检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2014年第22期45卷 3284-3288页

作者：袁成甜贺俊杰陈彦瞿鼎孙文杰江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的制备灵薏方多组分微乳并对其抗肺癌活性进行研究。方法以灵芝多糖和薏苡仁多糖水溶液为水相,薏苡仁油为油相,荷载灵芝三萜,采用水滴定法制备灵薏方多组分微乳,测定其粒径、Zeta电位,并考察其稳定性。以Lewis荷瘤小鼠抑瘤率、体质量... 详细信息

目的制备灵薏方多组分微乳并对其抗肺癌活性进行研究。方法以灵芝多糖和薏苡仁多糖水溶液为水相,薏苡仁油为油相,荷载灵芝三萜,采用水滴定法制备灵薏方多组分微乳,测定其粒径、Zeta电位,并考察其稳定性。以Lewis荷瘤小鼠抑瘤率、体质量变化、免疫器官(肝、脾和胸腺)指数以及血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平为考察指标,结合肿瘤组织病理切片和TUNEL凋亡原位检测,评价灵薏方多组分微乳的抗肺癌活性。结果制备所得微乳形态圆整,平均粒径为(69.92±8.43)nm,多分散指数(PDI)为0.060±0.008,Zeta电位为(-11.30±1.34)m V。微乳组抑瘤率(57.25%)显著高于混悬液组(45.89%),免疫器官指数和血浆中TNF-α和IL-6水平显著升高,肿瘤组织病理切片和TUNEL凋亡原位检测显示微乳组抗肿瘤效果显著高于混悬液组。结论灵薏方多组分微乳具有较好的抗肺癌活性。

关键词：灵薏方灵芝多糖薏苡仁多糖灵芝三萜薏苡仁油多组分微乳抗肺癌

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纤维素酶转化朝藿定B制备箭藿苷B的研究

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中国中药杂志 2014年第2期39卷 235-239页

作者：徐凤娟孙娥张振海崔莉贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

该实验采用纤维素酶水解朝藿定B以制备箭藿苷B。以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量、底物的浓度对转化率的影响,L9(34)正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果表明,酶解反应的最适条件... 详细信息

该实验采用纤维素酶水解朝藿定B以制备箭藿苷B。以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量、底物的浓度对转化率的影响,L9(34)正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果表明,酶解反应的最适条件为温度50℃,反应介质(pH 5.6)醋酸-醋酸钠缓冲液,底物质量浓度20 g·L-1,酶与底物质量比3∶5,反应时间24 h,反应产物相对分子质量646.23,核磁图谱证实产物为箭藿苷B。该工艺简单可靠,反应条件温和,适合工业化生产。

关键词：箭藿苷B 朝藿定B 纤维素酶生物转化

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牡丹皮对AGEs诱导的系膜细胞增殖及基底膜增厚的影响

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中国中药杂志 2014年第3期39卷 478-482页

作者：张明华封亮顾俊菲蒋俊贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:探讨牡丹皮对晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)诱导的系膜细胞增生及基底膜增厚的影响。方法:建立AGEs诱导的肾小球系膜细胞(MC)损伤模型,设置空白组[牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA),200 mg·... 详细信息

目的:探讨牡丹皮对晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)诱导的系膜细胞增生及基底膜增厚的影响。方法:建立AGEs诱导的肾小球系膜细胞(MC)损伤模型,设置空白组[牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA),200 mg·L-1],模型组(AGEs,200 mg·L-1),氨基胍(aminoguanidine,AG)阳性组(10 mmol·L-1),牡丹皮高、中、低剂量组(2×10-4,1×10-4,0.5×10-4g·mL-1)。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察牡丹皮对损伤的MC的增殖影响;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定细胞上清液中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)和Ⅳ胶原蛋白(typeⅣcollagen secretion,ColⅣ)的含量;采用Western blotting观察FN的表达;Real-time PCR检测ColⅣ的mRNA表达水平。结果:牡丹皮能抑制AGEs刺激的MC增殖以及FN和ColⅣ分泌;Western blotting表明牡丹皮下调MC分泌的FN表达;Real-time PCR结果说明牡丹皮对AGEs刺激下的MC分泌ColⅣ的mRNA表达有下调作用。结论:牡丹皮对AGEs培养条件下的MC具有一定的保护作用,牡丹皮能明显抑制基质中ColⅣ及FN的合成与分泌,抑制基底膜增厚,为糖尿病肾病的治疗提供实验依据。

关键词：牡丹皮晚期糖基化产物系膜细胞基底膜增厚纤维连接蛋白 IV胶原蛋白

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基于组分结构理论的中成药二次开发产业提升技术体系的构建

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中国中药杂志 2014年第20期39卷 4065-4069页

作者：成旭东封亮张明华顾俊菲贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046 苏州海金沙生物科技有限公司江苏苏州215123

