检索结果-内蒙古大学图书馆

广东药学院学报 2012年第6期28卷 608-611页

作者：蔡卓平段舜山朱红惠广东省微生物研究所/广东省菌种保藏与应用重点实验室/广东省微生物应用新技术公共实验室/广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070 暨南大学水生生物研究中心广东广州510632

目的研究具潜在药用价值的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum在不同波长下,其藻液吸光度与细胞密度的关系。方法取对数生长后期的三角褐指藻藻液进行梯度稀释,利用显微镜观测微藻细胞密度,利用分光光度计分别测定藻液在8个波长下的... 详细信息

目的研究具潜在药用价值的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum在不同波长下,其藻液吸光度与细胞密度的关系。方法取对数生长后期的三角褐指藻藻液进行梯度稀释,利用显微镜观测微藻细胞密度,利用分光光度计分别测定藻液在8个波长下的吸光度,分析各波长下微藻细胞密度与吸光度的相关性。结果 6个稀释梯度下的细胞密度分别为923×104、453×104、207×104、94×104、47×104、22×104个/mL;不同波长下藻液吸光度有差别。8个波长下,细胞密度与吸光度均存在显著性相关关系,在680、663、420和450 nm波长处相关系数r值较大,分别为0.999 0、0.998 1、0.997 2和0.996 3。结论利用吸光度法检测三角褐指藻细胞生长是一种快速、简便、可行的方法;本试验条件下,在680、663、420和450 nm波长处测定三角褐指藻藻液的吸光度较为适宜。

关键词：三角褐指藻波长吸光度细胞密度

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3种典型海洋微藻的细胞增殖特性研究

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广东药学院学报 2012年第4期28卷 392-395页

目的研究硅藻门的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum、甲藻门的东海原甲藻Prorocentrum donghaiense和金藻门的球形棕囊藻Phaeocystis globosa的细胞增殖情况,为认识其基本生物学特性,推动海洋微藻在医药保健食品行业的应用提供参考... 详细信息

目的研究硅藻门的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum、甲藻门的东海原甲藻Prorocentrum donghaiense和金藻门的球形棕囊藻Phaeocystis globosa的细胞增殖情况,为认识其基本生物学特性,推动海洋微藻在医药保健食品行业的应用提供参考。方法选取上述3种海洋微藻为生物材料,以添加f/2营养液的人工海水为培养介质,在植物培养箱中利用三角瓶开展为期2周的一次性培养实验。利用倒置显微镜和血球计数板观测微藻细胞密度,采用最小二乘法拟合法计算微藻日生长速率。结果 3种海洋微藻的细胞生长均经历缓慢期、快速期和平稳期3个阶段;实验结束时,三角褐指藻、东海原甲藻和球形棕囊藻的细胞密度分别约为1.126×107、1.167×107和1.210×107个/mL;其最大生长速率分别出现在第2天(1.11/d)、第4天(1.13/d)和第3天(1.02/d)。结论 3种海洋微藻的细胞增殖具有多样性;它们的最大细胞密度和日生长速率出现的时间或程度均存在一定的差异,提示在进行经济微藻培养生长过程中必须考虑各藻种的细胞增殖特性。

关键词：经济微藻三角褐指藻东海原甲藻球形棕囊藻细胞增殖

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γ-聚谷氨酸及其衍生物在生物医学领域中的应用

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中国组织工程研究 2012年第16期16卷 3009-3012页

作者：疏秀林施庆珊黄小茉郑国爱欧阳友生陈仪本广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东省广州市510070 广东迪美生物技术有限公司广东省广州市510663

背景:γ-聚谷氨酸是一种经由微生物杆菌发酵合成的高分子材料,具有水溶性、吸水、保湿、生物可分解性,无毒、安全等特性,可以与其他材料聚合形成新型复合材料,在生物医学上具有很大的应用前景。目的:综述γ-聚谷氨酸作为药物载体、医学... 详细信息

背景:γ-聚谷氨酸是一种经由微生物杆菌发酵合成的高分子材料,具有水溶性、吸水、保湿、生物可分解性,无毒、安全等特性,可以与其他材料聚合形成新型复合材料,在生物医学上具有很大的应用前景。目的:综述γ-聚谷氨酸作为药物载体、医学美容、创伤辅料以及骨质修复材料等方面的研究进展。方法:应用计算机检索1998-01/2011-05CNKI、中国标准全文数据库和ScienceDirect数据库,在标题和摘要中以"γ-聚谷氨酸,生物材料,药物载体,生物敷料,化妆品"或"γ-Polyglutamicacid;drugcarrier;wounddressing;hemostatant;artificalskin;Cosmetics;biologicaladhesive;surgicalsuture;bonetissueengineering"为检索词进行检索。初检得到206篇文献,最终选择26篇文章进行综述。结果与结论:γ-聚谷氨酸及其衍生物作为药物载体,可以改善药物的水溶性、降低毒性、控制药物释放以及提高药物靶向性;在医学美容方面,γ-聚谷氨酸为极理想的长效型安全超级保湿剂;在创伤敷料方面,γ-聚谷氨酸有助于降低血小板在敷料表面的黏附,具有止血促凝作用,能够诱导多种细胞增殖分化,增强生物敷料的稳定性和吸收渗液能力;作为骨组织工程支架,γ-聚谷氨酸有利于骨细胞生长,具有良好的亲水性能和降解性能,是一种理想的软骨组织工程支架材料。

