检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经科杂志 2001年第2期34卷 103-106页

作者：王先梅祝善俊赵斌祝之明张芊惠汝太第三军医大学新桥医院心脏内科重庆400037 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室第三军医大学大坪医院高血压中心

目的　探讨环境因素对大鼠脑卒中发生及发展的影响。方法　应用冷刺激加高盐饮食复合环境因素作用于Wistar大鼠 ,制成大鼠高血压脑卒中模型 ,应用抑制性差减克隆技术对卒中样发作鼠和正常对照鼠脑的差异基因进行筛选。经过 2轮杂交后 ,... 详细信息

目的　探讨环境因素对大鼠脑卒中发生及发展的影响。方法　应用冷刺激加高盐饮食复合环境因素作用于Wistar大鼠 ,制成大鼠高血压脑卒中模型 ,应用抑制性差减克隆技术对卒中样发作鼠和正常对照鼠脑的差异基因进行筛选。经过 2轮杂交后 ,产生的克隆均为脑卒中鼠脑组织特异表达的序列。随机挑取 2 88个克隆 ,进行测序及GenBankBlast生物信息分析。结果　 2 88个克隆中共有 2 2 6个可用序列 ,平均长度为 (2 86 6± 12 0 3)bp。其中有 12 6个与已知基因高度同源 (10 0bp ,同源性在 90 %以上 ) ,78个序列与已知的EST同源 ,余下的 2 2个序列为克隆出来的新片段 ,与已知基因或EST没有同源性。我们对每个与已知基因高度同源的序列 ,以功能为参照进行分类 ,发现大鼠卒中后脑组织线粒体基因出现的频数高达 2 6 5 %。结论　环境因素使基因表达发生改变 ,可能造成脑卒中的敏感性增加。

关键词：脑血管意外基因表达环境因素诱发疾病

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基因组学在心血管生物学中的应用

引用

高血压杂志 2001年第4期9卷 356-357页

作者：裴卫东惠汝太刘力生中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所中德分子医学研究室北京100037

十年前，Lenfant 和Mockrin等学者在美国立卫生严加院心肺血研究所为心血管并的研究确立了新的发展方向

关键词：基因组学高血压心血管生物学应用

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遗传易感性与卒中

引用

国外医学（脑血管疾病分册） 2001年第3期9卷 154-156页

作者：王先梅祝善俊惠汝太成都军区昆明总医院心内科昆明650032 第三军医大学新桥医院心内科重庆400037 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

目前认为 ,脑血管疾病是由多个基因和多个环境因素共同作用的结果。遗传易感性在一些病例中起重要作用。对双生子、种族、地区及家族的研究表明 ,遗传基因在卒中的发生中起重要作用 ,某些常染色体异常可引起卒中。但在已研究的几十个候... 详细信息

目前认为 ,脑血管疾病是由多个基因和多个环境因素共同作用的结果。遗传易感性在一些病例中起重要作用。对双生子、种族、地区及家族的研究表明 ,遗传基因在卒中的发生中起重要作用 ,某些常染色体异常可引起卒中。但在已研究的几十个候选基因中 ,尚无肯定的致病基因。卒中的危险因素受遗传基因和环境因素影响。研究表明 ,遗传因素对卒中的发生及致病因素的影响大于环境因素。卒中存在遗传易感性。

关键词：卒中遗传基因危险因素病因

来源：评论

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脑卒中的研究进展

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国外医学（生理病理科学与临床分册） 2001年第3期21卷 222-225页

作者：王先梅祝善俊祝之明惠汝太第三军医大学新桥医院心内科重庆400037 第三军医大学大坪医院高血压中心重庆400042 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

脑卒中是我国人群中主要的死亡和致残原因。临床上 ,根据血流动力学特征将脑卒中分为缺血型与出血型两型。约 80 %的脑卒中属于缺血型。缺血型卒中可进一步分为大血管阻塞造成的卒中和脑内小血管阻塞造成的卒中。出血型卒中分为蛛网膜... 详细信息

