检索结果-内蒙古大学图书馆

西北药学杂志 2013年第6期28卷 551-555页

作者：詹珺雁燕珂杨光明王栋蔡宝昌连云港市第一人民医院连云港222002 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210023

目的研究藏药镰形棘豆总生物碱的提取纯化的最佳工艺。方法选择物料比、乙醇体积分数、醋酸体积分数和提取温度作为实验的考察因素,以酸性染料比色法测定吸光度为指标,采用正交实验优选镰形棘豆总生物碱的提取纯化最佳工艺。结果最优工... 详细信息

目的研究藏药镰形棘豆总生物碱的提取纯化的最佳工艺。方法选择物料比、乙醇体积分数、醋酸体积分数和提取温度作为实验的考察因素,以酸性染料比色法测定吸光度为指标,采用正交实验优选镰形棘豆总生物碱的提取纯化最佳工艺。结果最优工艺条件为以5mL·L-1醋酸的体积分数40%乙醇溶液为溶剂,物料比为1∶20,60℃超声提取2次,经732型阳离子交换树脂进行吸附,再以10mL·L-1 NH3·H2O的体积分数60%乙醇溶液超声提取树脂中的生物碱。结论优选的工艺稳定可行,能较好地提取镰形棘豆中的总生物碱,为今后从镰形棘豆中获得总生物碱提供了科学依据。

关键词：镰形棘豆总生物碱提取纯化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马钱子碱、马钱子总生物碱与马钱子粉在大鼠体内药动学的比较

马钱子碱、马钱子总生物碱与马钱子粉在大鼠体内药动学的比较

引用

《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：蔡皓王丹丹刘晓陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院，南京 210046 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心，南京 210029 南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室，南京 210029 南京中医药大学药学院，南京 210046 南京中医药大学药学院，南京 210046 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心，南京 210029 南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室，南京 210029

目的：研究马钱子碱，马钱子砂烫炮制品总生物碱与马钱子粉在大鼠体内的不同药动学规律，探寻单成分与整体之间的相互影响。方法：给各组大鼠分别灌胃给予马钱子碱溶液，马钱子砂烫炮制品总碱溶液及马钱子粉混悬液，采用高效液相色谱（H... 详细信息

目的：研究马钱子碱，马钱子砂烫炮制品总生物碱与马钱子粉在大鼠体内的不同药动学规律，探寻单成分与整体之间的相互影响。方法：给各组大鼠分别灌胃给予马钱子碱溶液，马钱子砂烫炮制品总碱溶液及马钱子粉混悬液，采用高效液相色谱（HPLC）测定大鼠体内马钱子碱的血浆浓度，血药浓度-时间曲线经3P97 软件包进行房室模型拟合并计算和比较各组药物动力学参数。结果：马钱子碱在大鼠体内的代谢过程符合二室模型，权重W=1/C2，方差分析结果表明，相同剂量的马钱子碱在3 组不同的存在形式中，马钱子碱溶液组与马钱子砂烫炮制品总生物碱组在Cmax，MRT 有显著性差异 (P<0.05);马钱子碱溶液组与马钱子粉混悬液组在Cmax，AUC0～t，AUC0～∞有显著性差异 (P<0.05)，其中马钱子粉混悬液组Cmax, AUC0～t, AUC0～∞最小。结论：马钱子砂烫炮制品总生物碱组可相对延长马钱子中有效成分马钱子碱的血浆滞留时间，马钱子粉混悬液组的生物利用度较低。

关键词：马钱子碱马钱子总生物碱马钱子粉药动学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药饮片质量标准的研究与发展

中药饮片质量标准的研究与发展

引用

2010中药炮制技术、学术交流暨产业发展高峰论坛

作者：蔡皓秦昆明刘晓李缳蔡宝昌南京中医药大学药学院南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京海昌中药饮片有限公司

本文介绍了中药饮片质量标准的研究内容,对当前中药饮片质量标准的研究现状进行了综述,对各种新方法在中药饮片质量控制中的应用进行了评述。文章对中药饮片质量研究中存在的相关问题进行了思考并提出了相应的对策,最后,对中药饮片质量... 详细信息

