检索结果-内蒙古大学图书馆

广东农业科学 2024年第2期51卷 112-123页

作者：敖广宇陈庚华夏燚琳罗文华南农业大学动物科学学院/广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室/农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642

【目的】腹脂过度沉积会降低肉鸡抗病力和屠宰率。RNA可变剪接是影响基因功能的重要调控方式,对肉鸡腹脂沉积过程的RNA可变剪接事件进行系统分析,有助于进一步了解肉鸡腹脂沉积的分子调控机理。【方法】利用高脂饲喂肉鸡和普通饲喂肉鸡... 详细信息

【目的】腹脂过度沉积会降低肉鸡抗病力和屠宰率。RNA可变剪接是影响基因功能的重要调控方式,对肉鸡腹脂沉积过程的RNA可变剪接事件进行系统分析,有助于进一步了解肉鸡腹脂沉积的分子调控机理。【方法】利用高脂饲喂肉鸡和普通饲喂肉鸡肝脏组织和腹脂组织的转录组测序结果,鉴定高脂饲喂过程中肉鸡腹脂和肝脏组织的差异表达和差异剪接基因。采用GO功能注释、KEGG通路富集分析和Metascape富集分析对显著差异剪接基因进行分析,并对显著差异剪接事件进行可视化处理,以及分析调控这些差异剪接事件的剪接因子。【结果】对高脂饲喂肉鸡与普通饲喂肉鸡的腹脂和肝脏组织进行转录组测序,在腹脂组织中发现233个显著差异表达基因和349个显著差异剪接基因,对显著差异剪接基因进行富集分析,发现显著差异剪接基因主要富集于细胞分裂、细胞生长等细胞增殖相关生物学进程,还富集于甘油磷脂代谢和胰岛素信号通路等脂肪生成相关通路。在肝脏组织中发现276个显著差异表达基因和224个显著差异剪接基因,对显著差异剪接基因进行富集分析,发现显著差异剪接基因主要富集于蛋白质乙酰化、蛋白质内部氨基酸乙酰化和mRNA加工等细胞代谢相关生物进程,还富集于胰岛素信号通路、胰高血糖素信号通路、AMPK信号通路等脂肪生成相关通路。在腹脂和肝脏的显著差异剪接基因中,共筛选到影响肉鸡腹脂沉积性状的相关候选基因4个,包括GPAT4、RELCH、CYP39A1和PPARA。【结论】研究结果初步揭示高脂饲喂下肉鸡腹脂和肝脏组织的RNA可变剪接调控规律。推断高脂饲喂可能通过影响基因可变剪接过程,进而激活前脂肪细胞的增殖和脂肪生成相关细胞代谢,从而导致肉鸡的腹脂沉积现象;剪接因子对靶基因的调控显著参与影响肉鸡的腹脂沉积过程。

关键词：杏花鸡高脂饲料腹脂沉积转录组可变剪接差异表达基因

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ARG2基因在ALV-J感染DF-1细胞中的作用研究

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黑龙江畜牧兽医 2024年第7期 74-80页

作者：赵永霞赵昌滨梁锦萍李红梅华南农业大学动物科学学院广州510642 农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广州510642 广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室广州510642

为了研究线粒体相关基因精氨酸酶2(arginase-2,ARG2)在J亚群禽白血病病毒(J subgroup leukosis virus,ALV-J)感染中的作用,试验采用qRT-PCR方法分别检测感染ALV-J后试验组鸡不同器官和DF-1细胞中ARG2基因的表达情况,分析ARG2基因和ALV-... 详细信息

为了研究线粒体相关基因精氨酸酶2(arginase-2,ARG2)在J亚群禽白血病病毒(J subgroup leukosis virus,ALV-J)感染中的作用,试验采用qRT-PCR方法分别检测感染ALV-J后试验组鸡不同器官和DF-1细胞中ARG2基因的表达情况,分析ARG2基因和ALV-J感染之间是否有联系;设计ARG2基因的过表达载体(过表达ARG2组)和干扰片段(干扰ARG2组)转染DF-1细胞,并以pcDNA3.1或Si-NC为对照,采用qRT-PCR方法检测ARG2基因的过表达和干扰效率;采用qRT-PCR、Western-blot和间接免疫荧光试验检测过表达或干扰ARG2基因后感染ALV-J的DF-1细胞中gp85基因及Env蛋白表达情况,从而综合分析ARG2基因对ALV-J复制的影响。结果表明:与对照组相比,试验组鸡的脾脏、法氏囊中ARG2基因相对表达量极显著降低(P<0.01),而肾脏中ARG2基因相对表达量极显著升高(P<0.01)。同时在体外试验中,ARG2基因在感染后第6,12小时时相对表达量降低(P>0.05或P<0.05),而在第24,48,74,108小时相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,过表达ARG2组ARG2基因相对表达量极显著升高(P<0.01),干扰ARG2组ARG2基因相对表达量降低(P>0.05或P<0.05),并选择干扰片段SI-ARG2-001进行后续试验。过表达ARG2基因后,与对照组相比,过表达ARG2组第12,24小时的gp85基因相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),Env蛋白表达量显著上调(P<0.05),Env免疫荧光信号强度增强;干扰ARG2基因后,与对照组相比,干扰ARG2组第6,12,48小时的gp85基因相对表达量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),Env蛋白表达量显著下调(P<0.05),Env免疫荧光信号强度减弱。说明ARG2基因可以促进ALV-J在DF-1细胞中的复制。

