检索结果-内蒙古大学图书馆

林业与环境科学 2025年第1期41卷 111-118页

作者：谢微尹若勇温梦玲张宝津邓小梅华南农业大学林学与风景园林学院/广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广东广州510642

为探究诗琳通木兰Magnolia sirindhorniae对干旱胁迫的生理响应,文章采用盆栽控水法,对诗琳通木兰幼苗在干旱胁迫过程中发生的形态和生理特性变化进行了研究。结果表明,(1)轻度干旱胁迫(为田间最大持水量的55%~60%)下诗琳通木兰形态无... 详细信息

为探究诗琳通木兰Magnolia sirindhorniae对干旱胁迫的生理响应,文章采用盆栽控水法,对诗琳通木兰幼苗在干旱胁迫过程中发生的形态和生理特性变化进行了研究。结果表明,(1)轻度干旱胁迫(为田间最大持水量的55%~60%)下诗琳通木兰形态无明显变化,重度干旱胁迫(为田间最大持水量的15%~20%)下叶片发黄萎蔫,严重时脱落枯萎;(2)中度(为田间最大持水量的35%~40%)、重度干旱胁迫40 d后株高、地径净增长量和叶片相对含水量显著降低(P<0.05);(3)与对照相比,中度、重度干旱胁迫40 d后相对电导率、丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白、脯氨酸、淀粉含量和可溶性糖含量均显著增加(P<0.05),超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性呈先升后降趋势;(4)相关性分析和主成分分析表明,株高净增长量、过氧化物酶活性、地径净增长量可作为诗琳通木兰耐旱性的主要评价指标;可溶性糖含量、淀粉含量可作为辅助评价指标。综上,研究发现诗琳通木兰能适应轻度干旱胁迫,初步明确了其耐旱程度。

关键词：诗琳通木兰形态变化生理响应干旱胁迫

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桉树生长和防御相关酶对摩西管柄囊霉和青枯菌的响应

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林业科学 2023年第11期59卷 68-75页

作者：黄迪陈园钟泺龙梁家俊王正木陈祖静华南农业大学林学与风景园林学院、广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广州510642

【目的】研究桉树响应从枝菌根真菌和青枯菌的生长和生理特征,为应用菌根化育苗技术防控桉树青枯病提供理论支撑。【方法】以巨桉幼苗为对象,研究摩西管柄囊霉菌根化和青枯菌侵染进程对寄主生长和防御相关酶活性的影响。【结果】1)摩西... 详细信息

【目的】研究桉树响应从枝菌根真菌和青枯菌的生长和生理特征,为应用菌根化育苗技术防控桉树青枯病提供理论支撑。【方法】以巨桉幼苗为对象,研究摩西管柄囊霉菌根化和青枯菌侵染进程对寄主生长和防御相关酶活性的影响。【结果】1)摩西管柄囊霉能与巨桉根系良好共生,菌根化桉树株高、地径、干质量、根冠比分别为非菌根化处理的2.30、4.38、2.75和1.71倍。与非菌根化处理相比,菌根化巨桉幼苗根长、根直径、根表面积、根体积、根冠比、根系和叶片中氮、磷和钾含量均显著增加(P<0.05)。2)随青枯菌侵染时间的增加,菌根化桉树叶片中的防御相关酶活性显著高于对应的非菌根化处理,过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)、β-1,3-葡聚糖酶活性在菌根化桉树组织中先升高后降低,分别在青枯菌侵染48、24、144 hpi时达到峰值;菌根化桉树叶片中的超氧化物歧化酶(SOD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和几丁质酶活性先升高后降低,在青枯菌侵染96 hpi后达到峰值。3)接种摩西管柄囊霉对桉树青枯病的防控效果为81.67%。【结论】接种摩西管柄囊霉显著促进桉树幼苗健壮生长,受青枯菌侵染后,菌根化桉树幼苗快速和大幅度提高防御相关酶活性,增强寄主防御青枯菌的能力。

关键词：巨桉青枯菌丛枝菌根真菌抗病性生理生化指标

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窿缘桉内生真菌Chaetomium ***-10的鉴定及活性成分分析

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华南农业大学学报 2020年第2期41卷 104-110页

