检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2002年第4期33卷 362-365页

作者：任涛廖明罗开健曹伟胜辛朝安华南农业大学动物医学系农业部养禽与禽病重点防治实验室广州510640

对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病... 详细信息

对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病 (IB)的鸡群 ,进行了病毒分离和鉴定。结果分离到了 4株IBV分离株 (HaN 1/95、HaN 2 /95、GX 1/98、GX 2 /98) ,并对分离病毒进行了病毒的致病性、病理组织切片、鸡胚矮小化、对NDV的干扰、电镜特征等生物特性鉴定及IBV基因组特异性 3’末端非编码区的一段保守序列的RT PCR和巢氏PCR鉴定。结果表明 4株IBV分离株 ,均能产生呼吸困难、罗音等临床症状 ;病理组织切片 ,气管、肾脏等组织表现为上皮细胞受损、固有层充血、出血和淋巴细胞的浸润及组织坏死 ;对NDV B1株有明显的干扰作用 ;其各自的传代物都有明显的致鸡胚矮小化作用 ;在透射电镜下观察到典型的冠状病毒粒子 ,多数近似为圆形 ,直径 75～ 2 0 0nm ,有囊膜 ,表面有一圈杆状纤突排列成花冠状 ,符合IBV的典型特征 ;基因组 3’末端UTR的RT PCR和巢氏PCR鉴定 ,4个分离株分别都扩增到 2 93bp和 172bp的特异目的片段 ,通过测序比较毒株间的核苷酸序列同源性在 99%以上 ,与GeneBank中IBVH5 2等标准株的 3’末端UTR的核苷酸序列高度同源。以上结果表明 4株分离病毒都是IBV ,为下一步的IBV分子流行病学的研究打下了基础。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分离鉴定中国地方流行株

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鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：任涛廖明罗开健曹伟胜辛朝安华南农业大学动物医学系禽病教研室华南农业大学动物医学系禽病教研室华南农业大学动物医学系禽病教研室华南农业大学动物医学系禽病教研室华南农业大学动物医学系禽病教研室

对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病(IB)鸡群,进行病毒分离和鉴定。结果分离到了4株IBV分离株(HaN-1/95、HaN-2/95、GX-1/98、GX-2/98),并对分离病毒进行了病毒的致病性、病理组织... 详细信息

对海南省和广西省的几个发生呼吸罗音、鸡群全群发病、死亡率不高的疑是鸡传染性支气管炎病(IB)鸡群,进行病毒分离和鉴定。结果分离到了4株IBV分离株(HaN-1/95、HaN-2/95、GX-1/98、GX-2/98),并对分离病毒进行了病毒的致病性、病理组织切片、鸡胚矮小化、对NDV的干扰、电镜特征等生物特性鉴定及IBV基因组特异性3′末端非编码区(UTR)的一段保守序列的RT-PCR和巢氏PCR鉴定。结果表明4株IBV分离株,均能产生呼吸困难、罗音等临床症状;病理组织

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分离与鉴定

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含LacZ报告基因的传染性喉气管炎病毒TK基因转移载体质粒的构建

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畜牧兽医学报 1999年第3期30卷 262-266页

作者：吴红专刘福安华南农业大学动物医学系农业部养禽与禽病防治重点开放实验室

在传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）北京Ｅ２株ＴＫ基因克隆、鉴定的基础上［１］，进一步构建转移载体质粒，为ＩＬＴＶＴＫ基因缺失毒株的构建作准备，先用ＰｓｔＩ将ｐＳＶｇａｌ线性化，再经ＥｃｏＲＩ不完全酶切，分离含ＳＶ４０... 详细信息

在传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）北京Ｅ２株ＴＫ基因克隆、鉴定的基础上［１］，进一步构建转移载体质粒，为ＩＬＴＶＴＫ基因缺失毒株的构建作准备，先用ＰｓｔＩ将ｐＳＶｇａｌ线性化，再经ＥｃｏＲＩ不完全酶切，分离含ＳＶ４０立即早期启动子和增强子的４２Ｋｂ的ＬａｃＺ报告基因片段，并用Ｋｌｅｎｏｗ大片段补平，将克隆ＴＫ基因的载体ｐＴＫ用ＳｎａＢＩ处理，后用Ｔ４ＤＮＡ连接酶将以上两个片段平端连接成重组质粒，转化ＪＭ１０９，在Ｘｇａｌ、ＩＰＴＧ、Ａｍｐ、ＬＢ平板上筛选蓝色菌落，经琼脂糖凝胶电泳筛选到１２个阳性重组子，命名为ｐＰＴＫ，用ｐｓｔＩ和ＨｉｎｄＩＩ单酶切都得到了分子量为８１３Ｋｂ的质粒，进一步用狄高辛标记ＬａｃＺ基因片段作探针对ｐＰＴＫ进行打点杂交，结果均成阳性，证明了ＬａｃＺ基因已插入了ｐＴＫ，脂质体转染法也得到了蓝斑病毒，结果表明我们已成功构建了转移载体质粒ｐＰＴＫ。

