检索结果-内蒙古大学图书馆

华中农业大学学报 2016年第6期35卷 58-62页

作者：孙洁王婉饶雪琴李华平华南农业大学植物病毒研究室/广东省微生物信号与作物病害重点实验室广州510642

以感染黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus,CMV）的不同基因型香蕉分化芽为研究对象,利用肉眼观察、RT-PCR和实时定量荧光PCR方法研究CMV在不同感病香蕉分化芽中的症状及传递规律。结果表明,感染CMV的‘粤优抗一号’、‘威廉斯’、‘... 详细信息

以感染黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus,CMV）的不同基因型香蕉分化芽为研究对象,利用肉眼观察、RT-PCR和实时定量荧光PCR方法研究CMV在不同感病香蕉分化芽中的症状及传递规律。结果表明,感染CMV的‘粤优抗一号’、‘威廉斯’、‘大蕉’和‘皇帝蕉’在组培过程的第1代至第12代病害症状均不明显。随着组培继代数增加,不同品种的组培苗中CMV含量变化虽然不同,但均在顶部第1-2叶中含量最高。因此,检测香蕉分化芽中CMV最佳材料为顶部叶片。

关键词：黄瓜花叶病毒香蕉分化芽实时荧光PCR 症状传递

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巴氏新小绥螨对水稻干尖线虫控制能力的评估

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中国生物防治学报 2021年第3期37卷 472-479页

作者：杨思华李曼陈淳徐春玲谢辉华南农业大学植物保护学院植物线虫研究室/华南农业大学广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广州510642

本文研究了巴氏新小绥螨Neoseiulus barkeri以水稻干尖线虫Aphelenchoides besseyi为食的生长发育特征及其对水稻干尖线虫的捕食功能。结果表明,巴氏新小绥螨以水稻干尖线虫为食时,能正常发育并完成生活史,其生长发育各个历期与取食腐... 详细信息

本文研究了巴氏新小绥螨Neoseiulus barkeri以水稻干尖线虫Aphelenchoides besseyi为食的生长发育特征及其对水稻干尖线虫的捕食功能。结果表明,巴氏新小绥螨以水稻干尖线虫为食时,能正常发育并完成生活史,其生长发育各个历期与取食腐食酪螨Tyrophagusputrescentiae相比无显著差异,但净增殖率(R0=31.4605)、内禀增长率(rm=0.2313/d)和周限增长率(λ=1.2603)均分别高于取食腐食酪螨(R0=26.8800;rm=0.1973/d;λ=1.2181),而种群倍增时间(Dt=2.9962d)低于取食腐食酪螨(Dt=3.5126 d)。因此,巴氏新小绥螨取食水稻干尖线虫比取食腐食酪螨更有利于其各项生命活动。巴氏新小绥螨对水稻干尖线虫的捕食功能用HollingII型圆盘方程拟合得到的公式为Na=0.5645N0/(1+0.002484N0),巴氏新小绥螨对水稻干尖线虫的捕食能力a/Th为128.30,最大理论捕食量为227.27条/d。巴氏新小绥螨捕食水稻干尖线虫的最佳温度为25℃,在该温度条件下,饥饿4 d的雌螨对线虫的捕食量最大。研究结果证实了巴氏新小绥螨具有较强捕食水稻干尖线虫的能力,可以作为水稻干尖线虫潜在的天敌捕食螨。

关键词：巴氏新小绥螨水稻干尖线虫生长发育特征捕食功能

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番木瓜PRSV和PLDMV复合侵染中呈中性互作

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园艺学报 2022年第11期49卷 2336-2346页

作者：莫翠萍吴自林郭泳仪张曙光李鹏飞李华平华南农业大学植物病毒研究室广东省微生物信号与作物病害重点实验室广州510642 广东省科学院南繁种业研究所广东省甘蔗遗传改良工程中心广州510316

商业化的抗番木瓜环斑病毒(papayaringspotvirus,PRSV)的转基因番木瓜品种‘华农1号’的应用成功控制了华南地区该毁灭性病毒。然而近年来在广东和海南的一些转基因或非转基因植株上发现了另一种具有严重危害的病毒——番木瓜畸形花叶病... 详细信息