作者：欧阳锦逵吴春银王裕阳张成彬毛子翎单体江华南农业大学林学与风景园林学院/广东省森林植物种质创新与利用重点实验室

【目的】确定内生真菌Eef-10的分类地位,分离和鉴定该真菌中的次生代谢产物并评价其抗细菌和抗肿瘤细胞活性,以期得到具有抗细菌和抗肿瘤活性的天然活性化合物。【方法】内生真菌的鉴定采用形态学和分子生物学相结合的方法;次生代谢产... 详细信息

【目的】确定内生真菌Eef-10的分类地位,分离和鉴定该真菌中的次生代谢产物并评价其抗细菌和抗肿瘤细胞活性,以期得到具有抗细菌和抗肿瘤活性的天然活性化合物。【方法】内生真菌的鉴定采用形态学和分子生物学相结合的方法;次生代谢产物的分离和纯化主要采用减压硅胶柱层析、葡聚糖凝胶LH-20和半制备高效液相色谱等方法;化合物的鉴定主要依据1H NMR和13C NMR等波谱学数据以及相关的参考文献;采用MTT显色法测定了次生代谢产物对5种不同供试细菌的抑制活性;采用CCK8法测定了次生代谢产物对2种不同癌细胞的抑制活性。【结果】从内生真菌Eef-10中分离到的3个化合物,分别鉴定为Atraric acid(化合物Ⅰ)、2,4−二羟基−3,6−二甲基苯甲酸乙酯(Ethyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate)(化合物Ⅱ)和4−甲基−5,6−二氢−2H−吡喃−2−酮(4-methyl-5,6-dihydro-2 H-pyran-2-one)(化合物Ⅲ)。化合物Ⅱ对5种革兰阴性细菌表现出强抑制活性,最大半数抑制质量浓度(IC50)为35.87~55.50μg/mL,化合物Ⅰ的IC50为67.25~130.55μg/mL,化合物Ⅲ的IC50均大于200μg/mL。抗肿瘤细胞活性的测定结果表明,化合物Ⅱ对人肝癌细胞株Hep-G2的IC50为1.50μg/mL,活性强于阳性对照喜树碱(IC50为3.6μg/mL)。【结论】从内生真菌Chaetomium ***-10中分离得到化合物Ⅰ~Ⅲ,化合物Ⅱ对桉树青枯病菌和Hep-G2细胞具有较好的抑制作用。

关键词：内生真菌 Chaetomium sp.Eef-10 抗细菌活性抗肿瘤细胞活性

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全基因组关联分析(GWAS)在林木育种中的应用

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植物生理学报 2019年第11期55卷 1555-1562页

作者：阙青敏欧阳昆唏李培陈晓阳华南农业大学林学与风景园林学院广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广州510642

全基因组关联分析(genome-wide association studies,GWAS)是近几年发展起来的解析人类、动物或植物表型多样性遗传基础的有效分析手段。GWAS具有高通量、高精度和高速度等显著优点,其在林木遗传育种中的作用日益凸显。本文从种质材料... 详细信息

全基因组关联分析(genome-wide association studies,GWAS)是近几年发展起来的解析人类、动物或植物表型多样性遗传基础的有效分析手段。GWAS具有高通量、高精度和高速度等显著优点,其在林木遗传育种中的作用日益凸显。本文从种质材料、目标性状的选择和表型鉴定、全基因组SNP位点的获取、群体结构、连锁不平衡分析以及关联作图与候选基因发掘等方面对GWAS在林木育种中的应用进行了综述,并提出后续研究展望。以期为进一步利用GWAS技术进行林木育种中各种性状遗传基础的研究提供参考。

关键词：全基因组关联分析(GWAS) 连锁不平衡林木育种

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广东省149个油茶品种(系)对炭疽病的抗性及其病原菌鉴定

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植物保护学报 2021年第3期48卷 652-661页

作者：黄迪饶筱吕嘉妍黎勇陈园黄永芳陈祖静华南农业大学林学与风景园林学院广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广州510642

为明确广东省油茶品种(系)对炭疽病的抗性及引起油茶炭疽病的病原菌种类,对广东省肇庆市、广州市和韶关市的149个油茶品种(系)进行田间抗性调查,从发病组织中分离纯化致病菌,观察菌株形态学特征,并结合3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyd... 详细信息

