检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽药杂志 2023年第9期57卷 14-19页

作者：耿梅赵艳利蒋红霞侯庆明山东胜利生物工程有限公司山东济宁272000 华南农业大学兽医学院国家兽医微生物耐药性风险评估实验室广州510642

为探究海南霉素对产气荚膜梭菌的敏感性,在某大型养鸡场采集了209份鸡肠道样本,采用选择性培养基和MALDI-TOF质谱仪微生物鉴定仪鉴定,并对鉴定的菌株进行分型。采用琼脂稀释法测定了海南霉素、恩拉霉素、盐霉素、丁酸甘油酯对临床分离... 详细信息

为探究海南霉素对产气荚膜梭菌的敏感性,在某大型养鸡场采集了209份鸡肠道样本,采用选择性培养基和MALDI-TOF质谱仪微生物鉴定仪鉴定,并对鉴定的菌株进行分型。采用琼脂稀释法测定了海南霉素、恩拉霉素、盐霉素、丁酸甘油酯对临床分离的产气荚膜梭菌的抗菌活性,以期为当前限抗禁抗后养殖场选择合适的药物控制产气荚膜梭菌提供理论依据。试验结果表明:共分离出61株产气荚膜梭菌,分离率为29.2%;通过多重PCR对所分离的产气荚膜梭菌进行分型,结果分离株均为A型产气荚膜梭菌;4种药物均有不同程度的抑菌效果,其中海南霉素与恩拉霉素对鸡源产气荚膜梭菌的抑菌效果最好,且MIC值范围均为0.004~0.06μg/mL。海南霉素具有很好的抗梭菌效果。

关键词：海南霉素产气荚膜梭菌抑菌试验

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内蒙古自治区15株鼠疫耶尔森菌差异区段分型

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中华地方病学杂志 2020年第7期39卷 488-490页

作者：刘芳李建云武正华胡艳红王姝懿于欣欣周雨霞内蒙古农业大学兽医学院微生物与免疫学教研室呼和浩特010031 内蒙古自治区综合疾病预防控制中心鼠疫防控科呼和浩特010031

目的了解内蒙古自治区(简称内蒙古)15株鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)差异区段(DFR)分型情况。方法对2019年内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地鄂托克旗、达茂旗和松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地正镶白旗分离的15株鼠疫菌,采用PCR技术扩增... 详细信息

目的了解内蒙古自治区(简称内蒙古)15株鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)差异区段(DFR)分型情况。方法对2019年内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地鄂托克旗、达茂旗和松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地正镶白旗分离的15株鼠疫菌,采用PCR技术扩增,并进行DFR分型。结果来自鄂托克旗的2株鼠疫菌共同缺失DFR位点1、6、7、13、15、16、17、18、23,来自达茂旗和正镶白旗的13株鼠疫菌共同缺失DFR位点1、6、7、12、13、15、16、17、18、23。通过与DFR位点分布和基因型结果比对,分别归类为基因型G17和G20。结论内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地和松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌DFR分型与历史菌株基因型相同。

关键词：耶尔森菌,鼠疫差异区段基因分型

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A型口蹄疫VP1基因的原核表达及纯化

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黑龙江畜牧兽医 2016年第5期 173-176页

作者：刘清源向华黄元陈晶向蓉郑海学刘宇广东省农业科学院动物卫生研究所/广东省兽医公共卫生公共实验室广州510640 华南农业大学兽医学院广州510642 中国农业科学院兰州兽医研究所/家畜疫病病原微生物国家重点实验室兰州730046

为了研究A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白的免疫原性,试验采用PCR方法从口蹄疫阳性质粒p MD-18-P1中扩增得到目的基因VP1,与原核表达载体p ET-28a连接,构建重组质粒p ET-28a-VP1,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,筛选的阳性菌落用IPTG... 详细信息

为了研究A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白的免疫原性,试验采用PCR方法从口蹄疫阳性质粒p MD-18-P1中扩增得到目的基因VP1,与原核表达载体p ET-28a连接,构建重组质粒p ET-28a-VP1,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,筛选的阳性菌落用IPTG诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,通过Western-blot分析蛋白的免疫原性,并用镍亲和树脂纯化鉴定后的重组蛋白。结果表明:重组质粒p ET-28a-VP1经PCR及酶切鉴定证明构建正确;重组质粒能够在大肠杆菌中大量表达,表达产物的分子质量大小约为26 ku,且能被口蹄疫阳性血清识别;镍亲和树脂纯化的蛋白条带单一。说明该蛋白具有免疫学活性,且纯度较高。

