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中国家禽 2025年第2期47卷 1-11页

作者：赵国玺符蓉李秋梅邹佳佳雷芷琳张细权华南农业大学动物科学学院广东广州510642 农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东省农业动物基因组学与分子育种重点实验室广东广州510642

为挖掘鸡腹脂中游离脂肪酸的候选基因,试验以上市日龄的杏花鸡、沙栏鸡、清远麻鸡、胡须鸡、怀乡鸡、文昌鸡和固始鸡为研究对象,测定其游离脂肪酸的组成及含量,并选取游离脂肪酸差异较大的鸡进行转录组测序分析。结果显示:胡须鸡腹脂中... 详细信息

为挖掘鸡腹脂中游离脂肪酸的候选基因,试验以上市日龄的杏花鸡、沙栏鸡、清远麻鸡、胡须鸡、怀乡鸡、文昌鸡和固始鸡为研究对象,测定其游离脂肪酸的组成及含量,并选取游离脂肪酸差异较大的鸡进行转录组测序分析。结果显示:胡须鸡腹脂中的C18∶1n9c、C16∶0和C18∶0显著高于其它6个品种鸡(P<0.05);清远麻鸡腹脂中的C18∶2n6c显著高于其它6个品种鸡(P<0.05);沙栏鸡腹脂中的C16∶1n7显著高于固始鸡、杏花鸡和清远麻鸡(P<0.05)。此外,杏花鸡腹脂中的C20∶4n6不仅显著高于固始鸡、怀乡鸡、文昌鸡、沙栏鸡(P<0.05),且杏花鸡腹脂中的C20∶4n6与固始鸡差异最大,C18∶3n3与固始鸡差异倍数也较大(P<0.05),其差异游离脂肪酸与差异基因显著富集在α-亚麻酸代谢等通路中(P<0.05)。ABHD3、PINK1、ACOX1、OSBPL2、GPD2、STAU1、ALDH2、CIDEA、TLCD1、IGFBP2、IRS2基因的下调与C18∶3n3/C20∶4n6的含量极显著负相关(P<0.01)。结果表明,不同品种鸡腹脂中主要的脂肪酸含量存在差异,通过对固始鸡与杏花鸡进行代谢组与转录组联合分析,在腹脂中发现11个与风味有关的C20∶4n6和C18∶3n3的形成有关基因,为后续研究与风味有关的游离脂肪酸提供理论依据。

关键词：鸡腹脂游离脂肪酸风味候选基因

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优质鸡性成熟的影响因素的研究进展

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养禽与禽病防治 2025年第2期 27-32页

作者：应张弛朱妙筠聂庆华华南农业大学动物科学学院广州510642 农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广州510642

优质鸡作为我国地方品种,相较于商业品种具有肉质风味优良等优势,但目前仍存在性成熟时间晚等劣势。影响优质鸡性成熟的因素包括遗传因素、营养因素、光照环境和疾病因素等。生产上提前鸡的性成熟时间可以显著降低饲养和管理成本,从而... 详细信息

优质鸡作为我国地方品种,相较于商业品种具有肉质风味优良等优势,但目前仍存在性成熟时间晚等劣势。影响优质鸡性成熟的因素包括遗传因素、营养因素、光照环境和疾病因素等。生产上提前鸡的性成熟时间可以显著降低饲养和管理成本,从而加快育种进展和提高企业的经济效益。文章综述了影响优质鸡性早熟的主要因素及其作用机理,以期为我国“性早熟型”优质鸡的选育提供参考。

关键词：性成熟优质鸡影响因素

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circRIPK2在鸡骨骼肌细胞增殖分化中的调控作用

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华南农业大学学报 2021年第5期42卷 19-26页

作者：张敏王芷筠李戡聂庆华华南农业大学动物科学学院/农业部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广东广州510642

【目的】探索circRIPK2在鸡骨骼肌生长发育中的功能及作用机制。【方法】依据反向剪切位点设计收敛、发散引物,并结合Sanger测序验证circRIPK2的环形结构。利用RT-PCR探究不同发育时期circRIPK2的表达水平。通过构建过表达载体,结合EdU... 详细信息

