检索结果-内蒙古大学图书馆

火炸药学报 2020年第4期43卷 378-382页

作者：王晓川莫洪昌卢先明徐明辉陆洪林张倩刘宁华南理工大学生物医学科学与工程学院广东广州510006 西安近代化学研究所陕西西安710065

以聚己内酯(PCL2000)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,使3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)开环聚合,得到了三嵌段PNIMMO-PCL-PNIMMO含能黏合剂。采用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热法(DSC)... 详细信息

以聚己内酯(PCL2000)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,使3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)开环聚合,得到了三嵌段PNIMMO-PCL-PNIMMO含能黏合剂。采用红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)对所得含能黏合剂的结构及性能进行了研究。结果表明,合成的三嵌段PNIMMO-PCL-PNIMMO含能黏合剂相对分子质量符合预期;玻璃化转变温度低,为-60℃;黏度小,20℃时为6.8Pa·s;其热稳定性性能良好,分解峰温约为216.5℃。

关键词：有机化学含能黏合剂 PNIMMO-PCL-PNIMMO 聚己内酯开环聚合

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微流体技术可控制备可缓释纳米颗粒的微米组装体

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高分子学报 2020年第11期51卷 1240-1247,I0003页

作者：张厚兵田泰宇冯琦何欣榆都小姣董华熊梦华闫立峰王均中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心合肥230027 华南理工大学生物医学科学与工程学院(广州国际校区) 广州510006 华南理工大学广州市第一人民医院广州510006 华南理工大学医学院广州510006

作为药物递送载体,可缓释纳米颗粒的微米组装体具有可在局部滞留、缓释纳米颗粒从而促进药物组织渗透和细胞摄取等优点.本研究利用微流体技术,发展了一类尺寸可控、可缓释纳米颗粒的微米组装体.通过3-甲基马来酸酐-2-丙酸酯-聚己内酯(PC... 详细信息

作为药物递送载体,可缓释纳米颗粒的微米组装体具有可在局部滞留、缓释纳米颗粒从而促进药物组织渗透和细胞摄取等优点.本研究利用微流体技术,发展了一类尺寸可控、可缓释纳米颗粒的微米组装体.通过3-甲基马来酸酐-2-丙酸酯-聚己内酯(PCL-CDM)与聚酰胺-胺树枝状高分子(PAMAM)反应,获得可降解酰胺键桥连的两亲性高分子PCL-Dlinkm-PAMAM,通过控制二者投料比制备得到了接枝不同数量PCL的两亲性高分子(PCL-Dlinkm)n-PAMAM(n=1~5).利用微流体技术将(PCL-Dlinkm)n-PAMAM制备成微米组装体***主要通过PCL疏水相互作用组装形成,通过调控微流体水相和油相的流速,可实现尺寸从14~400μm的精确控制.使用接枝不同数量PCL的高分子(PCL-Dlinkm)n-PAMAM(n=1~5)制备imCluster,当n=1或2时,高分子组装形成形状不规则的微米级碎片;当n≥3时,高分子可组装形成稳定的球形imCluster.当可降解酰胺键Dlinkm断裂后,PAMAM纳米颗粒可逐渐从imCluster释放.

关键词：纳米颗粒缓释微米组装体微流体技术可控制备可降解高分子

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国际药品监管科学起源、定义与特征的若干思考

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中国新药杂志 2023年第18期32卷 1816-1821页

作者：徐伟博王迎军华南理工大学国家人体组织功能重建工程技术研究中心华南理工大学生物医学科学与工程学院

药品监管科学是近年来国际社会高度关注的药品领域的前沿课题。目前，不同国家和地区药品监管产业基础不同、发展阶段不同、面临的突出问题不同，药品监管科学关注的重点和需要破解的难题也有所不同。药品监管科学起源的观点启示，要从... 详细信息

药品监管科学是近年来国际社会高度关注的药品领域的前沿课题。目前，不同国家和地区药品监管产业基础不同、发展阶段不同、面临的突出问题不同，药品监管科学关注的重点和需要破解的难题也有所不同。药品监管科学起源的观点启示，要从新时代的到来和新力量的产生深入思考药品监管科学的出现与发展。药品监管科学定义和特征的论点启示，要围绕聚焦药品监管规律、围绕监管突出问题、服务监管科学决策来推动和发展监管科学，开发监管新工具、新标准和新方法，培育监管新理念、新制度和新机制。