脑卒中是我国人群中主要的死亡和致残原因。临床上 ,根据血流动力学特征将脑卒中分为缺血型与出血型两型。约 80 %的脑卒中属于缺血型。缺血型卒中可进一步分为大血管阻塞造成的卒中和脑内小血管阻塞造成的卒中。出血型卒中分为蛛网膜下腔出血及脑内血肿。近年来。

关键词：脑卒中遗传因素危险因素候选基因

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炎症反应与动脉粥样硬化及急性冠状动脉综合征

引用

中国循环杂志 2000年第5期15卷 259-260页

作者：惠汝太中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中德分子医学研究室

有大约50%的动脉粥样硬化的病人缺乏近来已确立的危险因素,大量研究提示,一些新的危险因素能促发动脉粥样硬化,识别这些因素、研究其作用机制,对制定防治策略十分重要.血管壁损伤伴随对损伤的炎症反应是动脉粥样硬化的主要原因之一,但... 详细信息

有大约50%的动脉粥样硬化的病人缺乏近来已确立的危险因素,大量研究提示,一些新的危险因素能促发动脉粥样硬化,识别这些因素、研究其作用机制,对制定防治策略十分重要.血管壁损伤伴随对损伤的炎症反应是动脉粥样硬化的主要原因之一,但是启动及维持这种炎症过程的主要因子尚无定论,候选激发因子有氧化低密度脂蛋白(LDL)、热休克蛋白、自身抗体等.另一类炎症激发因子是感染.

关键词：炎症反应动脉粥样硬化急性冠状动脉综合征

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高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者的短期血压变异性研究

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中华医学杂志 2000年第6期80卷 454-455页

作者：张健裴卫东赵斌倪新海胡宝琏惠汝太刘力生中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037

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家族性混合型高脂血症与人类染色体1q21-23连锁

引用

中华医学杂志 2000年第1期80卷 25-27页

作者：裴卫东 HeikeBaron BertramMller-Myhsok HansKnoblauch SaidAli Al-Yahyaee 惠汝太吴锡桂刘力生 FriedrichC.Luft HerbertSchuster 北京中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所中德分子医学研究室 FranzVolhardCardiovascularClinicandMaxDelbrMckcenter(MDC)forMolecularMedicine UniversityofHamberg(BertramMller-Myhsok)Germany

目的　利用中国和德国非隔离人群家族性混合型高脂血症家系证实家族性混合型高脂血症与人类 1号染色体是否存在连锁位点。方法　从德国搜集 2 4个 ( 13 3人 )及中国 12个 ( 81人 )家族性混合型高脂血症家系 ,选择 4个微卫星遗传标记ApoA... 详细信息

目的　利用中国和德国非隔离人群家族性混合型高脂血症家系证实家族性混合型高脂血症与人类 1号染色体是否存在连锁位点。方法　从德国搜集 2 4个 ( 13 3人 )及中国 12个 ( 81人 )家族性混合型高脂血症家系 ,选择 4个微卫星遗传标记ApoA2、D1S1677、D1S10 4和D1S194 ,利用GENEHUNTER软件包进行多点连锁分析。结果　多点连锁分析显示D1S10 4附近的遗传标记D1S194有最大LODscore值 :HLODD1S194=1 97。连锁家系占总体家系的比例为 17% ,中国和德国家系连锁程度 (中国 ,HLODD1S194=0 97;德国 ,HLODD1S194=1 0 8)及连锁家系的比例 (中国 ,2 6% ;德国 ,13 % )大致相同。结论　中德目标人群的研究结果支持最新的发现 :家族性混合型高脂血症与人类染色体 1q2 1 2 3连锁。

关键词：高脂血症家族性混合型遗传学

来源：评论

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甲钴胺对冠心病患者的高同型半胱氨酸血症的影响

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中华心血管病杂志 2000年第4期28卷 271-272页

作者：周宪梁惠汝太王长春刘力生宋雷高润霖张春玲中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037 卫材(苏州)制药有限公司中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院冠心病研究室北京100037