【目的】探索circRIPK2在鸡骨骼肌生长发育中的功能及作用机制。【方法】依据反向剪切位点设计收敛、发散引物,并结合Sanger测序验证circRIPK2的环形结构。利用RT-PCR探究不同发育时期circRIPK2的表达水平。通过构建过表达载体,结合EdU、流式细胞术和RT-PCR,探究circRIPK2对鸡原代成肌细胞增殖分化的影响。【结果】PCR电泳结果及Sanger测序证明circRIPK2环化位点真实存在。RT-PCR结果表明,和对照组相比,过表达circRIPK2后,对细胞增殖有抑制作用的标记基因p21的mRNA表达上调20%,对细胞增殖有促进作用的标记基因Cyclin B2、Cyclin D1、Cyclin D2和PCNA的mRNA表达分别下调39%、22%、29%和45%;肌分化标记基因MyHC、MYOG和Myomaker的mRNA表达分别上调了39%、56%和25%。EdU检测细胞增殖和流式细胞术检测细胞周期变化的结果表明,circRIPK2抑制细胞增殖进程。【结论】circRIPK2可能通过抑制成肌细胞增殖、促进成肌细胞分化,从而影响鸡骨骼肌的生长发育过程。

关键词： circRIPK2 鸡骨骼肌成肌细胞细胞增殖细胞分化环状RNA

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Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5通过抑制ERK1/2磷酸化抑制C3H10T1/2细胞成脂分化

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中国生物化学与分子生物学报 2021年第5期37卷 644-652页

作者：黑伟何志强张燕伟张万锋蔡春波杨阳高鹏飞郭晓红曹果清李步高山西农业大学动物科学学院动物遗传育种与繁殖系实验室山西太谷030801

旨在探究Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5(typeⅢdomain-containing protein5,FNDC5)对C3H10T1/2细胞成脂分化的调控作用。利用qRT-PCR和Western印迹检测FNDC5在C3H10T1/2细胞成脂分化过程中的时序性表达规律;构建慢病毒包被的过表达/干扰FN... 详细信息

旨在探究Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5(typeⅢdomain-containing protein5,FNDC5)对C3H10T1/2细胞成脂分化的调控作用。利用qRT-PCR和Western印迹检测FNDC5在C3H10T1/2细胞成脂分化过程中的时序性表达规律;构建慢病毒包被的过表达/干扰FNDC5载体,转染C3H10T1/2细胞,采用qRT-PCR检测成脂分化关键基因的表达情况,油红O染色检测脂滴含量,利用Western印迹检测细胞外信号调节激酶(extracellularregulatedkinase1/2,ERK1/2)及磷酸化ERK1/2(P-ERK1/2)的表达水平。C3H10T1/2细胞成脂诱导分化8d,Fndc5的表达量明显升高(P<0.05);C3H10T1/2细胞中过表达FNDC5,成脂分化关键基因过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)和CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT enhancer binding protein alpha, C/EBPα)的表达量显著降低(P<0.01),CCAAT增强子结合蛋白β(CCAAT enhancer binding protein beta, C/EBPβ)表达量明显降低(P<0.05),脂滴含量明显减少,P-ERK1/2的含量明显降低(P<0.05)。C3H10T1/2细胞中干扰FNDC5,成脂分化关键基因PPARγ、C/EBPβ、FABP4和C/EBPα的表达量显著升高(P<0.01),脂滴含量明显增加,P-ERK1/2的含量明显升高(P<0.05)。本研究发现,FNDC5可以通过抑制ERK1/2的磷酸化水平,抑制C3H10T1/2细胞的成脂分化,为FNDC5调控脂肪沉积的机制研究提供参考数据。

关键词： C3H10T1/2细胞成脂分化 Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5基因 ERK1/2

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GH蛋白诱导鸡原代成肌细胞表达IGF1条件优化

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农业生物技术学报 2017年第3期25卷 511-516页