关键词：口蹄疫病毒(FMDV) VP1基因克隆表达鉴定纯化

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某院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌耐药基因分析

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中国感染控制杂志 2019年第6期18卷 495-504页

作者：周仕丹刘春来杨润时贾玲李妍曹海燕晏辉钧孙坚庄志辉惠州市中心人民医院广东惠州516001 华南农业大学广东广州510642 中山大学中山医学院微生物学教研室中山大学热带病防治研究教育部重点实验室广东广州510080

目的研究某院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)在细菌耐药方面的分子流行病学特征,为CRE的防控提供依据。方法收集某院2013-2017年细菌室保存的CRE,对其进行多位点序列分型(MLST)、药敏试验、全基因序列测定,选取部分CRE中携带的碳青霉烯... 详细信息

目的研究某院耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)在细菌耐药方面的分子流行病学特征,为CRE的防控提供依据。方法收集某院2013-2017年细菌室保存的CRE,对其进行多位点序列分型(MLST)、药敏试验、全基因序列测定,选取部分CRE中携带的碳青霉烯耐药基因进行基因环境分析。结果共收集62株CRE,成功复活51株;其中耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)30株,耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CREC)9株,耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌(CRECL)6株,耐碳青霉烯类其他肠杆菌6株。CRKP MLST主要包括3株ST147、2株ST11;CREC MLST主要包括3株ST167;CRECL MLST主要包括3株ST93、2株ST88。51株CRE对氨苄西林、头孢噻肟的耐药率最高,均为100%。耐碳青霉烯类耐药基因分布:1株携带blaKPC-2,14株携带blaIMP-4,18株携带blaNDM-1,22株携带blaNDM-5,2株携带blaNDM-9,10株携带blaOXA-1,10株携带blaOXA-10,2株携带blaOXA-23,2株携带blaOXA-66。分析blaNDM-1、blaNDM-5、blaNDM-9、blaIMP-4不同菌种的基因环境,发现几种耐药基因各自的基因环境都与已报道的基因环境相似,无明显的菌种间差异性。结论耐药基因通过水平传播能稳定存在于不同的CRE菌株中,对医院感染防控造成一定的威胁。

关键词：耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 β-内酰胺酶多位点序列分型基因环境医院感染

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生长调控因子与GHRP-6微球的制备及对水貂生长的影响

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中国兽医学报 2009年第4期29卷 456-459页

作者：张永亮章倩倩侯锋张明军戴建威刘松财吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 华南农业大学动物科学学院广东广州610640 中山大学生物工程研究中心教育部基因工程重点实验室广东广州510275 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春130062 广州医学院生物化学教研室广东、广州510182

以乳酸-乙醇酸共聚物为载体,利用复乳-液中蒸发法制备pcDNA3-GRF微球、pIRES-HBs/AgSSM微球和GHRP-6微球。将空微球、pcDNA3-GRF微球(1 mg/kg),pIRES-HBs/AgSSM微球(1 mg/kg)和GHRP-6微球(1mg/kg)分别肌肉注射至水貂骨骼肌。120 d后,3个试验组水貂体长均高于空微球组(P<0.01);采用RIA法测定各组水貂血清IGF-Ⅰ浓度,3个试验组水貂血清IGF-Ⅰ浓度均比空微球组高,但pcDNA3-GRF微球组血清IGF-I浓度显著高于对照组(P<0.05)。结果表明:pcDNA3-GRF乳酸乙醇酸共聚物微球有明显的促水貂生长作用。

关键词：乳酸-乙醇酸共聚物微球生长激素释放因子生长激素释放抑制因子生长激素释放肽-6

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Isolation and Identification of Soil Actinobacteria from Mangrove forest in Beihai,Guangxi Province

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Agricultural Science & Technology 2010年第5期11卷 194-196页

