检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2014年第9期20卷 1-5页

作者：王莹高霞陈彦周静江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的：考察生物黏附剂卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响.方法：将淫羊藿总黄酮与卡波姆混合,加入蜗牛酶酶解,采用HPLC测定酶解液中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷等主要黄酮成分及箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝... 详细信息

目的：考察生物黏附剂卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响.方法：将淫羊藿总黄酮与卡波姆混合,加入蜗牛酶酶解,采用HPLC测定酶解液中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷等主要黄酮成分及箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和淫羊藿苷元等主要酶解产物的含量变化,并与未加入卡波姆时淫羊藿总黄酮的酶解过程比较.结果：在37℃,含1％卡波姆的缓冲溶液中,淫羊藿总黄酮中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的酶解速率变慢,约需4h才能完全酶解转化成次级苷,所需时间为无卡波姆时的2倍;酶解液中宝藿苷Ⅰ质量浓度始终高于未加卡波姆时的,最高量48.43 mg·L^-1,6h时趋于稳定时12.99 mg·L^-1,最高量和稳定量分别为未加卡波姆酶解时的2.2,7.2倍;2～6 h内箭藿苷A和鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ质量浓度都略高于未加卡波姆时的;之后次级苷被继续水解生成苷元,且苷元生成速率基本相同,约7.60mg·L^-1·h^-1.结论：卡波姆会减缓淫羊藿总黄酮的酶解速率,促进次级苷的生成,对苷元的生成基本无影响.

关键词：淫羊藿总黄酮蜗牛酶酶解过程卡波姆生物黏附剂

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RP-HPLC法测定香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷

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中成药 2014年第3期36卷 577-579页

作者：顾芹英李慧华秦冬郭敏杨欢贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院、国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028

目的建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法.方法采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液（20∶80）,体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,... 详细信息

目的建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法.方法采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液（20∶80）,体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果在以上色谱条件下,供试品溶液中的槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷与干扰成分完全分离,其在5.260～105.2 mg/mL范围内线性关系良好（r2 =0.999 1）,重复性实验RSD=1.96％（n=6）,平均加样回收率为99.3％～104.1％（n=3）,RSD为4.23％～4.78％.结论 6个产地香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的量分别为0.826％±0.025％（山西运城）、0.271％ ±0.006％（河南西平）、0.459％ ±0.016％（河南焦作）、0.222％±0.006％（四川简阳）、0.808％ ±0.019％（山东西牟）和0.293％±0.008％（江苏镇江）.

关键词：香椿香椿叶槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷反相高效液相色谱法

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葛根素对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠降糖作用

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中国医院药学杂志 2014年第16期34卷 1338-1342页

作者：杨蕾舒娈姚冬冬贾晓斌余嗣明安徽大学生命科学学院安徽合肥230601 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:探讨葛根素(puerarin,Pue)对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法:C57BL/6J小鼠以一次性注射STZ150 mg·kg-1建立糖尿病小鼠模型;动物包括正常对照组(con)、模型组(STZ)、葛根素组(Pue)(100 mg·kg-1),其中... 详细信息

目的:探讨葛根素(puerarin,Pue)对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法:C57BL/6J小鼠以一次性注射STZ150 mg·kg-1建立糖尿病小鼠模型;动物包括正常对照组(con)、模型组(STZ)、葛根素组(Pue)(100 mg·kg-1),其中Pue组灌胃给药,模型组及对照组给予0.2%CMC-Na,每日1次,4周后检测小鼠空腹血糖(FBG)、空腹血浆胰岛素(FINS)和口服糖耐量(OGTT);显微镜观察HE染色及免疫荧光染色胰腺组织形态学的改变;Western Blot检测肝脏组织中p-AKT,p-GSK-3β蛋白水平;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测UCP2 mRNA表达变化。结果:与模型组比较,葛根素组小鼠的FBG明显降低,FINS含量升高,OGTT有所改善;模型组胰岛形态结构被破坏,而葛根素组有明显改善,β细胞数目增加,并且肝脏中p-AKT和p-GSK-3β水平上调,而UCP2 mRNA表达降低。结论:本研究表明葛根素的降糖作用机制可能与保护胰岛β细胞,改善肝脏功能,调控UCP2 mRNA水平,激活胰岛素受体下游AKT通路激活相关。

