检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2019年第16期25卷 135-141页

作者：毕婷婷战丽彬张栎婧南京中医药大学基础医学院中医脾藏象现代研究实验室

目的:探究开心散治疗阿尔茨海默病的"成分-靶点-疾病"相互关系。方法:利用中药整合药理学平台V1.0收集开心散所含4味中药的相关活性成分及潜在靶点,并搜索阿尔茨海默病疾病靶标,对其节点(hubs)进行基因本体数据库和京都基因... 详细信息

目的:探究开心散治疗阿尔茨海默病的"成分-靶点-疾病"相互关系。方法:利用中药整合药理学平台V1.0收集开心散所含4味中药的相关活性成分及潜在靶点,并搜索阿尔茨海默病疾病靶标,对其节点(hubs)进行基因本体数据库和京都基因与基因组百科全书数据库富集分析。结果:开心散的250个化合物中有2 877个靶点与阿尔茨海默病相互关联。其中线粒体三功能酶α亚基(HADHA),羟基酰基辅酶A脱氢酶(HADH),甾醇-4-α-羧酸盐3-脱氢酶(NSDHL)等关键靶标主要通过调控嘌呤代谢、核苷酸代谢、亨廷顿氏病、阿尔茨海默病、神经退行性疾病,氧化磷酸化以及内分泌与代谢性疾病等生物过程,在细胞质、线粒体、三磷酸腺苷结合、线粒体基质等分子反应中发挥其药理作用。结论:通过该平台能够预测出开心散治疗阿尔茨海默病的关键靶标及其参与的相关通路,可为深入揭示该复方的物质基础和作用机制提供参考,同时为深入挖掘和开发经典名方开心散提供依据。

关键词：中药整合药理学平台开心散阿尔茨海默病关键靶标嘌呤代谢细胞质经典名方

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基于中药整合药理学平台探究二陈汤防治肥胖的物质基础与作用机制

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中国药学杂志 2019年第7期54卷 536-541页

作者：朱博冉战丽彬南京中医药大学基础医学院中医脾藏象现代研究实验室南京210023

目的挖掘二陈汤防治肥胖的物质基础与作用机制。方法以中医药大数据的信息技术为手段,基于中药整合药理学计算平台的中药方剂数据库、中药材数据库、中药成分数据库、疾病症状靶标数据库为支撑,对二陈汤防治肥胖进行关联分析。共同构建&... 详细信息

目的挖掘二陈汤防治肥胖的物质基础与作用机制。方法以中医药大数据的信息技术为手段,基于中药整合药理学计算平台的中药方剂数据库、中药材数据库、中药成分数据库、疾病症状靶标数据库为支撑,对二陈汤防治肥胖进行关联分析。共同构建"二陈汤-中药材-化学成分-核心靶标-关键通路"的可视化网络探讨二陈汤防治肥胖的物质基础和作用机制。结果利用平台筛选出二陈汤的305个化合物中有105个靶点与肥胖病的关键靶点相互关联,其中关键靶点HADHA、HADH、NSDHL等参与调控了磷脂酰胆碱生物合成、RNA聚合酶II启动子转录对内质网应激的正调控等过程。结论本实验通过中药整合药理学平台筛选出二陈汤化学成分,并预测出其治疗肥胖的作用靶点和相关通路,可能与甘油磷脂代谢、脂质代谢、神经系统方面密切相关。为阐明其防治肥胖的分子机制奠定基础,对深入挖掘和开发经典名方二陈汤有重要意义。

关键词：肥胖二陈汤中药整合药理学计算平台网络机制

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基于关联规则的怒所致消渴病的证-症-药规律探析

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中华中医药杂志 2018年第11期33卷 4883-4886页

作者：周雯战丽彬南京中医药大学基础医学院南京中医药大学中医脾藏象现代研究实验室南京210023

目的:通过分析怒所致消渴病医案的证候、症状及用药,对怒所致消渴病的证-症-药规律进行探讨。方法:收集中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台等数据库中有关怒所致消渴病的医案,运用医案大数据分析系统对症状、药物进行频次统... 详细信息