作者：张丽王章李婷徐海冬效梅刘满清聂庆华张细权安立龙广东海洋大学农学院华南农业大学农业部鸡遗传育种与繁殖重点实验室华南农业大学动物科学学院

生长激素(growth hormone,GH)具有促进动物生长发育的作用,其通过内分泌系统与生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)结合形成GH-GHR-IGF1信号通路,在组织和器官发育过程中发挥功能。胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor... 详细信息

生长激素(growth hormone,GH)具有促进动物生长发育的作用,其通过内分泌系统与生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)结合形成GH-GHR-IGF1信号通路,在组织和器官发育过程中发挥功能。胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF1)是一种生长调节多肽,对动物的生长发育和生理调节有重要作用。为了确定体外培养条件下GH诱导鸡成肌细胞表达IGF1的最佳添加方式和浓度,本实验通过分离培养鸡(Gallus gallus)原代成肌细胞,研究GH对下游IGF1 m RNA和蛋白质表达的影响。实验选用孵化至11胚龄的鸡胚,在无菌条件下分离其腿肌组织,通过机械法和差速贴壁法分离纯化获得鸡原代成肌细胞。在此基础上,分别在有血清和血清饥饿条件下,在培养液中添加不同浓度的GH(50,100,200和500 ng/m L)诱导培养3 h,收获细胞,定量分析IGF1的表达变化。结果表明,体外培养条件下GH可以诱导鸡成肌细胞表达IGF1 m RNA和蛋白质。在相同的GH添加浓度下,IGF1在血清饥饿条件下的表达量高于有血清培养条件。尤其是在200 ng/m L添加浓度下,IGF1表达量极显著高于有血清培养条件。研究结果表明,在血清饥饿培养条件下,200 ng/m L GH能够诱导鸡原代成肌细胞表达IGF1的量达到最高水平。本研究的开展为揭示GH-GHR-IGF1通路调控鸡成肌细胞增殖和分化的机制提供了理论依据,为研究肉鸡骨骼肌发育提供了基本数据和资料。

关键词：鸡成肌细胞生长激素(GH)蛋白胰岛素样生长因子1(IGF1)表达条件优化

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猪环状RNA IGF1R促进脂肪细胞分化

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中国生物化学与分子生物学报 2022年第3期38卷 333-342页

作者：张娜李萌李娇孟珊蔡春波杨阳高鹏飞郭晓红曹果清李步高山西农业大学动物科学学院动物遗传育种与繁殖系猪种质创新实验室山西太谷030801

环状RNA(circular RNA,circRNA)作为竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)在细胞分化调控中发挥着重要作用。本研究旨在对猪环状RNA IGF1R(circular RNA insulin-like growth factor 1 receptor,circIGF1R)进行鉴定及分析,探明其表达规律,构建猪circIGF1R相关的ceRNA调控网络,并探究其异位表达对小鼠间充质干细胞(C3H10T1/2)成脂分化的调控作用。通过正反向引物PCR、Sanger测序、RNase R酶消化检测和qRT-PCR验证circIGF1R是胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)第二外显子形成的circRNA,它在猪各组织中均有表达,且其表达量在脂肪组织中随日龄增加呈上升趋势;使用miRDB、TargetScan和miRWalk在线软件预测circIGF1R靶基因,运用RNAhybrid软件进行结合位点预测,使用DAVID生物信息功能分析软件对候选靶基因进行GO和KEGG富集分析,运用Cytoscape软件构建ceRNA网络,基于基因表达相关性和预测的靶标关系,绘制了GO和KEGG富集分析及构建了ceRNA网络;双荧光素酶报告基因分析证明circIGF1R及FABP 4可与ssc(Sus scrofa chromosome)-miR-133a-5p结合;成功构建circIGF1R过表达载体,在间充质干细胞C3H10T1/2中异位表达,过表达circIGF1R后关键成脂调控因子CEBPα、CEBPβ、FABP 4和PPARγ极显著升高(P<0.01),脂滴数量显著增加。本研究结果证明,circIGF1R在猪脂肪组织中存在,并且可能通过ceRNA机制正调控C3H10T1/2细胞成脂分化,为进一步研究circIGF1R调控猪前体肌内脂肪细胞成脂分化奠定理论基础。