关键词：传染性喉气管炎病毒 TK基因转移载体质粒 ILTV

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新城疫3组基因亚单位疫苗的免疫原性试验

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中国兽医学报 2003年第1期23卷 22-24页

作者：秦智锋贺东生刘福安华南农业大学动物医学系农业部养禽与禽病重点开放实验室广东广州510642

将 3个融合表达重组菌 p GHN/ DE3、p GF/ DE3和 p GF/ ***复苏后进行酶切鉴定 ,确认无误后均经 1m mol/L 的 IPTG诱导 ,然后分组 3次免疫鸡。试验鸡血清经血球凝集抑制试验 (HI)和微量细胞中和试验 (SN)来检测 HI抗体和 SN抗体。结果表... 详细信息

将 3个融合表达重组菌 p GHN/ DE3、p GF/ DE3和 p GF/ ***复苏后进行酶切鉴定 ,确认无误后均经 1m mol/L 的 IPTG诱导 ,然后分组 3次免疫鸡。试验鸡血清经血球凝集抑制试验 (HI)和微量细胞中和试验 (SN)来检测 HI抗体和 SN抗体。结果表明 :重组菌 p GHN/ DE3所生产的亚单位苗免疫鸡后 ,可激发较高的 HI抗体 ,但激发的中和抗体较弱。与系 NDV常规疫苗相比 ,3个重组大肠杆菌基因工程苗所诱发的中和抗体效价较弱。对各组中起关键作用的中和抗体进行方差分析表明 ,3个基因工程菌所诱发的中和抗体与常规疫苗免疫组和基础免疫对照相比 ,差异显著。因此 ,尽管 3种基因工程苗产生了中和抗体 ,但中和抗体效价上升缓慢 ,HI抗体效价上升较快。

关键词：新城疫基因亚单位疫苗免疫原性试验

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鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会禽病学会分会第十次学术研讨会

作者：任涛廖明罗开健曹伟胜辛朝安华南农业大学动物医学系禽病教研室

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猪增生性肠炎研究进展

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动物医学进展 2001年第3期22卷 24-27页

作者：俞道进华南农业大学动物医学系药理教研室广州510642

猪增生性肠炎是由细胞内劳森菌引起的猪的接触性传染病。它主要发生在 6～2 0周龄的生长肥育猪 ,临床主要表现为间歇性下痢、食欲下降和生长缓慢等。显微变化以回肠和结肠隐窝内未成熟的肠细胞发生腺瘤样增生为特征。该病目前已经在全... 详细信息

猪增生性肠炎是由细胞内劳森菌引起的猪的接触性传染病。它主要发生在 6～2 0周龄的生长肥育猪 ,临床主要表现为间歇性下痢、食欲下降和生长缓慢等。显微变化以回肠和结肠隐窝内未成熟的肠细胞发生腺瘤样增生为特征。该病目前已经在全世界流行 ,造成巨大的危害。由于病原学认识上的混乱以及诊断上的困难等原因 ,该病并未引起国内兽医界的充分重视。本文综述猪增生性肠炎研究的现状 ,对其病原学、流行病学、临床收稿日期 :2 0 0 0 -1 2 -2 2作者简介 :俞道进 (1 974 -) ,男 ,福建省福清市人 ,福建农林大学动物科学学院教师 ,现为华南农业大学动物医学系基础兽医学专业在职博士 ,主要从事兽医药理学的研究。症状、病理变化、诊断。

关键词：猪增生性肠炎细胞内劳森菌流行病学症状诊断综合防制

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鸡传染性支气管炎的研究和体会

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养禽与禽病防治 2001年第11期 8-9页

作者：辛朝安华南农业大学动物医学系禽病研究室广州五山510642

自20世纪70年代以来,华南农业大学动物医学系禽病研究室一直在进行鸡传染性支气管炎(简称传支)的研究,先后得到广州市科委、广东省科委、农业部、国家教委、国家自然科学基金会的资助,并获得多项省部级科技成果奖励.