中成药的二次开发目的在于提高现有中成药产品内在质量,提升核心竞争力,更好地运用于临床实践,切实解决患者疾苦。中成药二次开发产业化提升涉及到中药生产整个过程中从药材、提取、分离、制剂、质量控制等各个环节。只有实现全过程工... 详细信息

中成药的二次开发目的在于提高现有中成药产品内在质量,提升核心竞争力,更好地运用于临床实践,切实解决患者疾苦。中成药二次开发产业化提升涉及到中药生产整个过程中从药材、提取、分离、制剂、质量控制等各个环节。只有实现全过程工艺优化,质量把控,整体提升才能实现真正意义上中成药二次开发产品质量提升,从而提升中药产业的整体质量。因此,该文在基于"组分结构理论"及"多维结构过程动态质量控制技术体系",从中药系统性和整体性出发,论述影响产品质量的全过程,提出构建中成药二次开发产业提升技术体系,为提高中药二次开发产品的质量与疗效提供理论依据。

关键词：中药二次开发产业提升技术体系

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糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮酶解的影响

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中成药 2014年第7期36卷 1392-1397页

作者：高霞陈彦王莹周静南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室、国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的研究制粒因素对淫羊藿总黄酮酶解的影响。方法将蜗牛酶、淫羊藿总黄酮和糊精混合经湿法制粒制成含酶淫羊藿总黄酮颗粒,HPLC法测定其酶解过程中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、和朝藿定C以及酶解产物（宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠... 详细信息

目的研究制粒因素对淫羊藿总黄酮酶解的影响。方法将蜗牛酶、淫羊藿总黄酮和糊精混合经湿法制粒制成含酶淫羊藿总黄酮颗粒,HPLC法测定其酶解过程中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、和朝藿定C以及酶解产物（宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿苷元）的含有量变化。结果与未经制粒的淫羊藿总黄酮粉末酶解相比,经糊精湿法制粒得到的含酶淫羊藿总黄酮颗粒在37℃缓冲溶液中酶解时淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C的酶解速率变慢,但在肠道排空时间（4～6 h）内可以完全酶解转化成次级苷宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B和鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ,次级苷继续被水解可生成淫羊藿苷元。结论糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮的酶解转化有一定影响。

关键词：淫羊藿总黄酮蜗牛酶酶解糊精湿法制粒

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金复康口服液二次开发总体研究思路与技术体系框架

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中国中药杂志 2014年第5期39卷 941-945页

作者：成旭东封亮贾晓斌丁淑敏江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210028 苏州海金沙生物科技有限公司江苏苏州215123

已上市中成药大多具有良好临床疗效和应用基础,但基础研究不足,物质基础不清,工艺水平落后,产品价值难以体现,质量控制指标选择不明,产品质量水平难以保持。中成药金复康口服液是临床中成药的典型代表。以金复康口服液作为模型药物,以... 详细信息

已上市中成药大多具有良好临床疗效和应用基础,但基础研究不足,物质基础不清,工艺水平落后,产品价值难以体现,质量控制指标选择不明,产品质量水平难以保持。中成药金复康口服液是临床中成药的典型代表。以金复康口服液作为模型药物,以中药整体观和系统论为指导,构建现代中药二次开发研究思路和技术体系。该体系包括"基础研究——明晰组分结构和作用机制"、"工艺提升——优化工艺提高质量"、"拓展产业——形成产业链"3个内容层次。该研究思路和技术体系立足现代中药物质基础与开发,以中药组分结构为向导,以临床需求为依归,为中药二次开发提供策略和方法。

关键词：金复康口服液二次开发研究思路

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基于组分结构的中成药二次开发组方研究技术体系构建

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中国中药杂志 2014年第21期39卷 4272-4276页

作者：成旭东封亮顾俊菲张明华贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏南京210046 苏州海金沙生物科技有限公司江苏苏州215123

处方是中医药临床辨证施治的智慧结晶,同时也是中成药二次开发的基础。对处方进行深入研究有助于了解其药效物质基础、药理作用机制,是中药现代化的重要保障。目前,尚未有关于中成药二次开发中处方基础研究的方法与体系的系统论述。该... 详细信息

处方是中医药临床辨证施治的智慧结晶,同时也是中成药二次开发的基础。对处方进行深入研究有助于了解其药效物质基础、药理作用机制,是中药现代化的重要保障。目前,尚未有关于中成药二次开发中处方基础研究的方法与体系的系统论述。该文围绕如何构建有效的组方研究技术体系,以中药"组分结构理论"为基本指导思想,提出"处方分析、物质基础筛选、物质基础解析以及物质基础优化与验证"4步处方研究技术体系,系统分析了中药组方饮片、组分、成分3个层次上符合整体药效的物质基础的研究方法,并引入了组方优化、重构的理念。该技术体系是在已有研究基础上结合新的技术与方法探寻符合中医药整体观的组方物质基础、处方重构研究思路,为中药复方二次开发以及产业提升提供参考。