商业化的抗番木瓜环斑病毒(papayaringspotvirus,PRSV)的转基因番木瓜品种‘华农1号’的应用成功控制了华南地区该毁灭性病毒。然而近年来在广东和海南的一些转基因或非转基因植株上发现了另一种具有严重危害的病毒——番木瓜畸形花叶病毒(papayaleafdistortionmosaicvirus,PLDMV)。为了明确这两种病毒在番木瓜上的相互关系,通过人工接种分析二者在转基因和非转基因番木瓜上的侵染率、症状、细胞病理变化以及病毒积累量等特征。结果表明,‘华农1号’对PRSV有很强的抗性,但对PLDMV却高度感病,且PLDMV并不能协助PRSV克服转基因番木瓜对其的抗性;两种病毒单独侵染和复合侵染非转基因番木瓜均能引致严重的症状,二者症状无明显差异。细胞病理学分析表明,病毒侵染后叶片叶绿体萎缩且排列不紧凑,复合侵染并未对叶肉细胞造成更为严重的损害。接种PRSV的转基因番木瓜15d后PRSV积累量逐渐减少,直至检测不到;而接种PLDMV后其积累量逐渐升高并保持在一个较高的水平。在转基因和非转基因番木瓜上,PRSV的积累量始终低于PLDMV,在非转基因番木瓜上,两种病毒长期共存,并各自维持相应的病毒含量。这些结果表明,抗PRSV的转基因番木瓜‘华农1号’不抗PLDMV;PRSV和PLDMV复合侵染没有在番木瓜植株中发生协生关系,表现为中性互作。

关键词：番木瓜番木瓜环斑病毒番木瓜畸形花叶病毒复合侵染互作分析

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植物寄生线虫效应蛋白功能分析方法的研究进展

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中国生物工程杂志 2016年第2期36卷 101-108页

作者：扈丽丽卓侃林柏荣廖金铃华南农业大学植物线虫研究室广州510642 广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广州510642 广东生态工程职业学院广州510520

植物寄生线虫在侵染寄主过程中分泌许多与寄生相关的蛋白,这一类蛋白称为效应蛋白,这些效应蛋白在植物细胞内发挥各种作用,从而有利于线虫侵染、寄生和生长发育。研究这些效应蛋白的功能对于掌握线虫侵染植物的分子机理非常重要,也是寻... 详细信息

植物寄生线虫在侵染寄主过程中分泌许多与寄生相关的蛋白,这一类蛋白称为效应蛋白,这些效应蛋白在植物细胞内发挥各种作用,从而有利于线虫侵染、寄生和生长发育。研究这些效应蛋白的功能对于掌握线虫侵染植物的分子机理非常重要,也是寻找新的植物线虫病害防治方法的理论基础。对目前应用于研究植物寄生线虫效应蛋白功能的主要方法进行了概述。

关键词：植物寄生线虫效应蛋白功能研究植物线虫病害

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添加化肥和覆膜提高土温对土壤中香蕉穿孔线虫的灭除效果

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广东农业科学 2019年第9期46卷 100-105页

作者：吕梅杨欣李俊毅丁善文徐春玲谢辉华南农业大学农学院/广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室植物线虫研究室/植物检疫线虫检测与防疫研究中心

【目的】研究化肥和阳光照射作用对土壤中香蕉穿孔线虫的灭除效果。【方法】利用在感染香蕉穿孔线虫的病土中添加化肥并覆盖塑料薄膜的方法。【结果】采用添加石灰氮或尿素并覆盖白膜或黑膜的处理方法均促使了土壤温度升高;在当地晴日... 详细信息

【目的】研究化肥和阳光照射作用对土壤中香蕉穿孔线虫的灭除效果。【方法】利用在感染香蕉穿孔线虫的病土中添加化肥并覆盖塑料薄膜的方法。【结果】采用添加石灰氮或尿素并覆盖白膜或黑膜的处理方法均促使了土壤温度升高;在当地晴日平均气温最高值达到38.8℃以上,并保证晴日数在31 d以上,采用添加石灰氮或尿素并覆膜处理5周以上的时间,可有效灭除土壤中香蕉穿孔线虫;在当地晴日平均气温最高值达到37.6℃以上,并保证晴日数在38 d以上,采用添加石灰氮或尿素并覆膜处理6周以上的时间,同样可灭除土壤中香蕉穿孔线虫;在各处理方法中,1 L土壤加石灰氮10 g并覆盖白色薄膜处理的土壤温度提升效果最好。【结论】在高温季节,在土壤中添加石灰氮或尿素并覆盖塑料薄膜的方法均能灭除病土中的香蕉穿孔线虫。

关键词：香蕉穿孔线虫石灰氮尿素阳光照射作用

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爪哇根结线虫Mj-1-1基因的克隆、鉴定及RNAi表型分析

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植物病理学报 2017年第1期47卷 75-81页

作者：扈丽丽卓侃林柏荣陈海燕廖金铃华南农业大学植物线虫研究室广州510642 广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广州510642 广东生态工程职业学院广州510520