关键词：监管科学前沿科学交叉科学实用科学

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基于TACMAA化学的肿瘤微酸性环境响应高分子纳米药物载体

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高分子学报 2019年第6期50卷 567-574页

作者：李洪军刘晶杜金志王均华南理工大学生物医学科学与工程学院生命科学研究院广州510006 中国科学技术大学生命科学学院合肥230026

过去几十年,纳米技术在药物递送、分子影像、肿瘤治疗等领域获得了广泛的应用.相比小分子药物,纳米药物具有提高药物成药性、改善药物分布、降低毒副作用等特点,但是,纳米药物需面临复杂的体内递送过程,才能最终到达靶部位发挥药效.有... 详细信息

过去几十年,纳米技术在药物递送、分子影像、肿瘤治疗等领域获得了广泛的应用.相比小分子药物,纳米药物具有提高药物成药性、改善药物分布、降低毒副作用等特点,但是,纳米药物需面临复杂的体内递送过程,才能最终到达靶部位发挥药效.有针对性地设计高分子载体材料的结构,使其对体内微环境产生特异性的响应以改变纳米载体性能,适应体内药物递送复杂环境,是提高纳米药物递送效率的重要策略.本文系统介绍了我们如何思考归纳纳米药物体内递送的复杂过程,并进一步提出基于肿瘤组织酸性微环境调控纳米载体性能以提高药物递送效率这一核心思想.详细回顾了基本设想的提出、验证到体内效果的系统性评估,以及基于这一思想发展的多种药物递送策略,从多个层面解决体内药物输送面临的难题,并对此领域未来的发展进行了展望.

关键词：纳米药物 pH响应性药物载体与递送肿瘤微环境

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自驱动二氧化锰纳米马达的制备与性能

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材料导报 2020年第6期34卷 33-38页

作者：黄秋月张亚茹李佳贤时霄霄缪玮珉巫佳思杜金志华南理工大学医学院广州510006 华南理工大学生命科学研究院广州510006 华南理工大学生物科学与工程学院广州510006 华南理工大学生物医学科学与工程学院广州510006 华南理工大学国家人体组织功能重建工程技术研究中心广州510006 广东省生物医学工程重点实验室生物医用材料与工程教育部重点实验室人体组织功能重建省部共建协同创新中心广州510006

近年来,基于微纳米马达的研究引起了研究者广泛的兴趣,其中,对微米尺度的马达研究占多数,而纳米马达的制备更具有挑战性。本研究介绍了一种制备方法简单、原料来源广泛、尺寸可在纳米至微米尺度范围内精确调控的微纳米马达体系。首先合... 详细信息

近年来,基于微纳米马达的研究引起了研究者广泛的兴趣,其中,对微米尺度的马达研究占多数,而纳米马达的制备更具有挑战性。本研究介绍了一种制备方法简单、原料来源广泛、尺寸可在纳米至微米尺度范围内精确调控的微纳米马达体系。首先合成了尺寸可控的SiO2纳米颗粒,采用Pickering乳液法制备微米尺寸的胶体囊,裸露的SiO2进一步催化高锰酸钾(KMnO4)还原生成二氧化锰(MnO2)/SiO2Janus纳米颗粒,MnO2催化过氧化氢(H2O2)分解产生氧气,从而推动马达运动。利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)表征了SiO2模板的尺寸,其在140nm(SS1)到630nm(SS5)内可控。通过扫描电镜(SEM)观察所形成的胶体囊表面SS1的分布情况,研究了石蜡与SS1质量比对SS1在胶体囊表面分布的影响。结果显示,当二者质量比达到40∶1时,SS1能在石蜡表面实现单层分布,并且有一部分嵌入石蜡中。通过紫外(UV)、DLS、TEM等方法进行表征,证实了自驱动MnO2纳米马达的Janus结构。通过倒置显微镜观察并使用ImageJ、MATLAB等软件进行运动分析,发现SS5纳米马达在0.5%H2O2溶液中的均方位移比在超纯水中长,且扩散系数从超纯水中的0.56μm2/s增加到1.26μm2/s,增加了1.25倍,证实了自驱动MnO2纳米马达的有效运动。