关键词：线粒体相关基因精氨酸酶2(ARG2) J亚群禽白血病病毒(ALV-J) 病毒复制 DF-1细胞

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卵黄抗体在家禽促生长和疾病防制中的研究进展

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中国家禽 2023年第3期45卷 92-98页

作者：蔡丹凤王芷筠周震聂庆华华南农业大学动物科学学院广东广州510642 农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642

当前我国已在饲料端全面禁止抗生素饲料添加剂的使用,因此研发绿色、安全和有效的替抗产品逐步成为行业内的研究热点。卵黄抗体(IgY)具有独特的理化性质和抗菌抗病毒的功能,因而具备替代抗生素的巨大潜力和发展前景。文章对IgY的理化性... 详细信息

当前我国已在饲料端全面禁止抗生素饲料添加剂的使用,因此研发绿色、安全和有效的替抗产品逐步成为行业内的研究热点。卵黄抗体(IgY)具有独特的理化性质和抗菌抗病毒的功能,因而具备替代抗生素的巨大潜力和发展前景。文章对IgY的理化性质、在抗菌抗病毒方面的作用机理以及制备提取加工的方法进行综述,并对IgY在家禽促生长和疾病防制中的研究以及当前存在的主要问题进行总结与展望,以期为IgY在家禽饲料添加剂中的进一步合理开发和推广应用提供参考。

关键词：家禽卵黄抗体抗生素替代物饲料添加剂

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黄羽肉鸡肉质研究进展

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饲料工业 2024年第11期45卷 12-20页

作者：张丽张德祥罗威罗成龙李莹杜宗亮广东省农业科学院动物科学研究所猪禽种业全国重点实验室广东省畜禽育种与营养研究重点实验室广东广州510640 华南农业大学动物科学学院农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642

随着国内经济的高速发展,消费者对肉类的品质、新鲜度、风味要求日益提高。黄羽肉鸡因肉质细嫩、滋味鲜美,富含人体生长发育所需的营养物质,在国内肉鸡市场占据重要位置。通常采用肉色、pH、嫩度和系水力等物理指标评定肉品优劣。肉品... 详细信息

随着国内经济的高速发展,消费者对肉类的品质、新鲜度、风味要求日益提高。黄羽肉鸡因肉质细嫩、滋味鲜美,富含人体生长发育所需的营养物质,在国内肉鸡市场占据重要位置。通常采用肉色、pH、嫩度和系水力等物理指标评定肉品优劣。肉品的风味也是消费者选购时的关注重点,风味包括肉品中氨基酸、脂肪酸、肌苷酸等风味前体物质在高温加热下经过化学反应产生的可溶性滋味化合物和挥发性香气化合物。文章从肉质的物理评定指标以及风味前体物质角度简述了我国黄羽肉鸡肉质研究进展,分析了挥发性香气化合物对肉质的影响,为探究鸡肉风味的调控机制以及肉质改良提供理论基础和研究思路。

关键词：黄羽肉鸡肉质风味物理指标化学成分

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优质鸡性成熟的影响因素的研究进展

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养禽与禽病防治 2025年第2期 27-32页

作者：应张弛朱妙筠聂庆华华南农业大学动物科学学院广州510642 农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广州510642

优质鸡作为我国地方品种,相较于商业品种具有肉质风味优良等优势,但目前仍存在性成熟时间晚等劣势。影响优质鸡性成熟的因素包括遗传因素、营养因素、光照环境和疾病因素等。生产上提前鸡的性成熟时间可以显著降低饲养和管理成本,从而... 详细信息

优质鸡作为我国地方品种,相较于商业品种具有肉质风味优良等优势,但目前仍存在性成熟时间晚等劣势。影响优质鸡性成熟的因素包括遗传因素、营养因素、光照环境和疾病因素等。生产上提前鸡的性成熟时间可以显著降低饲养和管理成本,从而加快育种进展和提高企业的经济效益。文章综述了影响优质鸡性早熟的主要因素及其作用机理,以期为我国“性早熟型”优质鸡的选育提供参考。