目的　研究血浆同型半胱氨酸 (hyperhomocysteinemia ,Hcy)与冠心病 (CHD)的关系及甲钴胺对其的影响。方法　运用高效液相色谱仪和荧光检测仪测定 6 0例CHD患者和 40例健康人血浆Hcy水平 ,并对 36例冠心病合并高Hcy血症的患者用甲钴胺... 详细信息

目的　研究血浆同型半胱氨酸 (hyperhomocysteinemia ,Hcy)与冠心病 (CHD)的关系及甲钴胺对其的影响。方法　运用高效液相色谱仪和荧光检测仪测定 6 0例CHD患者和 40例健康人血浆Hcy水平 ,并对 36例冠心病合并高Hcy血症的患者用甲钴胺进行干预治疗 ,一次 5 0 0 μg ,每日 3次 ,连用 6周 ,6周后再次测定其血浆Hcy水平。结果　CHD患者血浆Hcy水平 (2 4 0± 5 5 ) μmol/L显著高于正常对照组水平 (9 8± 2 9) μmol/L ,P <0 0 1,在 6 0例CHD患者中有 36例合并高Hcy血症 ,对这些患者进行甲钴胺干预治疗 6周后 ,发现较治疗前明显下降 (11 3± 3 1) μmol/L ,P <0 0 1。结论　高Hcy血症与冠心病发病有关 ,甲钴胺可显著降低冠心病合并高Hcy血症患者的血浆Hcy水平。

关键词：冠心病甲钴胺高同型半胱氨酸血症

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盐敏感性高血压患者的钠代谢与钠泵α_1亚单位基因点突变

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中华心血管病杂志 2000年第5期28卷 391-392页

作者：周宪梁刘治全胡爱华孙超峰王哲训惠汝太刘力生中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室北京100037 西安医科大学心血管病研究所

来源：评论

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MTHFR基因多态性及血浆同型半胱氨酸水平与脑卒中的关系

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中华心血管病杂志 1999年第2期27卷 121-123页

作者：周宪梁胡爱华惠汝太高润霖刘力生李亚政任武贤黄其擎张春玲中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院中德分子医学研究室山西芮城制药厂科研所

目的研究Ｎ５，Ｎ１０亚甲四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因多态性及血浆同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）水平与脑卒中的关系。方法运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术（ＰＣＲＲＦＬＰ）检测８０例脑卒中及１１０例正常人... 详细信息

目的研究Ｎ５，Ｎ１０亚甲四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因多态性及血浆同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）水平与脑卒中的关系。方法运用多聚酶链反应限制性内切酶片段长度多态性技术（ＰＣＲＲＦＬＰ）检测８０例脑卒中及１１０例正常人ＭＴＨＦＲ基因多态性，用高效液相色谱仪和荧光检测仪测定８０例脑卒中及１１０例正常人血浆总Ｈｃｙ水平。结果发现ＭＴＨＦＲ基因型有３种，即纯合子突变（＋／＋）型，杂合子突变（＋／－）型，正常（－／－）型。患者组中＋／＋型频率为３１．２５％，＋／－型频率为５６．２５％，－／－型频率为１２．５％，Ｔ等位基因频率为５９．３７％，Ｃ等位基因频率为４０．６２％。正常组中＋／＋型频率为１８．１８％，＋／－型频率为２０．０９％，－／－型频率为５２．７２％，Ｔ等位基因频率为３２．７２％，Ｃ等位基因频率为６２．２７％，两组差异有显著性，且患者组中＋／＋和＋／－型均高于正常组。脑卒中患者血浆总Ｈｃｙ水平显著高于正常组。结论脑卒中患者ＭＴＨＦＲ基因纯合子突变和杂合子突变发生率均显著高于正常组，而Ｔ等位基因频率也明显高于正常组，说明ＭＴＨＦＲ基因突变及高同型半胱氨酸血症与脑卒中发生有一定关系，ＭＴＨＦＲ基因可能是脑卒中的易?

关键词：脑血管意外半胱氨酸 MTHFR基因基因多态性

来源：评论

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