作者：廖振林刘菁陈建宏钟毓娟蒋莲秀陈森洲华南农业大学食品学院生物工程系广东广州510642 桂林医学院微生物学与免疫学教研室广西桂林541004

[Objective] The aim was to identify the species diversity of Actinomycetes from Mangrove forest in Beihai,Guangxi Province. [Method] 10 strains of typical Actinomycetes were isolated from Mangrove forest soil,and the Actinomycetes genomic DNA was successful extracted. 16S rDNA was amplified by PCR and sequenced by Sanger dideoxy sequencing method. [Result] All the sequences were blasted in genbank,eight strains belonged to the genus of Streptomyces (80%),and two strains belonged to the genus of Nocardiopsis (20%). [Conclusion] There are many different Actinomycetes species in Mangrove forest soil samples in Beihai,Guangxi Province.

关键词： Mangrove soil Actinomycetas 16S rDNA Streptomyces

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希瓦氏菌属细菌的抗生素耐药性探究

希瓦氏菌属细菌的抗生素耐药性探究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：韩璐贾玲白栓成廖晓萍孙坚国家兽药安全评价(环境评估)实验室(华南农大)国家兽医微生物耐药性风险评估实验室(广州)华南农业大学兽医学院

[目的]希瓦氏菌属细菌携带多种耐药基因,是人类病原体和抗生素耐药性的储库,对人和动物的健康带来巨大潜在威胁。希瓦氏菌属细菌是多种抗生素耐药基因的起源,对多种抗生素耐药,越来越多的希瓦氏菌属细菌被报道与疾病综合征和多药耐药性... 详细信息

[目的]希瓦氏菌属细菌携带多种耐药基因,是人类病原体和抗生素耐药性的储库,对人和动物的健康带来巨大潜在威胁。希瓦氏菌属细菌是多种抗生素耐药基因的起源,对多种抗生素耐药,越来越多的希瓦氏菌属细菌被报道与疾病综合征和多药耐药性有关。希瓦氏菌属细菌耐药性检测,为临床治疗提供可行性方案显得尤为重要。[方法]细菌的分离,16S rDNA与MALDI-TOFMS鉴定得到希瓦氏菌属细菌。测定青霉素、头孢他啶、头孢噻呋、头孢喹肟、头孢吡肟、头孢曲松、哌拉西林-舒巴坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南、庆大霉素、阿米卡星、托布霉素、环丙沙星、四环素、替加环素、黏菌素等抗生素对希瓦氏菌属细菌的MIC分布,根据CLSI及欧盟标准,得到希瓦氏菌属细菌对17种抗生素的耐药程度及MIC分布,对抗生素耐药菌株进行耐药基因检测及β-内酰胺酶,碳青霉烯酶等的检测。[结果]大多数希瓦氏菌属细菌对哌拉西林-舒巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南、庆大霉素、托布霉素、阿米卡星和环丙沙星耐药,但对青霉素耐药性更严重。希瓦氏菌属细菌的耐药基因有bla,bla,bla,bla,bla,bla,bla,bla,bla等,能产生多种β-内酰胺酶及碳青霉烯酶从而导致其耐药。[结论]根据本研究发现,希瓦氏菌属细菌能产多种β-内酰胺酶及碳青霉烯酶,对多种β-内酰胺类及碳青霉烯类抗生素耐药,为解决其耐药性,需要进一步优化β-内酰胺抗生素的化学结构,为耐药性治疗提供方案。

关键词：希瓦氏菌属细菌 β-内酰胺类抗生素 MIC分布

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室内小型厌氧发酵模型中抗性基因对外源铜添加的响应

室内小型厌氧发酵模型中抗性基因对外源铜添加的响应

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会

作者：周亲王美孙永学国家兽药安全评价(环境评估)实验室(华南农大) 国家兽医微生物耐药性风险评估实验室(广州) 华南农业大学兽医学院

[目的]随着农业结构的调整和产业化的推进,畜牧业养殖规模向着集约化和规模化高速发展。但养殖水平提高的同时,畜禽生产过程排放大量废弃物极度消耗了环境对污染物的处理能力。在集约饲养中,为了治疗畜禽和促进畜禽生长,抗生素作为饲料... 详细信息