关键词：药物控释系统及其载体材料 γ-聚谷氨酸生物敷料医学美容骨替代材料

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微囊藻毒素生物合成及其检测的分子生物学研究进展

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生物技术进展 2012年第5期2卷 328-334页

作者：袁志勇朱红惠霍光华冯广达广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广州510070 江西农业大学生物科学与工程学院南昌330045

随着世界各地水体富营养化的日益加剧,蓝藻水华的爆发频率越来越高,爆发范围也越来越广,已经成为国内外学者高度关注的重大环境问题。微囊藻水华是淡水水体中危害最严重的一类,特别是在我国巢湖、太湖和滇池等大型湖泊,经常爆发微囊藻水... 详细信息

随着世界各地水体富营养化的日益加剧,蓝藻水华的爆发频率越来越高,爆发范围也越来越广,已经成为国内外学者高度关注的重大环境问题。微囊藻水华是淡水水体中危害最严重的一类,特别是在我国巢湖、太湖和滇池等大型湖泊,经常爆发微囊藻水华,给水体生态系统和人类健康带来了巨大的危害。本文简介了微囊藻毒素的化学结构与危害,综述了微囊藻毒素mcy基因簇、Adda生物活性结构以及肽链合成与环化等关键生物合成过程,并重点归纳了聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、实时定量PCR(real-time quantitative PCR detecting system,QPCR)、基因芯片(gene microarray)和变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)等用于藻毒素检测的分子生物学技术方法,最后对相关研究进行了展望。

关键词：蓝藻水华微囊藻毒素生物合成 mcy基因簇分子生物学

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粤蓝链霉菌中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因gra-orf7的功能初探

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陕西科技大学学报（自然科学版） 2012年第2期30卷 28-34页

作者：李超胡建伟邓名荣朱红惠塔里木大学塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆阿拉尔843300 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070

粤蓝链霉菌是塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室近期发现的能够产生榴菌素的链霉菌新种.在榴菌素生物合成基因簇的左翼存在一个可能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因gra-orf7.为了解该基因的生理功能,通过PCR-targeting方法构建了粤蓝... 详细信息

粤蓝链霉菌是塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室近期发现的能够产生榴菌素的链霉菌新种.在榴菌素生物合成基因簇的左翼存在一个可能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因gra-orf7.为了解该基因的生理功能,通过PCR-targeting方法构建了粤蓝链霉菌gra-orf7缺失突变株.表型分析结果显示,gra-orf7缺失突变株在菌落形态、产孢能力、孢子形态以及色素(榴菌素)最终产率等方面与野生株均无显著差异,但产色(榴菌素)时间延迟约1h.结果暗示gra-orf7基因编码的STPK在粤蓝链霉菌中可能参与了与榴菌素生物合成有关的上游调控信号的传导,但其具体生理功能和作用机制仍有待进一步研究.

关键词：粤蓝链霉菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶榴菌素

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复合食用菌风味面条的研究

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中国食用菌 2012年第5期31卷 52-54,56页

作者：陈峰曾霖霖江瑞荣陈秋颜杨小兵广东粤微食用菌技术有限公司广东广州510070 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东省微生物应用新技术公共实验室广东广州510070

为了丰富面条口味,研究了复合食用菌风味面条的工艺和配方。对香菇、姬松茸风味物质的提取工艺进行研究,并将2种提取滤液复配后制作面条。结果表明,香菇最适宜提取工艺为超声波处理时间35 min,浸提温度40℃,浸提时间为6 h;姬松茸最适宜... 详细信息

为了丰富面条口味,研究了复合食用菌风味面条的工艺和配方。对香菇、姬松茸风味物质的提取工艺进行研究,并将2种提取滤液复配后制作面条。结果表明,香菇最适宜提取工艺为超声波处理时间35 min,浸提温度40℃,浸提时间为6 h;姬松茸最适宜提取工艺为超声波处理时间35 min,浸提温度60℃,浸提时间为4 h;当香菇提取液∶姬松茸提取液=1∶3(w.w-)1时制作的面条感官评价最好。

关键词：食用菌香菇姬松茸面条风味

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我国谷物饮料研究进展与生产概况

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饮料工业 2012年第6期15卷 6-10页

作者：程朝阳莫树平柏建玲孙颖莺赵印华郭伟鹏梁结飞刘振杰庞景明佛山市广粮饮料食品有限公司广东佛山528137 广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东广州510070