关键词：微纳米马达自驱动二氧化锰过氧化氢

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基于脑电功率谱密度和随机森林的自动睡眠分期方法

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生物医学工程学杂志 2023年第2期40卷 280-285,294页

作者：高群霞吴凯广州软件学院电子系广州510990 华南理工大学广州国际校区生物医学科学与工程学院广州511400

采用深度学习技术实现睡眠自动分期计算复杂度较高,且需大量数据支撑。本文提出一种基于功率谱密度和随机森林的自动睡眠分期方法,先提取脑电信号6种特征波(K复合波、δ波、θ波、α波、纺锤波、β波)的功率谱密度作为特征,然后利用随... 详细信息

采用深度学习技术实现睡眠自动分期计算复杂度较高,且需大量数据支撑。本文提出一种基于功率谱密度和随机森林的自动睡眠分期方法,先提取脑电信号6种特征波(K复合波、δ波、θ波、α波、纺锤波、β波)的功率谱密度作为特征,然后利用随机森林分类器实现5种睡眠状态(W、N1、N2、N3、REM)自动分类。采用Sleep-EDF数据库中健康受试者整晚睡眠脑电数据作为实验数据,对比了使用不同输入通道脑电信号(FpzCz单通道、Pz-Oz单通道、Fpz-Cz+Pz-Oz双通道)、不同分类器(随机森林、自适应增强、梯度提升、高斯朴素贝叶斯、决策树、K近邻)、不同训练集与测试集划分方法(2折、5折、10折交叉验证及单个受试者)对分类效果的影响。实验结果表明,当采用Pz-Oz单通道脑电信号和随机森林分类器时效果最好,无论怎样变换训练集与测试集,分类准确率都达到90.79%以上,总体分类准确率、宏观平均F1值、Kappa系数最高分别可达到91.94%、73.2%、0.845,证明该方法是有效的,且不易受数据量影响,具有较好的稳定性。与已有研究相比,该方法分类准确率更高、实现更简单,适用于自动化。

关键词：睡眠分期随机森林功率谱密度脑电信号

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多种拉曼光谱归一化法对乙醇定量分析的研究

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光谱学与光谱分析 2010年第4期30卷 971-974页

作者：吴正洁黄耀熊王成黎绍发暨南大学生物医学工程研究所广东广州510632 华南理工大学计算机科学与工程学院广东广州510640

通过对多种拉曼光谱归一化方法进行乙醇定量分析的探讨,提出使用选取最高浓度下乙醇谱中谱强最高点作为归一化参照的乙醇浓度定量分析方法,其线性相关系数达到0.999,检验样的平均相对误差率仅为0.067 8,组间数据的相对标准偏差为0.046 3... 详细信息

通过对多种拉曼光谱归一化方法进行乙醇定量分析的探讨,提出使用选取最高浓度下乙醇谱中谱强最高点作为归一化参照的乙醇浓度定量分析方法,其线性相关系数达到0.999,检验样的平均相对误差率仅为0.067 8,组间数据的相对标准偏差为0.046 3,其有效性和准确性均优于内标法和比值法,并具有良好的抗干扰能力。同时,在结合基线校准处理后,不仅能有效消除组间数据差异,而且明显提高了乙醇定量分析的精确性。以此法用于市场白酒样品的乙醇含量检测,可快速简便获得准确的结果,其相对标准偏差小于0.012,具有良好的商业应用前景。

关键词：激光拉曼光谱乙醇归一化法基线校准定量分析

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基于脉冲耦合神经网络的拉曼光谱定性分析

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光谱学与光谱分析 2010年第9期30卷 2409-2412页

作者：王成黎绍发吴正洁何凯黄耀熊华南理工大学计算机科学与工程学院广东广州510006 暨南大学生物医学工程研究所广东广州510632

通过对脉冲耦合神经网络(pulse coupled neural network,PCNN)和拉曼光谱定性分析的研究,提出了基于PCNN的拉曼光谱定性分析方法。首先,利用PCNN神经元的疲劳与不应期特性将拉曼光谱数据进行编码;然后,基于改进的Horspool算法将检测样... 详细信息

