检索结果-内蒙古大学图书馆

四川动物 2012年第6期31卷 884-886页

作者：潘思丹施海霞宋铭晶中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的探讨不同雄雌配比对SPF级布氏田鼠产仔数、成活率等繁殖性能的影响。方法设置4种配对繁殖方式:1♂:1♀、1♂:2♀、2♂:2♀和3♂:2♀,经过2年的试验,期间记录各组SPF级布氏田鼠的产仔数和成活率等繁殖性能指标。结果 4种配比方式雌... 详细信息

目的探讨不同雄雌配比对SPF级布氏田鼠产仔数、成活率等繁殖性能的影响。方法设置4种配对繁殖方式:1♂:1♀、1♂:2♀、2♂:2♀和3♂:2♀,经过2年的试验,期间记录各组SPF级布氏田鼠的产仔数和成活率等繁殖性能指标。结果 4种配比方式雌鼠产仔率分别为97.69%、62.47%、59.24%和28.3%,成活率为96.98%、96.14%、94.57%和91.22%,平均产仔数为6.48、7.87、6.16和6.14。结论在屏障环境中饲养的布氏田鼠封闭群采用1♂:2♀的配比方式,其繁殖性能和经济效益最理想。

关键词：布氏田鼠 SPF级繁殖性能序位

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尿微量白蛋白、尿β_2-微球蛋白、转铁蛋白、糖化血红蛋白联合检测在糖尿病动物模型中的应用

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中国实验动物学报 2012年第6期20卷 26-30,I0004页

作者：朱华刘颖黄澜徐艳峰马春梅赵春华秦川卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心北京100021 中国医学科学院基础医学研究所北京100005

目的探讨尿微量白蛋白(mALb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿转铁蛋白(TRF)、糖化血红蛋白(HbAlc)联合检测在非人灵长类糖尿病肾病早期诊断中的应用效果。方法恒河猴5只,小剂量30 mg/kg多次静脉注射链脲佐菌素(STZ),血糖稳定后观察尿微量... 详细信息

目的探讨尿微量白蛋白(mALb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿转铁蛋白(TRF)、糖化血红蛋白(HbAlc)联合检测在非人灵长类糖尿病肾病早期诊断中的应用效果。方法恒河猴5只,小剂量30 mg/kg多次静脉注射链脲佐菌素(STZ),血糖稳定后观察尿微量白蛋白、转铁蛋白(TRF)、β2-微球蛋白、糖化血红蛋白及血脂指标。连续观察13个月。结果动物的高血糖状态持续6个月后开始出现胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)代谢异常。甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)9个月开始出现代谢异常。尿mALB与β2-MG呈正相关(F=0.242,0.153,P<0.05),TRF与β2-MG呈正相关(F=0.213,P<0.05),HbAlc与β2-MG呈正相关(F=0.153,0.097,P<0.05)。单因素线性回归分析发现TRF是β2-MG和mALB的相关因子(P<0.05)。结论尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白、转铁蛋白、糖化血红蛋白及血脂联合检测可很好的应用于恒河猴动物模型,对糖尿病模型动物早期监控、诊断、治疗及预后有重要意义。

关键词：尿微量白蛋白尿β2-微球蛋白糖化血红蛋白恒河猴

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中药Ⅰ号方对APP/PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神症状的影响

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中国实验动物学报 2012年第2期20卷 16-20,36,I0002页

作者：姚志刚梁良刘羽王响朱华黄澜秦川北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室北京100021

目的研究中药I号方(PN-1)对APP/PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神症状的影响。方法将5月龄的APP/PS1双转基因AD小鼠随机分为模型组(vehicle)、安理申(Aricept)治疗组(2 mg/kg)、PN-1低(0.6g/kg)、中(1.2 g/kg)、高(2.4 g/kg)剂量组,并... 详细信息

