检索结果-内蒙古大学图书馆

合成橡胶工业 1998年第4期21卷 220-223页

作者：刘娅高学敏华西医科大学药学院无机化学教研室

合成了以ＰＵ为第一网络的ＰＵ／ＥＰ／ＰＢＡ三元同步ＩＰＮ弹性体。并通过密度测试、红外光谱分析、玻璃化转变行为、溶剂萃取以及电镜分析等手段对体系进行了表征。实验证明，通过改变多种合成条件，在不引入电荷基团的情况下仍可得... 详细信息

合成了以ＰＵ为第一网络的ＰＵ／ＥＰ／ＰＢＡ三元同步ＩＰＮ弹性体。并通过密度测试、红外光谱分析、玻璃化转变行为、溶剂萃取以及电镜分析等手段对体系进行了表征。实验证明，通过改变多种合成条件，在不引入电荷基团的情况下仍可得到宏观均一透明的体系，同时体系的红外光谱谱图的单一玻璃化转变温度以及试样良好的耐溶剂性都充分证实了体系具有互穿特征。

关键词：互穿聚合物网络弹性体橡胶 PU EP PBA

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用室模型与非室模型研究铬剂在家兔体内的药代动力学

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四川大学学报(医学版) 1988年第1期19卷 41-44页

作者：陈淑清黑永疆周伦惠陈淑杰严保珍杨家灿郭积佑华西医科大学药学院药理学教研室华西医科大学药学院无机化学教研室

作者给家兔静注和口服三价有机铬剂 1 mg/kg,于给药前及给药后不同时间取血,用原子吸收光谱法测得血中铬浓度,以室模型和非室模型分析法计算各药代动力学参数。结果表明:静注铬剂后其血药浓度的变化符合二室模型,Tα=1.28h,Tβ=52.2h,V=... 详细信息

作者给家兔静注和口服三价有机铬剂 1 mg/kg,于给药前及给药后不同时间取血,用原子吸收光谱法测得血中铬浓度,以室模型和非室模型分析法计算各药代动力学参数。结果表明:静注铬剂后其血药浓度的变化符合二室模型,Tα=1.28h,Tβ=52.2h,V=1.26 （L/kg）,Cl=0.022（L/h·kg）。用非室模型法计算所得参数值与上述各数据相近。口服铬剂后其血药液度变化不符合室模型理论,故用非室模型法计算各参数。口服铬剂吸收不良,生物利用度F=4.39％。

关键词：铬剂室模型非室模型药代动力学

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枇杷花三萜皂甙成分的研究

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华西医科大学学报 2001年第2期32卷 283-285页

作者：成丽刘燕陈凌亚罗娟华西医科大学药学院有机化学教研室成都610041

目的　研究枇杷花的化学成分。方法　通过化学方法和波谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)。从枇杷〔Eriobotrya japonica(Thunb) L indl〕的花中经乙醇提取分离三萜皂甙元类成分。结果　共获得 4个三萜皂甙元类成分 ,并确定它们的化学结构... 详细信息

目的　研究枇杷花的化学成分。方法　通过化学方法和波谱分析 (IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR)。从枇杷〔Eriobotrya japonica(Thunb) L indl〕的花中经乙醇提取分离三萜皂甙元类成分。结果　共获得 4个三萜皂甙元类成分 ,并确定它们的化学结构分别为 : 齐墩果酸 (oleanolic acid) , 熊果酸 (ursolic acid) , 2 α,3α,19α-三羟基熊果 - 5 ,12 -二烯 - 2 8-酸 (2 α,3α,19α- trihydroxyurs- 5 ,12 - dien- 2 8- acid) , 2 β,3β,2 3α-三羟基齐墩果 - 12 -烯 - 2 8-酸(2 β,3β,2 3α- trihydroxyolean- 12 - en- 2 8- acid)。结论　化合物～