本文介绍了中药饮片质量标准的研究内容,对当前中药饮片质量标准的研究现状进行了综述,对各种新方法在中药饮片质量控制中的应用进行了评述。文章对中药饮片质量研究中存在的相关问题进行了思考并提出了相应的对策,最后,对中药饮片质量控制的发展前景进行了展望。

关键词：中药饮片质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山药麸炒前后多糖成分的分离与分析

山药麸炒前后多糖成分的分离与分析

引用

2010中药炮制技术、学术交流暨产业发展高峰论坛

作者：蔡皓傅紫琴刘晓蔡宝昌南京中医药大学药学院南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京海昌中药饮片有限公司

目的;对山药麸炒前后的多糖成分进行分离与分析,探讨其结构或组成的差异,为阐明山药可能的炮制机理提供一定的依据。方法;采用DEAE-52 Cellulose及Sephadex G-100柱层析进行分离纯化,HPLC-ELSD法测定纯度及分子量,并采用IR、C-NMR及H-NM... 详细信息

目的;对山药麸炒前后的多糖成分进行分离与分析,探讨其结构或组成的差异,为阐明山药可能的炮制机理提供一定的依据。方法;采用DEAE-52 Cellulose及Sephadex G-100柱层析进行分离纯化,HPLC-ELSD法测定纯度及分子量,并采用IR、C-NMR及H-NMR对所得均质多糖进行初步结构分析。结果;从生品中分离得到一均质多糖SYS,分子量为10,992dalton;而在同等条件下,麸炒品未得到均质多糖,。结论;SYS可能是主链为1→4的α-D-葡聚糖,初步推测山药麸炒前后其多糖成分在组成、结构等方面存在一定的差异。

关键词：山药多糖炮制 HPLC-ELSD IR NMR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析百合的红外指纹图谱

共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析百合的红外指纹图谱

引用

2010中药炮制技术、学术交流暨产业发展高峰论坛

作者：蔡皓秦昆明石芸刘晓蔡宝昌南京中医药大学药学院南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京海昌中药饮片有限公司

利用共有峰率和变异峰率两个指标,以不同百合样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测品相对于标准品的共有峰率和变异峰率。按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。分析结果显示,产地相近的L1与L2之间、L8与L... 详细信息

利用共有峰率和变异峰率两个指标,以不同百合样品的红外指纹图谱为标准,计算出所测品相对于标准品的共有峰率和变异峰率。按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。分析结果显示,产地相近的L1与L2之间、L8与L7、L3之间有很高的共有峰率(均≥85.0%)和很低的变异峰率(均≤12.5%);相近产地的另外几个区域产的百合L9与L8、L5、L6之间和L10与L5之间共有峰率均≥80.00%、变异峰率均≤25.0%;产地相距较远的L1与L10、L6、L9、L3的共有峰率≤60.0%、变异峰率≥15.8%。该方法可以准确地区分不同产地、批次的百合。利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别,克服了多种中药鉴别方法只能进行真伪鉴别、产地鉴别的局限性,为中药质量的准确评价提供了一种新方法。

关键词：百合红外指纹图谱共有峰率变异峰率双指标法序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近红外光谱在中药鉴别和质量控制中的应用

近红外光谱在中药鉴别和质量控制中的应用

引用

2010中药炮制技术、学术交流暨产业发展高峰论坛

作者：蔡皓马晓青刘晓刘静静李松林蔡宝昌南京中医药大学药学院南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京海昌中药饮片有限公司

近红外光谱是一门分析速度快、分析效率高、样品无需预处理,便于在线分析的样品无损失技术,目前广泛应用于农业、食品、化工、医药、烟草和化妆品等领域。本文简要介绍了近十几年来近红外光谱在中药定性分析和质量控制中的应用,与传统... 详细信息

近红外光谱是一门分析速度快、分析效率高、样品无需预处理,便于在线分析的样品无损失技术,目前广泛应用于农业、食品、化工、医药、烟草和化妆品等领域。本文简要介绍了近十几年来近红外光谱在中药定性分析和质量控制中的应用,与传统的方法相比较,其具有高效、快速、对样品无损坏等优点。由于近红外光谱的图谱信息量较大,故通常需要借助于计算机软件进行解析。未来随着化学计量学的不断发展和完善,近红外光谱在中药分析领域的应用前景将越来越广阔,有利于促进和推动中药现代化和国际化进程。

关键词：近红外光谱中药鉴别定性和定量分析质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马钱子和制马钱子的特征图谱研究

