检索结果-内蒙古大学图书馆

天然产物合成中八元碳环的构建

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有机化学 2000年第3期20卷 282-292页

作者：李正邦王锋鹏陈东林华西医科大学药学院天然药化教研室成都610041

总结归纳了近年来天然产物合成中八元碳环构建的主要方法:环合反应、裂解反应以及涉及环扩张/收缩的重排反应。

关键词：合成八元碳环环合反应裂解反应天然有机物

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异烟肼类脂质体的制备和含量测定

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中国药学杂志 2000年第4期35卷 246-248页

作者：张景勍陆彬华西医科大学药学院药剂学教研室成都610044

目的 :考察异烟肼类脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 :用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体 ,并对其形态学、包封率、pH值和稳定性等进行研究。结果 :异烟肼类脂质体球形圆整 ,大小较均匀 ,算术平均径为 3.43μm ,包封率为 2 4.95 % ... 详细信息

目的 :考察异烟肼类脂质体的制备工艺 ,并评价其质量。方法 :用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体 ,并对其形态学、包封率、pH值和稳定性等进行研究。结果 :异烟肼类脂质体球形圆整 ,大小较均匀 ,算术平均径为 3.43μm ,包封率为 2 4.95 % ,异烟肼类脂质体分散于 10mmol·L-1的 pH7.4的磷酸盐缓冲液中 ,4℃和 2 5℃避光贮存 3个月稳定。结论 :类脂质体的制备工艺对其质量有较大影响 ,选择薄膜分散法优化工艺制备得到的类脂质体 ,包封率较高 ,稳定性较好。

关键词：异烟肼类脂质体均匀设计法质量

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宽叶羌活化学成分研究

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中国中药杂志 1996年第5期21卷 295-296页

作者：王曙王天志华西医科大学药学院生药教研室

从宽叶羌活的根及根茎中分离并鉴定了９个化合物，其中珊瑚菜内酯为首次从该属植物中分得，其余８个化合物的理化数据和光谱数据与文献报道一致。

关键词：羌活属宽叶羌活珊瑚菜内酯香豆素

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骨靶向新化合物四环素哌嗪雌酚酮的雌激素活性测定

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药学学报 1998年第9期33卷 645-649页

作者：莫正纪焦秀香苏怀德郑虎翁玲玲华西医科大学药学院药理教研室

为寻找副作用小而有抗骨质疏松作用的雌激素衍生物，用雌激素受体结合竞争抑制实验，小鼠阴道细胞学实验，幼雌小鼠子宫重量法分别研究了骨靶向新化合物四环素哌嗪雌酚酮（ＸＷ６３０）的雌激素活性。结果表明：ＸＷ６３０与子宫组织... 详细信息

为寻找副作用小而有抗骨质疏松作用的雌激素衍生物，用雌激素受体结合竞争抑制实验，小鼠阴道细胞学实验，幼雌小鼠子宫重量法分别研究了骨靶向新化合物四环素哌嗪雌酚酮（ＸＷ６３０）的雌激素活性。结果表明：ＸＷ６３０与子宫组织雌激素受体的相对亲和力为００１１，而雌酚酮与雌二醇分别为０３２５及１０００。ＸＷ６３０的雌激素活性指数及细胞学实验均表明ＸＷ６３０的雌激素活性明显小于雌酚酮及雌二醇。提示有抗骨质疏松活性的ＸＷ６３０由于其雌激素活性低。

关键词：四环素哌嗪雌酚酮雌激素受体骨质疏松

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多官能团分枝状化合物的合成研究——Ⅸ.几个分支侧链的合成

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华西医科大学学报 1999年第1期30卷 37-39页

作者：吴勇季涛郑虎华西医科大学药学院有机教研室华西医科大学药学院药化教研室

在新型多分枝大分子Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ的合成研究中，设计和合成适当的分支侧链是其关键之一，为了更有效的合成这种多分枝大分子，作者设计了４个新的分支侧链，并分别以丙二酸二乙酯和季戊醇为原料，经２～４步反应将其合成，其结... 详细信息

在新型多分枝大分子Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓ的合成研究中，设计和合成适当的分支侧链是其关键之一，为了更有效的合成这种多分枝大分子，作者设计了４个新的分支侧链，并分别以丙二酸二乙酯和季戊醇为原料，经２～４步反应将其合成，其结构经ＩＲ和１ＨＮＭＲ光谱等确证。与文献报道的分支侧链相比，存在着成醚分枝化程度高和空间位阻小等特点。

关键词：多官能团分枝状化合物分支侧链合成

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甾体-双膦酸酯化合物的合成及防治骨质疏松作用研究

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药学学报 1998年第5期33卷 339-343页

作者：郑虎吴勇陈建翁玲玲华西医科大学药学院药化教研室

双膦酸盐有趋骨性并有抗骨质疏松症活性。甾体激素常用于骨质疏松症的防治。本文设计合成了７个甾体双膦酸酯偶合物，希望新化合物既有趋骨性又有协同抗骨质疏松作用，能得到疗效好副作用小的骨靶向化合物的先导物。经骨细胞培养试验... 详细信息