关键词：葛根素糖尿病 AKT GSK-3β UCP2

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UPLC-PDA-QTOF/MS分析肌注胆木注射液后大鼠血浆中的分布

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中成药 2014年第11期36卷 2339-2344页

作者：杜迎翔殷蓉朱粉霞徐金娣贾晓斌王慧中国药科大学分析化学教研室江苏南京210009 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏省中医药研究院中药分析和代谢组研究室江苏南京210028

目的分析并鉴定大鼠肌肉注射胆木注射液后的主要入血的成分,初步探究其药效物质。方法采用UPLCPDA-QTOF/MS分析空白血浆、含胆木注射液血浆、胆木注射液和对照品,对比图谱中色谱峰保留时间以及离子碎片信息,解析成分的归属。结果以胆木... 详细信息

目的分析并鉴定大鼠肌肉注射胆木注射液后的主要入血的成分,初步探究其药效物质。方法采用UPLCPDA-QTOF/MS分析空白血浆、含胆木注射液血浆、胆木注射液和对照品,对比图谱中色谱峰保留时间以及离子碎片信息,解析成分的归属。结果以胆木注射液11个化学成分为参照,从大鼠血浆中鉴定了8个原形入血成分,分别是naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside、短小蛇根草苷、3-表短小蛇根草苷、3α,5α-tetrahydrodeoxycordifoline lactam、naucleoxoside A、naucleoxoside B、异长春花苷内酰胺、喜果苷。结论 8个入血成分均为生物碱类成分,提示生物碱是胆木注射液可能的活性物质。

关键词：胆木注射液胆木大鼠血浆 UPLC-PDA-QTOF/MS 药效物质

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口腔崩解片及在中药产品开发中的应用

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中国中药杂志 2014年第24期39卷 4716-4722页

作者：秦冬陈旭东封亮顾俊菲袁嘉瑞贾晓斌江苏大学药学院组分结构中药协同创新中心江苏镇江212000 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 苏州艾费堂医药科技有限公司江苏苏州215125

口腔崩解片(orally disintegrating tablets,ODT)是一种在口腔内能迅速崩解起效的新型固体制剂,具有服用方便、适用人群广、起效速度快、生物利用度高、患者顺应性好等优势,已成为近几年来新药研发的热点剂型。目前该剂型已在化学药物... 详细信息

口腔崩解片(orally disintegrating tablets,ODT)是一种在口腔内能迅速崩解起效的新型固体制剂,具有服用方便、适用人群广、起效速度快、生物利用度高、患者顺应性好等优势,已成为近几年来新药研发的热点剂型。目前该剂型已在化学药物制剂中得到广泛应用,但在中成药中的应用仍处于发展阶段。对中药口腔崩解片的开发为中药新剂型研究提供了一种新的方向,加快了我国传统中药与世界接轨的步伐,加速中药现代化的实现。该剂型有着广阔的市场前景,其质量控制及评定标准、口感、崩解时限等体外评定方法是中药口腔崩解片产业化、规范化中的关键因素。因此,该文综合介绍了口腔崩解片的特点、制备工艺、掩味技术及新型质量评价技术,同时结合众多应用实例阐述口腔崩解片在中药产品开发中的应用,以期为中药口腔崩解片的开发和利用提供借鉴和参考。

关键词：中药口腔崩解片掩味技术制备工艺质量评价开发

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浅谈葛根素对β细胞的保护作用

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中华中医药杂志 2014年第11期29卷 3488-3490页

作者：杨蕾舒娈姚冬冬贾晓斌余嗣明江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028 安徽大学生命科学学院合肥230601

