检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2018年第1期32卷 1-50页

作者：蒋宁齐春会曹亮陈兰英顾金辉康永 Inkyeom KIM 连晓媛陆茵吕圭源聂克齐云 Valérie SCHINI-KERTH Michael SPEDDING Cherry WAINWRIGHT 王月华肖伟杨勇余林中张丹参张永鹤周文霞杜冠华张永祥北京药理毒理研究所北京100850 《中国药理学与毒理学杂志》编辑部北京100850 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 江西中医药大学江西南昌330006 国家卫生和计划生育委员会科教司重大专项处北京100044 山西省中医药研究院山西太原030012 Department of Pharmacology School of MedicineKyungpook National UniversityDaeguRepublic of Korea 浙江大学药学院浙江杭州310058 南京中医药大学江苏南京210023 浙江中医药大学现代中药与健康产品研究所浙江杭州310053 广东药科大学中药学院广东广州510006 中国医学科学院药用植物研究所北京100094 University de Strasbourg StrasbourgFrance Spedding Research Solutions SAS ParisFrance Robert Gordon University AberdeenUK 中国医学科学院药物研究所北京100050 中国药科大学新药安全评价研究中心江苏南京211198 南方医科大学广东广州510515 河北科技大学河北石家庄050018 北京大学基础医学院北京100191

"2017中国(连云港)国际医药技术大会"于2017年11月15-17日在江苏省连云港市召开。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会与江苏康缘药业股份有限公司共同举办了"中药新药及健康产品研发与国际化发展论坛&qu... 详细信息

"2017中国(连云港)国际医药技术大会"于2017年11月15-17日在江苏省连云港市召开。会议期间,中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会与江苏康缘药业股份有限公司共同举办了"中药新药及健康产品研发与国际化发展论坛"。中国药理学会理事长兼中药与天然药物药理专业委员会主任委员、国际药理学联合会(IUPHAR)天然药物药理分会主席张永祥教授,中国药理学会前任理事长兼中药与天然药物药理专业委员会副主任委员杜冠华教授和江苏康缘药业股份有限公司董事长、中药与天然药物药理专业委员会副主任委员肖伟担任论坛共同主席。IUPHAR秘书长Michael SPEDDING教授、IUPHAR天然药物药理分会副主席Valérie SCHINI-KERTH教授、英国Robert Gordon大学天然产物研究中心主任Cherry WAINWRIGHT教授和韩国药理学会理事长金仁谦教授等外籍专家、中国药理学会中药与天然药物药理专业委员会委员以及江苏康缘药业股份有限公司主研人员70余人参加了本次论坛。国家卫生和计划生育委员会科技教育司重大专项处顾金辉处长应邀参会。论坛针对中药新药与健康产品研发与国际化发展等有关问题进行了综合讨论。为促进国内外学术交流,本文对部分专家的观点和意见进行了整理,以期为提高我国中药新药与健康产品研发水平及国际化发展起到积极的推动作用。

关键词：中药新药健康产品国际化

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去乙酰毛花苷和米力农对大鼠血流动力学作用的比较

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中国药理学与毒理学杂志 2017年第2期31卷 179-186页

作者：薛书银李莎张梦丹高颖黄惠丽谢铭陈可塑刘福明陈龙南京中医药大学药学院国家科技部规范化中药药理实验室江苏南京210023 南京军区总医院干部病房呼吸科江苏南京210002 南京中医药大学第一附属医院(江苏省中医院)心脏内科江苏南京210029 泰州中国医药城中医药研究院江苏泰州225300

目的研究强心苷类正性肌力代表药去乙酰毛花苷与非强心苷类正性肌力代表药米力农的心血管动力学作用特点,分析其长期使用死亡率差别的可能机制。方法 1大鼠在体压力-容积环分析:经左侧颈外静脉缓慢推注去乙酰毛花苷0.17 mg·kg^(-1... 详细信息