关键词：枇杷花三萜皂甙波谱分析化学成分

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金属卟啉稳定性与其电子光谱关系的初探

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华西药学杂志 1995年第1期10卷 15-17页

作者：陶海鹏俞华珊华西医科大学药学院有机化学教研室

相同卟啉配体与不同金属离子形成的配合物的稳定性取决于金属离子的性质。根据金属离子的结构及金属与卟啉的配位模式等关系对其电子光谱图的不同，作者提出了判断金属卟啉稳定性的依据，即测定该配合物的电子光谱显示的Ｓｏｒｅｔ谱带... 详细信息

相同卟啉配体与不同金属离子形成的配合物的稳定性取决于金属离子的性质。根据金属离子的结构及金属与卟啉的配位模式等关系对其电子光谱图的不同，作者提出了判断金属卟啉稳定性的依据，即测定该配合物的电子光谱显示的Ｓｏｒｅｔ谱带。实验测得各个金属卟啉的Ｓｏｒｅｔ带红移顺序与稳定系数大小基本一致。

关键词： Lei族化合物金属卟啉稳定性电子光谱叶绿酸a

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Ni-Ala-Val和Ni-Gly—Val三元络合物对小鼠血红蛋白影响的初步研究

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化学世界 1989年第7期30卷 289-290页

作者：邹傑英陈淑清郭积佑徐宇华西医科大学药学院无机化学教研组

作者用Ni-Ala-Val和Ni-Gly-Val络合物对小白鼠血红蛋白的影响进行了初步研究。其结果表明此两种络合物的摄入使小白鼠血红蛋白有所降低,降低值分别为23.6%和11.2%。

关键词：镍生物活性氨基酸三元络合物血红蛋白微量元素生物体

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用自制新型荧光剂EPQS标记蛋白质及其荧光纸层析扫描测定

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华西医科大学学报 1991年第3期22卷 262-265页

作者：康四清邹肇娥乔小蓉华西医科大学药学院有机化学教研室华西医科大学基础医学院分析测试中心

用自行研制的新型水溶性荧光剂EPQS分别标记人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)和猪胰岛素(Insulin),经乙酸纤维素薄膜电泳纯化后,作荧光纸层析扫描,测得EPQS-HSA、EPQS-BSA和EPQS-Insulin的荧光光谱(λ_(em))分别为470、465、468nm... 详细信息

用自行研制的新型水溶性荧光剂EPQS分别标记人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)和猪胰岛素(Insulin),经乙酸纤维素薄膜电泳纯化后,作荧光纸层析扫描,测得EPQS-HSA、EPQS-BSA和EPQS-Insulin的荧光光谱(λ_(em))分别为470、465、468nm,激发光谱(λ_(ex))分别为370、373、371nm;EPQS的λ_(em)为476nm,λ_(ex)为382nm。表明EPQS能用于蛋白质的标记。用EPQS定量HSA,结果显示,1～5μg的EPQS-HSA作荧光纸层析扫描,其结果与荧光强度有良好的线性关系。

关键词：荧光剂蛋白标记荧光纸层析

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A－失碳－5α－雄甾烷化合物的合成及抗生育活性

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药学学报 1995年第10期30卷 745-751页

作者：周群李正化郭遂吴德光余朝菁华西医科大学药学院四川省计划生育科学研究所上海医科大学药学院有机化学教研室

设计合成了１６个Ａ－失碳－５α－雄甾烷化合物，经红外、核磁、质谱及元素分析等确证结构。小白鼠抗着床试验结果表明化合物８，９，１０和１６具一定的抗着床活性，２．５ｍｇ·ｋｇ－１灌胃给药，终止妊娠率６７％～７５％，其... 详细信息

设计合成了１６个Ａ－失碳－５α－雄甾烷化合物，经红外、核磁、质谱及元素分析等确证结构。小白鼠抗着床试验结果表明化合物８，９，１０和１６具一定的抗着床活性，２．５ｍｇ·ｋｇ－１灌胃给药，终止妊娠率６７％～７５％，其它化合物活性均较低。作者对其可能的构效关系进行了简略的分析。

