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  • 28 篇 华西医科大学
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作者

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  • 4 篇 胡应
  • 4 篇 吴谨
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  • 4 篇 肖翠英
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  • 2 篇 hou yiping
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  • 2 篇 唐剑频
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  • 2 篇 吴梅筠

语言

  • 35 篇 中文
检索条件"机构=华西医科大学医学遗传学教研室"
35 条 记 录,以下是1-10 订阅
排序:
人类遗传学中的分离分析原理及方法(续完)
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中华医学遗传学杂志 1991年 第3期 155-158页
作者: 胡应 张思仲 华西医科大学医学遗传学研究室
三、现代分离分析 1971年,Elston等人提出用于分离分析的通用性主基因模型(the general major gene model)或通用性单基囚传递模型(the general transission single-locus model),该模型在检验单基因遗传模型的同时,考虑了多基因、非随... 详细信息
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人类遗传学中的分离分析原理及方法
收藏 引用
中华医学遗传学杂志 1991年 第2期 93-97页
作者: 胡应 张思仲 华西医科大学医学遗传学研究室
分离分析(segregation analysis)是人类遗传学的基本研究方法之一。所谓分离分析,就是对上一代的基因传到下一代的分离比率进行估计或检验的一种遗传分析。 1958年,Morton首先阐述了用于人类遗传学的分离分析原理和方法。随着电子计算... 详细信息
来源: 评论
基因多态性研究与遗传性疾病
收藏 引用
中华医学杂志 2000年 第9期80卷 654-656页
作者: 张思仲 华西医科大学医学遗传学研究室 成都610041
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异性双生子发生的遗传学研究
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遗传 1991年 第4期13卷 22-23页
作者: 胡应 张思仲 华西医科大学医学遗传学研究室 成都610041
异性双生发生的遗传学是双生子研究的基本问题。本文用复合分离分析方法,对98对异性别双生子家系进行了分析。结果提示,异性双生的发生为共显性遗传,散发异性双生占20.3%。
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性反转综合征患者的分子病因研究
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中华医学遗传学杂志 1993年 第1期10卷 18-19页
作者: 蒋三亮 张思仲 杨军 华西医科大学医学遗传学研究室 成都610044
应用SRY基因编码区1对特异的寡核苷酸引物,对1例46,XX男性和1例46,XY女性性反转综合征患者基因组DNA进行多聚酶链式反应(PCR)扩增产物经电泳检测,发现46,XX男性有男性特异的扩增带,提示其病因可能是X和Y染色体发生异常交换,使患者基因... 详细信息
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成都汉族群体13个STR基因座遗传多态性研究
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云南大学报(自然科版) 1999年 第S3期21卷 295-296页
作者: 侯一平 吴谨 李英碧 唐剑频 张思仲 华西医科大学法医学院法医遗传学教研室 华西医科大学医学遗传学教研室 成都610041
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MICA基因可能是寻常型银屑病易感性的候选基因
收藏 引用
云南大学报(自然科版) 1999年 第S3期21卷 298-299页
作者: 程璐 张思仲 肖翠英 华西医科大学附属第一医院医学遗传学教研室 成都610041
来源: 评论
成都汉族群体八个STR基因座遗传多态性研究
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中华医学遗传学杂志 2000年 第4期17卷 236-240页
作者: 侯一平 李英碧 唐剑频 吴谨 张思仲 张霁 褚嘉佑 Mechthild Prinz 华西医科大学法医学院 成都610041 华西医科大学医学遗传学教研室 成都610041 中国医学科学院医学生物学研究所 Departmetn of Forensic Biology Office of Chief Medical ExaminerNewYorkUSA
目的 了解中国人 8个 STR基因座等位片段结构特征 ,获得汉族群体的遗传数据。方法EDTA抗凝血样采自成都地区无亲缘关系汉族个体。Chelex法提取 DNA,PCR扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型 ,自动激光荧光测序仪测定 ... 详细信息
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用三氯甲烷改进高分辨染色体分散程度的研究
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中华医学遗传学杂志 1985年 第3期 139-143+201页
作者: 张思仲 胡修原 华西医科大学医学遗传学教研室
人类染色体高分辨显带技术已为深入研究人类染色体的细微结构和异常,准确地进行人类基因定位等提供了手段。而能否获得分散程度良好的早期长染色体是这一技术的关键之一。作者在第一次固定液中加入一定比例的三氯甲烷(CHCl)进行试验,结... 详细信息
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DNA甲基化与发育调节
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生物通报 2000年 第8期35卷 19-20页
作者: 孔祥东 王军 张思仲 华西医科大学附一院医学遗传学教研室 四川成都610041
甲基化修饰是脊椎动物 DNA唯一的自然修饰方式 ,动物基因组甲基化与基因表达密切相关 ,DNA甲基化通过与反式作用因子相互作用或通过改变染色质结构而影响表达 ,在胚胎发育、X染色体失活、基因组印记及肿瘤发生发展中起重要作用。
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