目的研究中药I号方(PN-1)对APP/PS1双转基因AD小鼠模型行为和精神症状的影响。方法将5月龄的APP/PS1双转基因AD小鼠随机分为模型组(vehicle)、安理申(Aricept)治疗组(2 mg/kg)、PN-1低(0.6g/kg)、中(1.2 g/kg)、高(2.4 g/kg)剂量组,并以同窝阴性的C57BL/6小鼠作为正常对照组(WT),每组16只,雌雄各半。给药组小鼠每天灌胃给药1次,同时模型组及正常组小鼠给予等体积的双蒸水灌胃。给药前称量小鼠初始体重、摄食量和饮水量;给药期间,每两周逐只称量体重一次,同时称量并计算摄食量和饮水量。给药3个月后(8月龄)依次进行社会互动行为检测、旷场实验、Rota-rod实验和蔗糖饮水实验来观察PN-1对APP/PS1小鼠行为和精神症状的作用。结果给药期间,相同月龄下各组小鼠间的体重、摄食和饮水均无显著性差异(P>0.05)。社会互动行为检测发现PN-1显著减少模型小鼠异常增多的攻击、追逐和嗅闻次数(P<0.05)。旷场实验结果显示,PN-1能够减少转基因小鼠水平和垂直方向的运动(P<0.05)和高速运动时间(P<0.05),同时减少其进入中心区域的探究次数(P<0.05)并增加其修饰次数(P<0.05)。Rota-rod实验结果发现,PN-1能够增加转基因小鼠在滚轴上停留的时间(P<0.05)。蔗糖饮水实验结果显示,给予PN-1的转基因小鼠蔗糖偏嗜度有增高趋势,但与模型组相比并无显著性差异(P>0.05)。结论 PN-1能够改善APP/PS1双转基因小鼠的社会互动行为、减少过度增强的运动能力和探究行为,提高其耐力和平衡学习能力,并减轻其焦虑、烦躁、易激惹等精神症状。

关键词：阿尔茨海默病症中药动物模型旷场实验转基因小鼠

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SPF级和野生布氏田鼠血液学指标的比较

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中国卫生检验杂志 2012年第11期22卷 2630-2632页

目的:了解不同微生物控制程度(屏障环境和普通环境)对布氏田鼠血液学指标的影响。比较SPF级布氏田鼠(specific pathogen-free,SPF)和野生布氏田鼠血液学指标的差异。方法:选取4月龄SPF级布氏田鼠和野生布氏田鼠各16只,雌雄各半,测定12... 详细信息

目的:了解不同微生物控制程度(屏障环境和普通环境)对布氏田鼠血液学指标的影响。比较SPF级布氏田鼠(specific pathogen-free,SPF)和野生布氏田鼠血液学指标的差异。方法:选取4月龄SPF级布氏田鼠和野生布氏田鼠各16只,雌雄各半,测定12项血液学指标。结果:实验室开放环境饲养的野生布氏田鼠血红蛋白指标低于SPF级布氏田鼠,红细胞分布宽度和血小板数高于SPF级布氏田鼠。部分血液学指标在不同性别之间差异较大。结论:普通开放条件下饲养的野外捕获的布氏田鼠与SPF级布氏田鼠的部分血液学指标存在显著差异,说明微生物控制能影响动物的血液指标。

关键词：布氏田鼠血液学指标 SPF级

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PPARα转基因小鼠在药物评价中的应用研究

PPARα转基因小鼠在药物评价中的应用研究

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第十届中国实验动物科学年会

作者：尉明晓秦超陈威马耀文赵显莉高虹中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心

目的研究过氧化物酶体增殖激活受体α激动剂药物在PPARα转基因小鼠体内对肝肾功能、血脂指标的影响,以评价该模型能否能应用于药效学研究中。方法选择27只6周龄的PPARα小鼠给予高脂饲料喂养一个月,随机分成3组,9只/组,分别为阳性对照... 详细信息