根据爪哇根结线虫食道腺内表达的EST序列,结合反式剪接序列SL1,从爪哇根结线虫中克隆了一个假定寄生基因Mj-1-1(KU358725),该基因的c DNA全长为573 bp,包含450 bp的开放阅读框(ORF),编码149个氨基酸。DNA全长为740 bp,包含2个内含子,长... 详细信息

根据爪哇根结线虫食道腺内表达的EST序列,结合反式剪接序列SL1,从爪哇根结线虫中克隆了一个假定寄生基因Mj-1-1(KU358725),该基因的c DNA全长为573 bp,包含450 bp的开放阅读框(ORF),编码149个氨基酸。DNA全长为740 bp,包含2个内含子,长度分别为20 bp和111 bp。NCBI BLASTn比对表明,Mj-1-1与南方根结线虫的*** zk1236.5(JQ284068)基因相似性最高,为97%。原位杂交表明Mj-1-1基因在爪哇根结线虫的背食道腺中表达,qRT-PCR结果表明Mj-1-1基因在爪哇根结线虫寄生性3龄幼虫阶段表达量最高。对爪哇根结线虫侵染前2龄幼虫的Mj-1-1基因进行沉默,调查发现,沉默Mj-1-1后,爪哇根结线虫对番茄的侵染力显著下降,表明Mj-1-1对爪哇根结线虫侵染和寄生具有重要的调控作用。

关键词：爪哇根结线虫 Mj-1-1基因克隆鉴定 RNAi

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线虫效应子MgMO237及互作蛋白OsCRRSP55在水稻中的共响应基因鉴定

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生物技术通报 2021年第7期37卷 88-97页

作者：李治文刘培燕陈建松廖金铃林柏荣卓侃华南农业大学植物保护学院植物线虫研究室广州510642 广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广州510642 广东生态工程职业学院广州510520

前期研究表明拟禾本科根结线虫效应子MgMO237与水稻OsCRRSP55蛋白互作,抑制水稻对根结线虫的防卫反应。植物CRRSPs蛋白参与植物的生物和非生物胁迫响应,因此研究MgMO237与OsCRRSP55相互作用对下游基因表达的影响可为阐明水稻对根结线虫... 详细信息

前期研究表明拟禾本科根结线虫效应子MgMO237与水稻OsCRRSP55蛋白互作,抑制水稻对根结线虫的防卫反应。植物CRRSPs蛋白参与植物的生物和非生物胁迫响应,因此研究MgMO237与OsCRRSP55相互作用对下游基因表达的影响可为阐明水稻对根结线虫的防卫反应机制提供理论依据。生物信息学分析表明OsCRRSP55蛋白有N端信号肽,没有跨膜结构域,具两个DUF26结构域及一保守基序C-X8-C-X2-C。RT-qPCR分析显示OsCRRSP55在水稻根中表达,且在拟禾本科根结线虫侵染7 d后的根结中表达显著上调。水杨酸和茉莉酸显著提高水稻OsCRRSP55及其启动子结合转录因子OsWRKY47的表达。转录组测序结果显示茉莉酸响应基因OsERF87在MgMO237转基因植株中表达显著下调,而RT-qPCR检测发现OsERF87在OsCRRSP55转化水稻原生质体中表达显著上调,表明茉莉酸响应基因OsERF87是OsCRRSP55和MgMO237的共响应基因。该结果表明拟禾本科根结线虫效应子MgMO237可能通过水稻OsCRRSP55蛋白调控茉莉酸激素信号传导,从而抑制植物对线虫的防卫反应。

关键词：拟禾本科根结线虫 MgMO237 OsCRRSP55 OsERF87 茉莉酸信号途径

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基于分子技术的柑橘黄龙病研究进展

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果树学报 2015年第2期32卷 322-334页

作者：许美容戴泽翰孔维文邓晓玲华南农业大学柑橘黄龙病研究室.广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广州510642 扬州大学园艺与植物保护学院扬州225009

黄龙病是柑橘生产上的一种毁灭性病害。近年来该病害在世界多个柑橘主产区发生与流行,使其再次引起了世界柑橘生产者和研究者的高度关注。目前认为柑橘黄龙病病原是一种韧皮部难养细菌,暂命名为"Candidatus Liberibacter spp."... 详细信息