目的:通过分析怒所致消渴病医案的证候、症状及用药,对怒所致消渴病的证-症-药规律进行探讨。方法:收集中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台等数据库中有关怒所致消渴病的医案,运用医案大数据分析系统对症状、药物进行频次统计及关联分析。结果:纳入医案480例,主要证候为肝胃郁热证及肝血不足证,常见症状有脉弦、口干、心烦、消瘦等,常用药物有柴胡、白芍、山药、茯苓等。症状与药物的关联分析显示口干、心烦等常见症状与柴胡、白芍等高频药物均存在相关性,诸症状与非高频药物荔枝核的关联度较高。结论:基于关联规则方法可挖掘怒所致消渴病的证-症-药规律,为临床合理用药提供科学依据。

关键词：怒糖尿病消渴关联规则规律研究

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基于整合药理学平台探究参苓白术散治疗2型糖尿病的物质基础和作用机制

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中国实验方剂学杂志 2018年第21期24卷 157-162页

作者：张栎婧战丽彬南京中医药大学中医脾藏象现代研究实验室基础医学院

目的：探究参苓白术散治疗2型糖尿病的＂成分-靶点-疾病＂相关关系。方法：利用中药整合药理学计算平台搜索参苓白术散中所有药物相关的活性成分及潜在靶点,并搜索2型糖尿病疾病靶标,二者进行富集分析。结果：参苓白术散有499个药物化... 详细信息

目的：探究参苓白术散治疗2型糖尿病的＂成分-靶点-疾病＂相关关系。方法：利用中药整合药理学计算平台搜索参苓白术散中所有药物相关的活性成分及潜在靶点,并搜索2型糖尿病疾病靶标,二者进行富集分析。结果：参苓白术散有499个药物化学成分,药物之间可能有较强的协同作用,经过基因本体数据库和京都基因与基因组百科全书数据库富集结果显示,其化学成分对应的关键靶点定位于细胞质、线粒体、髓鞘等,参与调控腺嘌呤核苷三磷酸结合、蛋白激酶活性等1 481个生物过程、基因功能,并参与嘌呤代谢、核苷酸代谢、神经系统等179个相关通路来治疗2型糖尿病。结论：本研究通过中药整合药理学平台筛选出了参苓白术散的化学成分,并预测出其治疗2型糖尿病的作用靶点和相关通路,可能与糖脂代谢、能量代谢等密切相关,为阐明其抗2型糖尿病的分子机制奠定基础,对深入挖掘和开发经典名方参苓白术散具有重要意义。

关键词：中药整合药理学平台参苓白术散 2型糖尿病腺嘌呤核苷三磷酸基因本体协同作用

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基于整合药理学平台探究滋补脾阴方药防治轻度认知功能障碍的物质基础与作用机制

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世界科学技术-中医药现代化 2018年第4期20卷 488-495页

作者：周雯战丽彬南京中医药大学基础医学院南京210023 南京中医药大学中医脾藏象现代研究实验室南京210023

目的:探讨滋补脾阴方药防治轻度认知功能障碍的物质基础与作用机制。方法:利用整合药理学平台,检索查询滋补脾阴方药12味中药的活性成分、药物靶标,以及轻度认知功能障碍的疾病靶标,共同构建"滋补脾阴方药-中药材-化学成分-核心靶... 详细信息