目的研究过氧化物酶体增殖激活受体α激动剂药物在PPARα转基因小鼠体内对肝肾功能、血脂指标的影响,以评价该模型能否能应用于药效学研究中。方法选择27只6周龄的PPARα小鼠给予高脂饲料喂养一个月,随机分成3组,9只/组,分别为阳性对照组,高剂量组(非诺贝特60mg/Kg)和低剂量组(30mg/Kg)。同时选择9只C57BL/6小鼠作为阴性对照。连续灌胃一个月,在动物给药前后分别检测肝功能指标、肾功能指标和血脂指标,并观察动物的一般生长情况。结果①给药后各组比较:与阳性对照组比较,非诺贝特各剂量组在PPARα转基因小鼠体内均能明显升高血脂中CHO和HDL-C(P<0.05),明显降低TG(P<0.05)。各组之间的体重没有明显的差异(P>0.05)。②给药前后比较:与给药前比较,给药后高剂量组能明显降低ALT、AST、ALP、BUN、TG(P<0.05);能明显升高CHO、HDL-C(P<0.01)。而低剂量组能明显降低ALP(P<0.05);能明显升高CHO、HDL-C(P<0.05)。结论 PPARα转基因小鼠评价PPARα激动剂药物比常规C57BL/6小鼠更敏感,是一个新的动物模型。

关键词： PPARα转基因小鼠 PPARα激动剂药效学

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非人灵长类动物模型在重大疾病研究中的应用

非人灵长类动物模型在重大疾病研究中的应用

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首届昆明灵长类动物模型学术论坛

作者：秦川中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心

非人灵长类动物因其特有的近人遗传特性和表型特征而被广范应用于医学和生命科学研究,特别是在一些人类重大疾病,如艾滋病、结核、神经退行性疾病研究中显得尤为重要,概括如下:非人灵长类动物艾滋病模型较其他动物模型而言,目前依然是...

非人灵长类动物因其特有的近人遗传特性和表型特征而被广范应用于医学和生命科学研究,特别是在一些人类重大疾病,如艾滋病、结核、神经退行性疾病研究中显得尤为重要,概括如下:非人灵长类动物艾滋病模型较其他动物模型而言,目前依然是最理想的疾病参比模型.为了针对性建立模型,灵长类艾滋病模型平台提供SIV/SAIDS、SHIV/SAIDS、RT-SHIV/SAIDS等不同用途动物模型,建立了包括13 种毒株的规范化病毒库,开展不同靶标病毒构建,不同策略攻毒模式研究,同时进行了发病机制、艾滋病脑病等研究.

关键词：

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实验动物金黄色葡萄球菌LAMP检测方法的建立

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中国比较医学杂志 2012年第4期22卷 68-72页

作者：荣蓉张丽芳李雨函佟巍刘先菊王艳蓉向志光刘云波中国医学科学院医学实验动物研究所北京协和医学院比较医学中心卫生部实验动物检测中心北京100021

目的建立一种能够应用于实验动物金黄色葡萄球菌检测及鉴定的环介导等温扩增(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP)方法。方法本研究针对金黄色葡萄球菌特异的nuc基因设计4条引物,对反应条件进行优化。结果通过优化,该方法 60℃... 详细信息

目的建立一种能够应用于实验动物金黄色葡萄球菌检测及鉴定的环介导等温扩增(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP)方法。方法本研究针对金黄色葡萄球菌特异的nuc基因设计4条引物,对反应条件进行优化。结果通过优化,该方法 60℃、40 min、Mg2+浓度8 mmol/L、dNTP浓度2.0 mmol/L、甜菜碱浓度0.8mmol/L时,对金黄色葡萄球菌检测限为2 cfu,且与其它常见实验动物致病菌无交叉反应。反应结果可通过添加荧光染料SYBR green I直接肉眼观察。结论本研究建立的金黄色葡萄球菌LAMP方法具有快速、灵敏、操作简单、设备要求低的特点,适用于基层、大批量样本、快速检测的要求。

关键词： LAMP 金黄色葡萄球菌检测

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HDAC2:阿尔茨海默病治疗靶点

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中国实验动物学报 2012年第5期20卷 80-83页

作者：刘羽秦川北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类动物模型三级实验室

表观调节机制在阿尔茨海默病的发生、发展过程中起着重要作用。乙酰化组蛋白和乙酰化非组蛋白在基因表达与信号转导过程中具有重要的调控作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以改善AD患者突触可塑性与学习记忆能力。HDAC2在控制神经元形成... 详细信息