关键词：性成熟优质鸡影响因素

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circRIPK2在鸡骨骼肌细胞增殖分化中的调控作用

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华南农业大学学报 2021年第5期42卷 19-26页

作者：张敏王芷筠李戡聂庆华华南农业大学动物科学学院/农业部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642

【目的】探索circRIPK2在鸡骨骼肌生长发育中的功能及作用机制。【方法】依据反向剪切位点设计收敛、发散引物,并结合Sanger测序验证circRIPK2的环形结构。利用RT-PCR探究不同发育时期circRIPK2的表达水平。通过构建过表达载体,结合EdU... 详细信息

【目的】探索circRIPK2在鸡骨骼肌生长发育中的功能及作用机制。【方法】依据反向剪切位点设计收敛、发散引物,并结合Sanger测序验证circRIPK2的环形结构。利用RT-PCR探究不同发育时期circRIPK2的表达水平。通过构建过表达载体,结合EdU、流式细胞术和RT-PCR,探究circRIPK2对鸡原代成肌细胞增殖分化的影响。【结果】PCR电泳结果及Sanger测序证明circRIPK2环化位点真实存在。RT-PCR结果表明,和对照组相比,过表达circRIPK2后,对细胞增殖有抑制作用的标记基因p21的mRNA表达上调20%,对细胞增殖有促进作用的标记基因Cyclin B2、Cyclin D1、Cyclin D2和PCNA的mRNA表达分别下调39%、22%、29%和45%;肌分化标记基因MyHC、MYOG和Myomaker的mRNA表达分别上调了39%、56%和25%。EdU检测细胞增殖和流式细胞术检测细胞周期变化的结果表明,circRIPK2抑制细胞增殖进程。【结论】circRIPK2可能通过抑制成肌细胞增殖、促进成肌细胞分化,从而影响鸡骨骼肌的生长发育过程。

关键词： circRIPK2 鸡骨骼肌成肌细胞细胞增殖细胞分化环状RNA

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ApoD对鸡成肌细胞增殖与分化的调控机制研究

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中国家禽 2022年第12期44卷 8-13页

作者：莫家伟黎镇晖王芷筠聂庆华华南农业大学动物科学学院广东广州510642 农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642

为揭示ApoD对鸡成肌细胞增殖与分化的调控作用,研究在鸡原代成肌细胞中分别过表达和干扰ApoD基因,检测胞内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量,同时通过流式细胞术、CCK-8、qRT-PCR及免疫印迹等试验探究其对细胞增殖和分化的影响。结果显示:A... 详细信息

为揭示ApoD对鸡成肌细胞增殖与分化的调控作用,研究在鸡原代成肌细胞中分别过表达和干扰ApoD基因,检测胞内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量,同时通过流式细胞术、CCK-8、qRT-PCR及免疫印迹等试验探究其对细胞增殖和分化的影响。结果显示:ApoD降低胞内ROS和MDA含量,促进鸡原代成肌细胞增殖;同时,ApoD下调肌肉萎缩标志基因Atrogin1和MuRF1的表达,上调生肌因子MyoD、MyoG和MyHC的表达,从而促进鸡原代成肌细胞分化。研究结果提示ApoD通过降低胞内ROS含量、降低Atrogin1对MyoD的泛素化降解作用以及MuRF1对MyHC的抑制作用,促进鸡成肌细胞增殖与分化。

关键词： ApoD 活性氧细胞增殖细胞分化

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不同形态微塑料对粪源重金属在土壤中迁移的影响

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家畜生态学报 2024年第8期45卷 53-61页

作者：李林菲刘朔牛世华廖新俤邢斯程华南农业大学动物科学学院广东广州510642 广东省畜禽废弃物处理与资源化利用工程技术研究中心广东广州510642 农业部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642

为探究不同形态微塑料(Microplastics,MP)对土壤中的粪源重金属迁移的影响,选用了不同形态大小的聚丙烯(Polypropylene,PP)作为微塑料原料,以蛋鸡粪便作为粪源模型。将两种不同尺寸的微塑料碎片和两种不同直径的微塑料纤维以1%的添加量... 详细信息

为探究不同形态微塑料(Microplastics,MP)对土壤中的粪源重金属迁移的影响,选用了不同形态大小的聚丙烯(Polypropylene,PP)作为微塑料原料,以蛋鸡粪便作为粪源模型。将两种不同尺寸的微塑料碎片和两种不同直径的微塑料纤维以1%的添加量添加至土壤,同时粪便添加量为10%。结果表明,不同形态微塑料对不同重金属的迁移产生了不同程度的影响。具体而言,土壤中的微塑料对铜(Cu)的迁移具有抑制作用,而且微塑料尺寸越小,抑制作用越强,小尺寸碎片状塑料对Cu的吸附效果最显著。另外土壤中的微塑料对锌(Zn)和镉(Cd)的迁移则呈现出促进作用,但对铅(Pb)的迁移影响微弱。土壤电导率受到纤维状微塑料的影响而减缓降低速度。