关键词：环状RNA 竞争性内源RNA 胰岛素样生长因子1受体间充质干细胞C3H10T1/2 成脂分化

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鸡3种组织中热应激相关基因的表达谱芯片分析

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遗传 2014年第8期36卷 800-808页

作者：宋晓燕张德祥张文武季从亮张细权罗庆斌华南农业大学动物科学学院广州510642 广东温氏食品集团股份有限公司新兴527439 华南农业大学农业部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广州510642

文章以8日龄矮小型黄羽肉雏鸡为材料,以28℃±1℃处理3 h为对照组,40℃±1℃热应激3 h为实验组,采集大脑、肝脏、腿肌3种组织,利用全基因组表达谱芯片检测实验组和对照组各组织的差异表达基因,并结合生物信息学方法分析其功能... 详细信息

文章以8日龄矮小型黄羽肉雏鸡为材料,以28℃±1℃处理3 h为对照组,40℃±1℃热应激3 h为实验组,采集大脑、肝脏、腿肌3种组织,利用全基因组表达谱芯片检测实验组和对照组各组织的差异表达基因,并结合生物信息学方法分析其功能。研究结果表明:在热应激处理组与对照组中,大脑组织中共有183个显著变化的差异表达探针(变化倍数≥2或≤0.5,q≤0.05),129个有基因注释,39个生物学过程发生了改变,18个生物学通路发生显著改变;肝脏组织中有558个显著改变的探针(变化倍数≥2或≤0.5,q≤0.05),包含339个基因,涉及37个生物学过程,58个生物学通路发生改变;腿肌组织中显著改变的探针有301个(变化倍数≥2或≤0.5,q≤0.05),209个有基因注释,参与了31个生物学过程,51个生物学通路发生改变。3种组织中,获得差异表达探针935个,不同组织具有特异性的表达模式;多种热休克蛋白家族基因被诱导上调表达,抗凋亡过程、钙离子信号通路、MAPK信号通路和多种代谢途径发生改变。文章对鸡的热应激分子机制进行了初步探索,为筛选耐热性相关基因提供了理论依据。

关键词：鸡热应激表达谱基因芯片

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体细胞克隆猪发育异常研究进展

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遗传 2020年第10期42卷 993-1003页

作者：敖政陈祥吴珍芳李紫聪贵州大学动物科学学院高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室贵阳550025 华南农业大学动物科学学院国家生猪种业工程研究中心广州510642

克隆又称体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT),是一种将已分化的细胞重编程恢复全能性而生产与供体细胞基因型完全相同后代的无性繁殖技术。猪的克隆技术具有重要的应用价值,包括扩繁优良种猪、制备基因修饰猪、保护珍贵... 详细信息

克隆又称体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT),是一种将已分化的细胞重编程恢复全能性而生产与供体细胞基因型完全相同后代的无性繁殖技术。猪的克隆技术具有重要的应用价值,包括扩繁优良种猪、制备基因修饰猪、保护珍贵和濒危猪种以及研究猪体细胞重编程机制。然而,克隆猪存在出生率和初生重低以及死胎率、新生期死亡率和畸形率高等问题,这些都严重影响了克隆猪的应用前景。供体核的表观重编程错误被认为是克隆效率低和胚胎发育异常的主要原因,但是目前大多数研究通过修正表观重编程错误并没有大幅度提高克隆猪的出生率和健康率。本文综述了克隆猪的异常表型、发育异常的原因以及提高猪克隆效率的有效方法,以期为提高克隆猪的成活率提供参考。

关键词：体细胞核移植克隆猪表观重编程发育异常

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hspA9基因5′侧翼区SNPs对矮脚黄羽肉鸡耐热性的影响

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湖南农业大学学报（自然科学版） 2014年第2期40卷 183-187页