表观调节机制在阿尔茨海默病的发生、发展过程中起着重要作用。乙酰化组蛋白和乙酰化非组蛋白在基因表达与信号转导过程中具有重要的调控作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以改善AD患者突触可塑性与学习记忆能力。HDAC2在控制神经元形成中起关键作用。HDAC2参与海马区域记忆形成相关蛋白表达,对学习和记忆的形成具有负调节作用,影响神经突触可塑性和数量。目前应用的HDAC抑制剂为广谱药物缺乏特异性,分析HDAC2作用机制有利于研究出针对疾病的靶点药物。

关键词： HDAC2 阿尔茨海默病靶点

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SCARB2蛋白提高人肠道病毒71型对转基因小鼠的感染力

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中国比较医学杂志 2013年第7期23卷 16-20,插2页

作者：修晶辉刘江宁杨亚军夏咸柱张连峰中国医学科学医学实验动物研究所/中国医学科学院、北京协和医学院比较医学中心/卫生部人类疾病比较医学重点实验室/国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室军事医学科学学院军事兽医研究所/吉林省人畜共患病防治重点实验室

目的:细胞实验证实人清道夫受体B2(hSCARB2)是人类EV71的受体,本研究拟通过建立人SCARB2转基因小鼠,建立感染能力更高的小鼠模型。方法:构建CMV启动子的SCARB2转基因表达载体,通过显微注射法建立C57BL/6J背景的人SCARB2转基因小鼠,PCR... 详细信息

目的:细胞实验证实人清道夫受体B2(hSCARB2)是人类EV71的受体,本研究拟通过建立人SCARB2转基因小鼠,建立感染能力更高的小鼠模型。方法:构建CMV启动子的SCARB2转基因表达载体,通过显微注射法建立C57BL/6J背景的人SCARB2转基因小鼠,PCR筛选阳性首建鼠.通过Western Blot和免疫组化检测目的:蛋白在各组织中的表达.EV71感染转基因小鼠后,通过实时荧光定量PCR和免疫组化检测目的:蛋白表达对病毒感染的促进效果。结果:人SCARB2蛋白主要在转基因小鼠的骨骼肌和脑组织中表达,与野生型小鼠相比,转基因小鼠组织中的病毒载量显著提高4到5倍。结论:人SCARB2的体内表达可促进EV71对转基因小鼠的感染,该蛋白在体内具有EV71受体功能.

关键词：人肠道病毒71型人SCARB2蛋白转基因小鼠病毒受体

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阿尔茨海默病模型小鼠脑组织超微结构的增龄性变化

阿尔茨海默病模型小鼠脑组织超微结构的增龄性变化

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第十届中国实验动物科学年会

作者：张玲姚志刚刘羽黄澜朱华盛树力秦川北京协和医学院比较医学中心中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室

目的探讨阿尔茨海默病模型小鼠脑组织超微结构的增龄性变化。方法本实验选用3、6、9及12月龄APP/PSAE9转基因小鼠和同月龄野生C57/BL6小鼠,利用透射电子显微镜分别检测海马CA1区、内嗅皮层和杏仁核的超微结构变化。结果阿尔茨海默病模... 详细信息

目的探讨阿尔茨海默病模型小鼠脑组织超微结构的增龄性变化。方法本实验选用3、6、9及12月龄APP/PSAE9转基因小鼠和同月龄野生C57/BL6小鼠,利用透射电子显微镜分别检测海马CA1区、内嗅皮层和杏仁核的超微结构变化。结果阿尔茨海默病模型小鼠3月龄脑组织已有线粒体和突触的损伤。6月龄模型小鼠出现老年斑、各种细胞器损伤、微管解聚、血脑屏障损伤与细胞凋亡和自噬等各种超微病理改变,并且这些改变有明显的增龄性变化趋势。12月龄小鼠超微结构损伤最为严重,老年斑和细胞凋亡明显增多,微管溶解,细胞器严重变性甚至出现胞浆空化等。正常野生对照小鼠被检测脑区3月龄和6月龄的超微结构基本正常,9月龄稍有改变,12月龄小鼠出现各种老化特征,但并没有同龄阿尔茨海默病模型小鼠病理改变严重。结论阿尔茨海默病模型小鼠脑组织的超微结构发生病理改变,这些病理改变将为药物评价和对阿尔茨海默病的深入研究提供形态学依据。

关键词：阿尔茨海默病转基因小鼠超微结构

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