关键词：鸡病传染性支气管炎支气管炎病毒防治法

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华南地区三株新城疫地方强毒株的序列测定及其系统发育分析

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畜牧兽医学报 2003年第1期34卷 67-71页

作者：秦智锋贺东生吴红专娄华杨德威刘福安深圳出入境检验检疫局动植食中心动检室深圳518000 华南农业大学动物医学系农业部养禽与禽病重点开放实验室广州510642

用设计的特异性引物,通过一步法RT-PCR扩增出5个毒株的897bp片段,对其中的3株病毒cDNA分析表明:各毒株的半胱胺酸位点和个数及糖基化位点基本没有改变。各毒株在抗原决定簇氨基酸位点HN基因346～353处的碱基突变甚多,且氨基酸也出现了... 详细信息

用设计的特异性引物,通过一步法RT-PCR扩增出5个毒株的897bp片段,对其中的3株病毒cDNA分析表明:各毒株的半胱胺酸位点和个数及糖基化位点基本没有改变。各毒株在抗原决定簇氨基酸位点HN基因346～353处的碱基突变甚多,且氨基酸也出现了部分的突变。针对HN基因897bp片段构建了相应的系统发育树,系统发育分析表明:中国(华南)地区NDV各毒株与欧美国家的Ⅱ至Ⅴ基因群明显分离,遗传规律较远;NDV WS1和NDV HY与台湾省NDV各毒株归属为一组,与中国毒株的遗传距离较近,均属新近出现的基因型Ⅶ型,NDⅦ型在远东和西欧(Ⅶb)和及中东和南非(Ⅶa)广泛存在,可能形成了ND的第4次大流行。这些一方面说明NDV的变异可能已突破种源屏障,在鸡与鹅之间进行相互传播;另一方面说明中国古老的NDV毒株仍然持续存在,并逐渐向强毒株突变,与其他新出现的基因型毒株"共循环"。

关键词：华南地区新城疫地方强毒株新城疫病毒 HN基因 RT-PCR 系统发育测序

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弓形虫RH株膜表面抗原2全长基因的高效表达与抗原性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第4期22卷 231-234页

作者：雷明军吴少庭戴五星潘晖榕林绮萍温见翔黄达娜高世同张仁利华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系武汉430030 深圳市疾病预防控制中心分子生物室深圳518020 华南农业大学动物医学系广州510089 广东医学院微生物学教研室湛江524023

目的　构建原核重组表达质粒pET2 3a SAG2 ,并在大肠埃希菌中实现高效表达 ,以及检测表达产物的抗原性。　方法　PCR扩增SAG2编码基因目的片段 ,琼脂糖凝胶电泳回收纯化 ,克隆至 pMD18 T载体 ,转化大肠埃希菌DH5α。测序后亚克隆至表达... 详细信息

目的　构建原核重组表达质粒pET2 3a SAG2 ,并在大肠埃希菌中实现高效表达 ,以及检测表达产物的抗原性。　方法　PCR扩增SAG2编码基因目的片段 ,琼脂糖凝胶电泳回收纯化 ,克隆至 pMD18 T载体 ,转化大肠埃希菌DH5α。测序后亚克隆至表达质粒载体 pET2 3a ,构建重组表达质粒 pET2 3a SAG2 ,转化大肠埃希菌DH5α。筛选阳性克隆 ,经限制性酶切分析鉴定后 ,转化大肠埃希菌BL2 1(DE3 ) ,以异丙基 β D 硫代半乳糖苷诱导表达。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)与免疫印迹分析表达产物。　结果　PCR扩增出约 5 0 0bp的SAG2编码基因目的片段 ,与预期片段大小相符 ,经测序鉴定无基因突变 ;所构建的 pET2 3a SAG2重组表达质粒阳性克隆经PCR与双酶切鉴定 ,与预期结果一致 ;含有pET2 3a SAG2重组质粒的大肠埃希菌BL2 1(DE3 )诱导后得到了高效表达 ,SDS PAGE显示表达产物约Mr 190 0 0 ;免疫印迹结果表明表达产物具有良好的抗原性。　结论　成功构建了pET2 3a SAG2表达质粒 ,实现了全长成熟SAG2蛋白在大肠埃希菌中的高效表达 ;表达产物具有良好的抗原性。

关键词： ET 大肠埃希菌抗原性分析表达产物表面抗原弓形虫编码基因高效表达阳性克隆重组表达质粒

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球虫杀星治疗鸡球虫病的效果

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养禽与禽病防治 2001年第5期 14-15页

作者：张健騑彭新宇辛朝安广东省农业科学院兽医研究所广州510640 华南农业大学动物医学系禽病研究室

一、目的测定球虫杀星对鸡球虫病的治疗效果.二、材料与方法1.药物:①球虫杀星:由华南农业大学禽病室提供的水溶性粉.②30%磺胺氯吡嗪钠水溶性粉:上海汽巴-嘉基禽畜保健有限公司生产,商品名'三字球虫粉'.两种药物均饮水给药.

关键词：鸡球虫病球虫杀星抗球虫指数疗效

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