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中国肺癌杂志 2001年第1期4卷 10-14页

作者：周清华陈军覃扬孙芝琳刘伦旭孙泽芳车国卫李潞秦建军宫友陵华西医科大学附属第一医院胸心外科成都610041 华西医科大学生化教研室

目的　探讨FHIT等位基因缺失、突变在肺癌发生、发展中的作用。方法　应用PCR SSCP和DNA序列分析方法对 3 5例人非小细胞肺癌和 4个肺癌细胞株中FHIT基因的 4个外显子 (外显子 3、4、5、8)和微卫星D3S13 0 0、D3S13 12、D3S13 13进行研... 详细信息

目的　探讨FHIT等位基因缺失、突变在肺癌发生、发展中的作用。方法　应用PCR SSCP和DNA序列分析方法对 3 5例人非小细胞肺癌和 4个肺癌细胞株中FHIT基因的 4个外显子 (外显子 3、4、5、8)和微卫星D3S13 0 0、D3S13 12、D3S13 13进行研究 ,并以远癌肺组织和 10例肺良性病变组织做对照。结果　在 3 5例肺癌中 ,2 2例肺癌发生了一个或两个以上的FHIT等位基因缺失 ,缺失率为 62 .86% ( 2 2 /3 5 )。在鳞癌中 ,FHIT等位基因缺失率 ( 88.2 4% ,15 /17)明显高于腺癌 ( 3 8.89% ,7/18) (P <0 .0 1) ;在吸烟患者中 ( 76.19% ,16/2 1)亦明显高于不吸烟患者 ( 4 2 .86% ,6/14 ) (P <0 .0 5 )。而FHIT等位基因缺失与肺癌的细胞分化程度、P TNM分期、原发肿瘤大小、部位、患者性别、年龄及有无转移均无明显关系 (P >0 .0 5 )。Lewis肺癌、A5 49细胞株亦有FHIT基因部分缺失。 4例肺癌组织具有微卫星灶D3S13 12点突变 ,经DNA序列分析显示均为D3S13 12微卫星灶基因的 87位点密码子发生了CT点突变。结论　FHIT基因异常主要以等位基因的缺失为主 ,而点突变发生率较低。FHIT等位基因缺失主要发生在肺鳞癌和吸烟患者中 ,且FHIT基因可能为烟草致肺癌的靶基因 ,其等位基因缺失可能是肺癌的早期分子事件。

关键词： FHIT基因杂合性缺失非小细胞肺癌等位基因基因突变

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胶体金免疫渗滤法快速检测幽门螺杆菌血清抗体的研究和应用

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中国实用内科杂志 2001年第2期21卷 85-86页

作者：朱瑞淑周蕊鲁波邹天然邱东川四川省寄生虫病防治研究所生化免疫研究室成都610041 华西医科大学附属第一医院消化内科

目的　建立一种简便、快速、准确的检测胃幽门螺杆菌 (H .pylori)抗体的新型血清学诊断方法。方法　用胶体金标记技术与渗滤法相结合 ,建立了快速胶体金免疫渗滤法 (DIGFA) ,与ELISA对比检测 145份H .py lori感染血清 ,并与病理学检查... 详细信息

目的　建立一种简便、快速、准确的检测胃幽门螺杆菌 (H .pylori)抗体的新型血清学诊断方法。方法　用胶体金标记技术与渗滤法相结合 ,建立了快速胶体金免疫渗滤法 (DIGFA) ,与ELISA对比检测 145份H .py lori感染血清 ,并与病理学检查对比检测 10 8份H .pylori血清。做阻断试验和IgG标准品最小蛋白含量的检出观察 ,对其敏感性、特异性做了分析并调查了 2 16例不同年龄组的人群感染率。结果　本法与ELISA相比 ,两者符合率为 95 1% ;与病理组织染色检查比较 ,两者符合率为 88 8%。DIGFA可检出IgG标准品的最小蛋白量为10 μg·mL-1,阻断试验证明该法检出的确为H .pylori特异抗体。流行病学调查人群感染率为 42 5 %。结论　DIGFA可作为临床辅助诊断和对消化不良病人的初筛检查 ,并适用于大规模流行病学调查 ,具有广阔的应用前景。

关键词：幽门螺杆菌葡萄球菌A蛋白胶体金免疫渗滤法血清抗体

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非小细胞肺癌患者淋巴结、外周血及骨髓微转移分子诊断在肺癌外科治疗中的作用

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中国肺癌杂志 2001年第6期4卷 435-439页

作者：周清华宫友陵覃扬孙芝琳孙泽芳刘伦旭王允李潞刘建余朱文步宏四川大学华西医院(原华西医科大学附属第一医院)胸心外科成都610041 四川大学华西医院(原华西医科大学附属第一医院)肿瘤中心成都610041 四川大学基础医学院生化室四川大学华西医院(原华西医科大学附属第一医院)病理科成都610041