目的研究强心苷类正性肌力代表药去乙酰毛花苷与非强心苷类正性肌力代表药米力农的心血管动力学作用特点,分析其长期使用死亡率差别的可能机制。方法 1大鼠在体压力-容积环分析:经左侧颈外静脉缓慢推注去乙酰毛花苷0.17 mg·kg^(-1)或米力农0.78 mg·kg^(-1),Miller导管记录大鼠压力-容积环变化及动脉压。2大鼠离体心脏左心室收缩压测定:实验按正常灌流液→0.01→0.1→1μmol·L^(-1)浓度梯度灌流去乙酰毛花苷,或正常灌流液→0.1→1→10μmol·L^(-1)灌流米力农。3大鼠心肌细胞钙释放测定:测定去乙酰毛花苷或米力农各10μmol·L^(-1)加药前后钙释放。结果 1在体实验表明:去乙酰毛花苷显著增加大鼠动脉压与心室收缩末期压、心输出量、搏出功、心室收缩末期压最大上升速率和心室收缩弹性;降低舒张弹性及心室收缩末期容积;延长动脉收缩压回复50%的时间;缩短主动脉瓣关闭时间(P<0.05)。米力农显著降低大鼠动脉压与室收缩末期压、降低心室收缩及舒张末期容积、搏出功;增加每搏输出量、射血分数、输出量、心率、心室收缩末期压与舒张弹性;缩短心室内压及动脉收缩压回复50%的时间(P<0.05)。2两者均能浓度依赖性地增加离体大鼠心脏收缩的发展力及收缩压最大上升速率,但去乙酰毛花苷减慢心率,而米力农增加心率(P<0.05)。3两者均能增加大鼠心肌细胞钙释放幅值,米力农还能缩短钙回吸收时间(P<0.05)。结论去乙酰毛花苷具有正性肌力作用,而对外周阻力无明显影响。米力农发挥正性肌力作用,但有明显的扩张血管作用,且明显增加心率;这些作用可能是米力农长期使用导致死亡率增加的原因。

关键词：去乙酰毛花苷米力农压力-容积环钙释放

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阿奇霉素与生脉注射液合用致豚鼠心律失常作用及其机制

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中国药理学与毒理学杂志 2017年第6期31卷 527-533页

作者：高颖张梦丹李莎薛书银黄惠丽谢铭陈可塑刘福明陈龙南京中医药大学药学院国家科技部规范化中药药理实验室江苏南京210023 南京军区总医院干部病房呼吸科江苏南京210002 南京中医药大学第一附属医院(江苏省中医院)心脏内科江苏南京210029 泰州中国医药城中医药研究院江苏泰州225300

目的研究阿奇霉素合用生脉注射液潜在的致心律失常风险及其机制。方法 (1)豚鼠在体实验:1倍临床剂量的阿奇霉素(38.2 mg·kg^(-1))或生脉注射液(4.6 m L·kg^(-1))颈外静脉缓慢推注;或1倍临床剂量阿奇霉素缓慢推注5 min后加生... 详细信息

目的研究阿奇霉素合用生脉注射液潜在的致心律失常风险及其机制。方法 (1)豚鼠在体实验:1倍临床剂量的阿奇霉素(38.2 mg·kg^(-1))或生脉注射液(4.6 m L·kg^(-1))颈外静脉缓慢推注;或1倍临床剂量阿奇霉素缓慢推注5 min后加生脉注射液缓慢推注。记录给药前后的心电图。(2)豚鼠离体实验:离体心脏按1,5和10倍临床浓度,即阿奇霉素41.5→207.5→415 mg·L^(-1)顺序灌流,或生脉注射液5→25→50 m L·L^(-1)顺序灌流;或阿奇霉素+生脉注射液(均1倍临床浓度)灌流。上一浓度组灌流结束后随后灌流下一浓度组,每组灌流持续5 min,分别记录各组给药5 min后的心电图。(3)细胞实验,酶解法分离制备豚鼠单个左心室肌细胞,按1倍临床浓度阿奇霉素(41.5 mg·L^(-1))→阿奇霉素+生脉注射液(均1倍临床浓度)顺序灌流,每组灌流持续5 min,分别记录各组给药5 min后的动作电位、L型Ca^(2+)及Na+电流。结果 (1)在体实验:心电图显示,1倍临床剂量阿奇霉素或生脉注射液均未能引起心电图明显改变,而阿奇霉素合用生脉注射液(均1倍临床剂量)显著降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)及QRS(P<0.05)间期。(2)离体实验:心电图显示,1,5和10倍临床浓度阿奇霉素浓度依赖性降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)及QRS(P<0.05)间期,5倍临床浓度还能显著延长QTc间期(P<0.05),洗脱能部分逆转上述变化。1,5和10倍临床浓度生脉注射液浓度依赖性地降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)间期,对QRS及QTc间期无明显作用,洗脱能部分恢复上述变化。而阿奇霉素合用生脉注射液(均1倍临床浓度)显著降低心率(P<0.05),延长P-R(P<0.05)及QRS(P<0.05)间期。(3)细胞实验:1倍临床浓度阿奇霉素对豚鼠单个左心室肌细胞动作电位幅值及复极50%(APD_(50))及90%(APD_(90))时程无明显作用。而阿奇霉素合用生脉注射液(均1倍临床浓度)显著降低动作电位幅值(P<0.05),缩短APD_(50)(P<0.05)及APD_(90)(P<0.05)。同样,阿奇霉素1倍临床浓度对L型Ca^(2+)及Na^+电流无明显抑制作用,阿奇霉素合用生脉注射液(均1倍临床浓度)显著抑制L型Ca^(2+)(P<0.05)及Na+(P<0.05)电流。结论阿奇霉素或生脉注射液在临床上使用存在一定心律失常的风险,两者合用其风险进一步加大。抑制L型Ca^(2+)及Na+电流是两者合用导致心律失常的作用机制之一。