关键词：抗生育活性失碳雄甾烷雄甾烷避孕药合成

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对－取代苯甲酰氨基苯甲酸（甲酯）的合成及其分化诱导HL－60细胞活性试验

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华西医科大学学报 1994年第1期25卷 30-34页

作者：于保新胥佩菱曾昭贤华西医科大学药学院有机化学教研室四川成都华西医科大学基础医学院药理学教研室四川成都

作者合成了１６个对－苯甲酰氨基苯甲酸（甲酯），并进行了分化诱导人髓系白血病细胞（ＨＬ－６０细胞）的活性试验，其中有４个化合物活性较强，在浓度为１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时可使２５％～５０％以上的早幼粒细胞分化为较成熟细... 详细信息

作者合成了１６个对－苯甲酰氨基苯甲酸（甲酯），并进行了分化诱导人髓系白血病细胞（ＨＬ－６０细胞）的活性试验，其中有４个化合物活性较强，在浓度为１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时可使２５％～５０％以上的早幼粒细胞分化为较成熟细胞；有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时可使细胞分化率提高到７０％，但较维Ａ酸分化率（９７％）为低。

关键词：苯甲酰氨基苯甲酸 HL-60细胞

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N－乙基－N－亚硝基脲诱发大鼠胶质瘤的实验研究

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第三军医大学学报 1995年第1期17卷 29-32页

作者：卞修武史景泉辛榕陶海鹏杨光华第三军医大学基础部病理学教研室华西医科大学药学院有机化学教研室华西医科大学病理学教研室

采用人工合成的Ｎ－乙基－Ｎ－亚硝基脲（ＥＮＵ，６０ｍｇ／ｋｇ体重），经胎盘和皮下给药分别在妊娠晚期孕鼠子代和３天龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠经１２个月诱发出神经系统胶质瘤．成瘤率分别为７３．２％和６８．３％（胶质瘤为６５．９％... 详细信息

采用人工合成的Ｎ－乙基－Ｎ－亚硝基脲（ＥＮＵ，６０ｍｇ／ｋｇ体重），经胎盘和皮下给药分别在妊娠晚期孕鼠子代和３天龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠经１２个月诱发出神经系统胶质瘤．成瘤率分别为７３．２％和６８．３％（胶质瘤为６５．９％和６３．４％）；胶质瘤以少突－星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤为主，呈小灶性、多灶性、混合性，并伴有灶性和／或弥漫性胶质增生存在．结果表明，这两种胶质瘤模型为深入研究胶质瘤的发生、生长及分化提供了良好的途径．本文讨论了灶性胶质母细胞增生在胶质瘤发生学上的意义．

关键词：胶质瘤乙基亚硝基脲大鼠动物模型病因

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白芷中香豆精类成分的反相高效液相色谱测定

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药学学报 1990年第2期25卷 131-136页

作者：王立人李宏宇谢成科中国科学院成都有机化学研究所成都610015 华西医科大学药学院生药教研室成都610041

本文用反相高效液相色谱法分离测定了生药白芷中三种主要有效成分;氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素。在键合相ODS柱上,以甲醇—水(70:30)为流动相,紫外检测。对不同产地、采收期、种类、干燥方法、贮存方法、加工方法及不同部位等的4... 详细信息

本文用反相高效液相色谱法分离测定了生药白芷中三种主要有效成分;氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素。在键合相ODS柱上,以甲醇—水(70:30)为流动相,紫外检测。对不同产地、采收期、种类、干燥方法、贮存方法、加工方法及不同部位等的42种白芷进行了分析,样品中各组分分离良好,用微处理机按外标法定量,变异系数≤3.33%,回收率97.91～101.36%。本方法与薄层光密度法分析结果一致。

关键词：白芷欧前胡素氧化前胡素色谱法

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