然重组、跨宿主传播以及流行变异情况。【方法】采集疑似感染猫泛白细胞减少症病毒的猫粪便样品进行细胞分离,并对阳性病料提取基因组DNA,PCR扩增获得... 详细信息

【目的】分析广州地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)的自然重组、跨宿主传播以及流行变异情况。【方法】采集疑似感染猫泛白细胞减少症病毒的猫粪便样品进行细胞分离,并对阳性病料提取基因组DNA,PCR扩增获得病毒的全基因组序列,并与Gen Bank中相关的参考毒株序列进行遗传进化分析,同时对VP2基因与NS1基因的主要氨基酸位点进行差异分析。【结果】成功获得2株猫泛白细胞减少症病毒及其全基因组序列。遗传进化分析显示,广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒FPLV-GZ01、FPLV-GZ02与我国其他分离毒株FPLV-XJ01、FPLV-HRB属同一分支,提示FPLV-GZ01、FPLV-GZ02由FPLV-XJ1进化而来;NS1基因系统进化树显示,FPLV存在与CPV-447重组的可能。主要氨基酸位点分析显示,FPLV在VP2基因中的主要氨基酸位点上的遗传变异比CPV保守;在NS1基因上发现FPLV-GZ01、FPLV-GZ02分别存在不同程度的氨基酸位点突变。【结论】广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒仍在不断地重组进化。

关键词：猫泛白细胞减少症病毒细小病毒分离鉴定全基因组遗传分析

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牛流行热病毒可视化RT-LAMP检测技术的建立及应用

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华南农业大学学报 2017年第3期38卷 15-20页

作者：贾坤韩太光远立国孙凌霜宁章勇王衡李守军华南农业大学兽医学院/广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室/广东省宠物工程技术研究中心广东广州510642

【目的】建立一种能够快速、简便、可视化地检测牛流行热病毒的分子生物学方法。【方法】根据牛流行热病毒G蛋白基因的6个保守区域设计2对引物,建立牛流行热病毒可视化逆转录环介导等温扩增(Reverse transcription loop-mediated isothe... 详细信息

【目的】建立一种能够快速、简便、可视化地检测牛流行热病毒的分子生物学方法。【方法】根据牛流行热病毒G蛋白基因的6个保守区域设计2对引物,建立牛流行热病毒可视化逆转录环介导等温扩增(Reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)检测技术,优化RT-LAMP的反应条件,将其与PCR方法进行比较。【结果】当Mg2+浓度为3 mmol·L^(-1)、甜菜碱浓度为0.4 mol·L^(-1)、d NTPs mix浓度为1.2μmol·L^(-1)、内外引物浓度比例为8∶1、反应温度为63℃时,反应梯形条带最明显,在反应40 min后可以观察到明显的梯形条带。建立的RT-LAMP检测方法特异性好,只对牛流行热病毒进行扩增;灵敏度比普通PCR高10倍。【结论】该方法操作简便,特异性强,结果判读方便,可用于牛流行热的快速检测。

关键词：牛流行热病毒检测 RT—LAMP PCR 灵敏性特异性

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血小板凝血酶蛋白1对犬乳腺肿瘤细胞体外生物学特性的影响分析

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畜牧兽医学报 2022年第12期53卷 4470-4481页

作者：吴居业卢宝春祝宇凡贾坤华南农业大学兽医学院广州510642 广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广州510642 广东省宠物工程技术研究中心广州510642

本研究旨在深入探讨血小板凝血酶蛋白1(THBS1)对犬乳腺肿瘤细胞CHMp的影响,并阐明其影响犬乳腺肿瘤发生发展的作用机制。通过构建THBS1慢病毒稳定过表达和THBS1沉默表达的犬乳腺肿瘤细胞CHMp细胞系,采用CCK-8试验、划痕试验、Transwell... 详细信息