作者：张文武甘建伉张细权张德祥罗庆斌华南农业大学动物科学学院广东广州510642 农业部鸡遗传育种与繁殖重点实验室(广州) 广东广州510642

对矮脚黄羽肉鸡纯系hspA9基因5′侧翼区进行PCR测序和PCR–RFLP检测,将检测到的突变位点与矮脚黄羽肉鸡纯系5个耐热性状(T3、皮质酮、异嗜性粒细胞与淋巴细胞比率(H/L)、CD3+T细胞和CD4+T细胞)进行关联分析。结果表明:矮脚黄羽肉鸡纯系h... 详细信息

对矮脚黄羽肉鸡纯系hspA9基因5′侧翼区进行PCR测序和PCR–RFLP检测,将检测到的突变位点与矮脚黄羽肉鸡纯系5个耐热性状(T3、皮质酮、异嗜性粒细胞与淋巴细胞比率(H/L)、CD3+T细胞和CD4+T细胞)进行关联分析。结果表明:矮脚黄羽肉鸡纯系hspA9基因5′侧翼区有3个单核苷酸多态性(SNP)位点(C.–85C>A、C.–485G>A和C.–568G>A),根据C.–85C>A的酶切位点,这个基因可分为AA、AC、CC型;根据C.–485G>A的酶切位点,这个基因可分为GG、GA、AA型;根据C.–568G>A的酶切位点,这个基因可分为GG、GA、AA型;热应激状态下,C.–485G>A位点与皮质酮极显著相关(P<0.01),GG基因型个体的皮质酮值极显著高于GA基因型个体;常温状态下,C.–485G>A位点与T3显著相关(P<0.05),GA基因型个体的T3值显著高于AA基因型个体,C.–568G>A位点与T3显著相关(P<0.05),GG基因型个体T3值显著高于GA和AA基因型个体,C.–568G>A位点与CD4+T细胞极显著相关(P<0.01),GG基因型个体CD4+T细胞值显著高于AA基因型个体。C.–485G>A位点和C.–568G>A位点对鸡热耐受性有较大的影响,可望用于鸡抗逆性的分子标记辅助选择。

关键词：矮脚黄羽肉鸡 hspA9基因热应激耐热性

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用于番鸭亲子鉴定的微卫星分子标记初步筛选

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黑龙江畜牧兽医 2021年第5期 1-7,156页

作者：赵蒙蒙滕晖吴海花张俊楠张细权张德祥华南农业大学动物科学学院广州510642 农业农村部鸡遗传育种与繁殖重点实验室广州510642

为了初步筛选出适用于番鸭亲子鉴定检测的微卫星位点,试验检测了30个微卫星位点在96只番鸭中的遗传多样性,并对样本各位点的扩增产物进行毛细管电泳分型,收集等位基因数、多态信息含量、哈迪-温伯格平衡、观察杂合度、期望杂合度等数据... 详细信息

为了初步筛选出适用于番鸭亲子鉴定检测的微卫星位点,试验检测了30个微卫星位点在96只番鸭中的遗传多样性,并对样本各位点的扩增产物进行毛细管电泳分型,收集等位基因数、多态信息含量、哈迪-温伯格平衡、观察杂合度、期望杂合度等数据。结果表明:有20个微卫星位点可以成功扩增,其中18个微卫星位点检测出有多态性,并且在这18个微卫星位点中有6个位点为中度多态性位点,11个位点为高度多态性位点。计算18个微卫星位点的联合排除概率,当联合位点数达到13个时,一个亲本的联合排除概率(CEP-1P),一个亲本的基因型已知、另一个亲本的联合排除概率(CEP-2P)和父母对的联合排除概率(CEP-PP)分别大于99.00%、99.90%和99.99%,这13个微卫星位点分别为APH04、APH20、APL77、APL80、APL82、CAUD011、CAUD013、CAUD026、CAUD037、CAUD070、CAUD075、CAUD092、CAUD114。说明试验筛选出13个可用于番鸭亲子鉴定的微卫星位点。

关键词：微卫星番鸭遗传多样性亲子鉴定排除率筛选

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