关键词：微塑料土壤蛋鸡粪重金属迁移

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中国地方品种杏花鸡的群体全基因组选择印记分析

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中国家禽 2023年第3期45卷 30-37页

作者：孔少芬罗威郑茗聂庆华华南农业大学动物科学学院广东广州510642 广东省农业动物基因组学和分子育种重点实验室农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642 广东省农业科学院动物科学研究所畜禽育种国家重点实验室广东省畜禽育种与营养研究重点实验室广东广州510640

试验旨在挖掘杏花鸡品种的群体特征性选择印记,筛选杏花鸡特征性基因和核心基因。研究基于已报道的来源于22个群体的157只鸡的全基因组数据,通过窗口内群体间遗传分化系数(ZFst)及群体内杂合度(ZHp),对其中的杏花鸡群体(n=9)进行全基因... 详细信息

试验旨在挖掘杏花鸡品种的群体特征性选择印记,筛选杏花鸡特征性基因和核心基因。研究基于已报道的来源于22个群体的157只鸡的全基因组数据,通过窗口内群体间遗传分化系数(ZFst)及群体内杂合度(ZHp),对其中的杏花鸡群体(n=9)进行全基因组选择印记分析,挖掘杏花鸡群体特征性选择印记,对候选基因进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,蛋白相互作用网络分析和核心基因的筛选。结果显示:通过ZFst与ZHp,分别鉴定到172个杏花鸡群体基因组潜在受选择基因,其中包含29个共同受选择基因,包括COL3A1、LMO3、TBC1D14、COL22A1、EP300、TMTC3、KCNE5、PAICS、SGK1、DERA、GPR20、LHFPL6、PREX1、PIK3C2G、HEPACAM2、KITLG、KIAA0232、SMAD1、RIMKLB、SLIT2、LONRF1、NXT2、LDB2、TSNARE1、ABLIM2、VPS50、TCF12、ACSL4与FOXJ2;两种方法共鉴定到的受选择基因进行GO分析,分别富集到68条、82条和16条通路,主要涉及磷和含磷化合物代谢、细胞分化的调节、连接酶活性、转录因子复合体等;杏花鸡特征性核心相关基因为EP300和SMAD1,EP300和SMAD1均参与杏花鸡的肌肉和脂肪的发育和代谢过程。研究表明筛选出的群体特征性基因和核心基因可能通过调节磷代谢和细胞分化等途径影响杏花鸡的形态、肉质和风味。

关键词：杏花鸡遗传多样性基因组选择印记核心基因

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基于全基因组重测序的罗坑鸡遗传结构分析及特征位点挖掘

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中国畜牧杂志 2024年第10期60卷 100-105页

作者：严霞莫玙孔少芬罗威王春兰陈细浩钟澜罗成龙蔡柏林聂庆华广东省农业科学院动物科学研究所广东省畜禽育种与营养研究重点实验室广东广州510000 猪禽种业全国重点实验室广东广州510000 华南农业大学动物科学学院广东广州510000 广东省农业动物基因组学和分子育种重点实验室农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510000 韶关市畜牧研究所广东韶关512000

本文旨在研究新资源罗坑鸡与其他著名广东地方品种鸡的遗传关系和挖掘罗坑鸡的特征性位点。对20个罗坑鸡血样进行DNA提取和30×全基因组重测序。同时,将这些数据与本课题组已有的5个广东鸡种(共77只)样本的数据相结合,采用系统进化... 详细信息

本文旨在研究新资源罗坑鸡与其他著名广东地方品种鸡的遗传关系和挖掘罗坑鸡的特征性位点。对20个罗坑鸡血样进行DNA提取和30×全基因组重测序。同时,将这些数据与本课题组已有的5个广东鸡种(共77只)样本的数据相结合,采用系统进化树、主成分分析和祖先血缘成分分析等方法分析群体结构,采用群体分化指数分析方法挖掘罗坑鸡的特征位点。结果表明:系统进化树显示所有罗坑鸡在进化上明显聚为一类,与其他广东鸡种有明显分群;主成分分析发现罗坑鸡的遗传成分与其他广东鸡种有明显区分,但群体内的均一性较差;祖先血缘成分分析揭示罗坑鸡存在血缘混杂现象,纯血个体占比较少;群体分化指数分析发现罗坑鸡具有特异性的分化位点,可用于品种鉴定和提纯。本研究结果表明,罗坑鸡与其他5个品种在核基因组水平上有明显差异;存在血缘混杂现象;有独特的特异性位点。本研究结果将填补目前对于罗坑鸡研究的空白,并为未来罗坑鸡种质资源创新利用做了理论支撑。

关键词：罗坑鸡全基因组重测序系统进化树主成分分析血缘成分分析群体分化指数

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