目的　探讨检测肺癌患者区域淋巴结、外周血和骨髓中微转移在肺癌外科治疗中的临床意义 ,以及区域淋巴结、外周血和骨髓肺癌微转移三者之间的相关性。方法　应用巢式RT PCR技术 ,对 2 9例肺癌患者和 1 1例肺良性病变患者的淋巴结、外周... 详细信息

目的　探讨检测肺癌患者区域淋巴结、外周血和骨髓中微转移在肺癌外科治疗中的临床意义 ,以及区域淋巴结、外周血和骨髓肺癌微转移三者之间的相关性。方法　应用巢式RT PCR技术 ,对 2 9例肺癌患者和 1 1例肺良性病变患者的淋巴结、外周血和骨髓中CK1 9基因mRNA表达进行联合检测。结果　本实验建立的巢式RT PCR技术的敏感性可达到 1 0 - 6。术前 1 0例患者检测到外周血微转移 ,6例患者检测到骨髓肺癌微转移 ,1 0 1枚纵隔淋巴结中 5 5枚检测到肺癌微转移。肺癌患者淋巴结、外周血和骨髓中微转移阳性检出率分别为 5 4 .5 %、3 4 .5 %和 2 0 .7% ,三者之间存在显著正相关 (P <0 .0 5 ) ,外周血和骨髓微转移与肺癌组织学类型、细胞分化程度及P TNM分期均存在密切关系 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　RT PCR法是一种特异性 ,敏感性均较高的肿瘤微转移检测方法 ;检测CK1 9mRNA表达应用于肺癌微转移的分子诊断有助于选择外科手术适应证。

关键词：肺肿瘤微转移细胞角蛋白巢式逆转录聚合酶链反应外科手术适应证 NSCLC

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突变K-ras基因修饰的肺癌树突状细胞疫苗的体内实验研究

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中国肺癌杂志 2001年第6期4卷 475-476页

作者：周清华赵峰陆燕蓉张洁覃扬孙芝琳秦建军王允刘伦旭宁其志李潞朱文车国卫四川大学华西医院(原华西医科大学附属第一医院)胸心外科成都610041 四川大学华西医院(原华西医科大学附属第一医院)肿瘤中心成都610041 四川大学基础医学院生化室

免疫治疗作为肿瘤综合治疗的一个重要组成部分,近年来受到医学界的广泛重视.制备高效的肿瘤疫苗,有效激活机体的抗肿瘤免疫反应,成为目前肿瘤生物治疗的研究热点[1].树突状细胞(dendritic cell, DC)是目前所知的功能最强的抗原提呈细胞... 详细信息

免疫治疗作为肿瘤综合治疗的一个重要组成部分,近年来受到医学界的广泛重视.制备高效的肿瘤疫苗,有效激活机体的抗肿瘤免疫反应,成为目前肿瘤生物治疗的研究热点[1].树突状细胞(dendritic cell, DC)是目前所知的功能最强的抗原提呈细胞,能有效地激活静息期T淋巴细胞发生免疫应答[2].K-ras原癌基因点突变常发生于多种肿瘤,尤其是在肺腺癌中发生率高达60%,其突变产物可能具有抗原性[3].为了探讨突变K-ras基因作为一种抗原激活免疫功能的可行性,本研究在国内外首次应用腺病毒载体将一段突变K-ras基因转入树突状细胞制成疫苗,观察其在动物体内的抗肿瘤作用,现将结果报告如下.

关键词： K-ras基因肺癌免疫治疗树突状细胞

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千里光保肝作用的实验研究

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四川生理科学杂志 2000年第1期22卷 20-23页

作者：谭宗建田汉文彭志英华西医科大学附属第二医院生殖内分泌室成都610041 华西医科大学基础医学院药理教研室成都610041 华西医科大学附属第一医院生化检查室成都610041

本试验用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,对不同剂量的千里光进行保肝作用研究,对小鼠采血测定血清ALT、AST等生化指标,取肝脏计算肝脏指数,作组织病理学观察。结果发现千里光能显著降低血清ALT、AST的升高;抑制肝脏... 详细信息

本试验用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,对不同剂量的千里光进行保肝作用研究,对小鼠采血测定血清ALT、AST等生化指标,取肝脏计算肝脏指数,作组织病理学观察。结果发现千里光能显著降低血清ALT、AST的升高;抑制肝脏组织病理学改变,保护肝功能。