近年来世界各国糖尿病发病率呈现急剧增加的趋势,因此,进一步加强对糖尿病发病机制的研究,拓展糖尿病治疗药物研发新思路,治疗的新策略,是目前医药界面临的一项迫切任务。中医药治疗糖尿病历史悠久,其中葛根被应用于众多经典降糖方,如... 详细信息

近年来世界各国糖尿病发病率呈现急剧增加的趋势,因此,进一步加强对糖尿病发病机制的研究,拓展糖尿病治疗药物研发新思路,治疗的新策略,是目前医药界面临的一项迫切任务。中医药治疗糖尿病历史悠久,其中葛根被应用于众多经典降糖方,如葛根芩连汤。葛根素是葛根的主要活性成分,可以促进胰岛β细胞增殖、生长,并减少凋亡,保护胰岛β细胞功能,使受损胰岛细胞得以修复并恢复功能。基于β细胞功能衰竭是引起糖尿病的重要病因,保护胰岛β细胞成为治疗糖尿病的有效方法。文章将着重对葛根素保护胰岛β细胞的作用机制进行探讨。

关键词：糖尿病中药葛根素胰岛β细胞

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医疗机构制剂动态化质量控制的研究思路

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中国中药杂志 2014年第14期39卷 2787-2790页

作者：郁丹红毛晨梅吕承哲金慧臻姚鑫贾晓斌苏州大学附属儿童医院药剂科江苏苏州215003 苏州大学附属第一医院药学部江苏苏州215006 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

医疗机构制剂,特别是作为"独家秘方"的中药复方制剂,是我国医疗卫生行业的特色产物,同时又是医疗机构相互竞争的重要手段。虽然医疗机构制剂所具有的优势和特色,是药物研究所以及制药企业无可比拟的,但是,多年来医疗机构制剂... 详细信息

医疗机构制剂,特别是作为"独家秘方"的中药复方制剂,是我国医疗卫生行业的特色产物,同时又是医疗机构相互竞争的重要手段。虽然医疗机构制剂所具有的优势和特色,是药物研究所以及制药企业无可比拟的,但是,多年来医疗机构制剂的质量标准一直未达到理想水平。众所周知,药品的质量控制是医疗机构制剂发挥疗效的重要保证,尤其是在人们对药品的安全性、有效性日益重视,国家对医疗机构制剂监管日趋严格的形势下,医疗机构更加应该重视自身产品的质量。该文结合医疗机构制剂质量控制的现状,以"过程动态质量控制技术"为指导,建立符合医疗机构特点的医疗机构制剂,特别是中药制剂质量控制的研究方法,以期提高制剂质量标准,改善制剂质量的稳定性,提高临床疗效,最终为完善、统一和规范医疗机构制剂的质量提供新的思路。

关键词：医疗机构制剂过程动态质量控制技术质量标准

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接骨汤抗泼尼松龙诱导斑马鱼骨丢失的作用研究

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世界科学技术-中医药现代化 2014年第5期16卷 1071-1075页

作者：景莉君王长梅韦英杰宁青谢林中国中医科学院江苏分院江苏省中医药研究院/国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学附属江苏省中西医结合医院南京210028

目的:本文采用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型,研究临床优效方接骨汤防止骨丢失,促进骨生成的作用。方法:将受精后5天的斑马鱼幼鱼暴露在含25μmol·L-1泼尼松龙的不同浓度接骨汤(0.025、0.25、2.5、25、100 mg生药·L-1)溶... 详细信息