本研究旨在深入探讨血小板凝血酶蛋白1(THBS1)对犬乳腺肿瘤细胞CHMp的影响,并阐明其影响犬乳腺肿瘤发生发展的作用机制。通过构建THBS1慢病毒稳定过表达和THBS1沉默表达的犬乳腺肿瘤细胞CHMp细胞系,采用CCK-8试验、划痕试验、Transwell试验、原位荧光检测和流式细胞术检测THBS1对CHMp细胞增殖、迁移、侵袭、细胞凋亡和细胞周期情况的影响;通过qRT-PCR和Western blot检测THBS1对CHMp细胞凋亡相关因子(p53、Bcl-2、Bax)表达情况的影响,验证THBS1对CHMp细胞凋亡通路的影响。结果显示,过表达THBS1能有效增强犬乳腺肿瘤细胞CHMp的增殖、迁移和侵袭能力,并且减少CHMp细胞的凋亡数量,而沉默THBS1后结果与之相反;流式细胞术得出THBS1能够影响CHMp细胞的细胞周期分布;经qRT-PCR和Western blot检测发现,在THBS1过表达后,p53和Bcl-2的表达量均明显增高,Bax的表达量明显减少,在沉默THBS1后结果与之相反。结果表明,THBS1的异常表达能够影响犬乳腺肿瘤细胞CHMp的增殖、迁移、侵袭以及细胞周期;此外,THBS1能够通过影响细胞凋亡因子p53、Bcl-2和Bax的表达来影响CHMp细胞凋亡相关通路,进而影响犬乳腺肿瘤的发生发展。

关键词：犬乳腺肿瘤 CHMp细胞 THBS1 生物学特性细胞凋亡

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犬乳腺肿瘤裸鼠模型建立及其生长特性

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畜牧兽医学报 2019年第4期50卷 861-869页

作者：刘镇饶家榕吕俊瑾芶思李惠珍林辉远立国华南农业大学兽医学院广州510642 广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广州510642 广东省宠物工程技术研究中心广州510642

为研究犬乳腺肿瘤发展的生物学特性及动态演变过程,建立犬乳腺肿瘤裸鼠模型,探讨其发生及发展规律。将绿色荧光蛋白(GFP)导入到犬乳腺肿瘤CHMm系和CHMp系细胞,将细胞悬液注射种植至裸鼠右侧第二对乳头处,建立裸鼠模型。通过活体成像技... 详细信息

为研究犬乳腺肿瘤发展的生物学特性及动态演变过程,建立犬乳腺肿瘤裸鼠模型,探讨其发生及发展规律。将绿色荧光蛋白(GFP)导入到犬乳腺肿瘤CHMm系和CHMp系细胞,将细胞悬液注射种植至裸鼠右侧第二对乳头处,建立裸鼠模型。通过活体成像技术与病理学检测技术,研究不同时间段裸鼠体内肿瘤的动态变化。结果显示:倒置荧光显微镜下可观察到GFP标记的CHMm-GFP和CHMp-GFP细胞均发出稳定的绿色荧光信号,种植后第6天出现肉眼可见肿瘤。通过对接种后第25、35、45和60天荧光信号进行检测和病理检查,绘制肿瘤生长曲线和体重变化曲线;且在接种后第25天裸鼠活体成像时,CHMm-GFP系裸鼠体内荧光信号最强,而CHMp-GFP系则在第35天时,裸鼠体内荧光信号最强。在接种后第25天的离体脏器成像检测时,发现两组裸鼠各有1只淋巴结开始显现荧光信号;第35天3只裸鼠淋巴结内均显示荧光信号,其他脏器无荧光信号。第25天病理组织切片检测,两种细胞系分别有1只裸鼠的肿瘤转移至淋巴结内;在第35、45和60天时解剖裸鼠,发现肿瘤均已转移到淋巴结。建立了两个细胞系犬乳腺肿瘤裸鼠模型,两个细胞系在裸鼠体内不同时段呈现不同的生长特性,且均可转移,为深入研究乳腺肿瘤发生和发展规律提供参考。

关键词：犬乳腺肿瘤细胞成瘤模型裸鼠生长特性

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广东省羊源肺炎克雷伯菌遗传进化与毒力基因及耐药性分析

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畜牧兽医学报 2023年第1期54卷 328-337页

作者：张凯川王晋宇李守军贾坤华南农业大学兽医学院广州510642 广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广州510642 广东省宠物工程技术研究中心广州510642

旨在了解广东省羊源肺炎克雷伯菌毒力基因、耐药基因、耐药谱构成以及遗传多样性。本研究从广东省3个市的不同规模化羊场采集了150份羊鼻拭子样品,通过分离纯化、染色镜检等方式进行致病菌的分离鉴定,利用分子生物学以及依据CLSI手册的... 详细信息