关键词：保肝作用千里光血清ALT AST 小鼠实验研究病理学改变肝脏组织阳性对照发现

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人肺癌中nm23等位基因缺失的研究

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中国肺癌杂志 2000年第1期3卷 8-13页

作者：陈军周清华覃扬孙芝琳孙泽芳刘伦旭华西医科大学附属第一医院胸心外科成都610041 华西医科大学生化教研室

目的　探讨人肺癌中nm2 3等位基因缺失与肺癌转移的关系。方法　应用Southern印迹杂交对 5 2例人肺癌组织中nm2 3 H1 和nm2 3 H2 等位基因缺失进行了研究 ,并以自身远离癌灶的肺组织作对照。结果　 5 2例肺癌中 14例存在nm2 3 H1 等... 详细信息

目的　探讨人肺癌中nm2 3等位基因缺失与肺癌转移的关系。方法　应用Southern印迹杂交对 5 2例人肺癌组织中nm2 3 H1 和nm2 3 H2 等位基因缺失进行了研究 ,并以自身远离癌灶的肺组织作对照。结果　 5 2例肺癌中 14例存在nm2 3 H1 等位基因的杂合缺失 ( 2 6.92 % )。 47例有nm2 3 H2 杂交信号的肺癌中 ,2例存在nm2 3 H2 等位基因缺失 ( 4 .2 6% )。伴有淋巴结和 /或远处转移的肺癌中 ,nm2 3 H1等位基因缺失率 ( 4 2 .86% )明显高于不伴有转移的肺癌 ( 8.3 3 % ) (P <0 .0 1) ;低分化和未分化癌nm2 3 H1等位基因缺失率 ( 4 5 .45 % )亦明显高于中～高分化癌 ( 13 .3 3 % ) (P <0 .0 5 )。nm2 3 H1 等位基因缺失与肺癌组织学类型、P TNM分期、原发肿瘤大小、部位 ,以及患者年龄等无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论　本研究结果表明nm2 3基因可能参与调控肺癌的细胞分化和转移过程 ,且nm2 3 H1 基因在肺癌转移和细胞分化中的调节作用较nm2 3 H2

关键词： nm23基因肺肿瘤等位基因缺失

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人非小细胞肺癌中FHIT基因转录本异常的研究

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中国肺癌杂志 2000年第4期3卷 245-249页

作者：陈军周清华覃扬孙芝琳孙泽芳王允李潞秦建军华西医科大学附属第一医院胸心外科成都610041 华西医科大学生化教研室华西医科大学附属第一医院肿瘤中心成都610041

目的　探讨FHIT基因转录表达异常在人肺癌发生、发展中的作用。方法　应用nestedRT PCR方法对 3 5例人非小细胞肺癌 (NSCLC)组织、癌旁组织和远癌肺组织 ,10例肺良性病变肺组织以及 4株肺癌细胞株中FHIT基因转录表达异常进行了研究。结... 详细信息

目的　探讨FHIT基因转录表达异常在人肺癌发生、发展中的作用。方法　应用nestedRT PCR方法对 3 5例人非小细胞肺癌 (NSCLC)组织、癌旁组织和远癌肺组织 ,10例肺良性病变肺组织以及 4株肺癌细胞株中FHIT基因转录表达异常进行了研究。结果　 3 5例肺癌中 14例肺癌组织存在FHIT转录表达异常 ,异常率为 40 % ;在这 14例癌组织转录本异常病例中 ,5例癌旁组织亦见转录本异常( 3 5 .71% ,5 /14 )。远癌肺组织和肺良性病变组织均未见转录本异常。 4株肺癌细胞株均检测到转录本异常。在鳞癌中FHIT基因转录本异常率 ( 5 8.82 % )显著高于腺癌 ( 2 2 .2 2 % ) (P <0 .0 5 )。FHIT基因转录本异常与肺癌细胞的分化程度、P TNM分期、原发肿瘤大小、肿瘤部位 ,以及患者年龄等均无明显关系 (P>0 .0 5 )。结论　本研究结果表明在NSCLC中存在FHIT基因转录表达异常。FHIT基因异常主要发生在肺鳞癌中 ,且可能是肺癌发生的早期分子事件。

关键词：肺肿瘤 FHIT基因转录表达异常 DNA序列分析

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人肺癌组织中nm23-H_1基因突变研究

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中国肺癌杂志 2000年第3期3卷 201-204页

作者：刘伦旭周清华孙芝琳覃扬石应康孙泽芳华西医科大学附属第一医院胸心外科 610041 华西医科大学基础医学院生化教研室

目的　探讨癌转移抑制基因nm2 3 H1 在人肺癌中的突变情况 ,及其与肺癌发生、发展及转移的关系。方法　采用聚合酶链反应—单链构象多态性技术 (PCR SSCP) ,对手术切除的 45例肺癌组织和 7例正常肺组织的nm2 3 H1 基因的 5个外显子进行... 详细信息