为明确广东省油茶品种(系)对炭疽病的抗性及引起油茶炭疽病的病原菌种类,对广东省肇庆市、广州市和韶关市的149个油茶品种(系)进行田间抗性调查,从发病组织中分离纯化致病菌,观察菌株形态学特征,并结合3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因扩增序列进行分子生物学鉴定。结果显示,有93.29%的油茶品种(系)发生炭疽病,3个调查地油茶炭疽病的平均发病率为18.86%~24.25%,较抗病的油茶品种(系)占调查总数的53.02%,感病油茶品种(系)占调查总数的46.98%。其中,海南3号、长林400号和湘林89号等10个品种(系)表现为近免疫,揭阳5号、桂14号和湘林350号等16个品种(系)表现为高抗,赣5190号、湘林27号和岑软11号等53个品种(系)表现为中抗,赣兴46号、赣州S4号和赣州R10号等36个品种(系)表现为中感,岑软11-3000号、长林53号和湘林67号等34个品种(系)表现为高感,其中岑软11-19号发病率高达65.00%。共分离获得油茶炭疽病致病菌25株,结合形态学特征和基于GAPDH序列的系统发育树分析,将其中24株鉴定为果生炭疽菌Colletotrichum fructicola,1株鉴定为为暹罗炭疽菌C. siamense。筛选的油茶抗病品种(系)可作为广东省油茶良种选育材料,且该省油茶炭疽病主要由果生炭疽菌引起。

关键词：油茶炭疽菌抗病性分离鉴定

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梨小食心虫性信息素微胶囊的制备、缓释及野外迷向效果

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华南农业大学学报 2022年第2期43卷 77-86页

作者：马涛杨兴翠林娜温秀军王偲华南农业大学林学与风景园林学院/广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广东广州510642

【目的】探索梨小食心虫Grapholitha molesta性信息素微胶囊最佳制备方法,并在室内条件下对微胶囊的缓释作用进行评估。【方法】采用梨小食心虫性信息素(反−8−十二碳烯基乙酸酯)作为芯材,辛烯基琥珀酸淀粉钠、乳化变性淀粉−809、麦芽糊... 详细信息

【目的】探索梨小食心虫Grapholitha molesta性信息素微胶囊最佳制备方法,并在室内条件下对微胶囊的缓释作用进行评估。【方法】采用梨小食心虫性信息素(反−8−十二碳烯基乙酸酯)作为芯材,辛烯基琥珀酸淀粉钠、乳化变性淀粉−809、麦芽糊精、β−环糊精和明胶作为壁材,制备梨小食心虫性信息素微胶囊乳液,研究芯材和壁材不同比例等条件对微胶囊乳液粒径分布及包封率的影响,并进行室内缓释和野外迷向试验研究。【结果】制备微胶囊乳液的最佳壁材配方(质量比)为:辛烯基琥珀酸淀粉钠∶乳化变性淀粉−809∶明胶∶麦芽糊精∶β−环糊精=5∶15∶0∶3∶2,最佳制备条件为:壁材与芯材质量比10∶1,剪切速度10000 r/min,剪切时间2 min,高压均质压力20 MPa,均质时间2 min;二次均质加入10 g液体石蜡,均质压力20 MPa,均质时间4 min。在30、40和50℃条件下进行室内缓释试验,91 d时仍可检测到性信息素残留,而室温下未微胶囊化的性信息素稀释液5 h后完全释放。野外迷向试验中,微胶囊乳液药效可以持续约80 d,用药量(性信息素)为45、75、120和75 g/hm2(冷藏1年)的梨小食心虫性信息素微胶囊乳液的迷向效果无显著差异。【结论】梨小食心虫性信息素微胶囊乳液显著延长了持效期,可有效用于梨小食心虫的大面积迷向防治。

关键词：梨小食心虫性信息素微胶囊迷向

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微量元素在林木中的应用研究进展

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南京林业大学学报（自然科学版） 2022年第5期46卷 229-239页

作者：张恒陈锐帆林嘉蓓邓小梅奚如春华南农业大学林学与风景园林学院广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广东广州510642