目的:本文采用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型,研究临床优效方接骨汤防止骨丢失,促进骨生成的作用。方法:将受精后5天的斑马鱼幼鱼暴露在含25μmol·L-1泼尼松龙的不同浓度接骨汤(0.025、0.25、2.5、25、100 mg生药·L-1)溶液中,同时设25μmol·L-1泼尼松龙模型药物组,含25μmol·L-1泼尼松龙的依替膦酸二钠(15、30 mg·L-1)阳性药物组及0.5%DMSO溶媒对照组。28.5°C下在24孔板中培养,每天换液培养至第10天处死。采用茜素红对培养10天的各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果:与溶媒阴性对照组相比,25μmol·L-1浓度泼尼松龙组(模型组)的斑马鱼骨骼染色面积和染色光密度值显著减少;与模型组比,依替膦酸二钠(15、30 mg·L-1)和接骨汤(2.5、25、100 mg生药·L-1)组的鱼骨染色矿化面积和累积光密度值显著增加,且呈一定量效关系。结论:用泼尼松龙诱导的斑马鱼骨质疏松模型成功评价了接骨汤防止骨丢失,促进骨生成的作用,为该模型的合理性与可靠性提供依据。

关键词：斑马鱼泼尼松龙接骨汤壮骨效应

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预发酵-双相联合酸水解法萃取薯蓣皂素的初步研究

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中国药学杂志 2014年第3期49卷 187-190页

作者：王旭波杨欢尹华武于建钰李莉郭秀美沈玉萍贾晓斌常州工程职业技术学院制药与生物工程技术系江苏常州213164 江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028

目的初步建立预发酵-双相联合酸水解法从黄姜药材中萃取薯蓣皂素的工艺。方法采用正交实验设计法,以薯蓣皂素的得率为考察指标,分别优化预发酵和双相联合酸水解法的最佳条件,并与两类传统提取方法进行比较。结果将黄姜药材粉末在500 r&#... 详细信息

目的初步建立预发酵-双相联合酸水解法从黄姜药材中萃取薯蓣皂素的工艺。方法采用正交实验设计法,以薯蓣皂素的得率为考察指标,分别优化预发酵和双相联合酸水解法的最佳条件,并与两类传统提取方法进行比较。结果将黄姜药材粉末在500 r·min-1搅拌下于30℃预发酵72 h后,加入浓硫酸和甲醇使它们的终浓度均为10%,再加入石油醚形成双相体系,并于120℃油浴中加热回流萃取4 h,薯蓣皂素的平均得率为4.28%;而两类传统水解方法的得率则分别为3.01%和3.28%。结论利用预发酵-双相联合酸水解法从黄姜药材中萃取薯蓣皂素简便易行,并且提取率明显高于其他方法。

关键词：盾叶薯蓣黄姜薯蓣皂素双相联合酸水解法预发酵

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HPLC-FD测定大鼠尿液中儿茶酚胺类化合物

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中国实验方剂学杂志 2014年第23期20卷 125-128页

作者：夏国华李子豪陈晨陈钧杨欢贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏大学京江学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室南京210028

目的：建立HPLC—FD测定大鼠尿液中儿茶酚胺类化合物（CAs）的含量，为虚热证的药理学研究提供参考。方法：采用酸性氧化铝吸附法制备大鼠尿样；使用HiQSil C18V色谱柱，流动相0．02mol·L^-1KH2PO4水溶液，流速0．5mL·min^-1... 详细信息

目的：建立HPLC—FD测定大鼠尿液中儿茶酚胺类化合物（CAs）的含量，为虚热证的药理学研究提供参考。方法：采用酸性氧化铝吸附法制备大鼠尿样；使用HiQSil C18V色谱柱，流动相0．02mol·L^-1KH2PO4水溶液，流速0．5mL·min^-1，激发波长（EX）280nm，发射波长（EM）316nm，柱温40℃。结果：大鼠尿样供试液中的儿茶酚胺类化合物可以与各干扰组分达到基线分离；CAs各组分线性、精密度和重复性良好；该法制备的样品溶液在16h内测定，RSD〈2％；CAs的回收率在65％～71％，试验中测得适应期后大鼠尿液中CAs含量稳定。结论：该文采用的供试品溶液制备方法简便，建立的色谱分析方法稳定、可靠，适合于大鼠尿液中CAs的含量测定。

关键词：儿茶酚胺酸性氧化铝吸附法荧光高效液相色谱法

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