[目的]随着农业结构的调整和产业化的推进,畜牧业养殖规模向着集约化和规模化高速发展。但养殖水平提高的同时,畜禽生产过程排放大量废弃物极度消耗了环境对污染物的处理能力。在集约饲养中,为了治疗畜禽和促进畜禽生长,抗生素作为饲料添加剂或预防性的兽药,广泛地应用于畜禽的疾病防治、农业生产、畜牧及水产养殖等畜牧领域。但大多数药物通常以原形态或者具备活性的次级产物,随着粪便或者尿液排出禽畜体外（Yao et al.,2017）。除了环境中残留抗生素对耐药基因有直接选择作用,重金属也能够协同选择耐药基因（Seiler et al.,2012）,导致微生物群落中多重抗性菌的产生。厌氧发酵作为一种被广泛使用的废水污物处理方式,有良好的有机成分消解和有毒有害成分去除作用,能比较明显的降低耐药基因的相对丰度。但在一些实验中发现,某些特定的耐药基因会在厌氧发酵过程末期发生丰度的回升（Bengtsson-Palme et al.,2016）。本实验构建实验室发酵模型,检测在厌氧发酵过程中外源铜的添加对抗性基因丰度和细菌群落的影响,探究铜在发酵过程中产生的协同选择耐药基因的可能机制以及贡献程度。[方法]为了探究铜对厌氧发酵过程中抗性基因的影响,本实验在实验室厌氧发酵小型体系中添加不同浓度的铜,设置了空白、低浓度（Cu:1.1mg/kg）、中浓度（Cu:11mg/kg）、高浓度（Cu:110mg/kg）。在加入CuCl溶液后第5h和第6d、第12d、第18d、第25d、第31d、第37d、第46d和第52dd采样。对发酵体系中抗生素耐药基因、整合子基因和重金属抗性基因进行定量,并运用高通量测序分析群落结构多样性,检测发酵后期体系中耐铜菌携带片段情况。[结果]本实验中共检测了11种基因的相对丰度,其中相对丰度最高为tetO,qnrS相对丰度最低。除了pcoD、tetO和tetT,其他基因之间都存在显著相关性。PcoD和tetT的相对丰度在不同浓度组之间有显著差异,tetA、tetB、tetO、qnrS、ermA和ermB的相对丰度在不同浓度组之间没有显著差异。上诉8种基因相对丰度在发酵后期回升,相对丰度回升幅度在高浓度组中最高。在实验过程中,在门水平上样品中占比从高到低依次是厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）和变形菌门（Proteobacteria）。厚壁菌门在第18d达到最低占比,变形菌门在第25d达到最高占比,拟杆菌门在第18d达到最高占比。属水平上占比最多为厌氧芽孢杆菌（Clostridiumensutricto）,占比第二为土孢杆菌属（Terrisporobacter）,两种菌属在第18d达到最低占比。占比第三和第四的属种,Proteiniclasticum和Petrimonas,在第18d达到最高占比。发酵初期,体系中微生物多样性随着时间显著提高,第18d体系中物种丰富度最高,随后趋于稳定,物种多样性随着时间缓慢减少。发酵初期不同时间的样品间物种多样性差异显著,在第31d后样品间物种多样性差异不显著。棒杆菌属（Corynebacterium）和链球菌属（Streptococcus）同tcrB、intl1、intl2、ermA、ermB、tetA和tetB存在显著正相关（R>0,p<0.05）。Clostridiumensutricto、土孢杆属（Terrisporobacter）和Turicibacter同tetT存在显著正相关（R>0.3,p<0.05）。从空白组、中浓度组和高浓度组第25d、31d和47d样品中筛选出90株铜抗性菌。在这些菌中,intl1检出率最高,intl2、tetT和tetO检出率为0%,单菌株携带片段种数随时间增多,多片段同时携带的组合中都存在着intl1、ermA和ermB。这三类基因相对丰度同棒杆菌属和链球菌属存在极显著近线性相关。[结论]或许可以认为,本实验中一类整合子上携带的抗生素耐药基因种类逐渐增多,其中固定携带着ermA和ermB的整合子能够使得宿主菌在发酵后期存活。棒杆菌属和链球菌属作为这类整合子的主要宿主,其生命活动导致后期相对丰度回升。Intl1的高检出率预示着在细菌间强烈的基因转移过程,可能是外界环境压力导致细菌分泌胞外DNA的增加加快了耐药基因的传播。不同耐药基因有不同的主要宿主菌,因此不同基因丰度上升的原因不能只归咎于某一个因素的变化。