目的:探讨滋补脾阴方药防治轻度认知功能障碍的物质基础与作用机制。方法:利用整合药理学平台,检索查询滋补脾阴方药12味中药的活性成分、药物靶标,以及轻度认知功能障碍的疾病靶标,共同构建"滋补脾阴方药-中药材-化学成分-核心靶标-关键通路"的可视化网络并进行网络分析。结果:平台筛选出滋补脾阴方药687种活性成分,主要为苷类、糖类、醇类;及595个治疗轻度认知功能障碍的关键靶标,包括羟酰辅酶A脱氢酶三功能多酶复合物亚基α(HADHA)、羟酰-Co A脱氢酶(HADH)、NAD(P)依赖类固醇脱氢酶样(NSDHL)等。GO和KEGG富集分析显示这些关键靶标主要定位于细胞质、线粒体,最常见的分子功能是ATP结合、蛋白结合等,并参与嘌呤代谢、核苷酸代谢、碳代谢、碳水化合物代谢等通路。结论:通过该平台能够预测出滋补脾阴方药防治轻度认知功能障碍的关键靶标及参与的相关通路,为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础。

关键词：整合药理学滋补脾阴方药轻度认知功能障碍物质基础作用机制

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滋补脾阴方药对脾阴虚大鼠肠黏膜屏障的调控作用

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中国中西医结合杂志 2020年第10期40卷 1233-1240页

作者：孙晓霞周雯战丽彬南京中医药大学中医学院·中西医结合学院中医脾藏象现代研究实验室南京210023

目的观察脾阴虚状态下肠黏膜屏障的改变及滋补脾阴方药的调控作用。方法将SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常组(简称C组)6只和模型组(简称M组)14只。采用饮食不节与劳倦过度结合耗伤阴液法建立脾阴虚大鼠模型。脾阴虚造模后将M组随机分... 详细信息

目的观察脾阴虚状态下肠黏膜屏障的改变及滋补脾阴方药的调控作用。方法将SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常组(简称C组)6只和模型组(简称M组)14只。采用饮食不节与劳倦过度结合耗伤阴液法建立脾阴虚大鼠模型。脾阴虚造模后将M组随机分为脾阴虚组(简称S组)和滋补脾阴方药组(简称Z组)。每周收集粪便进行16S rRNA测序。采用qPCR技术检测空肠Claudin-1、Occludin、ZO-1 mRNA水平;Western Blot法检测空肠Claudin-1、Occludin、ZO-1蛋白表达;ELISA法检测肠道炎症因子水平。结果在门水平上,S组较C组厚壁菌门比例增加(P<0.05),拟杆菌门下降(P<0.05),Z组较S组厚壁菌门减少(P<0.01),拟杆菌门增加(P<0.01);在属水平上,S组较C组乳杆菌属和Paraprevotella属比例升高(P<0.05,P<0.01),瘤胃球菌属和粘放线菌属下降(P<0.01,P<0.05);Z组比较于S组乳杆菌属比例明显减少(P<0.0001),瘤胃球菌属和粘放线菌属增加(P<0.05,P<0.01),Paraprevotella属呈下降趋势(P>0.05)。与C组比较,S组空肠Claudin-1 mRNA和蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01),Occludin mRNA和蛋白表达降低(P<0.01),ZO-1 mRNA和蛋白表达呈降低趋势(P>0.05);与S组比较,Z组Claudin-1 mRNA和蛋白水平升高(P<0.01),Occludin mRNA和蛋白表达增加(P<0.05),ZO-1 mRNA和蛋白水平呈上升趋势。S组空肠IFN-γ和IL-17含量较C组增加(P<0.001),sIgA、TGF-β、IL-4与IL-10水平下降(P<0.01,P<0.001);Z组较S组IFN-γ、IL-17含量减少(P<0.001,P<0.01),sIgA、TGF-β、IL-4与IL-10含量升高(P<0.01,P<0.001)。结论滋补脾阴方药能够调节肠道菌群中厚壁菌门、拟杆菌门、瘤胃球菌属、乳酸杆菌属与粘放线菌属比例,增加Claudin-1、Occludin mRNA和蛋白表达,并调节Th1/Th2、Th17/Treg细胞分泌的细胞因子水平,改善脾阴虚大鼠肠黏膜生物屏障、机械屏障及免疫屏障的异常变化。