微量元素对林木生长发育至关重要,它们参与林木呼吸作用、光合作用、营养吸收及激素信号传导等多种生理生化过程。目前与林木生长有关的微量元素共有8种。微量元素与树体营养元素浓度、林木生长量及产量密切相关,是林木施肥与营养诊断... 详细信息

微量元素对林木生长发育至关重要,它们参与林木呼吸作用、光合作用、营养吸收及激素信号传导等多种生理生化过程。目前与林木生长有关的微量元素共有8种。微量元素与树体营养元素浓度、林木生长量及产量密切相关,是林木施肥与营养诊断的理论基础。笔者对微量元素在林木中的功能、微量元素与林木生长发育、林分类型、土壤和病虫害的关系及林木微量元素吸收转运分子机制、营养诊断等方面的研究现状进行综述,总结了现阶段存在的问题并对未来研究提出建议,认为我国林木可用的微肥品种和产量较少,与国外相关情况相比还有一定差距,且尚未组织微肥生产和制定质量标准,产品未达到多样化、定型化等;不同微量元素之间存在协同或拮抗作用。虽然在生产中尚未完全掌握土壤微量元素分布规律,导致林木施肥存在一定的盲目性,但我国生态农林业的发展已经起步。从我国林木的营养诊断技术、微肥研究利用、高效养分管理和速生丰产林的培育等方面开展深入研究,建议在林木施肥中应用微生物肥,以减缓土地营养衰退趋势,同时要进行树种选优、改良土壤、加强管理来提高林木经营总体效益。

关键词：微量元素林木生长发育吸收转运营养诊断微肥研究

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基于高通量测序的低温胁迫下赤桉miRNAs的挖掘与分析

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华南农业大学学报 2021年第3期42卷 64-74页

作者：张紫阳刘艳魏瑞研林元震华南农业大学林学与风景园林学院/广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广东广州510642

【目的】预测、挖掘和分析涉及赤桉Eucalyptus camaldulensis低温胁迫应答的miRNA,为研究其调控赤桉低温胁迫应答的分子网络奠定基础。【方法】采用高通量测序对低温处理组和对照(CK)组的赤桉组培苗茎尖进行小RNA测序。以miRBase21.0、R... 详细信息

【目的】预测、挖掘和分析涉及赤桉Eucalyptus camaldulensis低温胁迫应答的miRNA,为研究其调控赤桉低温胁迫应答的分子网络奠定基础。【方法】采用高通量测序对低温处理组和对照(CK)组的赤桉组培苗茎尖进行小RNA测序。以miRBase21.0、Rfam14.1和巨桉E. grandis基因组为参考数据库,利用Bowtie、miREAP和miRDeep2等软件进行miRNA预测,使用RNAfold对预测到的miRNA前体进行二级结构的折叠;采用psRNATarget预测靶基因,通过DEGSeq包分析差异表达的miRNA,并对它们进行GO注释和KEGG富集分析。【结果】在赤桉中,共预测到隶属于54个家族的392个已知miRNA和97个新miRNA;其中,CK组共预测到282个已知miRNA,65个新miRNA;低温处理组共预测到329个已知miRNA,51个新miRNA。挖掘到80个在低温处理下显著差异表达的miRNA,包括55个上调和25个下调。GO基因功能注释和KEGG富集分析的结果表明,这些差异表达miRNA可能通过参与代谢通路、次生代谢物的生物合成、细胞膜的改变、信号转导和生物调节等响应低温胁迫。此外,还挖掘到25个可能与ICE1-CBFs-COR通路有关的miRNA。【结论】借助高通量测序和生物信息学软件初步得到了低温胁迫下差异表达的赤桉miRNA,为进一步分析这些miRNA在赤桉低温胁迫中的分子功能提供一些参考。

关键词：赤桉 miRNA 低温胁迫高通量测序

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基于可见光谱通道的松树年轮参数获取方法研究

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光谱学与光谱分析 2019年第5期39卷 1530-1534页

作者：蔡颖珠刘天颐黄少伟赵静华南农业大学电子工程学院广东广州510642 广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广东广州510642 华南农业大学林学与风景园林学院广东广州510642