旨在了解广东省羊源肺炎克雷伯菌毒力基因、耐药基因、耐药谱构成以及遗传多样性。本研究从广东省3个市的不同规模化羊场采集了150份羊鼻拭子样品,通过分离纯化、染色镜检等方式进行致病菌的分离鉴定,利用分子生物学以及依据CLSI手册的药敏试验等方法进行分离菌株的毒力基因、耐药性等生物学特性研究。结果显示:从样品中分离得到42株肺炎克雷伯菌,药敏试验结果显示,阿莫西林以及氧氟沙星耐药率高达100%,对其余药物均有不同程度耐药性;毒力基因检测结果显示,rmpA、kfuBC、ureA分别为88.0%、85.7%和83.3%;耐药基因检测结果显示,耐药基因aphA、qnrA、aacC4、aacC2的检出率为42.9%、40.5%、28.6%、23.8%,其余耐药基因检出率较低。ERIC-PCR分型结果显示,相似性>80%的可分为7个类群,其中,群体Ⅰ为优势群体,占比66.6%。本试验对广东地区羊源肺炎克雷伯菌的毒力基因、流行状况和耐药性进行分析研究,对羊源肺炎克雷伯菌的防治有一定的指导意义。

关键词：肺炎克雷伯菌 ERIC-PCR 毒力基因耐药性

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1-甲基海因对慢性疼痛大鼠钠离子通道蛋白Nav1.8的干预作用

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畜牧兽医学报 2023年第12期54卷 5312-5317页

作者：梁雾滢刘镇曾玉淇吕俊瑾莫睿文远立国华南农业大学兽医学院广州510642 广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广州510642 广东省宠物工程技术研究中心广州510642

旨在研究1-甲基海因(1-methylhydantoin,MH)对钠离子通道(Nav channels,Navs)1.8的干预作用,为临床科学治疗疼痛提供理论依据,为实现“疼痛最小化”终极目标拓宽途径。选取60只SPF级SD大鼠通过随机分组设计,各组分别使用1-甲基海因(MH组... 详细信息

旨在研究1-甲基海因(1-methylhydantoin,MH)对钠离子通道(Nav channels,Navs)1.8的干预作用,为临床科学治疗疼痛提供理论依据,为实现“疼痛最小化”终极目标拓宽途径。选取60只SPF级SD大鼠通过随机分组设计,各组分别使用1-甲基海因(MH组)、利多卡因(L组)、氨溴索(A组)处理,第21和28天使用蛋白免疫印记法检测大鼠L4~L6段背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)Nav1.8的蛋白表达,采用全细胞膜片钳技术检测MH作用下的Nav1.8通道峰电流。结果表明,与M组相比,MH能使Nav1.8表达显著下降(P<0.05)。MH对Nav1.8通道峰电流具有一定抑制作用,10和100μmol·L^(-1)MH对Nav1.8的电流抑制率分别为6.34%±3.13%和14.6%±1.52%,具有量效关系。提示MH能够下调慢性疼痛大鼠DRG中Nav1.8的表达,同时抑制Nav1.8电流,进而产生镇痛作用。

关键词： 1-甲基海因大鼠慢性疼痛 Nav1.8 膜片钳技术

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犬圆环病毒EvaGreen实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

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中国兽医学报 2023年第4期43卷 699-705页

作者：董杰刘若寒李守军周沛华南农业大学兽医学院广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室广东广州510642 华南农业大学兽医学院广东省宠物工程技术研究中心广东广州510642

建立了犬圆环病毒(canine circovirus,CanineCV)EvaGreen实时荧光定量PCR检测方法。用PCR方法克隆CanineCVRep基因中的高保守区,扩增的目的片段大小为217bp,将其克隆至pMD18-T载体上,构建PCR检测阳性参考质粒,并用阳性参考质粒,进行各... 详细信息

建立了犬圆环病毒(canine circovirus,CanineCV)EvaGreen实时荧光定量PCR检测方法。用PCR方法克隆CanineCVRep基因中的高保守区,扩增的目的片段大小为217bp,将其克隆至pMD18-T载体上,构建PCR检测阳性参考质粒,并用阳性参考质粒,进行各项反应条件优化。建立的标准曲线呈现出较高拟合性的线性回归,R2值为0.9995;该方法检测灵敏度为3.88×10^(1) copies/μL;在重复性试验中,组内和组间重复变异系数均小于2%,表明该方法具有良好的重复性;该方法对犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬流感病毒、犬副流感病毒、犬腺病毒2型、犬冠状病毒等犬常见病原的检测均无交叉反应;临床样本检测表明,所建立的EvaGreen实时荧光定量PCR对CanineCV的阳性检出率为2.82%(5/177),高于普通PCR检测的CanineCV阳性率1.13%(2/177)。本研究成功建立了一种用于快速检测CanineCV的EvaGreen qPCR方法,该方法安全且具有较好的特异性、敏感性和重复性,可作为CanineCV感染的病原学检测工具。

关键词：犬圆环病毒 EvaGreen 实时荧光定量PCR

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