检索结果-内蒙古大学图书馆

南京中医药大学学报 2012年第3期28卷 297-300页

作者：沈玉萍李军贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 昆山市第一人民医院药剂科江苏昆山215300 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

综述了2005年以来茯苓化学成分的研究情况,共计报道了从茯苓中分离得到的58个化合物,包括萜类37个、甾体类2个、多糖类11个、蛋白质1个和7个其它类别化合物。认为茯苓的化学成分研究以三萜类、多糖类化合物为主导;同时茯苓中活性蛋白质... 详细信息

综述了2005年以来茯苓化学成分的研究情况,共计报道了从茯苓中分离得到的58个化合物,包括萜类37个、甾体类2个、多糖类11个、蛋白质1个和7个其它类别化合物。认为茯苓的化学成分研究以三萜类、多糖类化合物为主导;同时茯苓中活性蛋白质的研究是一个值得注意的新方向。另外建议将三萜单体和总多糖联合作为茯苓的含量测定指标,并需对其相应的测定方法进行建立与完善。

关键词：茯苓化学成分茯苓三萜

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HPLC法同时测定傣药灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸的含量

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中国药房 2012年第27期23卷 2541-2543页

作者：刘璇张振海杜萌丁安伟陈彦南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室南京210046 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室/江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028

目的:建立同时测定傣族传统药物灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-pH7.6的磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),检测波长为2... 详细信息

目的:建立同时测定傣族传统药物灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-pH7.6的磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),检测波长为220nm。结果:鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸3种成分的检测浓度分别在0.01～0.20mg·mL-1(r=0.9997)、0.06～1.20mg·mL-1(r=0.9996)、0.10～2.00mg·mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率依次为102.0%、101.1%、99.3%,RSD分别为1.84%、2.00%、0.91%(n均为6)。5批灯台叶中鸭脚树叶碱的含量在0.085%～0.122%之间,齐墩果酸含量在0.517%～0.582%之间,熊果酸含量在1.71%～1.85%之间。结论:本方法简便、准确、精密度高、重复性好,可同时测定灯台叶中鸭脚树叶碱、齐墩果酸和熊果酸的含量,可为灯台叶的质量控制提供科学依据。

关键词：灯台叶鸭脚树叶碱齐墩果酸熊果酸含量测定高效液相色谱法傣药

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贞栀颗粒的水提工艺研究

贞栀颗粒的水提工艺研究

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2012转化医学与中药现代化高峰论坛

作者：王莹曹伟贺俊杰陈彦朱方石江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京 210028 江苏大学药学院江苏镇江 212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京 210028

目的：研究贞栀颗粒的提取方法，确立最佳水提取工艺.方法：根据处方的功能主治和组成药物有效成分的理化性质，采用正交试验法以栀子苷含量和干浸膏得率作为评价指标，筛选出贞栀颗粒的最佳水提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为：全方... 详细信息

目的：研究贞栀颗粒的提取方法，确立最佳水提取工艺.方法：根据处方的功能主治和组成药物有效成分的理化性质，采用正交试验法以栀子苷含量和干浸膏得率作为评价指标，筛选出贞栀颗粒的最佳水提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为：全方加水煎煮2次，第一次加水10倍量，第二次加水8倍量，每次1.5h.结论：该优选的工艺合理，稳定可行，为贞栀颗粒工业化大生产提供了科学依据.

关键词：贞栀颗粒正交设计水提工艺含量测定

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薏苡仁化学成分及其防治肿瘤作用机制研究

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吉林中医药 2012年第2期32卷 195-198,201页

作者：杜萌丁安伟陈彦南京中医药大学江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210046 国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室江苏南京210028

薏苡仁中含有多种活性成分,主要包括薏苡仁酯、甘油三酯类、脂肪酸类、内酰胺类、薏苡内酯、糖类、甾醇类、三萜类等化合物。目前经国内外研究人员发现并被分离鉴定出的化学成分已有41种以上。到目前,国内外研究人员发现薏苡仁抗肿瘤的... 详细信息