关键词：中成药二次开发组分结构处方技术体系

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基于“组分结构”理论的8种墨旱莲乙酸乙酯提取物对NHBE细胞保护作用的比较

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中国中药杂志 2014年第16期39卷 3136-3141页

作者：丁淑敏刘丹封亮朱粉霞谭晓斌贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 常州大学制药与生命科学院江苏常州213164 南京中医药大学江苏南京210046

基于＂组分结构＂理论对来源不同的墨旱莲乙酸乙酯提取物（EAEEP）中活性成分进行分析比较,研究其保护正常人支气管上皮（normal human bronchial epithelial,NHBE）细胞的物质基础构成。以MTT法比较不同EAEEP对香烟烟雾提取物（cigaret... 详细信息

基于＂组分结构＂理论对来源不同的墨旱莲乙酸乙酯提取物（EAEEP）中活性成分进行分析比较,研究其保护正常人支气管上皮（normal human bronchial epithelial,NHBE）细胞的物质基础构成。以MTT法比较不同EAEEP对香烟烟雾提取物（cigarette smoke extract,CSE）诱导的NHBE细胞保护作用,并采用UPLC分析不同EAEEP中酚酸、香豆草醚及黄酮类组分的含量。结果发现,8种EAEEP（0~200 mg·L-1）对NHBE细胞均有一定保护作用,并存在统计差异。其中,保护作用较强的是EAEEPⅦ和EAEEPⅧ,其EC50分别为46.97,56.29 mg·L-1。UPLC分析显示,8种EAEEP中酚酸、香豆草醚及黄酮类组分的含量存在显著差异。而作用最强的EAEEPⅦ（89.15 mg·L-1）和EAEEPⅧ（57.44 mg·L-1）质量总量却并非最高,最高的为EAEEPⅢ（132.25 mg·L-1）。结合＂组分结构＂理论,分析发现EAEEPⅦ和EAEEPⅧ中酚酸、香豆草醚及黄酮类组分的质量结构与其他样品显著不同,分别为1.0∶1.0∶0.5和1.0∶1.9∶0.8。提示EAEEP中可能存在特定的最优＂组分结构＂关系,可为其物质基础研究及质量控制提供参考。

关键词：墨旱莲组分结构超高效液相色谱(UPLC) 烟雾提取物

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栀子及其活性成分栀子苷防治糖尿病作用机制研究进展

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中国中药杂志 2014年第8期39卷 1368-1373页

作者：姚冬冬舒娈杨蕾贾晓斌江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 安徽大学生命科学学院安徽合肥230000

目前糖尿病的治疗以口服西药为主,疗效迅速,但临床中多有不良反应以及未能有效的防治并发症的报道,不适于长期使用,易产生耐药性。中医药治疗糖尿病,即中医理论所述的消渴症,历史悠久。近年来,不少学者以中药提取物或分离的活性成分为... 详细信息

目前糖尿病的治疗以口服西药为主,疗效迅速,但临床中多有不良反应以及未能有效的防治并发症的报道,不适于长期使用,易产生耐药性。中医药治疗糖尿病,即中医理论所述的消渴症,历史悠久。近年来,不少学者以中药提取物或分离的活性成分为研究对象,以期开发出治疗、预防糖尿病的新型药物。因此,在这一领域出现了大量的研究报道。中药栀子及其环烯醚萜类活性成分栀子苷有着显著的降糖效果,并对糖尿病并发症有一定的治疗作用,应给予足够的重视。该文就栀子及栀子苷防治糖尿病的疗效及作用机制的研究进展进行了综述。

关键词：栀子栀子苷糖尿病

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UPLC法同时测定胆木中6种成分的含量

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中国药科大学学报 2014年第4期45卷 434-437页

作者：陈家全徐光富王慧王静静朱粉霞中国药科大学分析化学教研室南京210009 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028

建立胆木药材中原儿茶酸、绿原酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根、异常春花苷内酰胺和喜果苷同时测定的UPLC方法。采用Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为2... 详细信息

建立胆木药材中原儿茶酸、绿原酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根、异常春花苷内酰胺和喜果苷同时测定的UPLC方法。采用Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为2μL,柱温为40℃的色谱条件。在选定的色谱条件下,6种成分均能达到良好分离,并对方法进行了系统的验证。结果表明,线性关系良好（R^2〉0.999 6）,日内、日间精密度RSD≤4.05%,加样回收率为96.59%-101.8%。本方法简便、快速、准确,可用于胆木药材的质量控制。

关键词：胆木化学成分含量测定超高效液相色谱法

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