介绍了我国谷物饮料研究的最新进展与生产概况(包括谷物饮料种类、主要原料特性、主要生产工艺等),综述了目前常用的谷物饮料中微生物检测方法,分析了各类谷物饮料的加工工艺特点,提出了加快我国谷物饮料发展的建议和措施。

关键词：谷物饮料酶解发酵微生物检测

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载铜水溶性石墨烯的制备及长效抗菌性能

载铜水溶性石墨烯的制备及长效抗菌性能

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2012第八届中国抗菌产业发展大会

作者：欧阳玉施庆珊代光剑蔡祥谭绍早欧阳友生陈仪本广东省微生物研究所广东省微生物应用新技术公共实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地暨南大学化学系

为了提高铜纳米粒子(CuNPs)的水溶性和长效抗菌性能,利用聚赖氨酸修饰的水溶性石墨烯(PLL-rGO)作为载体,制备出一种CuNPs负载在PLL-rGO表面的新型复合物(PLL-rGO-CuNPs).对PLL-rGO-CuNPs复合物的性能和其对大肠杆菌(Escherichia coli)... 详细信息

为了提高铜纳米粒子(CuNPs)的水溶性和长效抗菌性能,利用聚赖氨酸修饰的水溶性石墨烯(PLL-rGO)作为载体,制备出一种CuNPs负载在PLL-rGO表面的新型复合物(PLL-rGO-CuNPs).对PLL-rGO-CuNPs复合物的性能和其对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Escherichia coli)的抗菌性能测试表征。结果显示,这种新颖的复合物具有比用聚乙烯吡咯烷酮修饰的铜纳米粒子(PVP-Cu)具有更好的长效抗菌性能。同时,PLL-rGO-CuNPs具有很好的水溶性,因此,它作为一种抗菌材料,有望在喷雾抗菌材料方面得到应用。

关键词：铜纳米粒子水溶性石墨烯抗菌性能

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生物降解技术用碱渣粉煤灰陶粒制备研究

生物降解技术用碱渣粉煤灰陶粒制备研究

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2012中国环境科学学会学术年会

作者：孙端方李建军许玫英郭俊孙国萍广东省微生物研究所生物科学与工程学院华南理工大学广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

(目的)使用碱渣(白泥)、粉煤灰、淤泥和木屑等废料烧制微涨高强陶粒作为生物降解工艺填料。(方法)探索该陶粒料球中碱渣、粉煤灰、淤泥和木屑之配比,优化该料球中的发泡剂种类及掺量、煅烧温度和保温时间,并测定该陶粒的废水、废气处理... 详细信息

(目的)使用碱渣(白泥)、粉煤灰、淤泥和木屑等废料烧制微涨高强陶粒作为生物降解工艺填料。(方法)探索该陶粒料球中碱渣、粉煤灰、淤泥和木屑之配比,优化该料球中的发泡剂种类及掺量、煅烧温度和保温时间,并测定该陶粒的废水、废气处理工艺参数。(结果)碱渣、粉煤灰、淤泥、木屑和水以质量比3.5:6:0.5:0.35:3.5湿法混合后造粒,干燥后1220℃C,12 min焙烧,自然冷却后,表面形成细密釉层。该陶粒球径20.01±1.05 mm,堆积密度633.7±19.31 g L-1,筒压强度8.21±0.03 MPa,持水率14.04±0.42%;其余各项废水、废气处理工艺参数达到或高于市售陶粒。(结论)该陶粒达到高强轻集料标准,可作为生物降解工艺填料。

关键词：碱渣(白泥) 粉煤灰 PEI涂层微涨陶粒

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两个不同来源真姬菇子实体同源性的分子鉴定

两个不同来源真姬菇子实体同源性的分子鉴定

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2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会

作者：黄龙花夏凤娜邵满超张一帆陈多扬杨小兵广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地广东粤微食用菌技术有限公司

为了研究两个由广东省知名食用菌企业提供的真姬菇子实体的同源性,应用ERIC-PCR图谱分析和JTS序列分析进行了详细的研究。ERIC-PCR结果显示两个真姬菇存在条带多样性差异,应为不同品种或不同菌株;ITS序列测定结果显示两个真姬菇仅存在3... 详细信息

为了研究两个由广东省知名食用菌企业提供的真姬菇子实体的同源性,应用ERIC-PCR图谱分析和JTS序列分析进行了详细的研究。ERIC-PCR结果显示两个真姬菇存在条带多样性差异,应为不同品种或不同菌株;ITS序列测定结果显示两个真姬菇仅存在3个碱基差异,属于同一品种。两种分子方法结合分析表明,这两个真姬菇子实体来自同一个品种的不同亚种或不同菌株,拥有独立知识产权。

关键词：真姬菇 ITS序列 ERIC-PCR 菌株(品系) 鉴定

来源：评论

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