关键词：生脉注射液阿奇霉素心律失常

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健脾化痰方对裸鼠前胃癌肝转移作用及其机制的研究

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国际中医中药杂志 2017年第12期39卷 1108-1112页

作者：许瑶许尤琪沈明勤南京中医药大学第二附属医院肿瘤科 210017 江苏省中医药研究院药理毒理实验室南京210028

目的探讨健脾化痰方对裸鼠前胃癌（murine foregastric carcinoma,MFC）肝转移的影响及其作用机制.方法将MFC细胞接种于裸鼠脾脏,建立裸鼠肝转移模型后用随机数字表法分为模型组、5-fu注射液组及健脾化痰方高、中、低剂量组,健脾化痰... 详细信息

目的探讨健脾化痰方对裸鼠前胃癌（murine foregastric carcinoma,MFC）肝转移的影响及其作用机制.方法将MFC细胞接种于裸鼠脾脏,建立裸鼠肝转移模型后用随机数字表法分为模型组、5-fu注射液组及健脾化痰方高、中、低剂量组,健脾化痰方高、中、低剂量组分别灌胃80、40、20g/kg的健脾化痰方煎剂,5-fu组腹腔注射60mg/kg 5-fu注射液,模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,共4周.实验结束时计算裸鼠体重、脾脏瘤重,评估肝脏转移情况,用RT-PCR法、免疫组织化学法分别检测P53、Bcl-2基因和相应蛋白表达的情况.结果与模型组比较,健脾化痰方中剂量组、高剂量组裸鼠体重[（21.40±1.43）g、（21.70±1.02）g比（20.37±1.17）g]明显增加（P〈0.05）,脾脏瘤重[（0.26±0.13）g、（0.16±0.05）g比（0.63±0.17）g]明显减轻（P〈0.05）;健脾化痰方中、高剂量组裸鼠肝脏表面转移瘤数目较少（P〈0.05）;与模型组比较,健脾化痰方低、中、高剂量组P53 mRNA表达[（8.32±0.38）、（5.42±0.45）、（3.09±0.26）比（9.67±1.31）]、Bcl-2 mRNA表达[（4.65±0.61）、（3.22±0.21）、（2.49±0.19）比（5.32±0.42）]均降低（P〈0.05）;健脾化痰方低、中、高剂量组脾脏接种瘤组织中P53蛋白的阳性表达率[（76.11±5.23）、（45.20±3.77）、（23.11±3.14）比（81.63±5.01）]均低于模型组（P〈0.05）,Bcl-2蛋白[分别为（58.67±5.27）、（32.00±3.13）（19.00±2.54）比（63.00±4.10）]均低于模型组（P〈0.05）.结论健脾化痰方可抑制裸鼠前胃癌移植瘤的生长及肝转移,下调P53、Bcl-2基因和相应蛋白的表达.

关键词：基因 bcl-2 基因 p53 健脾化痰方裸鼠前胃癌肝转移 Genes bcl-2 Genes p53

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组分结构理论指导下创新中药制剂的拓展与外延

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中国中药杂志 2016年第1期41卷 144-149页

作者：杨楠封亮贾晓斌南京中医药大学江苏南京210046 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学第三临床医学院江苏南京210028

中药制剂学是研究原料制成适宜剂型以供临床应用的科学,其研究范围与传统的化学制剂药物存在显著差别。中药由于成分复杂多样,成分性质不明确、不统一,其制剂前处理过程是影响中药制剂成药性及药物安全有效性的关键因素。中药制剂的内... 详细信息