薏苡仁中含有多种活性成分,主要包括薏苡仁酯、甘油三酯类、脂肪酸类、内酰胺类、薏苡内酯、糖类、甾醇类、三萜类等化合物。目前经国内外研究人员发现并被分离鉴定出的化学成分已有41种以上。到目前,国内外研究人员发现薏苡仁抗肿瘤的作用机制主要有以下多种:抑制肿瘤细胞的分裂增殖;诱导肿瘤细胞的凋亡;抑制肿瘤细胞的转移;抑制环氧合酶-2(COX-2)的活性;抑制脂肪酸合成酶(FAS)的活性;抑制肿瘤血管的形成;增强放射敏感性;调节机体免疫系统功能。

关键词：薏苡仁化学成分抗肿瘤作用机制

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基于"中药组分结构"的多元释药系统构建初步探讨

基于"中药组分结构"的多元释药系统构建初步探讨

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：贾晓斌刘丹郁丹红江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013

中药新剂型的研究已成为当前中药领域的研究热点.中药多成分复杂性、物质基础不明确等问题,导致中药现代制剂发展迟缓,至今还没有形成科学的中药现代剂型研究系统思路.现代中药制剂必须是以中医药基础理论为基础,考虑中药多组分的性质... 详细信息

中药新剂型的研究已成为当前中药领域的研究热点.中药多成分复杂性、物质基础不明确等问题,导致中药现代制剂发展迟缓,至今还没有形成科学的中药现代剂型研究系统思路.现代中药制剂必须是以中医药基础理论为基础,考虑中药多组分的性质和多环节多靶点的整体作用特点,结合多元制剂技术的多单元释药系统.本文深入阐述了中药多元释药系统构建思路、多元制备技术和多元释药系统评价体系,以期构建以提高中药组分生物利用度为核心的中药多元释药系统理论与技术平台,为中药制剂提供一种新的模式.

关键词：中药制剂制备工艺中药组分多元释药系统

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HPLC法同时测定胆木及其制剂中酚酸和生物碱类成分

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中成药 2012年第12期34卷 2326-2330页

作者：王静静蒋俊朱粉霞李秀峰贾晓斌江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味剂检测重点实验室江苏镇江212003 海南制药厂有限公司黎药工程中心海南五指山572200

目的建立胆木药材及其制剂中原儿茶酸,短小舌根草苷,3-表短小舌根草苷,异长春花苷内酰胺的测定方法。方法采用HPLC法,X-SELECT CSHTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱;检测波长258 nm(原儿茶酸),2... 详细信息

目的建立胆木药材及其制剂中原儿茶酸,短小舌根草苷,3-表短小舌根草苷,异长春花苷内酰胺的测定方法。方法采用HPLC法,X-SELECT CSHTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱;检测波长258 nm(原儿茶酸),243 nm(短小舌根草苷、3-表短小舌根草苷),226 nm(异长春花苷内酰胺);体积流量1 mL/min;柱温30℃。结果原儿茶酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根草苷和异长春花苷内酰胺分别在0.966～154.56μg/mL、0.944～151.04μg/mL、0.954～152.64μg/mL和0.916～146.56μg/mL内具有良好的线性关系(R2≥0.999 8);4种成分在胆木药材中的平均加样回收率分别为98.2%、101.3%、97.4%和99.2%,RSD≤3.62%。在胆木注射液中的平均加样回收率为99.7%,103.0%,98.9%,100.7%,RSD≤2.44%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为胆木药材及其制剂质量控制的方法。

关键词：胆木胆木注射液酚酸生物碱质量控制高效液相色谱法

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正交试验优选蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的乙醇提取工艺

正交试验优选蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的乙醇提取工艺

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：曹伟陈彦袁菱贺俊杰江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028

目的:探讨为乙醇提取干蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的最佳工艺.方法:以乙醇浓度、乙醇加入量、提取时间和提取次数为考察因素,以提取液中的蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾素毒基和酯蟾毒配基的含量之和-二烯羟酸内酯总量为考察指标,采用正交试验... 详细信息

目的:探讨为乙醇提取干蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的最佳工艺.方法:以乙醇浓度、乙醇加入量、提取时间和提取次数为考察因素,以提取液中的蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾素毒基和酯蟾毒配基的含量之和-二烯羟酸内酯总量为考察指标,采用正交试验法优选干蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的乙醇提取工艺.结果:最佳提取工艺为10倍量90％乙醇溶液提取2次,每次1.5h.结论：所优选出的提取工艺方法可行、稳定、合理,适用于蟾皮中二烯羟酸内酯类成分的提取.