年轮参数是树木生长的重要指标。目前年轮的检测方法主要有人工测量法、扫描仪法和X射线法等。这些方法费时费力、检测成本高、操作难度大。为此,提出采用可见光谱进行年轮参数检测的新方法。首先针对活立木年轮检测需求,设计了木芯专... 详细信息

年轮参数是树木生长的重要指标。目前年轮的检测方法主要有人工测量法、扫描仪法和X射线法等。这些方法费时费力、检测成本高、操作难度大。为此,提出采用可见光谱进行年轮参数检测的新方法。首先针对活立木年轮检测需求,设计了木芯专用可见光谱分析装置。装置采用宽光谱对称式光源,封闭式暗箱设计,彩色CCD外置、固定距离采集方式。进而采集样品全彩色图像,分别提取不同光谱通道数据进行分析,最终获得年轮特征光谱参数。以从松树活立木钻取的木芯为例,经打磨后的木芯水平固定于载物台,光源均匀照射样品, CCD采集木芯漫反射RGB图像,基于对木芯全彩色图像的不同光谱通道的分析,分别提取RGB三帧灰度图像的强度曲线,区分早晚材分界线,得到树木年轮各项指标,实现树木年轮参数的快速提取。实验首先将CCD采集的RGB图像转换至NTSC色彩空间,以扩大色彩域。在设置滤波窗滤除背景,截取出木芯图像后,通过提取木芯图像的R, G和B三灰度分量图像,发现木芯B灰度图的早晚材区域差异最分明。基于该特征,可提取出早晚材分界线的位置信息。对木芯B灰度分量图微分,得到灰度沿水平方向的空间梯度。确定灰度变化率极大值对应的各点,鉴于木芯生长特性,灰度变化率极大值对应空间位置首先取为窄像素区域,进而在窄像素区域取中间值,此即木芯年轮各早晚材的中心点。其中,早材中心点对应光谱曲线的极大值,晚材中心点对应光谱曲线的极小值。结合专家经验,建立早晚材中心点与分界线的灰度关系,可得各分界线的位置。通过早晚材分界线与年轮各参数的关系,可进一步得出年轮各项指标。对比3位林木育种专家人工识别结果,本方法检测结果除了在木芯靠近端点处的位置外,都具有极高的准确度。采用可见光谱通道的数据采集与分析方法检测树木年轮参数,检测过程可实现全自动,高效、无损,精度可达到0.1 mm,结果精确。相比于人工测量法、扫描仪法,检测效率更高;相比于X射线法,检测过程更加安全、低耗,操作更方便。是一种具有较强应用性的方法。

关键词：木芯参数获取可见光谱通道边界确定

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红椿SSR-PCR体系建立和多态性引物筛选

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林业科学研究 2016年第4期29卷 565-570页

作者：湛欣鲁好君赵帅陈晓阳邓小梅华南农业大学林学与风景园林学院/广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广东广州510642

[目的]本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系,并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。[方法]通过L16(45)正交试验设计,确立红椿SSR-PCR最佳反应体系;利用优化后的体系对来自楝科植物的135对SSR引物,在6个不同的红椿居群中进行扩增,筛... 详细信息

[目的]本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系,并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。[方法]通过L16(45)正交试验设计,确立红椿SSR-PCR最佳反应体系;利用优化后的体系对来自楝科植物的135对SSR引物,在6个不同的红椿居群中进行扩增,筛出能有效扩增的引物并进一步筛选出适于红椿的高多态性引物。[结果](1)10μL基于荧光d UTP的SSR-PCR体系中包含:10×buffer 1.0μL,Taq酶(5 U·μL-1)0.1μL,Mg Cl2(25mmol·L-1)0.8μL,d NTP(200 mmol·L-1)0.025μL,荧光d UTP(1 nmol·μL-1)0.01μL,引物(10 mmol·L-1)0.8μL,DNA模板45 ng剩余用dd H2O补足;(2)筛选出29对能有效扩增的引物,复选后获得了12对适于红椿SSR分析的高多态性引物。[结论]建立了SSR-PCR最佳反应体系并筛选出高多态性引物,为红椿的分子标记等遗传学研究提供了基础。

关键词： SSR 红椿体系优化引物筛选

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