关键词：脾阴虚肠黏膜屏障滋补脾阴方药

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基于网络药理学的六味地黄丸治疗高血压、2型糖尿病、阿尔茨海默病的异病同治机制分析

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中药药理与临床 2021年第1期37卷 41-49页

作者：郭航赵春燕战丽彬翁泽斌南京中医药大学中医学院·中西医结合学院中医脾藏象现代研究实验室南京210023

目的:借助网络药理学研究模式,以中医理论为指导原则,从分子水平探究六味地黄丸对高血压、2型糖尿病、阿尔茨海默病"异病同治"的物质基础和作用机制。方法:使用TCMSP、Swiss Target Prediction、STITCH数据库筛选出六味地黄... 详细信息

目的:借助网络药理学研究模式,以中医理论为指导原则,从分子水平探究六味地黄丸对高血压、2型糖尿病、阿尔茨海默病"异病同治"的物质基础和作用机制。方法:使用TCMSP、Swiss Target Prediction、STITCH数据库筛选出六味地黄丸的化学成分及其作用靶点,结合从Genecards、HPO、OMIM数据库以及GEO数据库中获取的基因芯片挖掘出的疾病靶点,将二者取交集后获取的共有靶点导入STRING数据库获得蛋白质相互作用关系,运用Cytoscape软件构建"中药-化合物-靶点"网络及PPI网络,运用Auto Dock软件进行分子对接。最后借助DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。结果:筛选出六味地黄丸活性成分69个,作用靶点280个,高血压、2型糖尿病、阿尔茨海默病及六味地黄丸共有靶点如VEGFA、IL-6、MMP-9、PPARG等21个。结论:该研究初步揭示了六味地黄丸对三病"异病同治"作用的现代生物学机制,包括影响血管生成及内皮功能、炎症反应、缺氧反应,为探究中医"异病同治"治疗原则的科学内涵提供了一定的依据。

关键词：六味地黄丸异病同治网络药理学分子对接肾阴不足

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基于古代文献对人粪类药物的选析

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中国中医基础医学杂志 2019年第2期25卷 223-225,264页

作者：张栎婧战丽彬南京中医药大学基础医学院中医脾藏象现代研究实验室南京210023

药物研发和使用重在传承与创新。近年来,以肠道菌群为靶点治疗难治性疾病成为研究热点,粪菌移植等技术被现代医学临床实践逐渐验证和认可。与之有异曲同工之妙的粪便类药物在中医用药中运用时间早、效用明、方法确切,人粪类药物更是不... 详细信息

药物研发和使用重在传承与创新。近年来,以肠道菌群为靶点治疗难治性疾病成为研究热点,粪菌移植等技术被现代医学临床实践逐渐验证和认可。与之有异曲同工之妙的粪便类药物在中医用药中运用时间早、效用明、方法确切,人粪类药物更是不鲜于见。从古代文献撷粹可见,人粪类药物名称的演变与炮制相关,从原形入药到渗透炮制,无论是药名、性状或卫生条件都有改善。同时人粪类药物属苦寒之品,归心胃二经,主要发挥清热解毒的功效,外用于疮痈肿毒、内治于热病痛证等,近代以来对温热病颇有成效。总结人粪类药物发展过程、炮制方法、治疗经验等对于现代中医发挥自身优势、研究利用粪便及粪便制品治疗疾病具有重要的启发意义。

关键词：古代文献人粪类药物炮制主治肠道菌群

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滋补脾阴方药对脾阴虚大鼠空肠葡萄糖转运蛋白1、葡萄糖转运蛋白5表达的影响

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世界科学技术-中医药现代化 2018年第5期20卷 660-665页