关键词：实验室厌氧发酵模型外源铜抗性基因微生物群落多样性协同选择

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四种前后盘吸虫线粒体基因组的系统发育分析

四种前后盘吸虫线粒体基因组的系统发育分析

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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第一届青年科学家学术论坛

作者：杨新方瑞胡敏肖立华华南农业大学兽医学院人兽共患病重点实验室华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室

长菲策吸虫、链肠锡叶吸虫、荷包状腹带吸虫及野牛平腹吸虫是四种重要的但容易被人们忽视的前后盘吸虫,给畜牧业造成严重的经济损失。尽管这四种前后盘吸虫比较重要,但目前对于它们的分子生态学以及群体遗传学方面的研究比较局限。通过... 详细信息

长菲策吸虫、链肠锡叶吸虫、荷包状腹带吸虫及野牛平腹吸虫是四种重要的但容易被人们忽视的前后盘吸虫,给畜牧业造成严重的经济损失。尽管这四种前后盘吸虫比较重要,但目前对于它们的分子生态学以及群体遗传学方面的研究比较局限。通过对这四种前后盘吸虫的线粒体全基因组分析可以为系统发育研究和流行病学调查提供指导。本研究对这四种前后盘吸虫的线粒体全基因组进行了PCR扩增、测序和注释,并同其它吸虫的线粒体基因组进行了比较分析;同时,利用12个蛋白编码基因的氨基酸串联序列分析了包括这四种前后盘吸虫在内的18种吸虫的遗传进化关系。结果表明,长菲策吸虫、链肠锡叶吸虫、荷包状腹带吸虫及野牛平腹吸虫线粒体全基因组全长分别为14,120 bp、13,800 bp、14,801 bp和14,490bp,包含12个蛋白编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA以及1个非编码区。长菲策吸虫、链肠锡叶吸虫、荷包状腹带吸虫及野牛平腹吸虫的线粒体基因排列顺序与其它吸虫的类似,所有的基因都是沿着同一个方向进行翻译。系统发育分析表明所有的前后盘吸虫都分在单独的一支上,与背孔科吸虫的亲缘关系最近,其次是片形科、异形科、后睾科及分体科吸虫。长菲策吸虫、链肠锡叶吸虫、荷包状腹带吸虫及野牛平腹吸虫线粒体全基因组序列对于吸虫的比较基因组学分析具有重要的意义,同时为前后盘吸虫的分类、群体遗传和流行病学的系统研究提供DNA标记。

关键词：长菲策吸虫链肠锡叶吸虫荷包状腹带吸虫野牛平腹吸虫线粒体基因组

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一株鸡传染性支气管炎双位点沉默点突变基因标记重组病毒rIBV-siMutΔBeaudette的构建及其鉴定

一株鸡传染性支气管炎双位点沉默点突变基因标记重组病毒rIBV-siM...

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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会暨中国畜牧兽医学会生物制品学分会2021年学术论坛

作者：熊挺冯涛声向程威李淋雨王瀚兰虹刘定祥陈瑞爱华南农业大学兽医学院华南农业大学群体微生物中心肇庆大华农生物药品有限公司岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心

对鸡传染性支气管炎病毒基因标记位点进行了摸索探究。采用体外转录系统以Beaudette-p65为母本毒,成功拯救出了一株A21963G和G22170C双位点沉默突变基因标记毒株rIBV-siMutΔBeaudette。与母本毒WT-Beaudette-p65相比,rIBV-siMutABeaude... 详细信息

对鸡传染性支气管炎病毒基因标记位点进行了摸索探究。采用体外转录系统以Beaudette-p65为母本毒,成功拯救出了一株A21963G和G22170C双位点沉默突变基因标记毒株rIBV-siMutΔBeaudette。与母本毒WT-Beaudette-p65相比,rIBV-siMutABeaudette重组毒株也具有良好的Vero细胞适应性,但病毒滴度略低。为IBV基因标记疫苗的研制提供了2个可行的标记位点参考。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒反向遗传学沉默突变基因标记疫苗

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