双膦酸盐有趋骨性并有抗骨质疏松症活性。甾体激素常用于骨质疏松症的防治。本文设计合成了７个甾体双膦酸酯偶合物，希望新化合物既有趋骨性又有协同抗骨质疏松作用，能得到疗效好副作用小的骨靶向化合物的先导物。经骨细胞培养试验表明，化合物有促进骨形成作用。

关键词：双膦酸盐甾体骨靶向化合物促骨形成骨质疏松

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硫酸庆大霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球制备工艺研究

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中国药学杂志 1996年第1期31卷 24-27页

作者：张强廖工铁华西医科大学药学院北京医科大学药学院药剂教研室

目的：探讨影响庆大霉素毫微球（ＧＭ－ＮＰ）主要特性的制备工艺条件。方法：以聚氰基丙烯酸正丁酯为载体，用乳化聚合法（一步法和二步法）制备不同配方的ＧＭ－ＮＰ，考察制备工艺，表面活性剂种类，投药量，添加剂和离子强度等对形... 详细信息

目的：探讨影响庆大霉素毫微球（ＧＭ－ＮＰ）主要特性的制备工艺条件。方法：以聚氰基丙烯酸正丁酯为载体，用乳化聚合法（一步法和二步法）制备不同配方的ＧＭ－ＮＰ，考察制备工艺，表面活性剂种类，投药量，添加剂和离子强度等对形态，包封率，粒度及分布等的影响。结果：表面活性剂种类，制备工艺对包封率和粒度影响明显，添加剂种类对包封率也有明显影响。离子强度与包封率成正比。投药量与载药量成正比，而对包封率的影响不大。投药量增加，粒径增大，分布展宽。表面活性剂种类影响ＧＭ－ＮＰ的形态。结论：对影响ＧＭ－ＮＰ主要特性的制备条件有了较好的了解。

关键词：毫微球聚氰基丙烯酸正丁酯庆大霉素制备

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血浆中葫芦素B的高效液相色谱测定方法研究

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中国药学杂志 2001年第8期36卷 557-559页

作者：李超英侯世祥杨凯毛声俊华西医科大学药学院药剂教研室四川成都610041 华西医科大学口腔医学院四川成都610041

目的　建立高效液相色谱法测定血浆中葫芦素B浓度的方法 ,研究葫芦素注射剂在小鼠体内的药动学。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :HypersilODSC18,流动相 :甲醇水 (72 :2 8) ,筛选雌酚酮作内标。样品经萃取纯化后进样 ,检测波长 2 ... 详细信息

目的　建立高效液相色谱法测定血浆中葫芦素B浓度的方法 ,研究葫芦素注射剂在小鼠体内的药动学。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :HypersilODSC18,流动相 :甲醇水 (72 :2 8) ,筛选雌酚酮作内标。样品经萃取纯化后进样 ,检测波长 2 2 8nm ,按内标法定量测定。结果　标准曲线在 0 .5～ 15 μg·mL-1内有良好线性关系 (r =0 .996 2 ) ,方法回收率在 94.11%～99 .77% ,检测限 4ng ,小鼠血浆中最低检测浓度为 5 0ng·mL-1。日内RSD小于 12 .12 % ,日间RSD小于 15 .6 3%。葫芦素水针剂小鼠静脉给药后体内的药时过程符合二室模型。结论　首次建立的高效液相色谱法测定葫芦素B血药浓度的方法简便 ,快速准确 ,灵敏度高 ,适用于测定血浆中葫芦素B浓度及体内的药动学研究。

关键词：葫芦素B 高效液相色谱法血药浓度

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膝瓣乌头根中新去甲二萜生物碱的结构研究

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化学学报 2000年第5期58卷 576-579页

作者：王锋鹏李正邦王建忠简锡贤陈东林华西医科大学药学院天然药物化学教研室成都610041

从膝瓣乌头(Aconitum geniculatum Fletcher)根中分得3个新的乌头碱型去甲二萜生物碱.由光谱法(~1H NMR,^(13)C NMR和MS)确定其结构为膝乌宁碱甲(genicunine A)1,膝乌宁碱乙(genicunine B)2,膝乌宁碱丙(genicunine C)3.

关键词：膝瓣乌头膝乌宁碱甲膝乌宁碱乙二萜生物碱

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不同产地黄连的体外抑菌活性与镇静作用

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华西药学杂志 1990年第3期5卷 168-170页

作者：陈淑清陈淑杰刘卫建周群英方忻平帅红谢成科华西医科大学药学院药理教研室西藏自治区医院华西医科大学药学院生药教研室

本文比较了不同产地的7种黄连与小檗碱的体外抑菌活性及镇静作用。体外抑菌活性表明,黄连5mg/ml与小檗碱0.5mg/ml比较,除四川巫山及四川石柱黄连外,其它均优于小檗碱。镇静作用表明,各种黄连及小檗碱与生理盐水比较,均有显著差异(p<0... 详细信息

本文比较了不同产地的7种黄连与小檗碱的体外抑菌活性及镇静作用。体外抑菌活性表明,黄连5mg/ml与小檗碱0.5mg/ml比较,除四川巫山及四川石柱黄连外,其它均优于小檗碱。镇静作用表明,各种黄连及小檗碱与生理盐水比较,均有显著差异(p<0.05)而与小檗碱比较无显著差异。

关键词：黄连抑菌活性镇静作用

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