检索结果-内蒙古大学图书馆

2008南京国际中医药论坛

作者：洪敏文红梅王亮王欣之华永庆丁安伟段金廒国家科技部规范化中药药理实验室江苏省方剂研究重点实验室南京中医药大学南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室南京中医药大学

目的：为寻找玉屏风散中的免疫调节成分，本研究应用脾细胞固相萃取结合高效液相法(脾细胞色谱法)寻找其中可与脾细胞结合的成分，然后对其进一步进行了初步的效应分析。方法：用细胞色谱法分析玉屏风散提取物中可与脾细胞特异性结... 详细信息

目的：为寻找玉屏风散中的免疫调节成分，本研究应用脾细胞固相萃取结合高效液相法(脾细胞色谱法)寻找其中可与脾细胞结合的成分，然后对其进一步进行了初步的效应分析。方法：用细胞色谱法分析玉屏风散提取物中可与脾细胞特异性结合的成分;体外分离小鼠脾细胞，观察成分对conA刺激产生细胞因子的影响，ELISA检测细胞因子IFNΥ，IL-4，IL-12p70。结果：1)细胞色谱法发现玉屏风散提取物中五个可与脾细胞特异性结合的成分，其中一个鉴定为腺苷，对另一个成分进行了提取分离并称为FC;3)两成分的活性：FC在ConA刺激脾细胞的12h、24h、36h，48h及72h各个时间点都有显著抑制IFNΥ的作用，并且呈现剂量关系．对IL4-、IL-12p70无明显的影响。文献报道腺苷为免疫抑制剂，抑制T细胞活化和辅助性T细胞的发育及相关细胞因子的释放。结论：本研究提示创建的脾细胞色谱法是快速的发现一些特异性与细胞结合的活性成分的有效手段。

关键词：玉屏风散免疫调节成分分析细胞色谱法

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抑制小鼠离体子宫收缩活性导向的当归芍药散活性物质基础探索

抑制小鼠离体子宫收缩活性导向的当归芍药散活性物质基础探索

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2008南京国际中医药论坛

作者：华永庆王言才宿树兰叶靖宇姚益琼张燕段金廒南京中医药大学科技部规范化中药药理实验室江苏南京210029 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室，江苏南京210046

原发性痛经产生的直接原因是各种因素导致的子宫强烈收缩造成的，而如钙通道阻滞剂等能够抑制子宫收缩的药物临床可用于痛经的治疗。缩宫素(Oxytocin, OT)是垂体后叶分泌的一种多肤类化合物，可引起子宫强烈而持久的收缩，类似于痛经时... 详细信息

原发性痛经产生的直接原因是各种因素导致的子宫强烈收缩造成的，而如钙通道阻滞剂等能够抑制子宫收缩的药物临床可用于痛经的治疗。缩宫素(Oxytocin, OT)是垂体后叶分泌的一种多肤类化合物，可引起子宫强烈而持久的收缩，类似于痛经时子宫的症状。当归芍药散出自《金匾要略》，为中医妇产科治疗痛经的常用名方。本研究以缩宫素为工具药物造成子宫收缩，考察当归芍药散对小鼠离体子宫收缩的作用，并以该抑制活性为评价手段，对当归芍药散活性物质基础进行了追踪。

关键词：子宫收缩缩宫素当归芍药痛经

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N-[4-(苯并咪唑-2-硫基)苯基]-N′-烷基胍类衍生物的合成和生物活性

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药学学报 2007年第2期42卷 152-156页

作者：徐云根邢爱敏洪敏孙晓玉中国药科大学新药研究中心江苏南京210009 南京中医药大学国家科技部规范化中药药理实验室江苏南京210029

为了寻找对诱生型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）有抑制活性的新型化合物，设计合成了-系列N-[4-（苯并咪唑-2-硫基）苯基]-N′-烷基胍类衍生物（Ⅰ1-Ⅰ12）。以2-巯基苯并咪唑（1）为原料，经缩合和还原得到2-... 详细信息

为了寻找对诱生型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）有抑制活性的新型化合物，设计合成了-系列N-[4-（苯并咪唑-2-硫基）苯基]-N′-烷基胍类衍生物（Ⅰ1-Ⅰ12）。以2-巯基苯并咪唑（1）为原料，经缩合和还原得到2-（4-氨基苯硫基）苯并咪唑（3），再与异硫氰酸苯甲酰酯反应得双取代硫脲（4），4经水解和S-烷基化得到关键中间体S-乙基-N-[4-（苯并咪唑-2-硫基）苯基]异硫脲氢碘酸盐（6），6与伯胺或仲胺反应得目标化合物Ⅰ1-Ⅰ12。这些化合物的结构经IR，^1H NMR，MS和元素分析得到确证。初步的iNOS抑制活性测定结果显示，3个化合物（Ⅰ1，Ⅰ8和Ⅰ10）的活性强于阳性对照药氨基胍，其中化合物Ⅰ1的活性是氨基胍的5．5倍。

关键词：一氧化氮合酶抑制剂胍类衍生物合成

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1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物的合成及其生物活性

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中国药科大学学报 2006年第3期37卷 213-217页

作者：邢爱敏徐云根洪敏孙晓玉中国药科大学新药研究中心南京210009 南京中医药大学国家科技部规范化中药药理实验室南京210029

目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的... 详细信息

目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的NOS抑制活性。结果和结论:合成了13个胍类化合物,其结构经IR1、H NMR、MS和元素分析得到确证;初步药理实验结果表明,在10-6mol/L浓度下,测得5个化合物(Ⅱ6,Ⅱ7,Ⅱ8,Ⅱ11,Ⅱ12)对大鼠腹腔巨噬细胞释放NO有一定的抑制作用,其中化合物Ⅱ7的抑制率大于15%。其他样品在此浓度下未观察到明显变化。

关键词：一氧化氮合酶(NOS)抑制剂胍类衍生物合成生物活性

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去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流作用的比较

去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流作用...

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2006年江苏省博士生研究生学术论坛—中医药创新与发展

作者： Chen Long 陈龙 Wang Ling-ling 王玲玲 XU Bin 徐斌 YU Li 余黎 Wang Li-ping 王丽萍 ZHU Quan 朱荃针药结合国家重点实验室培育点南京210029 南京中医药大学中医药研究院科技部规范化中药药理实验室南京210029 针药结合国家重点实验室培育点南京210029 Nanjing University of Traditional Chinese Medicine Nanjing 210029China 南京中医药大学药学院南京210029 南京中医药大学中医药研究院科技部规范化中药药理实验室南京210029

目的：比较去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙电流的作用强度，分析其可能的机制;方法：采用膜片钳全细胞式的记录方法，观察去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对L型钙电流幅度及电流—电压关系曲线的影响;结果：异丙肾上腺素... 详细信息

目的：比较去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙电流的作用强度，分析其可能的机制;方法：采用膜片钳全细胞式的记录方法，观察去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对L型钙电流幅度及电流—电压关系曲线的影响;结果：异丙肾上腺素对L型钙电流的增加作用能部分地被去甲肾上腺素所抑制;结论：(1)α1肾上腺素受体具有对抗β肾上腺素受体过度兴奋的作用，(2)异丙肾上腺素对心脏β1肾上腺素受体的作用强于去甲肾上腺素。

关键词：异丙肾上腺素去甲肾上腺素动物实验心室肌细胞钙通道电流强度

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