作者：孙晓霞战丽彬侯圣林江玉翠杨关林南京中医药大学基础医学院中医脾藏象现代研究实验室南京210023 辽宁中医药大学沈阳110032

目的:观察脾阴虚大鼠空肠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、葡萄糖转运蛋白5(GLUT5)m RNA与蛋白表达的变化,以及滋补脾阴方药(ZBPYR)的干预作用。方法:利用饮食失常兼过劳结合燥热耗伤阴液法进行脾阴虚大鼠模型的复制,将SPF级雄性Wistar大鼠随... 详细信息

目的:观察脾阴虚大鼠空肠葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、葡萄糖转运蛋白5(GLUT5)m RNA与蛋白表达的变化,以及滋补脾阴方药(ZBPYR)的干预作用。方法:利用饮食失常兼过劳结合燥热耗伤阴液法进行脾阴虚大鼠模型的复制,将SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常组、脾阴虚组和滋补脾阴方药组。使用实时荧光定量PCR(q PCR)法测定空肠GLUT1、GLUT5的m RNA表达,蛋白质印迹(Western Blot)法测定空肠GLUT1、GLUT5的蛋白表达。结果:与正常组比较,脾阴虚组GLUT1、GLUT5的m RNA和蛋白表达量均下降(P<0.05);与脾阴虚组比较,滋补脾阴方药组能够明显上调GLUT1、GLUT5的m RNA表达水平(P<0.01),并增加GLUT1、GLUT5蛋白的表达含量(P<0.05)。结论:通过上调脾阴虚大鼠空肠GLUT1、GLUT5 m RNA和蛋白的表达,可能是ZBPYR对脾阴虚证发挥干预作用的机制之一。

关键词：脾阴虚证葡萄糖转运蛋白1(GLUT1) 葡萄糖转运蛋白5(GLUT5) 滋补脾阴方药

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滋补脾阴中药的网络药理学机制分析

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世界科学技术-中医药现代化 2020年第12期22卷 4267-4276页

作者：赵春燕战丽彬南京中医药大学中医学院·中西医结合学院·中医脾藏象现代研究实验室南京210023

目的运用网络药理学的方法探究滋补脾阴中药的分子作用机制。方法将滋补脾阴方剂中使用频次较高且历代医家对其滋补脾阴功效有明确论述的山药、茯苓、白芍、扁豆、芡实作为研究对象,检索TCMSP、TCMID、STITCH数据库,结合文献得到其活性... 详细信息

目的运用网络药理学的方法探究滋补脾阴中药的分子作用机制。方法将滋补脾阴方剂中使用频次较高且历代医家对其滋补脾阴功效有明确论述的山药、茯苓、白芍、扁豆、芡实作为研究对象,检索TCMSP、TCMID、STITCH数据库,结合文献得到其活性化学成分和靶点,此后将靶点信息导入STRING数据库构建滋补脾阴中药靶点之间的相互作用(PPI)网络,并通过PageRank算法对网络中的节点打分筛选关键靶点。同时将靶点信息导入DAVID数据库进行KEGG通路富集分析,通过TTD数据库分析潜在靶点关联疾病。利用Cytoscape软件,分别构建潜在靶点PPI网络、中药-活性化合物-关键靶点网络,最后使用AutoDock软件进行分子对接并对其作用机制进行了初步探讨。结果筛选出滋补脾阴中药核心靶点15个,信号通路98条,这类中药可能通过参与人体物质代谢、免疫、造血、炎症反应等过程发挥其滋补脾阴的作用。其作用机制可能与HIF-1信号通路、胰岛素抵抗、药物代谢-细胞色素P450、花生四烯酸代谢、mTOR信号通路等信号通路有关。分子对接结果表明,关键靶点VEGFA、PTGS1及PTGS2与熊果酸等化合物有较强结合力。结论基于网络药理学的方法得到滋补脾阴中药调节的关键靶点和通路,为探究滋补脾阴中药的作用机理提供数据支撑,从而为更加深入的探究脾阴学说提供思路。

关键词：滋补脾阴中药网络药理学 PPI网络靶点信号通路

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