目的　探讨癌转移抑制基因nm2 3 H1 在人肺癌中的突变情况 ,及其与肺癌发生、发展及转移的关系。方法　采用聚合酶链反应—单链构象多态性技术 (PCR SSCP) ,对手术切除的 45例肺癌组织和 7例正常肺组织的nm2 3 H1 基因的 5个外显子进行突变分析。结果　在所检测的肺组织中 ,未发现nm2 3 H1 基因纯合缺失。SSCP分析发现一例肺癌组织nm2 3 H1 基因外显子 1单链DNA迁移率发生改变。此例患者为晚期肺鳞癌 ,伴有纵隔淋巴结转移和恶性胸水。结论　本实验所检测的nm2 3 H1 基因外显子部分的基因突变在肺癌中发生率低 ,nm2 3 H1

关键词：肺肿瘤 nm23-H1基因基因突变

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胆囊结石中胆固醇代谢变化的实验研究

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中国普通外科杂志 2000年第2期9卷 124-128页

作者：赵纪春舒晔程南生肖路加朱红华西医科大学附属第一医院普外科四川成都610041 华西医科大学基础医学院生化教研室四川成都610041

目的　探讨胆囊结石的胆固醇代谢变化。方法　采用高胆固醇膳食诱发兔胆囊结石模型 ,对进食高胆固醇膳食后 1,2 ,3,4周实验组和对照组血清脂蛋白胆固醇、肝脏总胆固醇 (HTC)、胆汁中胆固醇 (BC)和甘氨胆酸 (GCA) ,肝细胞低密度脂蛋白受... 详细信息

目的　探讨胆囊结石的胆固醇代谢变化。方法　采用高胆固醇膳食诱发兔胆囊结石模型 ,对进食高胆固醇膳食后 1,2 ,3,4周实验组和对照组血清脂蛋白胆固醇、肝脏总胆固醇 (HTC)、胆汁中胆固醇 (BC)和甘氨胆酸 (GCA) ,肝细胞低密度脂蛋白受体活性变化进行了动态研究。结果　高胆固醇膳食后 ,1周开始出现胆囊结石 ,2 ,3和 4周分别有 40 % ,6 0 % ,70 %出现胆囊结石。血清总胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG ) ,磷脂 (PL) ,低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)和极低密度脂蛋白胆固醇 (VLDL C) ,HTC ,BC均逐渐明显升高 (与对照组比较P均<0 .0 5 ) ;高密度脂蛋白胆固醇及其亚组分 (HDL C ,HDL2 C ,HDL3 C)有降低趋势 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;GCA逐渐降低 ,以 3周和 4周时明显 (P <0 .0 5 ) ;12 5I LDL与肝细胞低密度脂蛋白受体 (LDLr)最大结合力 (Bmax)在 1周组略升高 (P <0 .0 5 ) ,2周组逐渐下降 ,3周和 4周组时明显下降 (P <0 .0 5 ) ,解离常数Kd值逐渐升高 ,以 3周和 4周组明显 (P <0 .0 5 )。结论　随着高胆固醇膳食进食时间延长 ,血清及肝脏中胆固醇均增加 ,胆汁中胆固醇增加 ,肝细胞低密度脂蛋白受体活性下降 ,可能致胆汁中甘氨胆酸合成减少 ,成石性胆汁形成。

关键词：胆结石/代谢胆固醇/代谢胆结石/病因学胆固醇,膳食疾病模型,动物

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中国人妊娠高血压综合征患者肾素-血管紧张素系统相关基因变异的研究

中国人妊娠高血压综合征患者肾素-血管紧张素系统相关基因变异的...

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2000年中国博士后学术会议

作者：白怀刘秉文刘兴会李敏淑刘瑞华西医科大学生化教研室(成都) 华西医科大学附二院妇产科(成都) 华西医科大学第一附属医院内科实验室(成都)

本研究的目的是比较肾素-血管紧张素系统相关基因变异在妊高征与正常孕妇间是否存在等位基因频率上存在差异,旨在明确AGT、ACE及ATR基因变异是否与中国人妊高征的发病关联,为进一步探讨中国人妊高征发病的分子遗传基础提供依据.

本研究的目的是比较肾素-血管紧张素系统相关基因变异在妊高征与正常孕妇间是否存在等位基因频率上存在差异,旨在明确AGT、ACE及AT<,1>R基因变异是否与中国人妊高征的发病关联,为进一步探讨中国人妊高征发病的分子遗传基础提供依据.

关键词：妊娠高血压基因变异等位基因频率平衡遗传定律

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