中药制剂学是研究原料制成适宜剂型以供临床应用的科学,其研究范围与传统的化学制剂药物存在显著差别。中药由于成分复杂多样,成分性质不明确、不统一,其制剂前处理过程是影响中药制剂成药性及药物安全有效性的关键因素。中药制剂的内涵是一个巨大的系统工程,不仅应包括传统上的剂型设计过程,还包含物质基础组分结构优化过程;组分提取、分离、精制纯化过程;中药组分性质表征过程;以及为了选择适宜剂型以在最大程度上发挥药效和对制剂进行评价所进行的药物药理毒理等研究过程。因此,该文根据现代创新中药制剂的要求,基于中药的整体和系统性,重点阐述现代中药制剂的拓展性和外延性特点,包括基于组分结构理论探究中药作用的物质基础、组分的分离精制纯化、组分结构优化与网络药理与调控、代表性组分生物药剂学性质,并以此为依据构建多单元释药系统以及中药多维结构过程动态质量控制技术体系。该文科学阐述现代创新中药制剂的科学内涵和系统性,为研发现代创新中药制剂提供思路和方法。

关键词：中药制剂制剂前处理

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阿奇霉素潜在的致心律失常不良反应的研究状况

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中国临床药理学杂志 2016年第4期32卷 376-378页

作者：张梦丹李莎王伟陈可塑郭冰洁王中越陈龙南京中医药大学国家科技部规范化中药药理实验室南京军区总医院干部病房呼吸科泰州中国医药城中医药研究院

阿奇霉素属大环内酯类抗生素,有良好的临床抗菌疗效。然而其心脏毒性逐渐增多,主要包括心律失常及心源性猝死等。2013年美国食品药品监督管理局(FDA)警告阿奇霉素可能增加心血管死亡的风险,由此引起了国内外广泛关注。本文综述了阿奇霉... 详细信息

阿奇霉素属大环内酯类抗生素,有良好的临床抗菌疗效。然而其心脏毒性逐渐增多,主要包括心律失常及心源性猝死等。2013年美国食品药品监督管理局(FDA)警告阿奇霉素可能增加心血管死亡的风险,由此引起了国内外广泛关注。本文综述了阿奇霉素的临床应用、国内外有关心脏毒性观察性研究及个案的报道以及可能的心律失常机制和防治等。

关键词：阿奇霉素心律失常心源性猝死

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liguzinediol基于肌浆网钙泵促进钙释放发挥正性肌力作用

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第3期30卷 197-202页

作者：王伟李莎张梦丹高颖薛书银陈可塑王中越陈龙南京中医药大学药学院国家科技部规范化中药药理实验室江苏南京210046 南京军区总医院干部病房呼吸科江苏南京210002 泰州中国医药城中医药研究院江苏泰州225300

目的研究liguzinediol(LZDO)正性肌力动力学特点及其作用机制。方法 1大鼠在体实验,经左侧颈外静脉缓慢推注LZDO 20 mg·kg-1,连续记录30 min左心室压力-容积环。2采用大鼠离体心脏,分别灌流咖啡因0.5 mmol·L-1以及咖啡因0.5 m... 详细信息

目的研究liguzinediol(LZDO)正性肌力动力学特点及其作用机制。方法 1大鼠在体实验,经左侧颈外静脉缓慢推注LZDO 20 mg·kg-1,连续记录30 min左心室压力-容积环。2采用大鼠离体心脏,分别灌流咖啡因0.5 mmol·L-1以及咖啡因0.5 mmol·L-1+LZDO 100μmol·L-1,记录其左心室收缩力。3心肌细胞钙释放实验,分别灌流毒胡萝卜素2μmol·L-1以及毒胡萝卜素2μmol·L-1+LZDO 100μmol·L-1,记录其肌浆网钙释放。4采用灌流后的心脏,分离肌浆网膜蛋白之后,测定LZDO(1,10和100μmol·L-1)对肌浆网钙转运ATP酶(SERCA2a)活性作用。结果 1除心率及舒张末期容积外,LZDO 20 mg·kg-1显著减少收缩末期容积,显著增加收缩末期压力、每搏输出量、射血分数、心输出量、左室压力最大上升速率及搏出功(P<0.05)。2咖啡因0.5 mmol·L-1灌流5 min,大鼠离体心脏心率、左心室发展压及左心室内压最大上升速率增加,灌流30 min后各指标均降低。而LZDO 100μmol·L-1则能对抗咖啡因0.5 mmol·L-130 min的这种降低作用(P<0.05)。3毒胡萝卜素2μmol·L-1显著降低心肌细胞钙释放,从标准化的正常灌流液组(100±5)%降低到(51±5)%(P<0.05),而LZDO 100μmol·L-1未能对抗毒胡萝卜素的作用〔(49±4)%〕。4 LZDO(10和100μmol·L-1)显著增加心肌肌浆网钙泵活性,从正常灌流液组0.98±0.10分别增加到1.17±0.20及(1.43±0.09)μmol Pi·g-1·h-1,呈现浓度依赖性(r=0.85,P<0.05)。结论 LZDO通过增加钙泵活性提高肌浆网钙浓度梯度,从而间接增加钙释放而发挥正性肌力作用。基于其作用机制,LZDO有可能被开发为临床上使用的正性肌力药物。