马钱子和制马钱子的特征图谱研究

引用

中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会

作者：何媛媛李鹏蔡皓刘晓杨光明李俊松姚仲青蔡宝昌南京中医药大学药学院南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京海昌中药集团有限公司

目的:建立马钱子及制马钱子HPLC的特征图谱:方法:运用HPLC-DAD法,建立了马钱子和制马钱子的特征图谱:结果:马钱子和制马钱子中的指标性成分士的宁和马钱子碱在特征图谱定位清晰,稳定;马钱予炮制前后特种图谱上差异明显:结论:本文所建立... 详细信息

目的:建立马钱子及制马钱子HPLC的特征图谱:方法:运用HPLC-DAD法,建立了马钱子和制马钱子的特征图谱:结果:马钱子和制马钱子中的指标性成分士的宁和马钱子碱在特征图谱定位清晰,稳定;马钱予炮制前后特种图谱上差异明显:结论:本文所建立的特征图谱方法简便,直观,可靠,具有可操作性,可以应用于马钱子及制马钱子质量研究。

关键词：马钱子特征图谱质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硫磺熏蒸前后中药金银花的HPLC指纹图谱比较和聚类分析

硫磺熏蒸前后中药金银花的HPLC指纹图谱比较和聚类分析

引用

中华中医药学会中药炮制分会2011年学术年会

作者：蔡皓马晓青刘晓刘静静李松林宗杜强蔡宝昌南京中医药大学药学院南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京中医药大学国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室江苏省中医药研究院中药分析和代谢组研究室

目的:建立硫磺熏蒸前后中药金银花高效液相色谱指纹图谱,为评价硫磺熏蒸前后中药金银花样品的质量优劣提供依据。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱:*** C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温:30℃:检测波... 详细信息

目的:建立硫磺熏蒸前后中药金银花高效液相色谱指纹图谱,为评价硫磺熏蒸前后中药金银花样品的质量优劣提供依据。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱:*** C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温:30℃:检测波长:238 nm。结果:建立了硫磺熏蒸前后中药金银花HPLC指纹图谱共有模式,并指认了其中4个色谱峰。通过与对照品的保留时间比较,4、5、13、14号峰的归属分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁、木犀草苷。通过采用相似度计算法结合聚类分析对19批中药金银花进行比较分析,从而对其质量进行评价。结论:中药金银花在硫磺熏蒸前后,某些共有成分的含量会有不同程度的改变,硫磺熏蒸对中药金银花的质量影响较大。

关键词：硫磺熏蒸金银花反相高效液相色谱法色谱指纹图谱聚类分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

忍冬藤药材HPLC指纹图谱的研究

忍冬藤药材HPLC指纹图谱的研究

引用

2014年全国中药炮制学术年会暨中药饮片创新发展论坛及协同创新联盟会议

作者：陈林伟王琴秦昆明蔡宝昌南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京海昌中药集团有限公司江苏省企业研究生工作站

目的建立忍冬藤药材的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供理论依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量:1.0 ***,柱温:35℃,检测波长:326 nm,进样量1 0μL。用国家... 详细信息

目的建立忍冬藤药材的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供理论依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量:1.0 ***,柱温:35℃,检测波长:326 nm,进样量1 0μL。用国家药典委员会"相似度评价软件（2004A）"处理分析,建立忍冬藤药材的HPLC指纹图谱。结果确立了11个共有峰的共有模式,10批忍冬藤样品指纹图谱各色谱峰的分离较好,符合指纹图谱检测要求。结论本研究所建立的方法可靠、简便易行。为忍冬藤药材的质量控制提供了科学依据。

关键词：忍冬藤指纹图谱 HPLC 绿原酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中药汤剂现代研究中常用的实验设计方法

引用

现代医药卫生 2011年第20期27卷 3105-3107页

作者：范林乾刘晓蔡皓蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏南京210046 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室江苏南京210029 南京海昌中药集团有限公司江苏南京210061

正交设计、均匀设计、星点设计效应面法是汤剂现代研究中常用的实验设计方法,这三个方法相互完善,相互补充。学者在实验设计的过程中需要根据实际情况,选择合适的实验设计方法,以取得良好的实验效果。

关键词：正交设计均匀设计星点设计-效应面法汤剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：