黄龙病是柑橘生产上的一种毁灭性病害。近年来该病害在世界多个柑橘主产区发生与流行,使其再次引起了世界柑橘生产者和研究者的高度关注。目前认为柑橘黄龙病病原是一种韧皮部难养细菌,暂命名为"Candidatus Liberibacter spp."。随着现代分子生物学技术的迅猛发展,柑橘黄龙病相关菌的全基因组和柑橘全基因组序列日趋完善。我们在这一大背景下主要介绍近5 a来柑橘黄龙病分子水平的研究概况,特别是在分子流行学、基因组学、转录组学、蛋白质组学、病原致病性和寄主抗病性分子机理及防控方法等方面的进展,并对目前研究中存在的困难进行分析,对今后的研究方向进行展望。

关键词：柑橘柑橘黄龙病分子技术

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中国新纪录种——东京伞滑刃线虫(Bursaphelenchus tokyoensis)

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热带作物学报 2017年第11期38卷 2124-2128页

作者：扈丽丽王宏洪陶冶林柏荣卓侃廖金铃华南农业大学植物线虫研究室广东广州510642 广东生态工程职业学院广东广州510520 广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室广东广州510642

松材线虫是危害松树的重要病原线虫,在调查松材线虫时经常发现其他种类的伞滑刃线虫,明确中国的伞滑刃线虫种类有助于松材线虫的准确鉴定。2015年在广东省的黑松(Pinus thunbergii)上分离到的一种伞滑刃线虫属线虫,除体长比东京伞滑刃线... 详细信息

松材线虫是危害松树的重要病原线虫,在调查松材线虫时经常发现其他种类的伞滑刃线虫,明确中国的伞滑刃线虫种类有助于松材线虫的准确鉴定。2015年在广东省的黑松(Pinus thunbergii)上分离到的一种伞滑刃线虫属线虫,除体长比东京伞滑刃线虫(Bursaphelenchus tokyoensis)短及交合伞形状不同外,其余形态特征和测量值基本与东京伞滑刃线虫一致。此外,r DNA-ITS序列与东京伞滑刃线虫的r DNA-ITS序列一致性高达98.2%,基于r DNA-ITS序列的贝叶斯系统发育树表明,该线虫与东京伞滑刃线虫以100%的置信度聚在一起,且遗传距离小。形态学和分子生物学结果确定该线虫为东京伞滑刃线虫。东京伞滑刃线虫是中国新纪录种,黑松是该线虫的新寄主,同时该线虫也是继原始报道后的再次发现。

关键词：东京伞滑刃线虫黑松中国新纪录

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稻瘟菌与水稻互作的质膜磷酸化蛋白质组学分析

稻瘟菌与水稻互作的质膜磷酸化蛋白质组学分析

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中国植物病理学会第十一届全国会员代表大会暨2018年学术年会

作者：聂燕芳邹小桃王振中李云锋华南农业大学植物病理生理学研究室广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室

植物细胞质膜上存在识别病原菌和参与信号转导等功能相关的受体和早期反应蛋白,质膜蛋白质的磷酸化也被证实参与了病原菌的信号识别等反应。开展病原菌侵染后植物细胞质膜蛋白质磷酸化变化的研究,对于了解植物和病原菌的相互识别和信号... 详细信息

植物细胞质膜上存在识别病原菌和参与信号转导等功能相关的受体和早期反应蛋白,质膜蛋白质的磷酸化也被证实参与了病原菌的信号识别等反应。开展病原菌侵染后植物细胞质膜蛋白质磷酸化变化的研究,对于了解植物和病原菌的相互识别和信号跨膜转导等具有重要意义。以抗稻瘟病近等基因系水稻CO39（不含已知抗稻瘟病基因）及C10lLAC（含Pi-l抗稻瘟病基因）为材料,用广东省稻瘟菌优势小种ZC接种水稻,于接种后12 h和24 h取样。经水稻叶片质膜的提取与纯化、质膜磷酸化蛋白质的富集、双向电泳（2-DE）和凝胶染色,获得了不同时间段的磷酸化蛋白质Pro-Q Diamond特异性染色2-DE图谱和硝酸银染色2-DE图谱。用PDQuest 8.0软件进行图像分析,共获得了38个差异表达的质膜磷酸化蛋白质。采用MALDI-TOF-TOF和Q exactive质谱技术,成功对其中的28个差异表达质膜磷酸化蛋白质点进行了鉴定。经过生物信息学分析,按照蛋白质的功能可将这些质膜磷酸化蛋白质分为4类:膜转运相关蛋白质、信号转导相关蛋白质、代谢相关蛋白质和功能未知蛋白质。在不同抗性水稻品系中,信号识别和信号跨膜转导相关蛋白等存在显著差异,这可能与不同水稻品系的早期防卫反应机制等存在差异有关。

关键词：稻瘟菌水稻质膜磷酸化蛋白质组

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