关键词： liguzinediol 钙释放强心药肌浆网钙转运ATP酶类

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浅谈高校青年教师在思想教育中的重要作用

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现代职业教育 2017年第13期 24-24页

作者：时乐夏玉成南京中医药大学药理教研室江苏省食品药品监督检验研究院

思想教育在高校教育教学中具有重要作用,当前高校教育要克服重知识教学,轻思想教育的问题,特别是要利用青年教师思想活跃、教学方式生动、易于学生沟通等优势,发挥高校青年教师在思想教育中的作用,以提升高校的教育教学质量。

关键词：高校青年教师思想教育

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结合生物信息学的中药组分结构研究思路

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中国中药杂志 2015年第22期40卷 4514-4519页

作者：王程成封亮刘丹崔莉谭晓斌贾晓斌南京中医药大学江苏南京210046 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学第三临床医学院江苏南京210028

中医药属于复杂体系,具有整体性、系统性的特点,组分结构中药是在继承中医药特点的基础上,体现中药多组分整合作用特点的一个有序整体,是中药物质基础的新见解。目前,传统的研究方法不足以解决中医药物质基础与药效关系,多成分、多靶点... 详细信息

中医药属于复杂体系,具有整体性、系统性的特点,组分结构中药是在继承中医药特点的基础上,体现中药多组分整合作用特点的一个有序整体,是中药物质基础的新见解。目前,传统的研究方法不足以解决中医药物质基础与药效关系,多成分、多靶点、多环节作用机制等方面问题。生物信息学诞生于后基因组时代,涉及了系统生物学,不同层面的组学以及相应的数学、计算机科学,越来越成为人们对复杂体系,生命规律本质认识的强大工具。生物信息学的研究思路、技术方法和丰富的数据挖掘知识结合组分结构中药理论,为发展创新组分结构中药,系统解析中医药本质,推动中医药现代化带来新契机。

关键词：组分结构中药生物信息学复杂体系

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口服附子炮制品导致潜在性心律失常的机理研究

口服附子炮制品导致潜在性心律失常的机理研究

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2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：李莎张梦丹王伟高颖薛书银陈可塑王中越陈龙南京中医药大学药学院国家科技部规范化中药药理实验室南京军区总医院干部病房呼吸科泰州中国医药城中医药研究院

目的:口服附子炮制品常导致心律失常,本研究分析其冻干提取物潜在的致心律失常作用机理。方法:心电图、细胞内动作电位及膜片钳法被用于本研究。结果:(1)附子炮制品10倍临床等量剂量(0.6 g·kg-1)(C1inically relevant dose,CRD)显... 详细信息

目的:口服附子炮制品常导致心律失常,本研究分析其冻干提取物潜在的致心律失常作用机理。方法:心电图、细胞内动作电位及膜片钳法被用于本研究。结果:(1)附子炮制品10倍临床等量剂量(0.6 g·kg-1)(C1inically relevant dose,CRD)显著延长在体豚鼠P-R间期(from 65±3.8 to 150±10.2 ms,p<0.05,n=5)及QTc间期(from 275±7.7 to 325±11.4 ms,p<0.05,n=5)。(2)附子炮制品5倍临床等量浓度(0.325 g·L-1)(Clinically relevant concentration,CRC)显著延长豚鼠显著左心室肌细胞动作电位复极50%(APD50)及90%(APD90)水平的时程。APD50从458±11.7延长到498±5.6 ms,(P<0.05,n=4);APD90从610±28.1延长到694±24.9 ms,(P<0.05,n=4)。(3)附子炮制品抑制豚鼠左心室肌细胞L-type钙电流50%的浓度(IC50)为0.4±0.02 g·L-1(6.2 times CRC)。(4)附子炮制品抑制hERG电流50%的浓度(IC50)为0.14±0.02 g·L-1(2.3times CRC)。(5)附子炮制品抑制hNav1.5电流50%的浓度(IC50)为1.1±0.05 g·L-1(17times CRC)。结论:临床上附子炮制品导致的潜在的心律失常与其抑制心肌细胞膜上的L-type钙电流、钠电流及快速延迟整流钾电流有关。

关键词：附子心律失常动作电位钙电流钠电流钾电流

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