关键词：蟾皮二烯羟酸内酯类乙醇提取工艺

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银杏内酯组分平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

银杏内酯组分平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：刘丹贾晓斌萧伟江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏大学药学院江苏镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:测定银杏内酯组分的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC-ELSD法测定了银杏内酯组分在水和不同PH缓冲溶液中的平衡溶解度及银杏内酯组分在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.结果:银杏内酯组分在水中的平衡溶解度... 详细信息

目的:测定银杏内酯组分的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC-ELSD法测定了银杏内酯组分在水和不同PH缓冲溶液中的平衡溶解度及银杏内酯组分在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.结果:银杏内酯组分在水中的平衡溶解度为60.8 mg·mL-1,表观油水分配系数为logPapp=2.41.结论:银杏内酯组分水溶性差,在pH 8.0时平衡溶解度达到最大,即150.7 mg·mL-1,脂溶性良好,在正辛醇/pH 4.5磷酸缓冲溶液中油水分配系数最大(logPapp=2.66).因此可以预测银杏内酯组分有较好的应用价值.

关键词：银杏内酯组分中药药理平衡溶解度油水分配系数

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维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯对Caco-2细胞模型转运宝藿苷Ⅰ的影响

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中草药 2011年第12期42卷 2474-2478页

作者：金鑫张振海陈玲玲贾晓斌谭晓斌陈彦江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的考察非离子表面活性剂维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)对宝藿苷I在Caco-2细胞模型转运的影响。方法采用Caco-2细胞模型研究不同浓度的TPGS对宝藿苷Ⅰ细胞转运行为的影响,以超高压液相色谱(UPLC)法测定细胞样品溶液中宝藿苷I的浓... 详细信息

目的考察非离子表面活性剂维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)对宝藿苷I在Caco-2细胞模型转运的影响。方法采用Caco-2细胞模型研究不同浓度的TPGS对宝藿苷Ⅰ细胞转运行为的影响,以超高压液相色谱(UPLC)法测定细胞样品溶液中宝藿苷I的浓度,计算表观渗透系数(Papp)。结果在应用TPGS后,宝藿苷Ⅰ从细胞绒毛面供给侧(AP)→基底面外侧(BL)的跨膜转运量明显增高(P<0.05),外排比率显著下降(P<0.05)。当宝藿苷Ⅰ与TPGS比例分别为1∶1、1∶3、1∶9时,宝藿苷Ⅰ的外排比率分别为1.978 8、1.779 8、1.609 0,与仅用宝藿苷Ⅰ相比分别下降了73%、76%、78%。结论在Caco-2细胞模型上,TPGS可显著促进宝藿苷Ⅰ的吸收。

关键词：宝藿苷Ⅰ Caco-2细胞模型维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯跨膜转运肠道吸收

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反相高效液相色谱法测定中药茯苓中4种三萜酸的含量

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中国药学杂志 2011年第5期46卷 388-390页

作者：沈玉萍杨欢陈斌贾晓斌江苏大学药学院镇江212013 江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室南京210028

目的建立一种同时测定中药茯苓中去氢土莫酸、猪苓酸C、3-差向去氢土莫酸和去氢茯苓酸等4种三萜酸的方法,为其质量控制提供检测手段。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（3.0 mm×100 mm,3.5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动... 详细信息

目的建立一种同时测定中药茯苓中去氢土莫酸、猪苓酸C、3-差向去氢土莫酸和去氢茯苓酸等4种三萜酸的方法,为其质量控制提供检测手段。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（3.0 mm×100 mm,3.5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6 ***-1,紫外检测波长为243 nm,柱温为40℃。结果在以上色谱条件下,供试品溶液中的4个被分析物均与干扰成分完全分离,在4.48~143、1.38~44.2、3.20~102和7.72~247μ***-1范围内线性关系良好（r2≥0.999 8）,RSD〈3.11%（n=6）,制备的样品溶液在48 h内测定各三萜酸峰面积RSD不超过1.31%,4个茯苓三萜酸的平均加样回收率介于98.8%~102%（RSD≤2.30%）。结论本方法可用于茯苓药材中以上4种三萜酸的含量测定。

关键词：茯苓反相高效液相色谱法去氢土莫酸猪苓酸C 3-差向去氢土莫酸去氢茯苓酸

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