通过对脉冲耦合神经网络(pulse coupled neural network,PCNN)和拉曼光谱定性分析的研究,提出了基于PCNN的拉曼光谱定性分析方法。首先,利用PCNN神经元的疲劳与不应期特性将拉曼光谱数据进行编码;然后,基于改进的Horspool算法将检测样品对应编码与基码数据库中的所有基码逐一匹配,并得到各对应的匹配相似度,进而判定样品类别。相关实验和数据分析证明了该文方法的准确性和有效性。同时,该文方法避免了目前基于谱模版定性分析方法中待测样品拉曼光谱特征谱峰难以确定以及匹配分析冗余度高等不足,且对存储空间的要求仅为后者的5.8%。

关键词：脉冲耦合神经网络激光拉曼光谱定性分析相似度 Horspool算法

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对强荧光背景拉曼光谱定量分析的研究

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光谱学与光谱分析 2010年第7期30卷 1798-1801页

作者：吴正洁黄耀熊王成黎绍发暨南大学生物医学工程研究所广东广州510632 华南理工大学计算机科学与工程学院广东广州510640

针对拉曼光谱定量分析中的难点问题—对具有强荧光背景物质的定量分析,文章分别对具有较强荧光背景的不同浓度下的纯甲醇溶液及不同浓度比例的甲醇和乙醇混合溶液的拉曼光谱数据采用新的归一化法结合基线校准技术进行拉曼光谱定量分析;... 详细信息

针对拉曼光谱定量分析中的难点问题—对具有强荧光背景物质的定量分析,文章分别对具有较强荧光背景的不同浓度下的纯甲醇溶液及不同浓度比例的甲醇和乙醇混合溶液的拉曼光谱数据采用新的归一化法结合基线校准技术进行拉曼光谱定量分析;同时,对由数据采集时的时空差异所引起的样品数据组间的波动性进行了研究。模拟时空变化来采集定量分析中所需的谱数据,并使用统计学方法评价样品的组间差异,讨论了此方法对样品组间差异的消除效果。研究证明,此方法具有较好的分析精度和消除不同样品组数据的组间差异的能力,对甲醇的定量分析,其相对误差为4.7%,组间数据的相对标准偏差为4.2%。从而使对具有强荧光背景干扰的溶液进行简单、快速、精确的定量分析成为可能。

关键词：激光拉曼光谱强荧光背景归一化法基线校准定量分析

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纤维蛋白凝胶管状支架的制备及性能

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华南理工大学学报（自然科学版） 2023年第1期51卷 69-75页

作者：林展翼刘鹏梅静怡周嘉辉华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510006 华南理工大学医学院广东广州510006 广东省人民医院(广东省医学科学院)心内科广东广州510080 广东省老年医学研究所广东广州510080

合适的支架材料是小口径组织工程血管体外成功构建的关键之一,天然蛋白成分的纤维蛋白凝胶是理想的支架材料来源。文中首先以纤维蛋白原为原料,混合一定比例的凝血酶以及氯化钙,采取温度控制等技术步骤获得凝胶材料,并进行成胶时间、吸... 详细信息

合适的支架材料是小口径组织工程血管体外成功构建的关键之一,天然蛋白成分的纤维蛋白凝胶是理想的支架材料来源。文中首先以纤维蛋白原为原料,混合一定比例的凝血酶以及氯化钙,采取温度控制等技术步骤获得凝胶材料,并进行成胶时间、吸水性能、降解时间以及力学性能等方面的检测,采用扫描电镜观测材料的微观结构;然后,利用特定管状模具制成水凝胶管状支架,通过在支架中负载人成纤维细胞,研究纤维蛋白凝胶支架对人成纤维细胞生长的影响,判断其细胞相容性。结果显示:该制备方法获得的纤维蛋白凝胶整体外观呈乳白色,外表光滑,厚度均匀;凝胶的平均成胶时间为(172.0±4.7)s,吸水率为34.50%±1.87%,完全降解时间为7 d,杨氏模量为(2624±295)Pa,凝胶整体结构具有一定的稳定性;凝胶的微观结构呈现为多孔隙网状纤维,纤维直径为(0.41±0.03)μm,网状纤维平均孔隙大小为(47.87±9.60)μm^(2);负载人成纤维细胞后,细胞在凝胶中形态完整,分布均匀,存活情况良好。文中成果为小口径组织工程血管移植物的体外构建提供了进一步的研究借鉴。

关键词：纤维蛋白凝胶人成纤维细胞多孔隙管状支架血管移植物

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